Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Курс лелкций.doc
Скачиваний:
22
Добавлен:
06.11.2018
Размер:
2.31 Mб
Скачать

III тип. Реакции термического расщепления предельных углеводородов

1. Крекинг – расщепление предельных углеводородов на более низкомолекулярные предельные и непредельные углеводороды. Протекает при нагревании без доступа воздуха до 450-550оС. Механизм термического крекинга – свободно-радикальный.

2 1 1 СН3-СН2-СН2 . . СН3СН3-СН=СН2+СН4

СН3-СН2 : СН2 : СН3

бутан 2 СН3-СН2 . + . СН2-СН3 СН2=СН2+СН3-СН3

При расщеплении более высокомолекулярных углеводородов при невысоком давлении могут протекать реакции -распада образовавшихся свободных радикалов.

С10Н22 2СН3-СН2-СН2 : СН2-СН2 2СН3-СН2-СН2 . + 2СН2=СН2

Декан 2С10Н22

10Н21 . + 2СН3-СН2-СН3

2. Дегидрирование (дегидрогенизация) – отщепление водорода происходит под действием более высокой температуры, чем крекинг.

СН3-СН=СН-СН3 2-бутен

СН3-СН2-СН2-СН3

бутан -Н2

СН3-СН2-СН=СН2 1-бутен

В присутствии катализаторов, например, Сr2O3, температура реакции может быть снижена до 300оС.

IV тип. Изомеризация предельных углеводородов

СН3-СН2-СН2-СН2-СН3 СН3-СН-СН2-СН3

Пентан Н2SO43

изопентан

Лекция 3 этиленовые углеводороды

Это углеводороды открытого строения с одной двойной связью. Общая молекулярны формула СnН2n (содержит на два атома водорода меньше по сравнению с парафинами).

Гомологический ряд

Тривиальное название

С2Н4

СН2=СН2

Этилен

С3Н6

СН2=СН-СН3

Пропилен

С4Н8

СН2=СН-СН2-СН3

-бутилен

СН3-СН=СН-СН3

-бутилен

СН2=С-СН3

СН3

Изобутилен

Тривиальное название отличается от названия соответствующих предельных углеводородов окончанием "илен".

Углеводород С4Н8 имеет и структурные, и пространственные изомеры.

Структурная изомерия представлена изомерией цепи

СН2=СН-СН2-СН3 и СН2=С-СН3

СН3

и изомерией положения двойной связи

СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3.

Пространственная изомерия наблюдается тогда, когда оба ненасыщенных атома углерода имеют хотя бы по одному заместителю. Например, СН3-СН=СН-СН3, так как относительно двойной связи нет свободного вращения, положение групп, связанных с ненасыщенным атомом углерода, является фиксированным в пространстве, при этом может быть два различных соединения, а именно:

H H CH3 H

C=C C=C

CH3 CH3 H CH3

цис-изомер транс-изомер

Этот вид изомерии называется геометрической или цис-транс-измоерией. Цис-изомеры более полярны и имеют более высокие температуры кипения.