Цель изучения курса фармацевтической химии:

Формирование у студентов профессионального поведения и фармацевтического мышления в области анализа лекарственных веществ, а также умений и навыков, обеспечивающих осуществление стандартизации и контроля качества лекарственных средств на стадиях разработки, изготовления, распределения, транспортировки и потребления.

В результате изучения фармацевтической химии студенты должны знать:

• Предмет и задачи фармацевтической химии, пути и способы их решения.

• Государственные положения, регламентирующие качество лекарственных средств.

• Основные этапы фармакопейного анализа и анализа лекарственных средств в условиях аптеки (экспресс - анализа).

• Общие реакции на подлинность лекарственных веществ.

• Испытания на чистоту лекарственных веществ.

• Количественный анализ лекарственных веществ.

• Фармакопейный и экспресс-анализ неорганических, алифатических, ароматических и гетероциклических лекарственных веществ, их важнейшие химические и физико-химические свойства, а также процессы, происходящие при их хранении.

• Химические формулы или особенности строения неорганических, алифатических, ароматических и гетероциклических лекарственных веществ.

• Возможности применения в фармацевтическом анализе современных физических и физико-химических методов анализа.

• Способы расчета показателей качества лекарственных веществ.

• Основную учебную, научную, справочную литературу, нормативную документацию и действующие приказы и инструкции

В результате изучения фармацевтической химии студенты должны уметь:

• Проводить описание и определять растворимость лекарственных веществ.

• Проводить реакции на подлинность лекарственных веществ.

• Проводить испытания на чистоту и допустимые пределы примесей в лекарственных веществах.

• Проводить количественный анализ лекарственных веществ, проводить расчеты количественного содержания и делать заключения о соответствии лекарственных веществ требованиям НД по результатам фармацевтического анализа.

• Решать типовые задачи по фармацевтической химии.

• Осуществлять фармакопейный анализ лекарственных средств с использованием нормативной документации (НД).

• Работать с основными типами приборов для физического и физико-химического анализа, используемых в фармацевтическом анализе.

• Работать с основными литературными источниками и справочной литературой по фармацевтической химии.

Правила выполнения и оформления контрольных работ

Одно из главных условий заочного обучения на фармацевтических факультетах медицинских вузов в том, что оно требует от студента-заочника систематической и обстоятельной учебной работы. Основным видом этой деятельности является самостоятельное изучение предмета по учебникам, учебным пособиям, лекциям и предоставление контрольных работ, с целью оценки усвоения знаний обучающегося.

Основными условиями выполнения контрольной работы должны быть полная самостоятельность и стремление проникнуть в суть изучаемого, не оставляя неясностей при изучении той или иной темы. Ответы на вопросы контрольного задания должны быть конкретными, логичными, обоснованными, в необходимых случаях иллюстрированы схемами, уравнениями химических реакций, расчетами.

Каждая контрольная работа выполняется в школьной тетради, на титульном листе которой приводятся следующие данные

Контрольная работа № по фармацевтической химии студента(ки) __5__ курса заочного отделения специальности 060108 (65) – Фармация __________________________________________ фамилия, имя, отчество (полностью) Шифр ___________________________________ Вариант _________________________________ Домашний адрес: _________________________

Контрольная работа выполняется аккуратно, разборчивым почерком, оставив справа поля, для возможных замечаний преподавателя, нумерацию заданий сохранить такую же, как и в методических указаниях, текст задания записывается в тетрадь и подчеркивается. Ответ на вопрос отделить интервалом в 1,5 см от текста задания. В конце контрольной работы приводится список использованной литературы. При этом указывается порядковый номер, фамилия и инициалы автора: название, том, год выпуска: страницы, используемые при составление ответа. Ставится дата и подпись студента-заочника.

При возникновении затруднений или неясностей при изучении материала, обучающийся может обратиться к рецензенту за разъяснениями в дни консультаций (даты и время консультаций узнать можно на кафедре).

Если контрольная работа не зачтена, студент предоставляет ее на повторное рецензирование, выполнив заново не зачтенные задания, с приложением ранее не зачтенной работы.

К сдаче экзамена допускается студент, получивший зачеты по всем контрольным работам. Контрольные работы необходимо выполнять и присылать в соответствии с графиком, установленным деканатом.

Перед выполнением работы студент должен верно выбрать десять вопросов с помощью прилагаемых таблиц. Примечание: номера вопросов контрольных работ меняются каждый учебный год.

Контрольная работа №1.

1. Стероидные соединения, классификация. Особенности строения, стереохимия стероидных соединений и биологическая активность.

2. Стероидные соединения. Биологическая роль стероидов в организме как предпосылка для получения лекарственных веществ. Источники получения.

3. Кальциферолы. Источники получения. Механизм образования эгрокальциферола и холекальциферола. Напишите химизм.

4. Кальциферолы. Дайте характеристику химической структуры. Физические и физико-химические методы анализа. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы.

5. Эргокальциферол. Фармацевтический анализ. Напишите химизм реакций, условия проведения, аналитические эффекты.

6. Холекальциферол. Фармацевтический анализ. Напишите химизм реакций, условия проведения, аналитические эффекты.

7. Кальциферолы. Дайте характеристику химической структуры. Особенности хранения с учетом возможных химических превращений. Применение.

8. Карденолиды, классификация. Дайте характеристику химической структуры. Связь между строением и биологическим действием. Источники получения карденолидов.

9. Карденолиды. Охарактеризуйте химическую структуру карденолидов и укажите основные функциональные группы, по которым проводятся качественный анализ карденолидов. Общие реакции подлинности карденолидов. Напишите химизм реакций, условия проведения.

10. Дигитоксин. Структурная формула. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

11. Ацетилдигитоксин. Структурная формула. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

12. Дигоксин. Структурная формула. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

13. Строфантин К. Структурная формула. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

14. Биологические методы количественной оценки активности сердечных гликозидов, сущность метода. Единицы измерения активности сердечных гликозидов.

15. Физико-химические методы количественной оценки активности сердечных гликозидов. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы.

16. Карденолиды. Дайте характеристику химической структуры. Обоснуйте условия хранения препаратов карденолидов.

17. Стероидные гормоны, классификация. Биохимические предпосылки получения лекарственных веществ данной группы. Источники получения.

18. Кортикостероиды, классификация. Связь между строением и биологическим действием. Источники и методы получения кортикостероидов. Приведите схему синтеза кортизона ацетата из соласодина.

19. Дезоксикортикостерона ацетат. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

20. Кортизона ацетат. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

21. Гидрокортизон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

22. Преднизолон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

23. Дексаметазон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

24. Кортизона ацетат. Количественное определение. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы. Напишите химизм реакций, условия проведения, титранты, индикаторы.

25. Преднизолон. Количественное определение. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы.Напишите химизм реакций, условия проведения, титранты, индикаторы.

26. Андрогены. Связь между строением и биологическим действием. Биологические предпосылки получения полусинтетических андрогенов. Источники и методы получения андрогенов.

27. Метандростенолон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

28. Метиландростендиол. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

29. Феноболин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

30. Метандростенолон. Методы количественного определения. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы. Напишите химизм, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

31. Метиландростендиол. Методы количественного определения. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы. Напишите химизм, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

32. Эстрогены. Связь между строением и биологическим действием. Источники и методы получения. Предпосылки для получения синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры.

33. Эстрон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

34. Эстрадиол. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

35. Этинилэстрадиол. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

36. Эстрадиола дипропионат. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

37. Этинилэстрадиол. Количественное определение. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы. Напишите химизм реакций, условия проедения, титранты, индикаторы.

38. Эстрадиола дипропионат. Количественное определение. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы. Напишите химизм реакций, условия проедения, титранты, индикаторы.

39. Прогестерон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

40. Прогестерон. Количественное определение. Какие особенности структуры позволяют применять данные методы. Напишите химизм реакций, условия проведения, титранты. Индикаторы.

41. Кортикоиды. Охарактеризуйте химическую структуру кортикоидов Условия хранения, исходя из химической структуры. Применение кортикоидов.

42. Андрогены. Охарактеризуйте химическую структуру андрогенов Условия хранения, исходя из химической структуры. Применение андрогенов.

43. Эстрогены. Охарактеризуйте химическую структуру эстрогенов Условия хранения, исходя из химической структуры. Применение эстрогенов.

44. Гестагены. Охарактеризуйте химическую структуру гестагенов Условия хранения, исходя из химической структуры. Применение гестагенов.

45. Антибиотики, определение. Химическая классификация антибиотиков. Приведите общую структурную формулу каждой группы антибиотиков.

46. Антибиотики, определение. Способы получения антибиотиков. Приведите примеры.

47. Пенициллины. Дайте характеристику химической структуры, ее особенности. Взаимосвязь «структура – активность» в ряду пенициллинов.

48. Получение природных пенициллинов. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза бензилпенициллина.

49. Получение природных пенициллинов. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза феноксиметилпенициллина.

50. Получение полусинтетических пенициллинов. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза ампициллина.

51. Получение полусинтетических пенициллинов. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза оксациллина натриевой соли.

52. Получение полусинтетических пенициллинов. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза карбенициллина динатриевой соли.

53. Особенности стандартизации антибиотиков в зависимости от способов получения. Общие требования к качеству для антибиотиков, полученных микробиологическим и комбинированным методами. Дайте краткую характеристику испытаний на токсичность и пирогенность.

54. Особенности стандартизации антибиотиков в зависимости от способов получения. Общие требования к качеству для антибиотиков, полученных микробиологическим и комбинированным методами. Дайте краткую характеристику испытаний на стерильность и содержание веществ гистаминоподобного действия.

55. Микробиологический метод количественной оценки антибиотиков. Дайте краткую характеристику. Стандартные образцы антибиотиков. Единица антибиотической активности.

56. Общие методы (физические и химические) качественного анализа пенициллинов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере бензилпенициллина калиевой соли. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

57. Общие методы (физические и химические) качественного анализа пенициллинов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере бензилпенициллина натриевой соли. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

58. Общие методы (физические и химические) качественного анализа пенициллинов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере ампициллина тригидрата. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

59. Общие методы (физические и химические) качественного анализа пенициллинов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере карбенициллина динатриевой соли. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

60. Общие методы (физические и химические) качественного анализа пенициллинов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере оксациллина натриевой соли. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

61. Бензилпенициллина калиевая соль, характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Частные реакции определения подлинности. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

62. Бензилпенициллина новокаиновая соль, характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Частные реакции определения подлинности. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

63. Ампициллина тригидрат, характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Частные реакции определения подлинности. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

64. Феноксиметилпенициллин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

65. Феноксиметилпенициллин. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

66. Бензилпенициилина натриевая соль. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

67. Бензилпенициллина новокаиновая соль. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

68. Ампициллина тригидрат. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

69. Карбенициллина динатриевая соль. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

70. Условия хранения пенициллинов, исходя из химической структуры. Применение.

71. Получение цефалексина. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения и приведите схему синтеза.

72. Получение цефалотина натриевой соли. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения и приведите схему синтеза.

73. Общие методы (физические и химические) качественного анализа цефалоспоринов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере цефалексина. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

74. Общие методы (физические и химические) качественного анализа цефалоспоринов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере цефалотина натриевой соли. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

75. Цефалексин, характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Частные реакции определения подлинности. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

76. Цефалексин. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

77. Цефалотина натриевая соль. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

78. Условия хранения цефалоспоринов, исходя из химической структуры. Применение.

79. Стрептомицина сульфат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Приведите реакции подлинности, доказывающие наличие агликона-стрептидина. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

80. Стрептомицина сульфат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Приведите реакции подлинности, доказывающие наличие сахарной части – стрептобиозамина. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

81. Стрептомицина сульфат. Методы количественного определения (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

82. Условия хранения стрептомицина сульфата, исходя из химической структуры. Применение.

83. Гентамицина сульфат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Методы качественного анализа (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

84. Канамицина сульфат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Методы качественного анализа (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

85. Амикацин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Методы качественного анализа (физические и химические). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

86. Методы количественного определения антибиотиков аминогликозидов. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов.

87. Условия хранения антибиотиков – аминогликозидов, исходя из их химической структуры. Применение в медицине.

88. Получение доксициклина. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза доксициклина.

89. Получение метациклина. Дайте краткую характеристику каждой стадии процесса получения антибиотиков. Приведите схему синтеза метациклина.

90. Тетрациклина гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Физические методы качественного анализа. Приведите реакции подлинности, доказывающие наличие фенольного и енольных гидроксилов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

91. Оситетрациклина гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Физические методы качественного анализа. Приведите реакции подлинности, доказывающие наличие фенольного и енольных гидроксилов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

92. Доксициклин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Физические методы качественного анализа. Приведите реакции подлинности, доказывающие наличие фенольного и енольных гидроксилов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

93. Тетрациклина гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Физические методы качественного анализа. Приведите реакции подлинности с концентрированными кислотами и щелочами. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

94. Окситетрациклина гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Физические методы качественного анализа. Приведите реакции подлинности с концентрированными кислотами и щелочами. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

95. Доксициклин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Методы качественного анализа (физические и химические). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

96. Метациклин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Методы качественного анализа (физические и химические). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

97. Методы количественного определения тетрациклина гидрохлорида. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения.

98. Методы количественного определения окситетрациклина гидрохлорида. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения.

99. Методы количественного определения метациклина. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения.

100. Методы количественного определения доксициклина. Объясните, какие особенности структуры позволяют применять каждый из методов. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения.

101. Условия хранения антибиотиков – тетрациклинов, исходя из их химической структуры. Применение в медицине.

102. Производные фурана. Охарактеризуйте химическую структуру производных 5-нитрофурана. Приведите общую схему синтеза производных 5-нитрофурана с указанием реагентов.

103. Общегрупповая реакция на производные 5-нитрофурана с раствором гидроксида натрия. Напишите химизм реакций на примере фурацилина: а) с разбавленным раствором гидроксида натрия; б) с раствором гидроксида натрия при нагревании. Укажите аналитический эффект. Какие функциональные группы обуславливают каждую реакцию?

104. Общегрупповая реакция на производные 5-нитрофурана с раствором гидроксида натрия. Напишите химизм реакций на примере фурадонина: а) с разбавленным раствором гидроксида натрия; б) с раствором гидроксида натрия при нагревании. Укажите аналитический эффект. Какие функциональные группы обуславливают каждую реакцию?

105. Общегрупповая реакция на производные 5-нитрофурана с раствором гидроксида натрия. Напишите химизм реакций на примере фуразолидона: а) с разбавленным раствором гидроксида натрия; б) с раствором гидроксида натрия при нагревании. Укажите аналитический эффект. Какие функциональные группы обуславливают каждую реакцию?

106. Общегрупповая реакция на производные 5-нитрофурана с раствором гидроксида натрия. Напишите химизм реакций на примере фурагина: а) с разбавленным раствором гидроксида натрия; б) с раствором гидроксида натрия при нагревании. Укажите аналитический эффект. Какие функциональные группы обуславливают каждую реакцию?

107. Общие реакции подлинности производных 5-нитрофурана. На примере фурацилина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

108. Общие реакции подлинности производных 5-нитрофурана. На примере фуразолидона. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

109. Общие реакции подлинности производных 5-нитрофурана. На примере фурадонина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

110. Фурацилин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

111. Фурадонин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

112. Фуразолидон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

113. Фурагин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

114. Инструментальные методы количественного определения производных 5-нитрофурана. Какие функциональные группы позволяют использовать данные методы. Напишите химизм реакций, лежащих в основе фотоколориметрического метода, укажите условия проведения.

115. Условия хранения производных 5-нитрофурана, исходя из особенностей химической структуры. Применение в медицине.

116. Производные бензопирана. Классификация. Взаимосвязь между строением и фармакологическим действием.

117. Общие реакции подлинности производных 4-оксикумарина. На примере неодикумарина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

118. Общие реакции подлинности производных 4-оксикумарина. На примере фепромарина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

119. Неодикумарин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции. Укажите, какие из реакций частные.

120. Фепромарон. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции. Укажите, какие из реакций частные.

121. Условия хранения производных 4-оксикумарина, исходя их химической структуры и фармакологического действия. Применение в медицине.

122. Производные хромана. Охарактеризуйте химическую структуру токоферолов. Взаимосвязь «структура – активность» в ряду токоферолов.

123. Токоферола ацетат. Описание, растворимость. Напишите химизм реакции, условия проведения. Аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

124. Определение доброкачественности токоферола ацетата. Напишите химизм реакций, лежащий в основе определения примеси. Укажите условия проведения.

125. Условия хранения токоферола ацетата, исходя из особенностей химической структуры. Применение в медицине.

126. Рутин. Охарактеризуйте химическую структуру. Приведите химизм реакций, доказывающих наличие сахарной части и фенольных гидроксилов в молекуле рутина. Укажите условия проведения и аналитический эффект.

127. Рутин. Охарактеризуйте химическую структуру. Описание, растворимость. Приведите химизм реакций, доказывающих наличие агликона - флавона в молекуле рутина. Укажите условия проведения и аналитический эффект.

128. Кверцетин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводятся данные реакции.

129. Инструментальные методы количественного определения рутина. Какие особенности химической структуры позволяют использовать данные методы.

130. Условия хранения рутина, исходя из химической структуры. Применение в медицине.

131. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество ампициллина тригидрата, если средний угол вращения 0,25% водного раствора препарата равен +1,51^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от +280⁰ до +305^о.

132. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество бензилпенициллина натриевой соли, если средний угол вращения 2% водного раствора препарата равен +5,08^о. Длина кюветы 1 дм. Удельное вращение должно быть не менее +270^о.

133. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество эргокальциферола, если средний угол вращения 15% раствора препарата в абсолютном этаноле равен +15,45^о. Длина кюветы 10 см. Удельное вращение должно быть от +102⁰ до +107^о.

134. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество гидрокортизона ацетата, если навеску препарата массой 0,4973г растворили в диоксане в мерной колбе на 50 мл. Средний угол вращения полученного раствора равен +3,22^о. Длина кюветы 2 дм. Удельное вращение должно быть от +158⁰ до +167^о.

135. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество метандростенолона, если средний угол вращения 1% раствора препарата в хлороформе равен +0,12^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от 0⁰ до +5^о.

136. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество прогестерона, если навеску препарата массой 0,1250г растворили в спирте в мерной колбе на 25 мл. Средний угол вращения полученного раствора равен +1,94^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от +186⁰ до +196^о.

137. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество цефалотина натриевой соли, если средний угол вращения 5% водного раствора препарата равен +6,54⁰. Длина кюветы 10 см. Удельное вращение должно быть от +124 до +134.

138. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество тетрациклина гидрохлорида, если средний угол вращения 1% раствора препарата в 0,1М растворе соляной кислоты равен -4,83⁰. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от -239 до -258.

139. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество кортизона ацетата, если средний угол вращения 0,5% раствора препарата в ацетоне равен +1,74⁰. Длина кюветы 200 мм. Удельное вращение должно быть от +178 до +194.

140. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество канамицина моносульфата, если средний угол вращения 5% водного раствора препарата равен +6,31⁰. Длина кюветы 10 см. Удельное вращение должно быть от +112 до +123.

141. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество кортизона ацетата, если навеску препарата массой 0,0805г растворили в мерной колбе на 100 мл, 1мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели этанолом до метки. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 238 нм равна 0,483, толщина кюветы 10 мм. Содержание кортизона ацетата в препарате 99,1%. Удельный показатель поглощения должен быть 380-400.

142. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество преднизолона, если навеску препарата массой 0,1184г растворили в мерной колбе на 100 мл в метаноле, 0,5мл полученного раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели метанолом до метки. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 242 нм равна 0,482, толщина кюветы 10 мм. Содержание преднизолона в препарате 98,76%. Удельный показатель поглощения должен быть 400-430.

143. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество бензилпенициллина калиевой соли, если навеску препарата массой 0,0487г растворили в мерной колбе на 1000 мл в воде. К 2мл полученного раствора добавили 10 мл раствора, содержащего имидазол и хлорид ртути, через 25 мин измерили оптическую плотность. Средняя оптическая плотность при 325 нм равна 0,616, толщина кюветы 10 мм. Параллельно провели реакцию с 2 мл 0,005% стандартного раствора бензилпенициллина калиевой соли, измеренная средняя оптическая плотность при тех же условиях 0,623. Содержание бензилпенициллина калиевой соли в препарате должно быть 96% и не более 102%.

144. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество преднизолона, если навеску препарата массой 0,1037г растворили в мерной колбе на 100 мл в этаноле. 1мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 100 мл и довели этанолом до метки. Средняя оптическая плотность при 242 нм равна 0,483, толщина кюветы 10 мм. Удельный показатель поглощения 460. Содержание преднизолона в препарате должно быть не более 98,5%.

145. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество фурадонина, если, для фотоколориметрического определения, навеску фурадонина массой 0,1012 г растворили в 50 мл раствора гидроксида натрия, 0,6мл полученного раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100мл и довели водой до метки. Средняя оптическая плотность при 360 нм полученного раствора равна 0,465. Толщина кюветы 5 мм, удельный показатель поглощения 750. Содержание фурадонина в препарате должно быть не менее 98,0% и не более 102,0%.

146. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество дигитоксина, если навеску дигитоксина массой 0,0201г растворили в 50 мл этанола, 5 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели спиртом до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляли 5 мл пикрата натрия. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 495 нм равна 0,440, толщина кюветы 10 мм. Удельный показатель поглощения должен быть 215-235. Содержание дигитоксина в препарате 99,8%.

147. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество дигоксина, если навеску дигоксина массой 0,0099г растворили в 50 мл этанола, к 0,5мл полученного раствора прибавили 4,5 мл воды и измерили оптическую плотность при 222 нм в кювете с толщиной 10 мм. Средняя оптическая плотность раствора равна 0,286, удельный показатель поглощения при 222 нм равен 140. Содержание дигоксина в препарате должно быть не менее 99,0%.

148. Рассчитайте количественное содержание ампициллина тригидрата, если навеску препарата массой 0,0582г растворили в мерной колбе на 100 мл в воде, 5 мл этого раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и довели буферным раствором сульфата меди до метки. Измеренная средняя оптическая плотность при 320 нм полученного раствора равна 0,594. Толщина кюветы 10 мм. Параллельно измерили среднюю оптическую плотность при 320 нм раствора стандартного образца, обработанного таким же образом, как исследуемый препарат. На анализ взята навеска стандартного образца массой 0,0604г, средняя оптическая плотность полученного раствора равна 0,607. Содержание ампициллина в стандартном образце в пересчете на сухое вещество 85%.

149. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество метилтестостерона, если навеску препарата массой 0,0582г растворили в мерной колбе на 100 мл в этаноле. 5 мл этого раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и довели этанолом до метки. Измеренная средняя оптическая плотность при 241 нм полученного раствора равна 0,494. Толщина кюветы 10 мм. Параллельно измерили среднюю оптическую плотность при 241 нм раствора стандартного образца, обработанного таким же образом, как исследуемый препарат. На анализ взята навеска стандартного образца массой 0,0604г, средняя оптическая плотность полученного раствора равна 0,507. Содержание метилтестостерона в стандартном образце 95,6%. Содержание метилтестостерона должно быть не менее 98,0%.

150. Рассчитайте количественное содержание рутина, если навеску препарата массой 0,0773г растворили в этаноле в мерной колбе на 50 мл, 2 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели этанолом до метки. К 1,6мл полученного раствора прибавили 0,5мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия и довели этанолом до 10мл, измеренная средняя оптическая плотность на ФЭКе в кювете с толщиной 10мм при 400нм равна 0,612. Параллельно провели реакцию с 0,5мл 0,02% стандартного раствора рутина, измеренная средняя оптическая плотность при тех же условиях 0,624.

151. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество стрептомицина сульфата, если навеску препарата массой 0,2005 г растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл. К 5 мл этого раствора прибавляют 5 мл гидроксида натрия и проводят мальтольную пробу, затем доводят объем водой до 25 мл. Измеренная средняя оптическая плотность полученного раствора при 525 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм равна 0,473. Удельный показатель поглощения11,8. Стрептомицина сульфата в препарате должно быть не менее 90,0%.

152. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество норколута, если навеску препарата массой 0,0099г растворили в 50 мл этанола, к 0,5мл полученного раствора прибавили 4,5 мл этанола и измерили оптическую плотность при 241 нм в кювете с толщиной 10 мм. Средняя оптическая плотность раствора равна 0,448, удельный показатель поглощения при 241 нм равен 220. Содержание норколута в препарате должно быть не менее 99,0%.

153. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество прогестерона, если навеску препарата массой 0,0952г растворили в мерной колбе на 50 мл в этаноле, 5 мл этого раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и довели этанолом до метки. К 3 мл полученного раствора добавили 2 мл этанола и 5 мл 0,1н раствора изониазида. Измеренная средняя оптическая плотность при 370 нм полученного раствора равна 0,388. Толщина кюветы 10 мм. Параллельно измерили среднюю оптическую плотность при 370 нм раствора стандартного образца, обработанного таким же образом, как исследуемый препарат. На анализ взято 3 мл 0,01% спиртового РСО прогестерона, средняя оптическая плотность стандартного раствора равна 0,421. Содержание прогестерона должно быть не менее 99,0%.

154. Количественное определение фурацилина методом йодометрии. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия фурацилина. М.м. фурациллина – 198,14. Титрант – 0, 1М раствор тиосульфата натрия.

155. Количественное определение фурадонина методом неводного титрования. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия фурадонина. М.м. фурадонина – 256,18. Титрант – 0,1М раствор метилата натрия.

156. Количественное определение неодикумарина методом нейтрализации. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия неодикумарина. М.м. неодикумарина – 408,4. Титрант – 0,1М раствор гидроксида натрия.

157. Количественное определение тетрациклина гидрохлорида методом неводного титрования. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте гидрохлорида титр соответствия тетрациклина. М.м. тетрациклина гидрохлорида – 480,9. Титрант – 0,1М раствор хлорной кислоты.

158. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия токоферола ацетата. М.м. токоферола ацетата – 472,8. Титрант – 0, 1М раствор сульфата церия.

159. Количественное определение фепромарона методом нейтрализации. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия фепромарона. М.м. фепромарона – 321,96. Титрант – 0,05М раствор гидроксида натрия.

160. Количественное определение ампициллина тригидрата методом нейтрализации. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия ампициллина тригидрата. М.м. ампициллина тригидрата – 402,64. Титрант – 0,02М раствор гидроксида натрия.

161. Количественное определение феноксиметилпенициллина методом йодометрии. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия феноксиметилпенициллина. М.м. феноксиметилпенициллина – 350,40. Титрант – 0,005М раствор тиосульфата натрия.

162. Количественное определение цефалексина методом йодометрии. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте УЧ цефалексина и титр соответствия. М.м. цефалексина – 346,94. Титрант – 0, 1М раствор тиосульфата натрия.

163. Количественное определение бензилпенициллина новокаиновой соли методом нейтрализации. Напишите химизм, укажите условия проведения. Рассчитайте титр соответствия бензилпенициллина новокаиновой соли. М.м. бензилпенициллина новокаиновой соли – 588,7. Титрант – 0,01М раствор гидроксида натрия.

164. Рассчитайте предварительный объем титранта – 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кпопр=0,9803) необходимый для титрования навески тетрациклина гидрохлорида массой 0,5504 г. На контрольный опыт израсходовано 0,2мл титранта.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 48,09 мг тетрациклина г/х, которого в препарате должно не менее 99,0%.

165. Оцените качество токоферола ацетата по количественному содержанию, если навеску массой 0,1203г растворили в мерной колбе на 50мл, а на титрование 20 мл полученного раствора затрачено 21,1 мл 0,1 моль/л раствора сульфата церия. На контрольный опыт затрачено 1,1 мл 0,1 моль/л раствора сульфата церия (Кпопр. = 0,9900

1 мл 0,1 моль/л раствора сульфата церия соответствует 2,364 мг токоферола ацетата, которого в препарате должно быть не мене 95,0%.

166. Рассчитайте процентное содержание суммы пенициллинов в феноксиметилпенициллине, если на контрольный опыт израсходовано 20,1 мл 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия, на титрование навески препарата массой 0,0601г (разведение 1:20) – 13,1 мл 0,01 моль/л раствора тиосульфата натрия. К попр равен 1,0123.

1 мл 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия соответствует 0,4209 мг в феноксиметилпенициллина.

167. Рассчитайте предварительный объем титранта – 0,01 моль/л раствора тиосульфата натрия (К попр. = 1,0100), необходимый для титрования навески фурацилина массой 0,1110 г. На контрольный опыт израсходовано 5,1 мл титранта. Разведение 1:100.

1 мл 0,01 моль/л раствора тиосульфата натрия соответствует 0,4954 мг фурацилина, которого в препарате должно быть не менее 97,5%.

168. Рассчитайте предварительный объем титранта – 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, необходимый для титрования навески неодикумарина массой 0,4000г. Объем титранта, пошедший на контрольный опыт – 0,5 мл. К попр. = 1,0100.

1мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 40,84 мг неодикумарина; которого в препарате должно быть не менее 98,5 %,

169. Рассчитайте предварительный объем титранта – 0,01 моль/л раствора сульфата церия, необходимый для титрования навески токоферола ацетата массой 0,1345г. Объем титранта, пошедший на контрольный опыт – 1,0 мл. К попр. = 0,9800. Разведение 20:50.

1 мл 0,01 моль/л раствора сульфата церия соответствует 2,364 мг токоферола ацетата, которого в препарате должно быть не мене 95,0%.

170. Оцените качество фурацилина по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,1156г затрачено 2,9 мл 0,01 моль/л раствора тиосульфата натрия. На контрольный опыт израсходовано 5,2 мл, титранта. Разведение 1:100. Кпопр.=0,9990.

1 мл 0,01 моль/л раствора тиосульфата натрия соответствует 0,4954 мг фурацилина, которого в препарате должно быть не менее 97,5%.

171. Рассчитайте предварительный объем титранта – 0,1 моль/л раствора метилата натрия, необходимый для титрования навески фурадонина массой 0,3509г. Объем титранта, пошедший на контрольный опыт – 0,2 мл. К попр. = 0,9909.

1 мл 0,1 моль/л раствора метилата натрия соответствует 25,618 мг фурадонина, которого в препарате должно быть не мене 98,0% и не более 102%.

172. Оцените качество фурадонина по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,3607г затрачено 13,7 мл 0,1 моль/л раствора метилата натрия. На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл, титранта. Кпопр.=1,0119.

1 мл 0,1 моль/л раствора метилата натрия соответствует 25,618 мг фурадонина, которого в препарате должно быть не мене 98,0% и не более 102%.

173. Оцените качество тетрациклина г/х по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,4998г затрачено 10,47 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты. На контрольный опыт израсходовано 0,1 мл, титранта. Кпопр.=1,0112.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 48,09 мг тетрациклина г/х, которого в препарате должно не менее 99,0%.

Контрольная работа №2.

1. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₄Н₅N, С₄Н₉NS, С₄Н₁₀О, С₄Н₄N₂.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

2. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₃Н₄N₂, С₅Н₁₀S, С₄Н₁₀N₂, С₄Н₄SO.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

3. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₄Н₉N, С₂Н₂N₂S, С₃Н₃NО, С₄Н₉NО.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

4. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₃Н₇NS, С₆Н₁₃N, С₃Н₃ОS, С₄Н₄N₂.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

5. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₃Н₈N₂, С₂Н₄S, С₅Н₁₀О, С₃Н₇NS.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

6. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₄Н₄О, С₂Н₅N, С₄Н₅NS, С₄Н₄N₂.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

7. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₄Н₄S, С₂Н₄О, С₄Н₄N₂, С₄Н₅NO.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

8. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₄Н₈O, С₃Н₄N₂, С₅Н₁₀S, С₂Н₅N.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

9. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₃Н₆NО, С₅Н₁₁N, С₄Н₄SО, С₂Н₄S.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

10. Гетероциклические соединения, определение, классификация. Приведите возможные структурные формулы следующих соединений: С₂Н₆N₂S, С₅Н₅N, С₄Н₄О, С₃Н₈N₂O.

Дайте химические и тривиальные названия данных гетероциклов.

11. Кислотно-основное титрование в неводных и смешанных средах. Алкалиметрия. Сущность метода. Влияние растворителей на силу кислот. Применение в фарманализе. Привести примеры.

12. Кислотно-основное титрование в неводных и смешанных средах. Ацидиметрия. Сущность метода. Влияние растворителей на силу оснований. Применение в фарманализе. Привести примеры для гетероциклических соединений и их солей, растворитель ледяная уксусная кислота.

13. Кислотно-основное титрование в неводных и смешанных средах. Ацидиметрия. Сущность метода. Влияние растворителей на силу оснований. Применение в фарманализе. Привести примеры для гетероциклических соединений и их солей, растворитель муравьиная кислота.

14. Кислотно-основное титрование в неводных и смешанных средах. Ацидиметрия. Сущность метода. Влияние растворителей на силу оснований. Применение в фарманализе. Привести примеры для гетероциклических соединений и их солей, растворитель уксусный ангидрид.

15. Общеалкалоидные осадительные реактивы: состав, название, применение. Привести примеры. Напишите химизм реакций, укажите условия применения и аналитические эффекты. (не менее трех примеров)

16. Общеалкалоидные специальные реактивы: состав, название, применение. Привести примеры. Напишите химизм реакций, укажите условия применения и аналитические эффекты. (не менее трех примеров)

17. Цианокобаламин. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Описание, растворимость. Как можно доказать наличие иона кобальта? Напишите химизм реакции, укажите условия проведения, аналитические эффекты.

18. Гидроксокобаламин. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Описание, растворимость. Какими испытаниями можно доказать наличие нуклеофильной части препарата? Напишите химизм возможных реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.

19. Цианокобаламин. Методы количественного определения препарата. Дайте краткую характеристику каждого метода.

20. Витамины В₁₂, применение в медицине. Условия хранения препаратов, исходя из химического строения.

21. Резерпин. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

22. Производные индола: индометацин. Исходя из химического строения препарата, предложите возможные методы количественного определения, обоснуйте их. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

23. Производные индола: серотонина адипинат. Исходя из химического строения препарата, предложите возможные методы количественного определения, обоснуйте их. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы

24. Приведите схему синтеза антипирина. Какие вещества являются исходными продуктами синтеза? Укажите условия проведения и название каждой стадии синтеза.

25. Приведите схему синтеза анальгина. Какие вещества являются исходными продуктами синтеза? Укажите условия проведения и название каждой стадии синтеза.

26. Антипирин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

27. Анальгин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

28. Бутадион. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

29. Анальгин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

30. Бутадион. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

31. Определение специфических примесей в анальгине и бутадионе. Напишите химизм реакций и условия проведения.

32. Условия хранения производных пиразола (анальгина, антипирина, бутадиона), исходя их химического строения. Применение препаратов.

33. Производные имидазола. Характеристика химической структуры. Классификация. Взаимосвязь «структура – активность» в данном ряду.

34. Пилокарпин гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

35. Пилокарпин гидрохлорид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

36. Дибазол. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

37. Дибазол. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

38. В соответствии с особенностями химической структуры и химическими свойствами дибазола обоснуйте возможность применения раствора нитрата серебра в его качественном и количественном анализе. Напишите химизм реакции, укажите условия проведения анализа.

39. Метронидазол. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

40. Метронидазол. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

41. Клофелин. Исходя из химического строения препарата, предложите возможные методы количественного определения, обоснуйте их. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

42. Нафтизин. Исходя из химического строения препарата, предложите возможные методы количественного определения, обоснуйте их. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

43. Условия хранения производных имидазола, исходя их химического строения. Применение препаратов.

44. Производные пиридина. Классификация. Приведите общую структурную формулу каждой группы. Взаимосвязь «структура – активность» в ряду производных пиридина.

45. Никотиновая кислота. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

46. Никотиновая кислота. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

47. Количественное определение никотиновой кислоты в субстанции проводят алкалиметрией, а в инъекционных растворах с применением раствора сульфата меди. Назовите данный метод. Напишите химизм реакций, лежащих в основе методов, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

48. Пикамилон. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

49. Общие реакции подлинности на производные никотиновой кислоты. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере никотинамида. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

50. Общие реакции подлинности на производные никотиновой кислоты. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере диэтиламида никотиновой кислоты. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

51. Никотинамид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

52. Диэтиламид никотиновой кислоты. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

53. Условия хранения производных пиридин-3-карбоновой кислоты, исходя их химического строения. Применение препаратов.

54. Изониазид. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

55. Изониазид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

56. Фтивазид. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

57. Фтивазид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

58. Определение специфических примесей в изониазиде и фтивазиде. Напишите химизм реакций и условия проведения.

59. Ниаламид. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Фармацевтический анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

60. Условия хранения производных пиридин-4-карбоновой кислоты, исходя их химического строения. Применение препаратов.

61. Пиридоксина гидрохлорид. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

62. Пармидин. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Фармацевтический анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект, титранты, индикаторы.

63. Эмоксипин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

64. Общие реакции подлинности на производные пиридинметанола. На примере пиридоксина гидрохлорида. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.

65. Дайте обоснование метода определения специфической примеси метилового эфира пиридоксина в пиридоксина гидрохлориде. Напишите химизм, укажите условия проведения анализа и наблюдаемый эффект.

66. Общие реакции подлинности на производные пиридинметанола. На примере пиридоксаль фосфата. Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты.

67. Частные реакции подлинности на пиридоксаль фосфат. Напишите химизм реакций, укажите уфсловия проведения, аналитический эффект.

68. Пиридоксина гидрохлорид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структур препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

69. Пиридоксаль фосфат. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структур препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

70. Условия хранения производных пиридинметанола, исходя их химического строения. Применение препаратов.

71. Атропина сульфат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

72. Атропина сульфат. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

73. Скополамина гидробромид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

74. Скополамина гидробромид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

75. Гоматропина гидробромид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

76. Гоматропина гидробромид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

77. Определение специфических примесей в атропина сульфате, скополамина гидробромиде и гоматропина гидробромиде. Напишите химизм реакций и условия проведения.

78. Условия хранения производных тропана, исходя их химического строения. Применение препаратов.

79. Кокаина гидрохлорид. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

80. Производные хинолина. Характеристика химической структуры. Приведите общую структурную формулу каждой группы. Взаимосвязь «структура – активность» в данном ряду. Источники получения.

81. Хинина сульфат. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

82. Хинина сульфат. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

83. Хинина гидрохлорид. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

84. Хинина дигидрохлорида. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

85. Хинидина сульфат. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

86. Хинидина сульфат. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

87. Какими испытаниями можно отличить хинина сульфат от хинидина сульфата? Напишите химизм реакций, условия проведения, аналитический эффект.

88. Условия хранения производных 4-замещенных хинолина, исходя их химического строения. Применение препаратов.

89. Хингамина. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

90. Приведите схему синтеза хинозола. Какие вещества являются исходными продуктами синтеза? Укажите условия проведения и название каждой стадии синтеза.

91. Хинозол. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

92. Хинозол. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

93. Нитроксолин. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

94. Нитроксолин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

95. Условия хранения производных 8-замещенных хинолина, исходя их химического строения. Применение препаратов.

96. Производные изохинолина. Характеристика химической структуры. Взаимосвязь «структура – активность» в данном ряду. Источники получения.

97. Источники и методы получения производных фенантренизохинолина. Взаимосвязь между структурой и фармакологическим действием. Проблема создания анальгетиков типа морфина и ее социальное значение. Промедол.

98. Морфина гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

99. Морфина гидрохлорид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

100. Кодеина фосфат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

101. Дайте обоснование метода определения специфической примеси морфина в кодеина фосфате. Напишите химизм, укажите условия проведения анализа и наблюдаемый эффект.

102. Кодеина фосфат. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

103. Этилморфина гидрохлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

104. Общие реакции подлинности на производные фенантренизохинолина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере кодеина. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

105. Общие реакции подлинности на производные фенантренизохинолина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере этилморфина гидрохлорида. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

106. Апоморфина гидрохлорид. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

107. Папаверина гидрохлорид. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

108. Дротаверина гидрохлорид. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

109. Условия хранения производных изохинолина, исходя их химического строения. Правила отпуска и применение производных фенантренизохинолина.

110. Гексамидин. Характеристика структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные испытания.

111. Фторурацил. Характеристика структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные испытания.

112. Фторофур. Характеристика структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные испытания.

113. Метилурацил. Характеристика структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные испытания.

114. Фторурацил. Количественное определение (титриметрические и инструментальные методы). Химизм реакций, условия проведения. Укажите, какие особенности химической структуры препарата позволяют использовать каждый из методов.

115. Фторофур. Количественное определение (титриметрические и инструментальные методы). Химизм реакций, условия проведения. Укажите, какие особенности химической структуры препарата позволяют использовать каждый из методов.

116. Метилурацил. Количественное определение (титриметрические и инструментальные методы). Химизм реакций, условия проведения. Укажите, какие особенности химической структуры препарата позволяют использовать каждый из методов.

117. Условия хранения производных урацила, исходя из химической структуры. Правила работы с веществами. Применение фторурацила, фторофура, метилурацила в медицине.

118. Производные барбитуровой кислоты. Характеристика химической структуры. Взаимосвязь «структура – активность» в данном ряду.

119. Общий метод синтеза производных барбитуровой кислоты. Приведите схему синтеза барбитала. Какой побочный продукт синтеза барбитала определяют в испытаниях на чистоту?

120. Общий метод синтеза производных барбитуровой кислоты. Приведите схему синтеза фенобарбитала. Какой побочный продукт синтеза фенобарбитала определяют в испытаниях на чистоту?

121. Общие реакции подлинности на кислотные формы производных барбитуровой кислоты. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере фенобарбитала. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

122. На основании химической структуры объясните возможность взаимодействия бензонала со щелочью при различных условиях. Напишите уравнения реакций и укажите их практическое значение в фарманализе.

123. Общие реакции подлинности на натриевые соли производных барбитуратов. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере гексенала. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

124. Частные реакции на фенобарбитал, бензонал, тиопентал-натрия. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные испытания.

125. Методы количественного определения фенобарбитала. Количественное определение (титриметрические и инструментальные методы). Химизм реакций, условия проведения. Укажите, какие особенности химической структуры препарата позволяют использовать каждый из методов.

126. Методы количественного определения гексенала. Количественное определение (титриметрические и инструментальные методы). Химизм реакций, условия проведения. Укажите, какие особенности химической структуры препарата позволяют использовать каждый из методов.

127. Дайте обоснование методов определения примесей метилового спирта и свободной щелочи в гексенале. Напишите химизм, укажите условия проведения анализа.

128. Условия хранения производных барбитуровой кислоты, исходя из химической структуры. Применение в медицине.

129. Тиамина хлорид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

130. Тиамина бромида. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

131. Кокарбоксилаза. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

132. Кокарбоксилаза. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

133. Бенфотиамин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

134. Фосфотиамин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

135. Общие реакции подлинности на производные пиримидинотиазола. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере тиамида бромида. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

136. Общие реакции подлинности на производные фосфорных эфиров пиримидинотиазола. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере кокарбоксилазы. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

137. Общие реакции подлинности на производные фосфорных эфиров пиримидинотиазола. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере фосфотиамина. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

138. Условия хранения производных пиримидинотиазола, исходя их химического строения. Применение препаратов.

139. Производные пурина. Характеристика химической структуры. Взаимосвязь «структура – активность» в данном ряду. Значение антиметаболитов в создании новых лекарственных средств.

140. Производные пурина. Источники и методы получения. Приведите схему синтеза по Траубе. Какие вещества являются исходными продуктами синтеза? Укажите условия проведения и название каждой стадии синтеза.

141. Кофеин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

142. Кофеин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

143. Теофиллин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

144. Теофиллин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

145. Теобромин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

146. Теобромин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

147. Кофеина бензоат-натрия. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

148. Кофеина бензоат-натрия. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

149. Эуфиллин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

150. Эуфиллин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

151. Ксантинола никотинат. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

152. Дипрофиллин. Приведите структурную формулу препарата и охарактеризуйте его строение. Анализ. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения и аналитический эффект.

153. Меркаптопурин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

154. Условия хранения производных изохинолина, исходя их химического строения. Применение препаратов.

155. Кислота фолиевая. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

156. Кислота фолиевая. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

157. Метотрексат. Исходя из химического строения препарата, предложите возможные методы качественного и количественного определения, обоснуйте их. Приведите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитические эффекты, титранты, индикаторы.

158. Условия хранения производных птеридина, исходя их химического строения. Применение препаратов.

159. Рибофлавин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

160. Рибофлавин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

161. Рибофлавина мононуклеотид. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

162. Рибофлавина мононуклеотид. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

163. Условия и особенности хранения с учетом возможных химических превращений производных изоаллоксазина, исходя их химического строения. Применение препаратов.

164. Производные фенотиазина. Характеристика химической структуры. Взаимосвязь «структура – активность» в данном ряду. Получение производных фенотиазина. Приведите схему синтеза пропазина. Какие вещества являются исходными продуктами синтеза? Укажите условия проведения и название каждой стадии синтеза.

165. Пропазин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

166. Этацизин. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

167. Пропазин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

168. Аминазин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

169. Этацизин. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

170. Условия хранения производных фенотиазина, исходя их химического строения. Правила работы с препаратами. Применение препаратов.

171. Общие реакции подлинности на производные бензодиазепина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере феназепама. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

172. Общие реакции подлинности на производные бензодиазепина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере нитразепама. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

173. Общие реакции подлинности на производные бензодиазепина. Напишите химизм реакции, условия проведения, аналитический эффект на примере оксазепама. Укажите, какие особенности химической структуры позволяют использовать данные реакции для качественного анализа препаратов.

174. Частные реакции на нитразепам, оксазепам, феназепам. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные испытания.

175. Диазепам. Характеристика химической структуры. Описание, растворимость. Качественный анализ (физические и химические методы). Напишите химизм реакций, укажите условия проведения, аналитический эффект и на какие функциональные группы проводят данные реакции.

176. Феназепам. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

177. Нитразепам. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

178. Оксазепам. Количественное определение (инструментальные и химические методы). Какие особенности химической структуры препарата позволяют применять каждый из методов. В химических методах напишите химизм реакций, укажите условия проведения, титранты, индикаторы.

179. Условия хранения производных бензодиазепина, исходя их химического строения. Применение препаратов.

180. Рассчитайте титр соответствия фторурацила при количественном определении методом заместительной алкалиметрии. Напишите химизм. М.м. фторурацила – 129,97. Титрант – 0,1М р-р гидроксида натрия.

181. Рассчитайте титр соответствия фторофура при количественном определении методом броматометрии. Напишите химизм. М.м. фторофура – 199,99. Титрант – 0,033М р-р бромата калия.

182. Рассчитайте титр соответствия тиамина бромида при количественном определении методом аргентометрии. Напишите химизм. М.м. тиамина бромида – 435,2. Титрант – 0,01М р-р нитрата серебра.

183. Рассчитайте титр соответствия пиридитола при количественном определении методом неводного титрования. Напишите химизм. М.м. пиридитола – 447,2. Титрант – 0,1М р-р хлорной кислоты.

184. Рассчитайте титр соответствия кокарбоксилазы при количественном определении методом алкалиметрии. Напишите химизм. М.м. кокарбоксилазы – 456,5. Титрант – 0,1М р-р гидроксида натрия.

185. Рассчитайте титр соответствия тиамина хлорида при количественном определении методом неводного титрования. Напишите химизм. М.м. тиамина хлорида – 337,21. Титрант – 0,1М р-р хлорной кислоты.

186. Рассчитайте титр соответствия атропина сульфата при количественном определении методом неводного титрования. Напишите химизм. М.м. атропина сульфата – 347,42. Титрант – 0,1М р-р хлорной кислоты.

187. Рассчитайте условный титр для кофеина бензоата натрия, если 1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 14,41 мг бензоата натрия, которого в препарате 62%.

188. Рассчитайте условный титр для эуфиллина, если 1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 3,005 мг этилендиамина, которого в препарате 18%.

189. Рассчитайте титр соответствия кофеина при количественном определении методом йодометрии. Напишите химизм. М.м. кофеина – 212,21. Титрант – 0,1 моль/л раствор йода.

190. Рассчитайте титр соответствия метронидазола при количественном определении методом нитритометрии. Напишите химизм. М.м. метронидазола – 171,14. Титрант – 0,1 моль/л раствор нитрита натрия.

191. Рассчитайте титр соответствия аминазина при количественном определении методом неводного титрования. Напишите химизм.М.м. аминазина – 355,33, титрант 0,1 моль/л раствор хлорной кислоты.

192. Рассчитайте титр соответствия резерпина при количественном определении его методом неводного титрования. Напишите химизм.М.м. резерпина 608,7, титрант 0,1 моль/л раствор хлорной кислоты.

193. Рассчитайте титр соответствия анальгина при количественном определении методом йодометрии. Напишите химизм.М.м. анальгина – 351,36, титрант 0,1 моль/л раствор йода.

194. Рассчитайте титр соответствия антипирина при количественном определении методом йодометрии. Напишите химизм.М.м. антипирина – 188,23, титрант 0,1 моль/л раствор йода.

195. Рассчитайте титр соответствия изониазида при количественном определении методом йодометрии. Напишите химизм.М.м. изониазида – 137,14. Титрант – 0,1 моль/л раствор йода.

196. Рассчитайте титр соответствия фтивазида при количественном определении методом йодатометрии Напишите химизм.М.м. фтивазида – 271,31. Титрант – 0,05 моль/л раствор йодата калия.

197. Рассчитайте титр соответствия никотинамида при количественном определении упрощенным методом Кьельдаля. Напишите химизм.М.м. никотинамида – 122,14. Титрант – 0,1 моль/л раствор хлороводородной кислоты.

198. Рассчитайте титр соответствия никотиновой кислоты при количественном определении методом йодометрии. Напишите химизм.М.м. никотиновой кислоты – 123,18. Титрант – 0,1 моль/л раствор тиосульфата натрия.

199. Рассчитайте титр соответствия гоматропина гидробромида при количественном определении методом аргентометрии. Напишите химизм.М.м. гоматропина гидробромида = 356,33, титрант – 0,01 моль/л раствор нитрата серебра.

197. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество цианокобаламина, если навеску препарата массой 0,1062г растворили в воде в мерной колбе на 500 мл, 25 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 250 мл и довели до метки водой. Средняя оптическая плотность полученного раствора, измеренная на спектрофотометре при 361нм в кювете с толщиной слоя 1см равна 0,422. Удельный показатель поглощения при 361 нм равнен 207. Содержание цианокобаламина в препарате должно быть не менее 95,0%.

198. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество рибофлавина, если навеску препарата массой 0,0644г растворили в мерной колбе на 1000 мл, 10мл этого раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100мл и довели водой до метки. Средняя оптическая плотность при 267 нм полученного раствора равна 0,552. Толщина кюветы 10 мм, удельный показатель поглощения рибофлавина при 267 нм 850. Содержание рибофлавина в препарате должно быть 98,0-102,0%.

199. Рассчитайте удельный и молярный показатели поглощения дибазола, если для приготовления раствора взята навеска массой 0,0517, которую растворили в 100 мл воды. 2мл данного раствора перенесли в мерную колбу вместимостью 100 мл и довели водой до метки, средняя оптическая плотность полученного раствора равна 0,350. Толщина кюветы 1см. М.м. дибазола равна 244,73. Содержание дибазола в препарате 98,6%.

200. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество хинидина сульфата, если средний угол вращения 2% раствора препарата в 0,1моль/л растворе соляной кислоты равен +5,84^о. Длина кюветы 1 дм. Удельное вращение должно быть от +275⁰ до +290^о.

201. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество пилокарпина гидрохлорида, если средний угол вращения 2% водного раствора препарата равен +3,62^о. Длина кюветы 2 дм. Удельное вращение должно быть от +88,5⁰ до +91^о.

202. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество метотрексата, если навеску препарата массой 0,8445г растворили в растворе натрия гидрокарбоната в мерной колбе на 25 мл. Средний угол вращения полученного раствора равен +1,38^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от +19⁰ до +24^о.

203. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество рибофлавина, если 0,1024г препарата растворили в 4 мл 0,1моль/л спиртового раствора гидроксида натрия и довели водой до 20 мл. Измеренный через 30 мин средний угол вращения полученного раствора равен - 1,24⁰, длина кюветы 20 см. Удельное вращение препарата должно быть от –110⁰ до –130⁰.

204. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество хинина гидрохлорида, если средний угол вращения 3% раствора хинина гидрохлорида в 0,1 моль/л растворе соляной кислоты равен –7,35^о. Длина кюветы 10 см. Удельное вращение должно быть около -245^о.

205. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество атропина сульфата, если средний угол вращения 5% водного раствора атропина сульфата равен –0,5^о. Длина кюветы 2 дм. Удельное вращение должно быть не более -6^о.

206. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество скополамина гидробромида, если средний угол вращения 5% водного раствора скополамина гидробромида равен –2,8^о. Длина кюветы 20 см. Удельное вращение должно быть от –24⁰ до -27^о.

207. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия необходимый для титрования бутадиона навеской 0,5003 г.

1 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 30,84 мг бутадиона, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

208. Рассчитайте количественное содержание и оценить качество антипирина по данному показателю, если на титрование навески антипирина массой 0,1974 г методом йодометрии израсходована 28,8 мл 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия. На контрольный опыт израсходовано 50 мл 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия (Кп = 1,01).

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 9,411 мг антипирина, которого в препарате должно быть не менее 99,2%.

209. Рассчитайте количественное содержание и оценить качество анальгина по данному показателю, если на титрование навески анальгина массой 0,1963 г затрачено 10,9 мл 0,1 моль/л раствора йода (Кп = 1,02). Потеря в весе при высушивании анальгина 5%.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 16,67 мг анальгина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0%.

209. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия при количественном определении антипирина методом йодометрии. Навеска антипирина – 0,2495 г, на контрольный опыт израсходовано 50 мл 0,1 моль/л раствора тиосульфата натрия (Кп = 0,99).

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 9,411 мг антипирина, которого в препарате должно быть не менее 99,2%.

211. Рассчитайте предварительный объем титранта необходимый для титрования навески никотиновой кислоты массой 0,3012 г. Потеря в весе при высушивании никотиновой кислоты 0,3%.

1 мл 0,1 моль/л раствор гидроксида натрия соответствует 12,31 мг никотиновой кислоты, которой в препарате должно быть не менее 99,5% в пересчете на сухое вещество.

212. Оцените качество фтивазида по количественному содержанию, если на титрование 0,3117 г фтивазида затрачено 10,1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты. На контрольный опыт израсходовано 0,5 мл титранта. Потеря в весе при высушивании фтивазида 6%.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 27,13 мг фтивазида, которого в препарате в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 96,0%.

213. Рассчитайте предварительный объем титранта при количественном определении пиридоксина гидрохлорида методом нейтрализации по связанной соляной кислоте. Навеска пиридоксина гидрохлорида 0,1013 г растворена в 50 мл воды, на титрование взято 20 мл полученного расвтора.

1 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 3,545 мг хлора, которого должно быть не менее 17,1% и не более 17,35%.

213. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 1,0100), необходимый для титрования навески атропина сульфата массой 0,1045 г. На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл титранта. Потеря в весе при высушивании атропина сульфата составила 3%.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 67,68 мг атропина сульфата, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0%.

213. Оцените качество раствора атропина сульфата 1% -10 мл по количественному содержанию, если на титрование 1 мл препарата израсходовано 1,42 мл 0,02 моль/л раствора гидроксида натрия (Кп = 0,9805).

1 мл 0,02 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 6,948 мг атропина сульфата.

213. Оцените качество скополамина гидробромида по количественному содержанию, если на титрование 0,2013 г навески препарата израсходовано5,3 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 1,0100). На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл титранта.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 38,42 мг скополамина гидробромида, которого должно быть не менее 98,5%.

217. Оцените качество папаверина гидрохлорида по количественному содержанию, если на титрование навески препарата массой 0,2999 г израсходовано 8,1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 0,9850). На контрольный опыт израсходовано 0,1 мл титранта.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 37,59 мг папаверина гидрохлорида, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

218. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 1,0150), необходимый для количественного определения навески морфина гидрохлорида массой 0,1486 г.На контрольный опыт затрачено 0,2 мл титранта.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 32,18 мг морфина гидрохлорида, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

219. Рассчитайте предварительный объем титранта при количественном определении барбитала методом неводного титрования, если взята навеска массой 0,1478г.

1мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 18,42 мг барбитала, которого в препарате д.б. не менее 99% и не более 101 %.

220. Рассчитайте предварительный объем титранта при количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования, если взята навеска массой 0,2288г.

1мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 23,22 мг фенобарбитала, которого в препарате д.б. не менее 99% и не более 101 %.

221. Рассчитайте предварительный объем титранта при количественном определении гексенала методом ацидиметрии, если взята навеска массой 0,5152 г. Потеря в весе при высушивании составляет 1%.

1мл 0,1моль/л раствора хлористоводородной кислоты соответствует 23,82 мг фенобарбитала, которого в пересчете на сухое вещество д.б. не менее 98%.

221. Оцените качество барбитала по количественному содержанию, если на титрование навески порошка массой 0,1534 г затрачено 8,34 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия. Кп = 1,0031.

1мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 18,42 мг барбитала, которого в препарате д.б. не менее 99,0% и не более 101,0 %.

221. Оцените качество фенобарбитала по количественному содержанию, если на титрование навески порошка массой 0,2134 г затрачено 9,08 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия. Кп = 1,0100.

1мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 23,22 мг фенобарбитала, которого в препарате д.б. не менее 99,0% и не более 101,0 %.

221. Оцените качество барбитала-натрия по количественному содержанию, если на титрование навески порошка массой 0,5340 г затрачено 26,4 мл 0,1 моль/л раствора хлористоводородной кислоты. Кп = 1,0031. Содержание свободной щелочи в препарате равно 0,20%. Коэффициент пересчета 5,15.

1мл 0,1моль/л раствора хлористоводородной кислоты соответствует 20,62 мг барбитала-натрия, которого в препарате д.б. не менее 98,5%.

221. Оцените качество гексенала по количественному содержанию, если на титрование навески порошка массой 0,5168 г затрачено 23,2 мл 0,1 моль/л раствора хлористоводородной кислоты. Кп = 0,9867. Содержание свободной щелочи в препарате равно 0,10%. Коэффициент пересчета 6,46.

1мл 0,1моль/л раствора хлористоводородной кислоты соответствует 22,58 мг гексенала, которого в препарате д.б. не менее 98,0 %.

221. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 1,0100), необходимый для титрования навески тиамина хлорида массой 0,1045 г. На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл титранта. Потеря в весе при высушивании тиамина хлорида составила 3%.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 16,86 мг тиамина хлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,0%.

221. Оцените качество аминазина по количественному содержанию, если на титрование навески аминазина массой 0,2788 г затрачено 8,2 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 0,98). Потеря в весе при высушивании аминазина 0,4%. На контрольный опыт израсходовано 0,2 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 35,53 мг аминазина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0% и не более 101,0%.

221. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты при количественном определении аминазина методом неводного титрования.

Навеска предварительно высушенного аминазина – 0,2595 г, на контрольный опыт израсходовано 0,2 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты. (Кп = 0,99).

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 35,53 мг аминазина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,0% и не более 101,0%.

221. Оцените качество пропазина по количественному содержанию, если на титрование навески пропазина массой 0,2567 г затрачено 7,9 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 1,02). На контрольный опыт израсходовано 0,3 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 32,09 мг пропазина, которого должно быть не менее 99,0% и не более 101,0%.

230. Оцените качество эуфиллина по количественному содержанию, если на титрование навески препарата массой 0,3012 г израсходовано 17,1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (Кп=0,9800), а на титрование предварительно высушенной (до исчезновения запахов аминов) навески массой 0,4044 г затрачено 18,4 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия (Кп=1,0100).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 3,005 мг этилендиамина, которого в препарате должно быть 14,0-18,0%. 1 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 18,02 мг безводного теофиллина, которого в препарате должно быть 80,0-85,0%.

231. Оцените качество теофиллина по количественному содержанию, если на титрование предварительно высушенной навески препарата массой 0,3984 г израсходовано 21,6 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия (Кп=1,0200).

1 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия соответствует 18,02 мг теофиллина, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99,0%.

232. Оцените качество концентрата – 10% раствора кофеина бензоата натрия по количественному содержанию, если на титрование 5 мл раствора затрачено 2,18 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (Кп=1,0111). Разведение 5:50.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 23,22 мг кофеина бензоата натрия

233. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора йода (Кп=0,9990) необходимый для титрования навески кофеина бензоата натрия массой 0,3055 г. Разведение 50:100. Потеря в весе при высушивании 3%. На контрольный опыт израсходовано 25 мл титранта.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 4,855 мг кофеина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 38% и не более 40, 0%.

234. Рассчитайте предварительный объем титранта 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (Кп = 1,01), необходимый для титрования навески пилокарпина гидрохлорида массой 0,1987 г.

1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты соответствует 24,77 мг пилокарпина гидрохлорида, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

Литература:

Основная:

1. Фармацевтическая химия, М.:ГЭОТАР-Медиа, под ред. Арзамасцева А.П., 2006г.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Часть 2. М.Высшая школа.- 1996г.

3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии под редакцией Арзамасцева А.П..-М., 2004г.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М., 2004 г.,т.1,2.

5. Лекционный материал.

6. Государственная фармакопея СССР, ХI изд., М.; Медицина, 1987 г., (выпуск 1).

7. Государственная фармакопея СССР, ХI изд., М.; Медицина, 1989г., (выпуск 2).

Дополнительная:

1. Электронный сборник нормативной документации по анализу лекарственных средств (16 тыс. ЛС), 2007.

2. Электронная библиотека «Фармацевтическая химия», под. редакцией акад. РАМН, проф. А.П.Арзамасцева , 2006 г.

3. Государственная фармакопея РФ, ХII изд. «Научный центр экспертизы средств медицинского назначения», 2008г.

4. Журнал «Фармация».

5. Химико-фармацевтичекий журнал.

6. Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии».

7. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках / М. И. Кулешова, Л. Н. Гусева, О. К. Сивицкая. -Пособие 2-е изд., перераб. и доп. -М. Медицина, 1989.

8. Справочник провизора-аналитика. Под ред. Д.С. Волоха, Н.П. Максютиной. - К.: Здоровье, 1989.

9. Фармацевтический анализ лекарственных средств (Под. общ. ред. В.А. Шаповаловой). - Харьков: ИМП. “Рубикон”, 1995 г.

10. Методы анализа лекарств (Н.П. Максютина, Ф. Е. Коган, Л.А. Кириченко, Ф.А. Митченко). -Киев: Здоровье, 1984 г.

РУКОВОДСТВО

к ВЫПОЛНЕНИЮ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ

по фармацевтической химии

для студентов, обучающихся по специальности 060108 (65) – Фармация

(5 курс заочная форма обучения)

Составители:

Мещерякова Светлана Алексеевна

Халиуллин Феркат Адельзянович

Губаева Регина Амуровна

Редактор: Н.А. Брагина

Лицензия № 0177 от 10.06.03 г.

Сдано в набор .Подписано к печати.10.

Бумага офсетная. Отпечатано на ризографе.

Формат 60х84¹/₁₆. Усл. печ. л. . Уч.-изд. л. .

Тираж 130 экз. Заказ № .