35.Нарисуйте кривую сокращения одиночного мышечного волокна в сопоставлении с потенциалом действия этого волокна.

36.Что такое электромеханическое сопряжение?

Связь ПД (электростатична) с одной стороны и чисто механический эффект сокращения мышц называется электромеханической связью.

37.Опишите молекулярный механизм сокращения волокна скелетной мышцы.

ПД распространяясь по сарколемме, через поперечные каналы попадают в область терминальных цистерн (электрический синапс в этом месте между цистерной и сарколеммой) –> ПД деполяризует мембранные цистерны → Са выходит в саркоплазму, Са диффундирует подходит к актино-миозиновому комплексу → Са инициирует скольжение нитей актина и миозина относительно друг друга.

Молекула тропонина обладает сродством к ионам Са. Са взаимодействует с тропонином и это меняет конформацию тропомиозина – открывая активный центр актина → происходит смещение (гребок) на 1% длины нити актина и т. д. повторяется многократно (30-40). Для этого процесса требуется энергия АТФ. Далее, используя энергию АТФ, головка миозана отделяется от центра актина. После отделения тропомиозин возвращается в исходное положение и цикл повторяется,пока поддреживается концентрация Са.

38.Опишите механизм расслабления волокна скелетной мышцы.

Что бы мышцы расслабились необходимо удалить Са из саркоплазмы. Это делает Са-насос, расположен в саркоплазме и который работает с затратой АТФ.

39.Особенности гладких мышц. Раздражители гладких мышц.

Благодаря непрерывному распределению миозиновых нитей гладкие мышцы лишены поперечнополосатой исчерченности. В сравнении со скелетными – в 100 – 1000 раз меньше скорость сокращения. Хорошо приспособлены для длительного стойкого сокращения без утомления и небольшие затраты энергии.

Некоторые обладают спонтанной электроотрицательностью (возбуждение возникает в самих клетках). Например: кишечник, мочеточник, желудок. В гладких мышцах миогенное возбуждение возникнув в одной клетке распространяется через электрические синапсы на другие гладкомышечные клетки и гладкомышечные сокращения как единое целое. Пластичность – в отличие от скелетных они пластичные или вязко-эластичные образования (может быть расслаблена как в укороченном так и в растянутом состоянии).

Один из важных физиологически адекватных раздражителей гладких мышц — их быстрое и сильное растяжение. Характерной особенностью гладких мышц является их высокая чувствительность к некоторым химическим раздражителям, в частности к ацетилхолину, адреналину и норадреналину, гистамину, серотонину, брадикинину, иростагландинам. Эффекты, вызываемые одним и тем же химическим агентом в разных гладких мышцах или при различном их состоянии, могут быть неодинаковы.

40.Объясните механизм проведения возбуждения по нервным безмиелиновым волокнам?

Первичный очаг возбуждения – наружный (внешний) фактор (в точке А возникает ПД). После возбуждения участок А является раздражителем к участку В. Такой механизм проведения возбуждения называется «от точки к точке». Помимо безмиелиновых нервных волокон присутствует в клетках сердечной мышцы и отдельных мышечных клетках.

1. – механизм пассивный (электротонический,деполяризац.)

2. - Механизм активной деполяризации

41.Объясните механизм проведения возбуждения по нервным миелиновым волокнам, какие преимущества обеспечивает миелин?

Мякотные волокна имеют миелиновую оболочки которая имеет хорошие изолят и локальные токи циркулируют между перехватами Ранвье. ПД как бы перескакивает сальторно. Этот способ менее энергетически затрачен и скорость выше до 120 м/сек.

42.От чего зависит скорость проведения возбуждения по нервным волокнам.

Скорость возбуждения зависит от:

1. Диаметра волокна. Чем он больше,тем меньше сопротивлене и тем больше скорость проведения.

2. Величины локальных токов. Чем они больше, тем быстрее скорость.

3. Амплитуды ПД. Чем она больше, тем быстрее скорость.

4. Возбудимости нервного волокна. Чем она больше, тем быстрее скорость.

43.Что такое «гарантийный фактор» проведения возбуждения?

Фактор надежности (гарантийный фактор) = ПД : возбудимость нервного волокна.в норме 5-6 единиц

44.Классификация нервных волокон в зависимости от скорости проведения возбуждения.

1. Группа А - толстые миелиновые волокна(соматические афферентные).скорость проведения 20 – 120 м/с.

2. Группа В – миелинизированные волокна (вегетативные преганглионарные).скорость 3 – 15 м/с. Пример: блуждающий нерв.

3. Группа С – симпатические постганглионарные. Имеют только швановскую оболочку. Скорость 0,5 – 2,5 м/с.

45.Объясните физиологический механизм проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс. Хемоуправляемые ионные каналы.

ПД распространяется по нервному волокну, достигает пресинаптической мембраны, и деполяризует ее. В активируются катионы кальция и он входит в нервное окончание. В результате везикулы (пузырьки содержащие медиаторы) активизируются и двигаются в сторону мембраны и происходит секреция медиатора в щель в следствии диффузии медиатора в постсинаптическую мембрану. Взаимодействует с белком рецептором. В НМС (нервномышечный синапс) медиатор Ацетил-холин, белок-рецептор – холинорецептор. Постсинаптическая мембрана хемовозбудима и отличается от внесинаптической которая электро- возбудима.

В результате взаимодействия АЦХ с хеморецептором возникает детонация постсинаптической мембраны возникает ионизация концевой пластины, но ПД не возникает. Возникают локальные токи, которые деполяризуют соседние участки клеточной мембраны в следствии активации Na-К каналов.

На наружной поверхности распределен не только белок – рецептор, но и фермент холинэстераза инактивирующая Ах (расщепляет на ацетон и холин).