
- •1.Предмет и задачи химии. Понятие о материи и вещ-ве. Место химии среди естест-ных наук
- •2.Основные понятия в химии: относительная атомная масса химического элемента, отно-сительная молекулярная масса вещества, моль, молярная масса, молярный объем.
- •3. Простые и сложные вещества. Степень окисления атома элемента в соединении. Состав-ление формул бинарных соединений по известным степеням окисления.
- •4. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, методы получения, важнейшие химические свойства.
- •Основания: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие химические свойства. Методы получения.
- •5. Кислоты: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие хими-ческие свойства. Методы получения.
- •7. Соли: определение, классификация, номенклатура. Диссоциация. Важнейшие свойства. Методы получения кислых, средних (нормальных) и основных солей.
- •10. Элементарные частицы – протоны, нейтроны и электроны.
- •11. Атомные ядра, их строение. Заряд атома. Массовое число. Понятие о химическом эле-менте. Изотопы. Относительная атомная масса химического элемента.
- •14. Периодический закон д.И. Менделеева. Структура периодической системы.
- •15. Связь электронных структур атомов с их положением в периодической системе. Причины периодичности. Валентные электроны для атомов s-, p-, d- и f-элементов.
- •17. Типы химической связи. Ковалентная связь. Метод валентных связей (вс). Механизм образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный). Свойства ковалентной связи.
- •18. Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи, ее особенности.
- •Водородная связь, ее особенности.
- •Виды межмолекулярного взаимодействия.
- •21. Термодинамические системы и их классификация.
- •22. Тепловой эффект химической реакции. Экзо- и эндо-термические реакции. Внутренняя энергия и энтальпия. Их связь с тепловым эффектом реакции.
- •23. Первый закон термодинамики. Закон Гесса. Условия его применения. Теплоты и энталь-пии образования химических соединений. Следствия из закона Гесса.
- •24. Особенности термохимических уравнений. Методы определения тепловых эффектов химических реакций.
- •25. Энтропия как мера вероятности состояния системы. Факторы, определяющие величину энтропии системы. Методы определения энтропии физико-химических процессов. Второй закон термодинамики.
- •29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Активные молекулы. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Катализ и катализаторы. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •31. Химическое равновесие. Константа равновесия для гомогенных и гетерогенных систем, факторы, от которых она зависит.
- •32. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •33. Основные положения теории электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •34. Диссоциация малорастворимых веществ. Произведение растворимости.
- •35. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН).
- •36. Реакции обмена в растворах электролитов. Обратимые и необратимые реакции. Условия смещения равновесия в обратимых реакциях.
- •37. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •38. Окислительно-восстановительные реакции. Важнейшие окислители и восстановители. Классификация окислительно-восстановительных реакций.
- •39. Методы подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях: метод электронного баланса, ионно-электронный метод. Роль среды в окислительно-восстановительных реакциях.
- •Гальванический элемент. Его устройство и принцип действия. (картинка!)
- •41. Эдс гальванического элемента, ее связь с ∆g процесса. Электродный потенциал, механизм его возникновения, факторы, влияющие на величину электродного потенциала.
- •42. Типы электродов: металлические, газовые, окислительно-восстановительные. Стандартный водородный электрод.
- •43. Методы измерения электродных потенциалов. Стандартные электродные потенциалы. Ряд напряжений. Уравнение Нернста.
- •44. Применение электродных потенциалов для определения возможности протекания окислительно-восстановительных реакций в растворе. ( нет?)
- •45. Понятие об амфотерности. Амфотерные элементы, их оксиды и гидроксиды. Взаимодействие амфотерных элементов и их соединений с кислотами щелочами. (дописать)!
- •46. Коррозия металлов. Виды коррозии. Химическая и электрохимическая коррозии.
29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Активные молекулы. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
Зависимость скорости реакции от температуры была установлена голландским учёным Яковом Вант-Гоффом. Правило Вант-Гоффа:
- при повышении
температуры на каждые 10 градусов по
Цельсию скорость большинства хим реакции
возрастает в 2-4 раза:
, гамма – температурный коэффициент,
он показывает во сколько раз возросла
скорость хим реакции при увеличении
темпер. на 10 градусов
Уравнение Аррениуса и энергия активации хим реакции
В химической реакции все молекулы различаются по энергии. При данной температуре энергия молекулы в системе распределена по закону, к-ый назыв распределение Максвелла-Больцмана: 1) Энергия активации не зависит от температуры, при её увеличении увеличивается доля активных молекул; 2) кол-во ктивных молекул (Nакт = Nобщ * e-Eакт/RT)R- универсальная газовая постоянная.
Теория простых столкновений была заменена теорией активных столкновений (Сванте Аррениус) Основные положения теории:
-
В реакцию вступают не все молекулы, а только активные
-
Для вступления в хим реакцию молекулы должны иметь повышенный заряд энергии. Минимальная энергия необходимая молекулам для вступления в данную хим реакцию назыв энергией активации
-
Активными назыв молекулы, у которых кинетическая энергия больше или равна энергии активации
Энергия активации зависит от природы реагирующих в-в, от механизма реакции
Правило Вант-Гоффа выполняется только для реакций у которых энергия активации находится в пределах 84-170 кДж/моль. Но большинство хим реакций от 40 до 400 кДж/моль Для более широкого интервала температур было предложено уравнение Аррениуса:
,
K-
константа скорости, А- предэкспоненциальный
множитель, не зависящий от температуры
Чем больше энергия активации, тем скорость реакции меньше. Экзотермические реакции имеют более высокую энергию активации.
-
Катализ и катализаторы. Гомогенный и гетерогенный катализ.
Катализатор – это в-во, к-ое изменяет скорость химической реакции, но к концу реакции остаётся химически неизменным и в прежнем кол-ве
Катализ – это изменение скорости хим реакции под действием катализатора.
Катализ бывает положительный (с увеличением скорости), отриц, автокатализ(здесь св-вами катализатора обладает один из продуктов реакции)
Механизм действия катализатора:
А+В=АВ(под действием катал.
-
Катализатор вступает в реакцию с одним из исходных в-в, образуя промежуточное соединение ( А+К=АК)
-
АК+В=АВ+К – промежуточное соединение взаимодействует со вторым исходным вещ-вом, образуя продукт реакции и катализатор
Катализ бывает гомогенным и гетерогенным
Гомогенный катализ – это катализ, при к-ом реагирующие в-ва и катализатор нах в одном агрег сост
Причины увеличения скорости хим реакции под действием катализатора:
-
в присутствии катализатора происходит уменьшение энергии активации, что приводит к увеличению активных молекул и увелич скорость хим реакции
-
катализатор увеличивает энтропии активации, т. е. увеличивает благоприятность ориентации молекул
Гетерогенный катализ – при к-ом реагирующие в-ва и катализатор нах в разных агрегатных состояниях
Отрицательный катализ( Здесь присутствуют ингибиторы – в-ва, уменьшающие ск хим р)