Иммунология тест / Mikra_vse_vmeste
.pdfКлетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
Дендритные клетки Нейтрофилы Тучные клетки Базофилы
Клетки адаптивного иммунитета:
NK-клетки Нейтрофилы Лимфоциты
Основной мембранный маркерцитотоксических Т-клеток:
CD19
CD4
CD8
Основной мембранный маркер Т-хелперов:
CD16
CD8
CD4
CD5
Рецептор В-лимфоцитов для распознавания антигенов:
FPR
TLR
NLR
BCR
РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТОВ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНОВ:
NLR
BCR
TLR
TCR
Иммунный ответ регулируют:
В-лимфоциты Т-цитотоксические лимфоциты Т-хелперы Плазмоциты
Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
Выработка антител
Синтез белков острой фазы Активация комплемента
Клеточный антигенспецифический иммунный ответ стимулируется:
Th1-клетками
Th2-клетками В-лимфоцитами
Гуморальный антигенспецифический иммунный ответ стимулируется:
Th1-клетками
Th2-клетками
NK-клетками
Какие клетки памяти существуют?
Макрофаги
Нейтрофилы
Тромбоциты В- лимфоциты Эндотелиоциты
Антитела синтезируются:
Плазмоцитами Т-клетками Гепатоцитами Макрофагами
Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина:
Константные домены тяжелых цепей Fc-Фрагмент
Fab-Фрагмент Шарнирный участок
Структура тяжелых цепей Fc-фрагмента определяет:
Изотип иммуноглобулина Идиотип иммуноглобулина
Структура вариабельных участков Fab-фрагментов определяет:
Идиотип иммуноглобулина Изотип иммуноглобулина
Иммуноглобулин класса М:
Участвует в аллергических реакциях 1-ого типа Проходит через плаценту
Существует в форме димера Существует в форме пентамера
Иммуноглобулин класса М:
Проходит через плаценту Связывает комплемент Содержит секреторный компонент
Связывается с клетками через Fc-рецептор
Первичный иммунный ответ характеризуются преимущественным повышением в сыворотке крови уровня иммуноглобулинов класса:
IgA
IgE
IgG
IgM
Иммуноглобулины,которые в норме проходят через плаценту:
IgA
IgE
IgG
IgM
Иммуноглобулин класса G:
Обеспечивает местный иммунитет Преобладает при вторичном иммунном ответе Является пентамером Преобладает при первичном иммунном ответе
Секреторный иммуноглобулин класса А:
Обеспечивает местный иммунитет Является пентамером
Преобладает при первичном иммунном ответе Проходит через плаценту
Иммунологическая память:
Отсутствие выработки АТ после повторного введения антигенов Оба варианта Усиленная выработка АТ при повторном введении Аг Ни то, ни другое
Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины класса:
IgM
IgG
IgA
IgE
Иммуноглобулин класса Е:
Существует в форме пентамера Участвует в аллергических реакциях 1 типа Проходит через плаценту
Преобладает при вторичном иммунном ответе
Иммуноглобулин класса Еобладает тропизмом к:
Макрофагам Тучным клеткам Фибробластам NK-клеткам
Иммуноглобулины класса Е:
Вызывают ГЗТ Вызывают ГНТ Нейтрализуют токсины
Блокируют синтез вирусных белков
Моноклональные антитела:
Высоко специфичны Обладают структурной гетерогенностью
Вырабатываются дендритными клетками
Моноклональные антитела:
Синтезируются гибридомой Синтезируются гаплоидными клетками
Моноклональные антитела:
Обладают структурной гетерогенностью Идентичны по изо-, алло- и идиотипу
Неполные антитела:
Являются гаптеном Не обладают специфичностью
Специфически связываются с антигеном
Признаки вторичного иммунного ответа:
Усиленная выработка антител на повторное введение антигена Максимальный уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после
введения антигена Преобладают иммуноглобулины класса М
На какие антигеныразвиваются реакции иммунологической памяти?
Гаптены
Аллергены
Толерогены Т-зависимые антигены
Иммунологическая память:
Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов Усиленная выработка антител при повторном введении антигена Индукция анергии аутореактивных клонов лимфоцитов
Первичный иммунный ответ:
Максимальный титр антител на 10-14 день после введения антигена Преобладает иммуноглобулин класса G
Вторичный иммунный ответ:
Максимальный титр антител на 3-5 день после введения антигена Преобладает иммуноглобулин класса М
Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:
Иммунодефицит
Аутоиммунитет Иммунологическая память Иммунологическая толерантность
Иммунологическая толерантность:
Индукция анергии аутореактивных клонов лимфоцитов Сенсобилизация организма Усиленная выработка антител при повторном введение антигена
Тимуснезависимые антигены вызывают гуморальный иммунный ответ без участия:
В-лимфоцитов Т-лимфоцитов Плазмоцитов
Для антитоксического иммунитета характерно участие:
Т-киллеров Лизоцима Антител
Для противовирусного иммунитета характерно участие:
Интерферона Белков острой фазы Лизоцима
Центральные органы иммунной системы:
Селезенка Костный мозг Миндалины
Центральные органы иммунной системы:
Лимфатические узлы Селезенка Тимус
Как долго может сохраняться иммунологическая память в организме?
Минуты
Часы
Дни
Годы
Периферические органы иммунной системы:
Селезенка Костный мозг Тимус
Периферические органы иммунной системы:
Гипофиз
Тимус Лимфатические узлы
Активный иммунитет формируется после:
После введения иммунных сывороток После перенесенного инфекционного заболевания
Активный иммунитет:
Трансплацентарный
Поствакцинальнй
Активный, естественно приобретенный иммунитет:
Поствакцинальный
Трансплацентарный
Трансплантационный
Постинфекционный
Пассивный иммунитет формируется:
После введения иммунных сывороток После перенесенного инфекционного заболевания
Пассивный иммунитет:
Поствакцинальный
Трансплантационный
Пассивный, естественноприобретенный иммунитет:
Постинфекционный
Поствакцинальный
Трансплацентарный
Трансплантационный
Активный, искусственноприобретенный иммунитет:
Постинфекционный
Поствакцинальный
Трансплацентарный
Трансплантационный
Активный, искусственноприобретенный иммунитет возникает при введении:
Вакцин
Анатоксинов Гипериммунной плазмы Антитоксической сыворотки
Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:
Иммуноглобулинов класса А Иммуноглобулинов класса Д Сенсибилизированных В-лимфоцитов Сенсибилизированных Т-лимфоцитов
Активный, искусственноприобретенный иммунитет возникает при введении:
Живых вакцин Неживых вакцин Анатоксинов
Субкорпускулярных вакцин Поливалентных вакцин
Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при введении:
Анатоксинов Антитоксических сывороток Антибактериальных сывороток
Противовирусных иммуноглобулинов Гипериммунной плазмы
Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при введении:
Гетерологичных сывороток Гомологичных иммуноглобулинов Антитоксических сывороток Анатоксинов Гипериммунной плазмы
Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет у человека создают при введении:
Гипериммунной плазмы Антитоксических сывороток Противовирусных иммуноглобулинов Агглютинирующих сывороток Преципитирующих сывороток
При введении анатоксина формируется иммунитет:
Антитоксический
Адаптивный
Активный
Антибактериальный
Противовирусный
При введении анатоксина формируется иммунитет:
Естественно приобретенный Пассивный Антитоксический Адаптивный Антибактериальный
При введении антитоксической сыворотки формируется иммунитет:
Противовирусный
Пассивный
Антитоксический
Искусственно приобретенный Противовирусный
При введении антитоксической сыворотки формируется иммунитет:
Пассивный Естественно приобретенный Адаптивный Антитоксический Антибактериальный
Для вакцинотерапии применяются:
Живые вакцины Субклеточные вакцины Убитые вакцины Субвирионные вакцины Анатоксины
Преимущества живых вакцин:
Высокая иммуногенность Формирование длительного напряженного иимунитета Многократность введения Длительный срок хранения препарата
Гиперчувствительность II типа:
Участие Ig E
Участие базофилов и тучных клеток Антителозависимая клеточная цитотоксичность
Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим KLMN-антигены. Укажитеантигены, которые нужно использовать для ее истощения, чтобыполучить монорецепторную сыворотку “M”:
MDE
AKN
LCO
DKM
Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:
Эозинофилов В-лимфоцитов Комплемента Макрофаги
К осложнениям серотерапии относят:
Гиперчувствительность замедленного типа Сывороточную болезнь Эндотоксический шок Анафилактический шок
Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:
Иммуноглобулина класса Е Тучных клеток Т-лимфоцитов и макрофагов
Гиперчувствительность I типа:
Участие базофилов и тучных клеток Немедленное развитие реакции Участие Ig E
Для гиперчувствительности III типа характерно участие:
Иммуноглобулина класса Е Тучных клеток Т-лимфоцитов Иммунных комплексов
Для гиперчувствительности I типа характерно участие:
Комплемента Т-лимфоцитов Цитотоксических антител Тучных клеток
Назовите основныепризнаки гиперчувствительности IV типа:
Лимфоцитарно-макрофагальная реакция Участие Т-лимфоцитов Участие В-лимфоцитов
Для гиперчувствительности I типа характерно:
Активация комплемента Активация Т-лимфоцитов Выработка цитотоксических антител Развитие анафилаксии
Образование избытка иммунных комплексов
Для гиперчувствительности III типа характерно:
Активация комплемента Активация Т-лимфоцитов