Иммунология тест / Mikra_vse_vmeste

В формировании противовирусного иммунитета участвуют: Гамма-интерферон Альфа-интерферон Цитотоксические Т-лимфоциты Дендритные клетки

Пили-фактор адгезии Эндотоксин присутствует только у грамотрицательных бактерий Экзотоксин ни то ни другое

Макрофаги- фагоцитоз В-лимфоциты выработка антител

Врожденный иммунитет лизоцим Адаптивный иммунитет Тхелперы

Специфическая активация Антигены Неспецифическая активация Адъюванты

Компонент комплемента С5а оба (анафилотоксин +хемоаттрактант) Компонент комплемента С5b ни то ни другое

В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в Dim, потому что

вирулентность, выраженная в Dlm, - это минимальное количество бактерий, вызывающее гибель 50% зараженных животных. Да\нет\нет

Неполноценные антигены не вызывают иммунного ответа, потому что гаптены имеют низкую молекулярную массу. Да\да\да

Лечебные антитоксические сыворотки применяют для создания приобретенного пассивного антитоксического иммунитета.

Размножение бактерий в крови с формированием вторичных гнойных очагов во внутренних органах, называется септикопиемия

Диагностические антитела, меченные ферментами, применяют в реакции ИФА

Первичный иммунный ответ характеризуется преимущественным повышением в сыворотке крови уровня иммуноглобулинов класса М

Активация Т-хелперов 1 типа и макрофагов характерна для Гиперчувствительности 4 типа(замедленного)

DLm является единицей измерения:

Вирулентности микробов Антигенности микробов Токсигенности микробов Иммуногенности микробов

Адгезины микробов:

Гиалуронидаза липотейхоевые кислоты Токсины Пили

Белковые токсины бактерий Могут синтезироваться и грам + и грам – бактериями

Могут секретироваться в окружающую среду в процессе их жизнедеятельности Являются сильными антигенами

Обладают специфичностью действия

Бактериальные токсины, блокирующие синтез белка в клетке

Мембранотоксины

Эритрогенин Функциональные блокаторы Цитотоксины

Периоды (стадии) инфекционной болезни: Вторичная инфекция Инкубация Суперинфекция Реконвалесценция

Паттерн-распознающие рецепторы врожденного иммунитета: Toll-подобные рецепторы

Рецепторы системы комплемента NOD - подобные рецепторы Т-клеточный рецептор

Тимуснезависимые антигены вызывают гуморальный иммунный ответ при участии:

Нейтрофилов Т-лимфоцитов Эозинофилов В-лимфоцитов

Фолликулярные дендритные клетки: Процессируют захваченные антигены Презентируют антиген В-лимфоцитам Презентируют антиген Т-лимфоцитам

Несут на поверхности иммунные комплексы (без поглощения)

альтернативный путь активации комплемента запускается гистамином Комплекс антиген-антитело Лизоцимом Липополисахаридом

Неполные антитела:

Преципитируют молекулярный антиген

lgG IgE IgD IgM

РИФ используется для:

Микробиологической экспресс-диагностики Определенияспецифических антител Идентификации микроорганизмов Титрования комплемента

Компоненты РПГА: Эритроциты

Эритроцитарный диагностикум Гемолитическая сыворотка Исследуемая сыворотка

Противовоспалительные цитокины: Интерлейкин-1 Интерлейкин-10 Интерлейкин-12

Трансформирующий фактор роста (TGF-b)

Пассивный, естественно приобретенный иммунитет -трансплацентарный Активный, естественно приобретенный иммунитет - постинфекционный

В реакции Кумбса выявляют -неполные антитела Корпускулярный антиген агглютинируют -полные антитела

Т-хелперы CD4

Цитотоксические Тлимфоциты CD8

Агаммаглобулинемия недостаточность В-системы Дефицит киллерной функции Недостаточность Т-система

Интерфероны обладают противовирусной активностью потому что интерфероны неспецифически подавляют репродукцию вирусов в клетках … ДА/ДА/ДА

При определении антигена в РИФ после обработки исследуемого материала люминесцирующей сывороткой приводят его тщательное … от последней потому что …. Ферментом антитела дают свечение при люминесцентной микроскопии ДА/НЕТ/НЕТ

Причины первичного иммунодефицита Врожденные дефекты развития Хронические вирусные инфекции Злокачественные новообразования Бактериальные инфекции

Антителозависимая клеточная цитотоксичность –II Типа

МИКРОБИОЛОГИЯ ТЕСТ: ИММУНОЛОГИЯ

Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

Радиационное облучение Применение цитотоксинов Хронические вирусные инфекции

К каким антигенам(АГ) невосприимчив организм:

Толерогены

Аллергены Т-независимые АГ Т-зависимые АГ

Полноценным антигеном является:

Белок Нуклеиновая кислота Полисахарид Липид

Специфичность белкового антигена определяется:

Высокой молекулярной массой Первичной последовательностью аминокислот Способом введенияантигена Третичной структурой молекулы

Для гаптенов характерно:

Взаимодействуют со специфическими антителами Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ Определяются в реакции агглютинации Белки с высокой молекулярной массой

Антигены гистосовместимости: HLA – 1 класса

FcR O-антигены

TLR

Полноценный антиген:

Бактериальный экзотоксин Растворимый низкомолекулярный белок Липиды низкой плотности

Неполноценный антиген:

Липосахарид бактерий Гаптен Бактериальный экзотоксин

Клетки врожденного иммунитета:

CD19+CD5-B-клетки CD3-CD16+/CD56+NK-клетки CD3+CD4+T-клетки CD3+CD8+T-клетки

РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОК ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ

PAMP: TCR

BCR

PRR

Паттерн-распознающие рецепторы с функцией активацииклеток врожденного иммунитета:

BCR

TLR

TCR

FcR

Клетки врожденного иммунитета:

-Плазмоциты

-Т-хелперы

-NK-клетки

Когда проявляются механизмы иммунотолерантности:

Баланс макроорганизма и нормофлоры Забарьерные органы Вынашивание плода Пищевые АГ

Макрофаги и нейтрофилы осуществляют:

Выработку антител Внеклеточный цитолиз Контактную цитотоксичность Внутриклеточный цитолиз

Гуморальные факторы врожденного иммунитета:

Антиген-специфические антитела Анатоксины Система комплемента

Гуморальные факторы врожденного иммунитета:

Адъюванты Белки острой фазы Фагоцитоз

Классический путьактивации комплемента запускается:

Гистамином

Лизоцимом Комплексом антиген-антитело

Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина:

Fab-фрагмент

Константные домены тяжелых цепей Шарнирный участокмолекулы иммуноглобулина

Активация комплемента может начинаться со следующего компонента:

С5 С1 С4 С2

Активация комплемента может начинаться со следующего компонента:

С3 С5 С8 С9

Белки острой фазысинтезируются:

Т—клетками Спленоцитами В-клетками Гепатоцитами

БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ:

Синтезируются Т-клетками Опсонизируют микроорганизмы Деполимеризуют пептидогликан

Лизоцим:

Ингибирует транскрипцию белков Вызывает деполимеризацию пептидогликана клеточной стенки бактерий Подавляет репликацию нуклеиновых кислот

Интерфероны 1 типа:

Подавляют репликацию РНК вирусов Нейтрализуют токсин

Интерфероны, участвующие в регуляции адаптивного иммунитета:

Альфа-интерфероны Бета-интерфероны Гамма-интерфероны

Основные индукторы альфа- и бета-интерферонов:

Белки острой фазы Экзотоксины бактерий

C3a и C5a компоненты комплемента РНК вирусов

Эффекторные клетки адаптивного иммунного ответа:

CD19+CD5-B-клетки Эритроциты

CD3-CD16+/CD56+NK-клетки Клетки миелоидного ряда

Антигенпрезентирующие клетки:

Макрофаги Т-лимфоциты

АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ:

Дендритные клетки Естественные киллеры

АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ:

В-лимфоциты Эритроциты Оба Ни то, ни другое

Клетки, имеющие антигены гистосовместимости:

Лейкоциты

Эритроциты

Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

Эритроциты

Лейкоциты Тучные клетки Лимфоциты

КЛЕТКИ, НЕ ИМЕЮЩИЕ АНТИГЕНОВ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ:

Лейкоциты Тучные клетки

Клетки ворсинчатого трофобласта

Феномен иммунологической памяти основан на:

Угнетение Т-хэлперов Отсутствии определенных клонов иммунных клеток Образовании клеток памяти

Отсутствии антигенов гистосовместимости