
- •Вопросы для зачета по молекулярной биологии
- •История открытия и изучения нуклеиновых кислот.
- •Доказательства генетической роли днк.
- •Методы изучения нуклеиновых кислот.
- •Строение днк. Альтернативные формы двойной спирали днк.
- •Типы рнк, их распространенность и локализация в клетке. Строение рнк на примере тРнк.
- •Денатурация и ренатурация нуклеиновых кислот. Гибридизация рнк и днк.
- •Функции нуклеиновых кислот.
- •Механизм репликации по Уотсону и Крику. Эксперимент Мезельсона и Сталя.
- •Модели репликации.
- •События в репликативной вилке.
- •Ферменты репликации.
- •Особенности репликации днк у про- и эукариот.
- •Репликация теломерных участков. Теломеразная теория старения. Теломераза и онкогенез.
- •Репликация рнк.
- •Спонтанные и индуцированные повреждения днк.
- •Прямая коррекция поврежденной днк.
- •Sos репарация.
- •Световая репарация.
- •Эксцизионная репарация.
- •Рекомбинативная репарация.
- •Значение репарации.
- •Апоптоз.
- •Кроссинговер, его механизм и биологическое значение.
- •Значение рекомбинации.
- •Синтез рнк на днк- матрице. Общие принципы транскрипции.
- •Организация и функции промоторов.
- •Ферменты транскрипции.
- •Особенности транскрипции у про- и эукариот.
- •Ингибиторы транскрипции.
- •Интроны и экзоны. Основные характеристики интронов.
- •Процессинг рнк эукариот и прокариот.
- •Альтернативный сплайсинг.
- •Теории мозаичного строения генов эукариот.
- •Обратная транскрипция, ее медицинское и хозяйственное значение.
- •История открытия и свойства генетического код.
- •Трансляция у прокариот.
- •Трансляция у эукариот.
- •Репрограммирование трансляции.
- •Ингибиторы трансляции.
- •Строение и функции рибосом у про- и эукариот.
-
Организация и функции промоторов.
Промотор - это участок ДНК, ответственный за связывание с РНК-полимеразой.
Промотор прокариот. Промотор имеет 2 консервативные последовательности: 1)боксПрибнова или -10 последовательность. Состоит из 6 или 7 пар оснований.последовательность «-10» является тем участком, с которого начинается раскручивание двойной спирали ДНК. В состав этого бокса наиболее часто входят основания ТАТААТ. Такая последовательность оснований чаще всего встречается в промоторах прокариот, ее называют консенсусной.2)-35 последовательность. Состоит из 9 нуклеотидов-отвечает за узнавание промотора РНК-полимеразой.У прокариот наряду с промотором имеются и другие регуляторные участки: это активатор и оператор.
Промотор эукариотических генов, узнающийся РНК-полимеразой промотор содержит два базовых регуляторных элемента: 1)ТАТА-последовательность (положение -25) (Хогнесса бокс, ТАТА-бокс) В состав ТАТА-бокса входят аденин и тимин, между которыми имеются только две водородные связи, что облегчает расплетание цепей ДНК в этом районе промотора. В случае замен пар оснований в указанных последовательностях промотора нарушается эффективность и правильное определение точки начала транскрипции, с которой фермент РНК-полимераза начинает синтез РНК. 2) специфическую нуклеотидную последовательность, обогащенную пиримидинами в положении -75 (см. ЦААТ-бокс). – влияет на специфичность транскрипции.
-
Ферменты транскрипции.
Транскрипция катализируется ферментом ДНК-зависимой РНК-полимеразой.
У прокариот синтез всех видов РНК осуществляется одним и тем же ферментом. У эукариот - 3 ядерные РНК-полимеразы, митохондриальные РНК-полимеразы, хлоропластные РНК-полимеразы.
РНК полимеразаI
РНК-полимеразаII
РНК-полимеразаIII
-
Особенности транскрипции у про- и эукариот.
Прокариоты:
-
1 вид РНК-полимеразы
-
Промотор короче, ок 35 оснований, есть блок Прибнова
-
Более короткие расстояние между блоками узнавания
-
Транскрипция и трансляция происходят одновременно
Эукариоты
-
3 разных вида РНК-полимераз, также есть в митохондриях и пластидах
-
120 пар оснований, блок Хогнеса, более длинные расстояния между блоками узнавания
-
Помимо промоторов задействованы и другие регуляторные области – энхансеры.
-
После транскрипции иРНК происходит процессинг – сплайсинг интронов, модификация концевых участков.
-
Ингибиторы транскрипции.
Бледная поганка содержит токсин, вызывающий кишечное расстройство, подавляет РНК-полимеразу 2, прекращается синтез белка.
Актиномицин Д связывается с ДНК, РНК-полимераза у бактерии не двигается, бактерия погибает.
Все ингибиторы делятся на:
-
Антибиотики, образующие комплексы с ДНК (актиномицин)
-
Вещества, модифицирующие ДНК
-
Антибиотики, ингибиторы РНК-полимеразы (анзамицины)
-
Интроны и экзоны. Основные характеристики интронов.
Большинство эукариотических генов содержит интроны (некодирующие участки) и экзоны (кодирующие). У разных организмов сходные гены устроены одинаково. Число интронов различно, доля их велика. Интроны могут быть между кодонами, внутри кодонов. При сплайсинге вырезаются. Выделяют разные виды интронов.
-
Ядерные интроны
-
Интроны группы I
-
Интроны группы II
-
Интроны группы III