
- •Государственное образовательное учреждение высшего профессионального
- •Научный редактор
- •Введение техническая термодинамика как теоретическая основа теплоэнергетики
- •1. Общие определения и понятия
- •1.1. Термодинамическая система
- •1.2. Термодинамические параметры состояния
- •Основные термические параметры состояния
- •Удельный объем
- •Давление
- •Соотношения единиц измерения давления
- •Температура
- •1.3. Основные понятия, характеризующие термодинамическую систему
- •1.3.1. Равновесные и неравновесные состояния
- •Термодинамических тел и систем
- •1.3.2. Уравнение состояния термодинамической системы
- •1.3.3. Термические коэффициенты
- •1.3.4. Термодинамический процесс
- •2. Первый закон термодинамики для закрытой системы
- •2.1. Работа изменения объема
- •2.2. Теплота, теплоемкость, энтропия
- •2.3. Внутренняя энергия
- •2.4. Первый закон термодинамики для закрытой системы
- •2.4.1. Аналитические выражения первого закона термодинамики.
- •2.4.2. Энтальпия
- •3. Газы и газовые смеси
- •3.1. Законы идеальных газов
- •3.1.1. Внутренняя энергия идеального газа
- •3.1.2. Теплоемкости газов
- •Удельные теплоемкости
- •Теплоемкости процессов
- •Теплоемкости идеальных газов
- •Теплоемкость реальных газов
- •Отношение изобарной и изохорной теплоемкостей
- •3.1.3. Энтальпия идеальных газов
- •3.1.4. Энтропия идеальных газов
- •3.2. Газовые смеси
- •Основные характеристики смеси газов
- •Теплоемкости газовых смесей
- •4. Газовые процессы
- •4.1. Политропные процессы
- •4.2. Частные случаи политропных процессов
- •Уравнения процессов, расчетные выражения их теплоты, работы, изменения внутренней энерги, энтальпии и энтропи
- •4.3. Изображение политропных процессов в р,V и t,s- диаграммах Политропа в р,V- диаграмме
- •Политропа в t,s- диаграмме
- •4.4. Установление показателя политропы по опытным данным
- •4.5. Качественный и количественный анализ политропных процессов в р,V- и t,s- диаграммах
- •4.6. Определение термодинамических свойств идеальных газов с учетом влияния температуры на их изобарную и изохорную теплоемкости
- •Определение энергетических параметров идеальных газов с учетом влияния температуры на cp и cv
- •5. Реальные газы и пары
- •5.1. Термические свойства реальных газов
- •5.2. Уравнения состояния реальных газов. Энергетические свойства реальных газов
- •6. Термодинамические свойства воды и водяного пара
- •6.1. Фазовые состояния и превращения воды
- •6.2. Фазовые диаграммы р,t-, р,V- и t,s для н2о
- •6.3. Жидкость на линии фазового перехода
- •6.4. Сухой насыщенный пар
- •6.5. Влажный насыщенный пар
- •6.6. Перегретый пар
- •6.7. Таблицы термодинамических свойств воды и водяного пара
- •6.8. Диаграмма t,s для воды и водяного пара
- •6.9. Диаграмма h,s для воды и водяного пара
- •6.10. Основные процессы изменения состояния водяного пара
- •Адиабатный процесс
- •Изохорный процесс
- •Изобарный процесс
- •Изотермический процесс
- •7. Влажный воздух
- •7.1. Основные характеристики влажного воздуха
- •7.2. Характеристики атмосферного влажного воздуха
- •Психрометр
- •Область ненасыщенного влажного воздуха
- •Область перенасыщенного влажного воздуха
- •Изображение в h,d- диаграмме изотерм меньше 0 оС и особенности характеристик влажного воздуха при отрицательных температурах
- •Пример пользования h,d- диаграммой
- •Изображение процессов влажного воздуха в h,d- диаграмме
- •8. Второй закон термодинамики
- •8.1. Замкнутые процессы (циклы)
- •8.1.1. Коэффициенты, характеризующие тепловую экономичность обратимых циклов
- •8.1.2. Цикл Карно
- •8.1.3. Обратный цикл Карно
- •8.1.4. Регенеративный (обобщенный) цикл Карно
- •8.1.5. Теорема Карно
- •8.1.6. Термодинамическая шкала температур.
- •8.2. Энтропия реальных тел и ее изменение в необратимых
- •8.3. Изменение энтропии изолированной системы
- •8.3.1. Изменение энтропии изолированной системы
- •8.3.2. Изменение энтропии изолированной системы
- •8.3.3. Принцип возрастания энтропии изолированной системы
- •8.4. Получение работы в изолированной системе. Эксергия в объеме и ее потери
- •8.4.1. Эксергия в объеме
- •8.4.2. Практическое значение эксергии
- •8.4.2.1. Определение эксергии источников работы, имеющих
- •8.4.2.2. Определение влияния необратимости на полезную работу в изолированной системе
- •Необратимый теплообмен
- •Необратимость, обусловленная преобразованием работы в теплоту путем трения
- •Необратимость при расширении газа в вакуум
- •Необратимость при диффузионном смешении газов с одинаковыми температурами и давлениями
- •Изменение энтропии газов в этом процессе будет определяться выражением
- •Необратимое преобразование теплоты в работу при источнике работы с постоянной температурой
- •Необратимое преобразование теплоты в работу при источнике работы с конечной теплоемкостью
- •Методы оценки тепловой экономичности реальных циклов тепловых машин
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •1.3.2. Уравнение состояния термодинамической системы……...……. 15
- •1.3.3. Термические коэффициенты……………………………………….. 17
- •Чухин Иван Михайлович
- •Часть 1
- •153003, Г. Иваново, ул. Рабфаковская, 34.
- •153025, Г. Иваново, ул. Дзержинского, 39.
Необратимость при диффузионном смешении газов с одинаковыми температурами и давлениями
Смешение двух различных газов, имеющих одинаковые температуры и давления, это тоже необратимый процесс. Рассмотрим такой процесс на примере двух различных газов, находящихся в сосуде объемом V, разделенном перегородкой на две части с объемами V1 и V2 (см. рис.8.32, а). В этих частях сосуда находятся разные газы при одинаковых давлениях P и температурах, равных температуре окружающей среды Tос. Для упрощения анализа процесса смешения будем считать, что оба газа идеальные.
Если убрать перегородку, то произойдет типично необратимый процесс диффузионного смешения газов с возрастанием энтропии системы. В соответствии с законом Дальтона каждый газ при расширении ведет себя так, как будто другого газа в сосуде нет. При этом в конце процесса смешения каждый газ будет занимать весь объем сосуда V, а парциальные давления газов будут определяться выражениями
.
Как
и при расширении в вакуум, диффузионное
смешение газов в нашем примере будет
происходить без теплообмена с окружающей
средой (Q=0) и без совершения работы
изменения объема (L=0). Следовательно, в
соответствии с первым законом термодинамики
изменения внутренней энергии в нашей
системе нет (Uсм-(U1+U2)=0).
Поскольку внутренняя энергия идеального
газа зависит только от температуры, а
температура обоих газов до смешения
была одинакова, то и после смешения
температура газа останется прежней,
т.е. наш процесс смешения будет
изотермическим.
Изменение энтропии в такой системе будет соответствовать изменению энтропии газов, поскольку теплообмен газов с окружающей средой отсутствует. Рассчитать изменение энтропии системы можно по формулам изотермических процессов расширения для каждого газа:
.
(8.45)
Очевидно, что в процессе диффузионного смешения газов энтропия системы возрастает.
Для того чтобы оценить потерю возможной работы в диффузионном процессе смешения газов, проведем теоретически обратимый процесс диффузионного смешения газов. Для этого заменим перегородку в сосуде с газами двумя полупроницаемыми поршнями со штоками (см. рис.8.32, б). Левый поршень проницаем только для первого газа, а правый поршень – только для второго газа. В результате такого процесса смешения между поршнями образуется смесь газов. При этом на левый поршень действует справа давление (парциальное) только второго газа, на правый поршень действует слева давление (парциальное) первого газа. Поршни будут двигаться в противоположных направлениях, передавая через штоки полезную работу L1 и L2 в окружающую среду.
В соответствии с первым законом термодинамики для всей термодинамической системы эти работы должны быть равны теплоте, полученной каждым газом в обратимых процессах их теплообмена с окружающей средой при осуществлении процесса смешения, т.е. L1=Q1 и L2=Q2. Следовательно, внутренняя энергия каждого газа и всей системы в процессе смешения не изменится, а так как температуры газов одинаковы, то обратимый процесс диффузионного смешения газов будет изотермическим. Работу такого изотермического расширения газов можно рассчитать по формуле
.
(8.46)