Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Вопросы компьютерных тестов по Пат.физиологии на занятии № 25 к Колло

.pdf
Скачиваний:
17
Добавлен:
08.11.2017
Размер:
247.95 Кб
Скачать

Вопросы компьютерных тестов по Патологической физиологии на занятии № 25 к Коллоквиуму № 3

1.Какие из перечисленных состояний могут вызвать усиленную выработку эритропоэтина?

1. Артериальная гипоксемия

4. Кровопотеря

2.Какая анемия возникает при дефиците гастромукопротеида?

3. В12 - дефицитная

3.Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях?

2. Гемическая гипоксия

4.Какие факторы из числа перечисленных вызывают железодефицитную анемию?

2. Угнетение секреции соляной кислоты в желудке

4. Повышенное расходование железа

5. Истощение депо железа

8. Некомпенсированная потеря железа

5.Какие факторы из числа перечисленных вызывает мегалобластическую анемию:

2. Дефицит витамина В12 в пище

3. Дефицит внутреннего фактора Кастла

5. Конкурентное потребление витамина В12

6. Нарушение активации фолиевой кислоты 7. Нарушение утилизации витамина В12 эритроцитарным кровяным ростком

6.Укажите причины гемолитической анемии:

1. Переливание группонесовместимой крови

4. Обширные ожоги

5. Малярия

6. Синтез аномальных типов гемоглобина

7. Образование гемолизинов

8. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов

7.Укажите пpавильную последовательность стадий созpевания эpитpоидных клеток

1.Ноpмобласт полихpоматофильный

2.Ноpмобласт базофильный

3.Ноpмобласт оксифильный

4.Эpитpоцит

5.Pетикулоцит

6.Пpоноpмобласт

7.Эpитpобласт

1. 7 - 6 - 2 - 1 - 3 - 5 - 4

8.Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека?

2. Предстадия зрелых эритроцитов; содержатся в периферической крови ( О,2 - 1,2 % ) и в костном мозге.

9.Укажите гpаницы ноpмальных значений показателей пеpифеpической кpови у мужчин и женщин

3. Содеpжание гемоглобина - 120-160 г/л

5. Содеpжание эpитpоцитов (3,9 - 5,0)*10 в 12 степени в 1 л 7. Цветовой показатель 0,85 - 1,05

10.В каких из приведенных случаев возможно развитие железодефицитной анемии?

1. Хроническая кровопотеря

4. Хронический энтерит

5. Удаление желудка

11.В каких из приведенных случаев может возникнуть гемолитическая анемия?

3. Гемоглобинопатия

4. Малярия

6. Резус - конфликт

12.В каких из названных случаев можно ожидать появления мегалобластической анемии?

2. Гельминтоз ( широкий лентец )

3. Дефицит гастромукопротеина

6. Удаление желудка

13.Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и гемолитических анемиях

3. Увеличение продукции эритропоэтина

5. Активация эритропоэза

6. Ретикулоцитоз

14.Охарактеризуйте анемию, протекающую с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 3 %

1. Регенераторная

15.Охарактеризуйте ноpмохpомную анемию, протекающую с содержанием Нв 60 г/л и ретикулоцитов в периферической крови, равным O,9 %

2. Гипорегенераторная

16.Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозгеэритробластов и ретикулоцитов в периферической крови:

4. Апластическая

17.Какие состояния могут обусловить снижение цветового показателя эритроцитов?

2. Большое количество ретикулоцитов

3. Дефицит Hb в эритроцитах

18.Назовите пpичины возникновения эpитpоцитозов

1. Гипобаpическая гипоксия

2. Хpоническая гиповентиляция легких

3. Хроническая сердечная недостаточность

19.Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза?

1. Эритремия (болезнь Вакеза)

3. Хроническая респираторная гипоксия

6. Ишемия почек

20.Какие состояния могут сопровождаться развитием относительного эритроцитоза?

3. Острая гипоксия

6. Гемоконцентрация

7. Стресс-реакция

21.Каковы биологическое значение и механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении?

3. Патологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

22.Укажите изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить дополнительным диагностическим признаком аллергии

3. Эозинофилия

23.Подберите соответствующую функциональную характеристику для нейтрофилов

4. Микрофаги

6. Генеpиpуют супеpоксидный анион-pадикал

7. Как пpавило, пеpвыми мигpиpуют в очаг инфекционного воспаления

24.Подберите соответствующую функциональную характеристику для В-лимфоцитов:

2. Предшественники антителопродуцентов

25.Подберите соответствующую функциональную характеристику для Т лимфоцитов:

1. Клетки - киллеры,- хелперы,- супрессоры антителопродуцентов

26.Подберите соответствующую функциональную характеристику для моноцитов:

5. Макрофаги

6. Пpодуциpуют интеpлейкин-1

27.Укажите механизмы возникновения лейкоцитозов

1. Активация лейкопоэза

7. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

8. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

28.Укажите механизмы возникновения лейкопении

2. Подавление лейкопоэза

3. Усиленное разрушение лейкоцитов

4. Повышенный выход лейкоцитов в ткани

7. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

29.Одним из признаков истинного нейтрофильного лейкоцитоза является:

2. Ядерный сдвиг нейтрофилов влево

30.Охаpактеpизуйте биологическое значение и механизмы возникновения миогенного лейкоцитоза?

1. Физиологический, перераспределительный

31.Укажите правильные утверждения

2. В-лимфоциты - это предшественники клеток-антителопродуцентов 4. Моноциты - это макрофаги

32.По своему значению лейкоцитоз может быть:

1. Физиологическим

2. Защитно-приспособительным

3. Патологическим

33.Укажите виды лейкопений:

1. Физиологическая

2. Патологическая

5. Моноцитаpная

34.Укажите механизмы возникновения перераспределительного лейкоцитоза:

2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

3. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

35.Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза

1. Активация лейкопоэза

36.Укажите механизмы возникновения перераспределительной лейкопении

2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

3. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла ткани

37.Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении

2. Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях 3. Угнетение лейкопоэза

38.Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?

1. Поллинозы

2. Эхинококкоз печени

5. Аллергический ринит

6. Хронический миелолейкоз

39.Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?

1. Корь

4. Инфекционный мононуклеоз

5. Краснуха

40.Какие заболевания часто сопровождаются развитием лимфоцитоза?

1. Коклюш

3. Туберкулез

5. Сифилис

41.Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные кровяные клетки:

2. Нет

42.Назовите факторы и явления, могущие вызывать лейкозы:

1. Полициклические углеводороды

2. Ионизирующая радиация

4. Вирусы

5. Аберрация одной хpомосомы из 21-й пары

43.Назовите четыре наиболее частые причины смерти при лейкозах:

1. Сепсис

2. Кровоизлияния в жизненно-важные органы

5. Пневмония

6. Лейкозная инфильтрация жизненно-важных органов

44.Какие из перечисленных ниже изменений в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?

1. Нейтрофильный гиперлейкоцитоз с резким ядерным сдвигом влево

3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах

6. Наличие миелоцитов

7. Наличие промиелоцитов

8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

45.Какое сочетание клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?

1.1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы

46.Какое сочетание клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?

2. 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы

47.Может ли нейтpопения сочетаться с лейкемоидной реакцией?

1. Да

48.Какие утверждения являются ошибочными:

1. Лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза 2. Лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга

5. При лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедулярные очаги кроветворения 6. Лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз

49.Какие из перечисленных факторов при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?

1. Угнетение эритропоэза

2. Вытеснение эритробластического ростка лейкозными клетками

3. Образование гемолизинов

50.При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия?

1. Остром миелолейкозе

2. Хроническом миелолейкозе

3. Остром лимфолейкозе

4. Хроническом лимфолейкозе

51.Бластный криз при лейкозах характеризуется:

1. Резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах 4. Полным блоком созревания бластных клеток 5. Усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь

52.При каком типе лейкоза будут положительными цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?

2. Остром миелолейкозе

53.Укажите характерные изменения периферической крови при хроническом миелолейкозе:

1. Появление бластных кроветворных клеток

3. Эозинофильно-базофильная ассоциация

5. Лимфоцитопения

7. Анемия

54.Укажите характерные изменения периферической крови при хроническом лимфолейкозе:

3. Абсолютный и относительный лимфоцитоз

4. Анемия

6. Нейтропения

55.Использование малых доз цитостатиков для лечения лейкозов может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:

3. Возможен селективный отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

56.Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:

3. Лейкемические 'ворота'

57.Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах:

2. Подавление тромбоцитопоэза

3. Образование антитромбоциторных антител 4. Образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов

58.Укажите факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе:

1. Дефицит Т-лимфоцитов хелперов

3. Снижение фагоцитарной активности микрофагов

4. Нарушение эмиграции микрофагов

5. Снижение фагоцитарной активности макрофагов

6. Снижение количества В-лимфоцитов

59.Каков патогенез снижения иммунитета при хронических лимфолейкозах?

1. Снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов

4. Снижение синтеза В-лимфоцитами иммуноглобулинов 5. Уменьшение числа различных видов иммуноглобулинов, синтезируемых лимфоцитами

60.Укажите разновидности гемобластозов:

1. Плазмобластная саркома

2. Лейкоз

4. Лимфосаркома

6. Эритросаркома

7. Миелосаркома

61.Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:

1. Лимфобластный лейкоз

2. Лимфосаркома

3. Лимфома Беркита

4. Лимфолейкоз

6. Эритремия

62.Укажите признаки лейкозов

2. Злокачественная опухоль 3. Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

6. При метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы

63.Укажите признаки гематосаркомы

2. Злокачественная опухоль 5. Солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани

6. При метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз

64.Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?

1. Нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)

3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах

6. Наличие миелоцитов

7. Наличие промиелоцитов

8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

65.Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами?

1. Антитромбин III

2. Гепарин

5. Протеин S

6. Протеин С

66.Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов?

4. Простациклин

8. NO

67.Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов?

1. АТФ

2. Адреналин

3. Тромбин

4. Тромбоксан А2

68.При каких патологических состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома?

2. Застойная сердечная недостаточность

3. Злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами

5. Атеросклероз

6. Ночная пароксизмальная гемоглобинурия

69.Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами:

1. Дефицит протеина С

3. Недостаточность тканевого активатора плазминогена

4. Мутация гена фактора V коагуляционной системы

5. Синтез аномального плазминогена

7. Дефицит протеина S

70.Укажите нарушения, характерные для тромбостении Глянцманна

4. Дефицит рецептора IIb/IIIA (к фибриногену)

71.Тромбоцитопения - снижение количества тромбоцитов в крови ниже:

2. 150*10 в 9 степени /л

3. 120*10 в 9 степени /л

4. 100*10 в 9 степени /л

5. 50*10 в 9 степени /л

72.При каком числе тромбоцитов в периферической крови возникают спонтанные кровотечения?

3. менее 20*10 в 9 степени /л

73.При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура?

2. Менингококковом сепсисе

3. Цинге

4. Синдроме Иценко-Кушинга

74.Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов:

1. Повреждения эндотелия

4. Обнажения коллагена субэндотелиального слоя

75.Укажите проявления, характерные для тяжелых форм гемофилии А и В

3. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой 4. Гемартрозы крупных суставов 5. Подкожные и внутримышечные гематомы 6. Частые носовые кровотечения

7. Длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)

76.Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома

1. Травматично выполненная обширная хирургическая операция

2. Синдром длительного раздавливания

3. Тяжелая акушерская патология

5. Сепсис

6. Шок

8. Острые лейкозы

77.ДВС-синдром характеризуется следующими изменениями в крови:

1. Тромбоцитопенией

2. Гипофибриногенемией

5. Низким содержанием факторов II, V, VIII

7. Гемоглобинемией

78.Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но непосредственно его не вызывают?

2. Тромбоцитоз

3. Увеличение вязкости крови

5. Гиперфибриногенемия

6. Полицитемия

7. Снижение скорости кровотока

79.Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А путем переливания крови

1. Повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII

2. Синдром приобретенного иммунодефицита

4. Анафилактический шок

80.Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии:

1. Цирроза печени

3. Гемофилий

81.Укажите правильную последовательность событий при развитии ДВС-синдрома

1.Активация факторов свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза

2.Относительная недостаточность противосвертывающей системы

3.Диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов

4.Коагулопатия потребления (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвертывающих факторов

5.Геморрагии

1. А - 1,2,3,4,5

82.Тромбоцитопения обусловлена нарушением продукции тромбоцитов в костном мозге при следующих формах патологии:

1. Остром лейкозе

4. Лучевой болезни

5. В12-и фолиеводефицитной анемии

7. Апластической анемии

83.Укажите тромбоцитарные факторы, препятствующие образованию тромбоксана А2

1. Низкая активность цилооксигеназы

2. Высокий уровень цАМФ

3. Дефицит фосфолипазы А2

84.При каких синдромах и формах патологии развивается диссеминированный тромбоз мелких сосудов?

1. ДВС-синдроме

2. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

4. Гемолитико-уремический синдром

7. Септический шок

85.Верно ли утверждение, что при недостаточности аортальных клапанов уменьшается коронарный кровоток?

1. Да

86.Укажите возможные причины уменьшения коронарного кровотока:

2. Гипокапния

3. Недостаточность аортальных клапанов

4. Возбуждение альфа-адренорецепторов миоцитов коронарных артерий

87.Возможно ли развитие коронарной недостаточности в условиях повышенного коронарного кровотока?

1. Да

88.Фибрилляция желудочков это:

3. Хаотическое сокращение отдельных групп кардиомиоцитов

89.Коронарная недостаточность возникает в результате:

1. Пароксизмальной тахикардии

2. Спазма коронарных артерий

4. Стенозирующего коpонаросклероза

90.Укажите последствия продолжительного приступа пароксизмальной желудочковой тахикардии:

2. Уменьшение сердечного выброса

4. Уменьшение коронарного кровотока

6. Понижение систолического артериального давления

8. Уменьшение систолического выброса

91.Укажите последствия острой коронарной недостаточности:

1. Инфаркт миокарда

2. Артериальная гипотензия

3. Аритмии

5. Сердечная недостаточность

6. Отек легких

92.Укажите, нарушения каких свойств проводящей системы сердца приводят к развитию аритмий:

1. Автоматизма

2. Возбудимости

3. Проводимости

93.Какое явление лежит в основе компенсаторной паузы после желудочковой экстрасистолы?

3. Приход очередного импульса возбуждения в миокард желудочка в фазу абсолютной рефрактерности

94.Перечислите явления и факторы, посредством которых гиперадреналинемия вызывает повреждение миокарда:

3. Относительное уменьшение доставки кислорода кровотоком к миокарду 4. Снижение эффективности процесса сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах 6. Уменьшение запаса гликогена в кардиомиоцитах 7. Дефицит АТФ

95.Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии:

1. Увеличение содержания ионов Na, Ca и водорода

3. Уменьшение ионов калия

96.Укажите патогенетические факторы развития сердечных аритмий:

1. Внутриклеточный ацидоз кардиомиоцитов

2. Потери ионов калия кардиомиоцитами

4. Дефицит АТФ

6. Накопление кальция в саркоплазме кардиомиоцитов

97.Гиперкалиемия вызывает:

2. Брадикардию

3. Атриовентрикулярную блокаду

5. Высокий заостренный зубец Т на ЭКГ

98.Какие виды аритмий относятся к номотопным:

3. Синусовая аритмия

5. Синусовая тахикардия

7. Синусовая брадикардия

99.Какие виды аритмий относятся к гетеротопным:

1. Фибрилляция желудочков

2. Пароксизмальная желудочковая тахикардия

4. Левожелудочковая экстрасистола

5. Правожелудочковая экстрасистола

6. Атриовентикулярный ритм

8. Идиовентpикулярный ритм

100.Укажите некоронарогенные причины коронарной недостаточности:

2. Острая артериальная гипотензия

3. Резкое увеличение частоты сокращений сердца

5. Общая гипоксия

6. Гиперкатехоламинемия

101. Какие утверждения ошибочны:

2. Субстратами П О Л являются насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты бимолекулярного липидного слоя мембран 5. Образующиеся при ПОЛ перекиси и радикалы увеличивают сопряжение аэробного окисления и образования макроэргов

102. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем?

1. Катехоламинов

3. Высших жирных кислот

5. Ионов кальция