1. Лимфоциты

2. Тромбоциты

3. Макрофаги

4. Тучные клетки

36. Клетки, участвующие в иммунном ответе:

1. Т-киллеры

2. Т-хелперы

3. Макрофаги

4. В-лимфоциты

37. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

1. Т—киллеры

2. Макрофаги

3. В-лимфоциты

4. Естественные киллеры

38. Фагоцитарной активностью обладают клетки:

1. Моноцит

2. Нейтрофил

3. Альвеолярный макрофаг

4. Эритроцит

39. К макрофагам относят:

1. Моноцит

2. Альвеолярный макрофаг

3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)

4. Нейтрофил

40. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Киллерная функция

3. Иммунологическая память

4. Выработка белков острой фазы

41. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Активация комплемента

3. Иммунологическая память

4. Киллерная функция

42. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т—лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Киллерная функция

3. Иммунный фагоцитоз

4. Клеточная цитотоксичность

43. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т — киллеры:

1. Выработка антител

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Иммунологическая толерантность

4. Противовирусный иммунитет

44. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:

1. Выработка антител

2. Активация комплемента

3. Т- клеточная цитотоксичность

4. Иммунологическая толерантность

45. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры

2. Т-хелперы

3. Т—киллеры

4. Базофилы

46. За острое отторжение трансплантата ответственны:

1. Т—хелперы

2. Базофилы

3. Эозинофилы

4. Т-киллеры

47. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

1. Дендритные клетки

2. Нейтрофилы

3. Макрофаги

4. Тучные клетки

48. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2—3 недели после введения антигена

3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В—лимфоцитов

4. Первыми появляются Ig M

49. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первый появляются иммуноглобулины класса М

50. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента

2. Фагоцитов

3. Антител

4. В-лимфоцитов

51. Органы иммунной системы:

1. Диффузная лимфоидная ткань

2. Лимфатические узлы

3. Лимфоидные фолликулы

4. Пейеровы бляшки

52. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов

2. Т-киллеров

3. Лизоцима

4. Антител

53. Периферические органы иммунной системы:

1. Селезенка

2. Костный мозг

3. Миндалины

4. Тимус

54. Центральные органы иммунной системы:

1. Селезенка

2. Костный мозг

3. Миндалины

4. Тимус

55. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона

2. Т-клеток

3. Антител

4. NK-клеток

56. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона

2. Т-киллеров

3. Антител

4. Лизоцима

57. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А

2. Интерферонами

3. Иммуноглобулинами класса G (?)

4. Т-клетками

58. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов

2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток

3. Отсутствии антигенов гистосовместимости

4. Образовании клеток памяти

59. Феномен иммунологической толерантности основан на:

1. Угнетении Т-хеллеров

2. Активации супрессии

3. Образовании клеток памяти

4. Угнетении определенных клонов иммунных клеток

60. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:

1. Комплемента

2. Т-лимфоцитов

3. Цитотоксических антител

4. Тучных клеток

61. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:

1. Участие комплемента

2. Участие тучных клеток

3. Антиген связан с клеткой

4. Образование иммунных комплексов

62. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е

2. Тучных клеток

3. Т-лимфоцитов

4. Иммунных комплексов

63. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е

2. Комплемента

3. Тучных клеток

4. Т-лимфоцитов и макрофагов

64. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов Е

2. Иммуноглобулинов G

3. Сенсибилизированных В—лимфоцитов

4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

65. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов класса Е

2. Иммуноглобулинов класса Д

3. Сенсибилизированных В-лимфоцитов

4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

66. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:

1. I типа

2. IV типа

3. III типа

4. II типа

67. Гиперчувствительность I типа:

1. Немедленное развитие реакции

2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма

3. Участие базофилов и тучных клеток

4. Участие IgE

68. Гиперчувствительность II типа:

1. Участие IgE

2. Участие В-лимфоцитов

3. Участие базофилов и тучных клеток

4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

69. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов

70. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:

1. I типа

2. II типа

3. III типа

4. IV типа

71. Анафилактическую реакцию вызывает: