1. I типа

2. IV типа

3. III типа

4. II типа

67. Гиперчувствительность I типа:

1. Немедленное развитие реакции

2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма

3. Участие базофилов и тучных клеток

4. Участие IgE

68. Гиперчувствительность II типа:

1. Участие IgE

2. Участие В-лимфоцитов

3. Участие базофилов и тучных клеток

4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

69. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов

70. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:

1. I типа

2. II типа

3. III типа

4. IV типа

71. Анафилактическую реакцию вызывает:

1. Пропердин

2. Лизоцим

3. С-реактивный белок

4. Иммуноглобулин Е

72. Гуморальные неспецифические факторы защиты:

1. Белки острой фазы

2. Система комплемента

3. Система интерферона

4. Антиген-специфические антитела

73. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:

1. IV типа

2. II типа

3. I типа

4. III типа

74. К осложнениям серотерапии относят:

1. Гиперчувствительность замедленного типа

2. Сывороточную болезнь

3. Эндотоксический шок

4. Анафилактический шок

75. Назовите причины первичного иммунодефицита:

1. Хронические вирусные инфекции

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции В

4. Врожденные дефекты развития

76. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции

2. Применение цитостатиков

3. Радиационное облучение

4. Нерациональное питание

77. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:

1. Образования Т-лимфоцитов

2. Образования В-лимфоцитов

3. Дифференцировал Т- и В-лимфоцитов

4. Продукции иммуноглобулинов

78. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

1. Фагоцитарной системы

2. Комплемента

3. Системы интерферона

4. В-системы

79. Иммунный ответ регулируют:

1. Т—хелперы 1

2. Т-цитотоксические лимфоциты

3. Т-хелперы 2

4. Т—киллеры

80. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:

1. Иммунодефицит

2. Аутоиммунитет

3. Иммунологическая память

4. Иммунологическая толерантность

81. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

1. Фагоцитарной функции

2. Комплемента

3. Т- системы

4. В-системы

82. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:

1. Эозинофилов

2. В—лимфоцитов

3. Комплемента

4. Т-лимфоцитов

83. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

1. Комплемента

2. В-системы

3. Опсонизации

4. Т-системы

84. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Структуру Т-звена

2. Структуру тимуса

3. Функциональную активность В—звена

4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки

85. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента

1. Численность лимфоцитов

2. Классы иммуноглобулинов

3. Фагоцитарную активность

86. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность цитотоксических лимфоцитов

2. Численность Т— и В —лимфоцитов

3. Пролиферативную активность лимфоцитов

4. Концентрацию иммуноглобулинов

87. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:

1. Иммунобиотехнология

2. Иммунобиология

3. Иммуногематология

4. Иммунопрофилактика

88. Имунобиологические препараты:

1. Обладают иммунотропным действием

2. Воздействуют на патологический процесс через геном

3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему

4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

89. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины

2. Иммуноглобулины

3. Адъюванты

4. Диагностикумы

90. Действие вакцин на иммунную систему:

1. Неспецифическая активация

2. Специфическая супрессия

3. Неспецифическая супрессия

4. Специфическая активация

91. Действие адъювантов на иммунную систему:

1. Неспецифическая супрессия

2. Специфическая супрессия

3. Специфическая активация

4. Неспецифическая активация

92. Белки острой фазы:

1. Факторы неспецифической защиты

2. Продуцируются гепатоцитами

3. Опсонизируют микроорганизмы

4. Синтезируются Т—клетками

93. Белки острой фазы продуцируются:

1. Т—клетками

2. Спленоцитами

3. В-клетками

4. Гепатоцитами

94. Действие цитостатиков на иммунную систему:

1. Специфическая активация

2. Неспецифическая активация

3. Специфическая супрессия

4. Неспецифичзская супрессия

95. Гранулы NK-клеток содержат:

1. Перфорины

2. Дефензины

3. Гранзимы

4. Кателицидины

96. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

2. Продуцируются лейкоцитами

3. Обладают иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

97. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:

1. Вакцины

2. Адъюванты

3. Толерогены

4. Антиметаболиты

98. Гамма-интерферон продуцируют:

1. Т-хелперы 1

2. Т-цитотоксические лимфоциты

3. NK-клетки

4. Макрофаги