52.Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою аво:

А1.

В. 2

С. 4

D. З

Е. 0

53.Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих генів.

А. Повне домінування

В. Неповне домінування

С. Полімерія

D. Епістаз

Е. Комплементарна взаємодія

54. Дайте правильне визначення поняття "епістаз". А. Пригнічення алельним геном дії іншого гена

В. Пригнічення неалельним геном дії іншого гена

С. Посилення неалельним геном дії іншого гена

D. Посилення алельним геном дії іншого гена

Е. Взаємодоповнююча дія двох алельних генів

55. За яким типом у людини успадковується IV група крові? А. Успадкування зчепленого із статтю

В. Незалежного успадкування

С. Кодомінування

D.Неповного домінування

Е. Повного домінування

56.Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом a1a1|а2а2а3а3?

А. Чорна (негроїд)

В. Альбінос (відсутня пігментація)

С. Жовта (монголоїд)

D. Коричнева (мулат)

Е. Біла (європеоїд)

57.Вкажіть, який відсоток нащадків успадкує легку форму цистинурії у шлюбі гетерозиготних батьків?

А. 0%

В. 100%

С. 10%

D. 25%

Е. 50%

58. Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні жінки з І групою крові з гомозиготним чоловіком з II групою?

А. II група

В. IV група

С. І група

D. Всі групи крові

Е. III группа

59.Яке співвідношення генотипів і фенотипів у ІІ поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку неповного домінування?

А. 1:1:1:1

В. 1:2:1

С. Розщеплення відсутнє

D. 3:1

Е. 1:1

60. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Яким геном зумовлене це спадкове захворювання?

А. Летальним

В. Аутосомним

С. Плейотропним

D. Домінантним

Е. Гіпостатичним

61.Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою крові з гомозиготам чоловіком з III групою?

А. II група

В. Всі групи крові

С. III група

D. IVгрупа

Е. І группа

62.Встановлено, що глухонімота у людини зумовлена аномалією розвитку завитки і слухового нерва. Гени, що визначають ці ознаки локалізовані у різних гомологічних хромосомах. Вкажіть тип взаємодії цих генів.

А. Полімерія

В. Неповне домінування

С. Епістаз

D. Повне домінування

Е. Комплементарна взаємодія

63.Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом рецесивного епістазу.

А. Дальтонізм

В. "Бомбейський феномен" успадкування І гр. крові

С. Колір шкіри

D.Гастрит

Е. Маса тіла

64.Жінка з І (О) Rh^- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh⁺ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

А. IV (АВ) Rh⁺

B. I (О) Rh^-

С. III (В) Rh⁺

D. I (О) Rh⁺

Е. IV (АВ) Rh^-

65. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Для якого спадкового захворювання характерні дані ознаки?

А. Гіпофосфатемії

В. Галактоземії

С. Фенілкетонурії

D. Синдрому Марфана

Е. Фруктозурії

66. Яке розщеплення слід очікувати в II поколінні при схрещуванні ААвв х ааВВ, якщо чоловічі гамети АВ нежиттєздатні?

А. 9:3:3:1

В. 12:4

С. 15:1

D. 13:3

Е. 5:3:3:1

67. Від яких факторів залежить забарвлення шкіри у людини при полімерній взаємодії генів?

А. Кількості домінантних неалельних генів та дії факторів середовища

В. Кількості домінантних алельних генів

С. Кількості рецесивних неалельних генів

D. Кількості домінантних неалельних генів

Е. Кількості рецесивних неалельних генів та дії факторів середовища

68. Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного домінування?

А. 1:1:1:1

В. 3:1

С. 1:2:1

D. 2:1

Е. 1:1

69. За яким типом у людини успадковується резус-фактор крові?

А Успадкування зчепленого із статтю

В. Незалежного успадкування

С.. Повного домінування

D. Неповного домінування

Е. Наддомінування

70.Гетерохромосоми-це:

А. . Усі хромосоми живого організму

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

Е Статеві хромосоми

71.У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

А. Х^d Х^d

В. Dd

С. Х^D Х^d

D. Х^D Х^d

Е. dd

72.Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, який локалізований в У-хромосомі. Яка вірогідність народження хлопчика з гіпертрихозом, якщо така аномалія є у батька?

А. 100% усіх хлопчиків

В. 0%

С. 100%

D. 25% хлопчиків

Е. 75%

73.Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію?

А. 2

В. 1

C. З

D. 4

Е. вірна відповідь відсутня

74.Вкажіть тип успадкування дальтонізму у людини: А Ознака зчеплена з У-хромосомою

В. Аутосомно - рецесивна ознака

С.. Рецесивна ознака зчеплена з X – хромосомою

D. Аутосомно - домінантна ознака

Е. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою

75.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

А. Цукровий діабет

В. Синдром Дауна

С. Гіпоплазія зубної емалі

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

76.Який ген локалізований в У-хромосомі? А .Групи крові

В. Гемофілії

С. Кольору очей

D. Наявності перетинки між пальцями

Е. Резус-фактора

77.В медико-генетичну консультацію звернулась жінка, чоловік якої страждає гемофілією від народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте вірогідність народження хлопчика, хворого гемофілією, у цій сім"ї.

А. 75% хлопчиків будуть хворими

В. 50% хлопчиків будуть хворими

С. 100%

D. 25% хлопчиків будуть хворими

Е. 0%

78.Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже великі. Яка вірогідність наявності великих зубів у батька?

А. 100%

В. 75%

С. 50%

D. 25%

Е. 12,5%

79. Батько і син хворіють гемофілією, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?

А. 12,5%

В. 25%

С. 50%

D. 0%

Е. 10%

80. Який ген локалізований в У- хромосомі?

А. Кольору очей

В. Гемофілії

С. Гіпертрихозу

D. Групи крові

Е. Резус-фактора

81.Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм Х-зчепленого захворювання?

А. 12,5%

В. 50%

С. 75%

D. 25%

Е. 10%

82. Гіпоплазія зубної емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлена ця аномалія?

А. У 50% дочок

В. У всіх дітей

С. Тільки у синів

D. Тільки у дочок

Е. У 50% синів

83. Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

А. Цистинурія

В. Синдром Дауна

С. Цукровий діабет

D. Фенілкетонурія

Е. Кольорова сліпота

84. У батька виявлений іхтіоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака?

А. У всіх дівчаток

В. У всіх хлопчиків

С. У 50% дівчаток

D. У 50% хлопчиків

Е. У всіх нащадків

85. У чоловіка зрослі на ногах пальці. У трьох його синів зрослі пальці, а у двох дочок пальці нормальні. У брата і батька пальці також зрослі. Як називається такий тип успадкування ознаки?

А. Голандричний

В. Домінантний

С. Рецесивний

D. Алельний

Е. Експресивний

86. Скільки алельних генів кодують зсідання крові у жінки-носія гемофілії?

А. 1

В. 2

С.З

D. 4

Е. Вірна відповідь відсутня

87. При диспансерному обстеженні хлопчику 5 років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

А. Домінантний, зчеплений із статтю

В. Неповне домінування

С. Рецесивний, зчеплений із статтю

D. Аутосомно-рецесивний

Е. Аутосомно-домінантний

88. У жінки з нормальним зсіданням крові народилась дівчинка, хвора на гемофілію. Який генотип матері?

А. Нh

В. X ^hХ^h

С. Х^НХ^Н

D. hh

Е. Х^НХ^h

89.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю?

А. Гемофілія

В. Цукровий діабет

С. Синдром Дауна

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

90. Під час вивчення родоводу сім'ї виявлено, що гіпертрихоз зустрічається у всіх поколіннях в осіб чоловічої статі. Визначте тип успадкування гіпертрихозу.

А. Автосомно-рецесивний

В. Зчеплений з У-хромосомою

С. Домінантний, зчеплений зі статтю

D. Рецесивний, зчеплений зі статтю

Е. Автосомно-домінантний

91. Жінка та її батьки здорові, чоловік хворий на дальтонізмом. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї хлопчика хворого на дальтонізм.

А. 50% хлопчиків будуть хворими

В. 100%

С. 0%

D. 25% хлопчиків будуть хворими

Е. 75% хлопчиків будуть хворими

92. Яке захворювання людини успадковується за домінантним, зчепленим з Х- хромосомою типом.

А .Іхтіоз

В. Гіпертрихоз

С. Вітаміностійкий рахіт

D. Відсутність потових залоз

Е. Дальтонізм

93.Як називається тип успадкування ознаки, якщо вона передається від батька усім його синам?

А. Рецесивний

В. Домінантний

С. Експресивний

D. Алельний

Е. Голандричний

94. Яка вірогідність народження здорового хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготном носієм Х-зчепленого захворювання?

А. 10%

В. 25%

С. 75%

D. 12, 5%

Е. 50%

95. Дайте правильне визначення поняття "гетерохромосоми".

А. Усі хромосоми живого організму

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Статеві хромосоми

D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

Е. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

96.Скільки алельних генів кодують кольоровий зір у жінки, хворої на червоно-зелену сліпоту

А. Вірна відповідь відсутня

В. З

С. 4

D. 2

Е. 1

97.Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька виявлено гіпертрихоз, а мати здорова. Яка вірогідність народження у цій сім"ї дитини з гіпертрихозом?

А. 12,5%

В. 25%

С. 100%

D. 62, 5%

Е. 50%

98. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою, типом у людини успадковується:

А. Темна емаль зубів

В. Гіпертрихоз

С. Іхтіоз

D. Відсутність потових залоз

Е. Серпоподібноклітинна анемія

99.Скільки алельних генів кодують колір зубної емалі у чоловіка, хворого на гіпоплазію?

А. 2

В. 1

С. З

D.4

Е. Вірна відповідь відсутня

100. Дайте правильне визначення поняття "аутосоми".

А. Усі хромосоми живого організму

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

D. Статеві хромосоми

Е. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

101. Вкажіть тип успадкування захворювання відсутності потових залоз у людини.

А. . Рецесивна ознака зчеплена з X - хромосомою

В. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою

С. Ознака зчеплена з У-хромосомою

О Аутосомно - домінантна ознака

Е. Аутосомно - рецесивна ознака

102. У чоловіка виявлено гіпертрихоз. У двох його синів також є ця аномалія, а у доньки - ні. У брата батька і дідуся за батьківською лінією теж був гіпертрихоз. Як називається такий тип успадкування ознаки?

А. Експресивний

В. Алельний

С. Рецесивний

D. Домінантний

Е. Голандричний

103. В медико-генетичну консультацію звернулось здорове подружжя, у якого син страждає міопатією Дюшена. Батько жінки хворий. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї наступної дитини, хворої міопатією.

А. 50%

В. 0%

С. 100%

D. 25%

Е. 75%

104. Рецесивний летальний ген l, зчеплений з X - хромосомою, у людини викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Вкажіть зиготу, яка є можливим носієм такого гена і може дати початок розвитку зародка?

А. Х^L X^l

В. Жодна

С. X^L У

О. X ^lX^l

Е.Х^l У

105. Який стан усіх генів в Х-хромосомі осіб чоловічої статі:

А. Рецесивний

В. Гемізиготний

С. Алельний

D. Гомозиготний

Е. Домінантний

106. Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?

А. В одній xpoмocoмi на відстані 20 морганід

B. В одній хромосомі і тісно зчеплені

C. В різних парах гомологічних хромосом

D. В X-хромосомі

E. В Y-хромосомі

107. Кросинговер проходить:

А. Між неалельними генами гомологічних хромосом

В. Між алельними генами хромосоми

С. Між негомологічними хромосомами

D. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом

Е. Між сестринськими хроматидами хромосоми

108. У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку?

А. Незалежне успадкування

В. Неповне зчеплення

С. Проміжне успадкування

D. Успадкування зчеплене із статтю

Е. Тісне зчеплення

109. У чому полягає правило індивідуальності хромосом?

А. Кожна хромосома складається з двох хроматид

В. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями

С. Кількість хромосом у ядрах всіх з хроматиди

D. Хромосоми утворюють пари

E. Відстань між генами А і В 5 морганід, між А і С – 15 морганід

110. Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?

А. 15 морганід

В. 10 морганід

С. 30 морганід

D. 20 морганід

E. 5 морганід

111. Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки?

А. Комплементарно

В. Незалежне успадкування

С. Полімерно

D. Зчеплене успадкування

Е. Епістатично

112. Скільки груп зчеплення у жінки?

А. 2

В. 1

С. 44

D. 46

E. 23

113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів:

А. АВ, ав

В. А, В, а, в

С. Аа, Вв

D. Аа, ВВ

E. АА, вв

114. Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?

А. Диплоїдному набору хромосом

В. Гаплоїдному набору хромосом

С. Кількості ДНК

D. Кількості аутосом

Е. Кількості статевих хромосом

115. Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G ?

А. 35%

В. 5%

С. 40%

D. 10%

Е. 50%

116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:

А. 48

В. 23

С. 46

D. 24

Е. 22

117. Хромосомну теорію спадковості сформулював:

А. Т.Х. Морган

В. Дж. Уотсон

С. Г. де Фріз

D. Г. Мендель

Е. В.Йохансен

118. Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні?

А. 32

В. 8

С. 2

D. 16

E. 4

119. Від чого залежить кросинговер?

А. Відстані між генами

В. Відстані між хромосомами

С. Стадії інтерфази

D. Порядку розміщення генів

Е. Дочірніх клітин

120. У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід?

А. 0%

В. 10%

С. 20%

D. 50%

E. 90%

121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів:

А. Kk, Pp

В. K, P, k, p

С. KP, кР

D. Kk, PP

E. KK, pp

122. Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А?

А. 30%

В. 17%

С. 34%

D. 14%

Е. 12%

123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:

А. Мутаційними змінами у хромосомах

В. Руйнуванням веретена поділу під час мейозу

С. Обміном генами між негомологічними хромосомами

D. Обміном генами між гомологічними хромосомами

E. Розходженням гомологічних хромосом під час мейозу

124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер:

А. Метафазі І

В. Метафазі І

С. Профазі ІІ

D. Телофазі І

Е. І Профазі І

125. Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R?

А. 14

В. 12

С. 30

D. 15

E. 11

Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини

Спадкові хвороби

1. Мутаційна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Мінливість, яка має адаптивне значення

В. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу

С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції

D. Мінливість, пов’язана із різноманітністю фенотипів

Е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу

2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:

А. Одна додаткова хромосома 21 пари

В. Дві додаткові хромосоми 21 пари

С. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому

D. Транслокація статевої хромосоми на хромосому 21 пари

Е. Транслокація додаткової автосоми на хромосому 21 пари

3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Дальтонізм

В. Альбінізм

С. Гіпертрихоз

D. Ендемічний зоб

Е. Фенілкетонурія

4. Анеуплоїдія – це:

А. Зміна числа аутосом в каріотипі

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

Е. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

5. Каріотип трисоміка:

А. . n

B. 2n

C .2n+1

D. 2n-1

E. 2n+3

6. Норма реакції – це:

А Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи

В. Діапазон модифікаційних змін, у межах якого один і той самий генотип дає різні фенотипи

С. Діапазон мінливості ознаки в межах виду

D.. Діапазон зміни ознаки в процесі онтогенезу

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

7. Прикладом фенокопії може бути:

А. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

В. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

С. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

D. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

Е. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

8. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

А. Комбінативною

В. Мутаційною

С. Модифікаційною

D. Рекомбінативною

Е. Геномною

9. При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?

А. Гліцин-серин

В. Аспартат-лізин

С. Аланін-серин

D. Глутамат-валін

Е. Глутамат-лейцин

10. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?

A. Моносомія

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Делеція

11. Мінливість - це:

А. . Властивість організмів повторювати в ряді поколінь подібні ознаки, тип індивідуального розвитку

В. Властивість організмів існувати в різних формах

С Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам

D. Спосіб передачі спадкової інформації, який залежить від форми розмноження

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

12. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.

Ці аномалії розвитку є проявом:

А. Генної мутації

В. Геномної мутації

С. Комбінативної мінливості

D. Модифікаційної мінливості

Е. Хромосомної мутації

13. Поліплоїдія – це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

В. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом в каріотипі

С. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

D. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

Е. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Взаємодією неалельних генів

В. Нормою реакції

С. Генотипом

D. Взаємодією алельних генів

Е. Фенотипом

15. В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гіпертонія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гемофілія

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А.Людини

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е.. Рослин

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Концентрація електролітів в крові

В. Колір райдужки ока

С. рH крові

D. Маса тіла

Е. Колір волосся

20. Гетероплоїдія – це:

А. числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

D. Зміна Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

21. Синдром ”крику кішки” характеризується недорозвитком м’язів гортані, ”нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.

Дане захворювання є результатом:

А. Делеції довгого плеча 21 хромосоми

В. Делеції довгого плеча 5 хромосоми

С. Транслокації 5 хромосоми на 21 хромосому

D. Делеції короткого плеча 21 хромосоми

Е. Делеції короткого плеча 5 хромосоми

22. Геномна мінливість зумовлена:

А. Зміною кількості хромосом

В. Зміною структури хромосом

С. Зміною структури гена

D. Хромосомними абераціями

Е. Кросинговером

23. Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії емалі зубів.

До якого виду мінливості належить захворювання дитини?

А. Геномної

В. Мутаційної

С. Модифікаційної

D. Комбінативної

Е. Рекомбінативної

24. Нонсенс мутація – це:

A. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми

C. Заміна змістовного кодону на термінуючий

D. Подвоєння термінуючого кодону

Е. Зміна структури молекули ДНК у межах гена

25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації:

А. Транслокація

В. Делеція

С. Транспозиція

D. Дуплікація

Е. Інверсія

26. Прикладом фенокопії може бути:

А. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

В. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

С. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

D. Цукровий діабет у дорослого чоловіка, який має здорових батьків

Е. Народження сліпої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на токсоплазмоз

27. У новонародженого виявили лактоземію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

A. Модифікаційною

B. Спадковою

C. Комбінативною

D. Мутаційною

E. Генотиповою

28. Каріотип моносоміка:

А. 2n

B. 2n-1

C. 2n+1

D. n

E. 2n-2

28. Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіна, розвитком анемії.

Дане захворювання є результатом:

А. Геномної мутації

В. Генної мутації

С. Хромосомної аберації

D. Поліплоїдії

Е. Гетероплоїдії

29. Комбінативна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Властивість передавати ознаки шляхом розмноження

В. Властивість зберігати і передавати ознаки будови і функції клітиною

С. Нові комбінації генів у разі статевого розмноження

D. Властивість успадковувати ознаки, записані в генотипі

Е. Властивість розвивати декілька ознак, детермінованих одним геном

30. Яке захворювання людини є результатом хромосомної мутації?

А. Грип

В. Дальтонізм

С. Гемофілія

D. Хвороба Дауна

Е. Тиф

32. За рівнем організації генетичного матеріалу розрізняють мутації:

А. Геномні

В. Спонтанні

С. Летальні

D. Соматичні

Е. Генеративні

33. До ознак, що мають однозначну норму реакції у людини, належить:

А. Концентрація електролітів в крові

B. Пігментація шкіри

C. рH крові

D. Зріст

E. Група крові

34. Рецесивна мутація виявляється фенотипово:

А. У гетерозиготному стані

В. У гомозиготному стані

С. У гетерозиготному стані за умови неповного домінування

D. Лише у випадку взаємодії з іншими генами

Е. У будь-якому стані

35. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки дієтотерапії розвивається нормально.

З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одуження?

А. Хвороба – з домінантною мутацією, одужання – з модифікаційною мінливістю

В. Хвороба – з рецесивною мутацією, одужання – з комбінативною мінливістю

С. Хвороба – з рецесивною мутацією, одужання – з модифікаційною мінливістю

D. Хвороба – з хромосомною мутацією, одужання – з фенотиповою мінливістю

Е. Хвороба – з комбінативною мінливістю, одужання – з фенокопією

36. Модифікаційна мінливість пов’язана із зміною:

А Каріотипу.

В. Генома

С. Генотипу

D. Фенотипу

Е. Гена

37. У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снодійного препарату талідомід, народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвитком кінцівок, порушенням будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?

A. Генна мутація

B. Трисомія

C. Моносомія

D. Генокопія

E. Фенокопія

38. Генні мутації призводять до зміни:

А Кількості хромосом

В. Генотипу організму

С.. Структури гена

D. Геному організму

Е. Структури хромосом

39. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Гемофілія

В. Цинга

С. Дальтонізм

D. Фенілкетонурія

Е. Альбінізм

40. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

А. Хвороб, пов’язаних із зміною загальної кількості хромосом

В. Спадкових дефектів обміну речовин

С. Хвороб, пов’язаних із зміною кількості статевих хромосом

D. Хвороб, пов’язаних із зміною кількості автосом

Е. Мультифакторіальних хвороб

41. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, ХХ, +13. Який вірогідний діагноз?

А. Синдром Дауна

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Патау

D. Синдром котячого крику

Е. Синдром Орбелі

42. В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою.

Яка з перелічених хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гіменолепідоз

В. Гастрит

С. Глаукома

D. Гемофілія

Е. Гіпертонія

43. Яке захворювання не підлягає масовому біохімічному скринінгу?

А. Фенілкетонурія

В. Гіпотеріоз

С. Гемофілія

D. Альбінізм

Е. Патау

44. У родині зростає дочка 14 років, у якої спостерігається відхилення від норми: зріст її нижчий від норми, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання у дитини?

А. Синдром Дауна

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Шерешевського-Тернера

D. Синдром Трипло-Х

Е. Синдром Патау

45. Вкажіть розподіл статевого хроматину у жінки при синдромі Едвардса:

А. 2 тільця Барра

В. 1 тільце Барра

С. 1 тільце Барра у 50 % клітин

D. 2 тільце Барра у 50 % клітин

Е. Тільце Барра відсутнє

46. Після народження у дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10 % хлоридом заліза.

Для якої спадкової патології це характерно?

A. Тирозиноз

B. Галактоземія

C. Алкаптонурія

D. Фенілкетонурія

E. Цукровий діабет (спадкова форма)

47. Для визначення Х-статевого хроматину використовують клітини:

А. Підшлункової залози

В. Кісткового мозку

С. Печінки

D. Периферійної крові

Е. Букального епітелію

48. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном дальтонізму?

А. 47, ХХХ

В. 46, ХХ

С. 45, ХО

D. 45, ХО/46, ХХ

Е. 46, ХХ/47, ХХХ

49. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?

А. Синдром трипло-Х

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Патау

D. Синдром Клайнфельтера

Е. Синдром Шерешевського-Тернера

50. Генні хвороби зумовлені:

А. Хромосомними мутаціями

В. Мутацією кількох генів

С. Мутацією одного гена

D. Геномними мутаціями

Е. Факторами довкілля

51. До медико-генетичної консультації звернулася жінка. При огляді у неї виявили такі симптоми: крилоподібні шийні складки, широка грудна клітка, слабо розвинені грудні залози. Під час дослідження букального епітелію в ядрах не виявлений Х-хроматин. Це свідчить про те, що у пацієнтки синдром:

А. Шерешевського-Тернера

В. Едвардса

С. Дауна

D. Патау

Е. Трипло-Х

52. У подружжя зрілого віку народився син, гетерозиготний за геном гемофілії.

Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика?

А. 45

В. 44

С. 46

D. 47

Е. 48

53. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

A. Популяційно-статистичного

B. Близнюкового

C. Генеалогічного

D. Біохімічного

E. Цитогенетичного

54. За допомогою біохімічного методу можна діагностувати спадкове захворювання:

А. Мігрень

В. Астигматизм

С. Арахнодактилію

D. Альбінізм

Е. Міоплегію

16. Вкажіть каріотип хворого із синдромом «крику кішки»:

А. 46, ХХ

В. 46, ХХ, 5 р^-

С. 45, ХО

D. 46, ХХ, 9 р^-

Е. 46, ХХ, 21 р^-

55. У людини діагностовано галактоземію – хворобу накопичення. Діагноз можна підтвердити за допомогою наступного методу:

A Цитогенетичного

B. Близнюкового

C. Популяційно-статистичного

D. Біохімічного

E. Генеалогічного

56. Метод визначення Х-хроматину використовують для діагностики:

А. Гастриту

В. Цукрового діабету

С. Шизофренії

D. Синдрому Клайнфельтера

Е. Синдрому Дауна

57. У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода?

А. Біохімічний

В. Гібридологічний

С. Генеалогічний

D. Дерматогліфіки

Е. Цитогенетичний

58. У новонародженого хлопчика спостерігається доліхоцефалічний череп, мікростомія, вузькі очні щілини, вушні раковини деформовані. Каріотип дитини 47, XY, +18. Встановіть діагноз.

А. Синдром Дауна

В. Синдром Патау

С. Синдром Едвардса

D. Синдром Клайнфельтера

Е. Синдром Шерешевського-Тернера

59. Який метод дослідження спадковості людини використовують з метою виявлення генних мутацій?

А. Генеалогічний

В. Популяційно-статистичний

С. Гібридизації соматичних клітин

D. Дерматогліфіку

Е. Біохімічний

60. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, ХХ, +21. Який вірогідний діагноз?

А. Синдром «філадельфійська хромосома»

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Патау

D. Синдром «котячого крику»

Е. Синдром Дауна

61. В каріотипі чоловіка 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявляється тільце Барра. Фенотипово: астенічний тип будови тіла, слабо розвинена мускулатура, відкладання жиру за жіночим типом.

Яке захворювання можна діагностувати у чоловіка?

А Синдром дубель-Y

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Дауна

D. Синдром Патау

Е.. Синдром Клайнфельтера

62. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном гемофілії?

A. 45, ХО

B. 46, ХХ

C. 47, ХХХ

D. 45, ХО/46, ХХ

Е. 46, ХХ/47, ХХХ

63. Який метод використовують для визначення каріотипу людини?

А Близнюковий

В. Цитогенетичний

C. Біохімічний

D. Генеалогічний

E. Гібридологічний

64. Вкажіть розподіл статевого хроматину у чоловіка при синдромі Едвардса:

А2 тільце Барра у 50 % клітин

В. 2 тільця Барра

С. 1 тільце Барра у 50 % клітин

D.. Тільце Барра відсутнє

Е. 1 тільце Барра

65. В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлений Х-хроматин. Це можливо при cиндромі:

А. Патау

В Клайнфельтера

С. Едвардса

D. Дауна

Е. Шерешевського-Тернера

66. У новонародженої дівчинки спостерігається розщілина м’якого і твердого піднебіння, незаростання губи, полідактилія, мікрофтальмія. Каріотип дитини 47, XХ, +13. Встановіть діагноз.

А Синдром Дауна

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Патау

D. Синдром Клайнфельтера

Е. Синдром Шерешевського-Тернера

67. Хромосомні хвороби зумовлені:

А. Токсикозом у вагітної

B. Порушенням дроблення зиготи

C. Точковими мутаціями

D. Нерозходженням хромосом

Е. Кровноспорідненими шлюбами

68. У дитини, що народилася в пізньому шлюбі, малий зріст, відставання в розумовому розвитку, плоске обличчя з широкими вилицями, вузькі очні щілини, товстий «географічний» язик. Яка найбільш вірогідна причина розвитку описаного синдрому?

А. Внутрішньоутробний імунний конфлікт

В. Внутрішньоутробна інтоксикація

С. Внутрішньоутробна інфекція

D. Спадкова хромосомна патологія

Е. Пологова травма

69. За допомогою біохімічного методу проводять діагностику:

А. Хвороб, пов’язаних із зміною загальної кількості хромосом

В. Мультифакторіальних хвороб

С. Хвороб, пов’язаних із зміною кількості статевих хромосом

D. Хвороб, пов’язаних із зміною кількості автосом

Е. Спадкових дефектів обміну речовин

70. До мультифакторіальних хвороб належить:

А. Гіпертонічна хвороба

В. Альбінізм

С. Гемофілія

D. Дальтонізм

Е. Серпоподібно-клітинна анемія

71. Вкажіть каріотип хворого із синдромом «філадельфійська хромосома»:

А. 46, ХХ

В46, ХХ, 21 р^-

С. 46, ХХ, 5 р^-

D. 46, ХХ, 13 р^-

Е. 45, ХО

72. Яким методом можна уточнити число хромосомних наборів, кількість і морфологію хромосом?

А. Дерматогліфікою

В. Цитогенетичним

С. Генеалогічний

D. Популяційно-статистичним

Е. Біохімічним

73. Батьки дитини з синдромом Шерешевського-Тернера звернулись за порадою до медико-генетичної консультації. Якими повинні бути дії лікаря-генетика:

А. Скласти родовід

В. Провести біохімічне дослідження

С. Провести цитогенетичне дослідження

D. Дослідити У-статевий хроматин

Е. З’ясувати хвороби матері

74. Галактоземія – автосомно-рецесивне захворювання, яке призводить до ушкодження мозку, печінки і очей, якщо дитина залишається на грудному годуванні. Який метод генетичного обстеження слід застосувати для точного встановлення діагнозу?

А. Гібридизації соматичних клітин

В. Близнюковий

С. Генеалогічний

D. Біохімічний

Е. Цитогенетичний

75. У подружжя зрілого віку народився син, гетерозиготний за геном дальтонізму.

Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика?

А. 48

В. 47

С. 46

D. 45

Е. 44

76. Яке спадкове захворювання можна діагностувати за допомогою цитогенетичного методу?

А. Цукровий діабет

В. Дальтонізм

С. Гемофілію

D. Фенілкетонурію

Е. Синдром Клайнфельтера

77. Вкажіть розподіл статевого хроматину у чоловіка при синдромі Дауна:

А. 2 тільця Барра

В. Тільце Барра відсутнє

С. 1 тільце Барра у 50 % клітин

D. 2 тільце Барра у 50 % клітин

Е. 1 тільце Барра

78. Вкажіть найбільш правильне визначення генеалогічного методу:

А. Cкладання родоводу з наступним обстеженням сибсів пробанда

В. Складання родоводу з наступним обстеженням пробанда

С.Простеження передачі спадкових ознак серед родичів пробанда в ряді поколінь

D. Складання родоводів

Е. Простеження передачі спадкових ознак серед родичів одного покоління

79. Який % однакових генів у монозиготних близнят?

А. 25

В. 100

С. 50

D. 75

Е. 0

80. В медико-генетичну консультацію звернулась жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно гемофілії. Яка вірогідність захворювання хлопчика?

А. 75 % хлопчиків будуть хворими

В. 50 % хлопчиків будуть хворими

С. Всі хлопчики будуть здорові

D. Всі хлопчики будуть хворі

Е. 25 % хлопчиків будуть хворими

81. Для якого типу характерно: ознака виявляється як у чоловіків, так і у жінок; сини, як правило, спадкують ген від матері; дочки, як від матері, так і від батька:

А. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

В. Автосомно-рецесивний

С. Неповне домінування

D. Автосомно-домінантний

Е. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

82. При автосомно-домінантному типі успадкування ризик появи хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:

А. 75 %

В. 100 %

С. 50 %

D. 25 %

Е. 0 %

83. Монозиготні – це близнята, які розвиваються:

А. Внаслідок запліднення ідентичних за генотипом яйцеклітин

В. Внаслідок запліднення яйцеклітин однаковими за генотипом сперматозоїдами

С. З ідентичних бластомерів на ранніх стадіях дроблення зиготи

D. Внаслідок запліднення декількох ідентичних за генотипом яйцеклітин

Е. З бластомерів у разі дроблення зиготи

84. За рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується:

А. Іхтіоз В

В. Гіпоплазія емалі зубів

С. ідсутність потових залоз

D. Вітаміностійкий рахіт

Е. Гіпертрихоз

85. У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно?

A. Зчепленого з Х-хромосомою, рецесивного

B. Аутосомно-рецесивного

C. Зчепленого з Х-хромосомою, домінантного

D. Аутосомно-домінантного

E. Зчепленого з Y-хромосомою

86. Дискордантність – це:

А. Відсутність ознаки у дизиготних близнят

В. Наявність ознаки у дизиготних близнят

С. Наявність ознаки у монозиготних близнят

D. Відсутність ознаки у монозиготних близнят

Е. Відсутність ознаки у одного із близнят

87. Коефіцієнт конкордантності (в %) у монозиготних і дизигот-них близнюків при діабеті становить 84 і 37, відповідно. Яка роль спадковості (в %) при виникненні захворювання?

А. 75

В. 47

С. 70

D. 25

Е. 141

88. Який метод вивчення спадковості людини дозволяє оцінити ступінь впливу спадковості і факторів довкілля на розвиток ознаки (захворювання)?

А. Біохімічний

В. Близнюковий

С. Гібридологічний

D. Генеалогічний

Е. Цитогенетичний

89. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

А. Ф. Гальтоном

В. Т. Морганом

С. Г. Юстом

D. Р. Фішером

Е. Г. Менделем

90. Для точного визначення зиготності близнят використовують:

А. Пігментацію шкіри

В. Колір волосся

С. Аналіз умов життя

D. Групу крові

Е. Колір очей

91. Для якого типу успадкування характерно: ознака виявляється частіше по горизонталі, ніж по вертикалі; однаково у чоловіків і жінок; характерні родинні шлюби?

А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

В. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

С. Рецесивний, зчеплений з Y-хромосомою

D. Автосомно-домінантний

E. Автосомно-рецесивний

92. Коефіцієнт конкордантності (в %) у монозиготних і дизиготних близнюків при туберкульозі становить 69 і 25, відповідно. Яка роль факторів довкілля (в %) при виникненні захворювання?

А. 41

В. 35

С. 44

D. 59

Е. 91

93. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дитини з Х-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий і всі його родичі здорові, мати і бабуся за материнською лінією страждають цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:

А. Тільки сини

В. Тільки дочки

С. Половина дочок і синів

D. Всі діти

Е. Вірна відповідь відсутня

94. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки:

A. Х-зчеплене домінантне успадкування

B. Аутосомно- рецесивний

C. Х-зчеплене рецесивне успадкування

D. Аутосомно- домінантний

E. У- зчеплене успадкування

95. Сибси – це:

А. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком

В. Діти від усіх шлюбів батьків

С. Діти однієї батьківської пари, які особисто обстежені лікарем-генетиком

D. Усі родичі пробанда

Е .Рідні брати і сестри

96. При автосомно-рецесивному типі успадкування ризик хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:

А. 25 %

В. 0 %

С. 50 %

D. 75 %

Е. 100 %

97. При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – синдром Леша-Найхана. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?

А. Автосомно-рецесивний

В. Рецесивний, зчеплений із статтю

С. Неповне домінування

D. Домінантний, зчеплений із статтю

Е. Автосомно-домінантний

98. Близнюковий метод дає можливість:

А. Оцінити ступінь впливу спадковості і факторів довкілля на розвиток нормальної або патологічної ознаки

В. Визначити генетичну структуру популяцій

С. Визначити тип успадкування ознаки (захворювання)

D. Визначити каріотип

Е. Вивчити характер папілярних візерунків на шкірі пальців рук, долонь, підошв

99. Для якого типу успадкування характерно: ознака виявляється у всіх поколіннях по вертикалі, однаково серед представників обидвох статей, дану ознаку має один або двоє батьків хворої дитини?

А. Неповне домінування

В. Автосомно-рецесивний

С. Автосомно-домінантний

D. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Е. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

100. Який механізм успадкування атрофії м’язів, якщо вивчення родоводів засвідчило, що дане захворювання переважно зустрічається у особин чоловічої статі, значно рідше хворіють жінки.

А. Визначене рецесивним геном Х-хромосоми

В. Контрольоване кодомінантними алелями автосомного гена

С. Зумовлене домінантним геном Х-хромосоми

D. Зумовлене рецесивним геном однієї з автосом

Е. Визначене геном Y-хромосоми

101. Формула Хольцингера дає можливість визначити:

А. Конкордантність ознак у близнят

В. Коефіцієнт впливу факторів довкілля

С. Зиготність близнят

D. Коефіцієнт спадковості

Е. Дискордантність ознак у близнят

102. Дівчинка 16 років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від матері - 50 % хлопчиків. Який тип успадкування захворювання?

А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

В. Автосомно-домінантний

С. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

D. Автосомно-рецесивний

Е. Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою

103. Пробанд – це:

А. Родичі, які особисто обстежені лікарем-генетиком

В. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика

С. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації

D. Хвора людина, яка звернулася до лікаря

Е. Особа, родовід якої аналізується

104. При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

А. Домінантний, зчеплений із статтю

В. Автосомно-рецесивний

С. Неповне домінування

D. Рецесивний, зчеплений із статтю

Е. Автосомно-домінантний

105. Конкордантність – це:

A. Відсоток подібності близнят за досліджуваною ознакою

B. Відсутність ознаки у монозиготних близнят

C. Відсутність ознаки у дизиготних близнят

D. Відсоток фенотипового прояву гена

E. Відсоток впливу факторів довкілля на розвиток ознаки

106. Який % однакових генів у дизиготних близнят?

А. 0

В. 25

С. 50

D. 75

Е. 100

107. Міотонічна дистрофія характеризується м’язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз родоводу встановив: захворювання виявляється у кожному поколінні, однаково у особин двох статей, батьки в однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання.

А. Автосомно-домінантний

В. Автосомно-рецесивний

С. Х-зчеплене домінантне успадкування

D. Х-зчеплене рецесивне успадкування

Е. У-зчеплене успадкування

108. Генеалогічний метод вивчення спадковості людини використовують з метою :

А. Визначення частот розповсюдження генів в популяції

В. Вивчення каріотипу хворого

С. Визначення характеру успадкування ознаки

D. Визначення гребеневого рахунку

Е. Вивчення ступеня впливу зовнішнього середовища і генотипу на формування ознаки

109. Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою патологією виявлено, що аномалія проявляється через покоління у чоловіків.

Який тип успадкування притаманний для цієї аномалії?

А. Автосомно-домінантний

В. Автосомно-рецесивний

С. Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою

D. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Е. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

110. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується:

А. Гіпоплазія емалі зубів

В. Дальтонізм

С. Синдром Леша-Найхана

D. Гемофілія

Е. Відсутність потових залоз

111. Який тип успадкування іхтіозу в сім’ї, якщо захворювання зустрічається у всіх поколіннях тільки у чоловіків?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

C. Зчеплений з Y-хромосомою

D. Зчеплений з Х-хромосомою, домінантний

E. Зчеплений з Х-хромосомою, рецесивний

112. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дитини з Х-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий і всі його родичі здорові, мати і бабуся за материнською лінією страждають цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:

A. Половина дочок і синів

В. Тільки дочки

С. Тільки сини

D. Всі діти

Е. Вірна відповідь відсутня

113. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки:

A. Х-зчеплене рецесивне успадкування

B. Аутосомно- рецесивний

C. Х-зчеплене домінантне успадкування

D. Аутосомно- домінантний

E. У- зчеплене успадкування

114. Який метод медичної генетики дозволяє оцінити пенетрантність гена:

А. Близнюковий

В. Генеалогічний

С. Гібридологічний

D. Біохімічний

Е. Цитогенетичний

115. При автосомно-рецесивному типі успадкування ризик хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:

А. 75 %

В. 0 %

С. 50 %

D. 25 %

Е. 100 %

116. При диспансерному обстеженні 2-річному хлопчику встановлено діагноз – відсутність потових залоз. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування аномалії?

А. Рецесивний, зчеплений зі статтю

В. Автосомно-рецесивний

С. Домінантний, зчеплений зі статтю

D. Автосомно-домінантний

Е. Неповне домінування

117. Метод дерматогліфіки дозволяє (вкажіть найбільш правильне визначення):

А. Вивчити вплив факторів довкілля на формування рельєфу шкіри на пальцях рук,

В. Вивчити рельєф шкіри на долонях

С. Вивчити рельєф шкіри на пальцях рук

D. Вивчити каріотип

Е. Вивчити рельєф шкіри на пальцях рук, долонях, підошвах долонях, підошвах

118. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:

А. Ульнарні петлі

В. Дуги

С. Завитки

D. Радіальні петлі

Е. Петлі і дуги

119. В популяції Європи частота хвороби Тей-Сакса (автосомно-рецесивне захворювання) становить 4´10^-6. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий?

А. 10000

В. 50000

С. 100000

D. 200000

Е. 250000

120. Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:

А. Генетико-автоматичною

В. Географічною

С. Біологічною

D. Генетичною

Е. Екологічною

121. Який метод необхідно використати з метою визначення гетерозиготних носіїв спадкових захворювань?

А. Гібридизації соматичних клітин

В. Біохімічний

С. Популяційно-статистичний

D. Дерматогліфіки

Е. Близнюковий

122. Кут atd долоні в нормі не перевищує:

А. 42⁰

В. 108⁰

С. 66⁰

D. 81⁰

E .57⁰

123. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

А. Синдромі трипло-Х

В. Синдромі дубель-Y

С. Синдромі Клайнфельтера

D. Синдромі Дауна

Е. Синдромі Шерешевського-Тернера

124. Популяція складається із 49 % домінантних гомозигот, 42 % гетерозигот і 9 % рецесивних гомозигот.

Визначте частоту алеля А?

А. 0,7

В. 0,3

С. 1

D 3

Е. 7.

125. Людські популяції, чисельність яких не перевищує 1500 осіб, а споріднені шлюби складають більше 90 %, називаються:

А. Ідеальними популяціями

В. Демами

С. Відкритими популяціями

D. Ізолятами

Е. Закритими популяціями

126. Які умови необхідні для виявлення дії закону Харді-Вайнберга?

A. Неоднакова плодючість гомо- і гетерозигот

B. Мутаційний процес, міграції

C. Міграції особин, панміксія

D. Мутаційний процес, панміксія

E. Панміксія, ізоляція

127. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:

А. Частоту генів і генотипів в популяції

В. Віковий склад певної популяції

С. Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції

D. Характер дії природного добору в популяції

Е. Характер перебігу патології в окремої особини популяції

128. Закладка папілярних візерунків у плода відбувається між:

А. 30-м і 32-м тижнями внутрішньоутробного розвитку

В. 6-м і 7-м тижнями внутрішньоутробного розвитку

С. 2-м і 4-м тижнями внутрішньоутробного розвитку

D. 22-м і 25-м тижнями внутрішньоутробного розвитку

Е. 10-м і 19-м тижнями внутрішньоутробного розвитку

129. При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 108⁰. Для якого захворювання це характерно?

А. Синдром Дауна

В. Синдром Патау

С. Синдром Шерешевського-Тернера

D. Синдром Клайнфельтера

Е. Синдром трипло-Х

130. Збільшення гребеневого рахунку спостерігається при:

А. Синдромі Дауна

В. Синдромі Едвардса

С. Синдромі Шерешевського-Тернера

D. Синдромі Клайнфельтера

Е. Синдромі Патау

131. Популяційні хвилі – це:

А. Зменшення чисельності особин у популяції

В. Збільшення чисельності особин у популяції

С. Зміни генетичної структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів

D. Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції

Е. Зміни фенотипів особин у популяції

132. Який % людей з темними очима в популяції, якщо частота гена кароокості становить 0, 6?

А. 64

В. 36

С. 16

D. 48

Е. 84

133. Пальмоскопія дає можливість визначити:

А. Гребеневий рахунок

В. Коефіцієнт спадковості

С. Коефіцієнт впливу середовища

D. Кут atd

Е. Тип пальцевого візерунка

134. Гребеневий рахунок у чоловіків становить:

А. Вірна відповідь відсутня

В. 127 ± 52

С. 127 ± 51

D. 144 ± 52

Е. 144 ± 51

135. В популяції Європи частота ретинобластоми (автосомно-домінантне захворювання) становить 5´10^-5. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий?

А. 200000

В. 10000

С. 50000

D. 100000

Е. 20000

136. Явище довільних шлюбів у великій популяції людей називається:

А. Інбридингом

В. Панміксією

С. Гібридизацією

D. Дрейфом генів

Е. Аутбридингом

137. Дерматогліфічні дослідження використовують з метою:

А. Вивчення ступеня впливу зовнішнього середовища і генотипу на формування ознаки

В. Визначення частот розповсюдження генів в популяції

С. Визначення характеру успадкування ознак

D. Вивчення каріотипу хворого

Е. Визначення зиготності близнят

138. При синдромі Шерешевського-Тернера серед папілярних ліній пальців рук переважають:

А. Ульнарні петлі

В. Петлі і дуги

С. Завитки і петлі

D. Радіальні петлі

Е. Завитки і дуги

139. Малі популяції, чисельність яких не перевищує 1500 – 4000 особин, називаються:

А. Відкритими популяціями

В. Закритими популяціями

С. Ідеальними популяціями

D. Ізолятами

Е. Демами

140. При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 42⁰. Для якого захворювання це характерно?

А. Синдром Дауна

В. Синдром Клайнфельтера

С. Синдром Шерешевського-Тернера

D. Синдром Патау

Е. Синдром трипло-Х

141. Генетичний склад ідеальної популяції визначають за законом:

А. Геккеля-Мюллера

В. Вільсона-Коновалова

С. Тея-Сакса

D. Харді-Вайнберга

Е. Шерешевського-Тернера

142. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

А. Синдромі Клайнфельтера

В. Синдромі Патау

С. Синдромі Шерешевського-Тернера

D. Синдромі Трипло-Х

Е. Синдромі Дубель-Y

143. Частота певного алеля в популяції – це:

А. Ступінь вираженості алеля в популяції

В. Відсоток особин з даним алелем в популяції

С. Відносне число особин у популяції з даним алелем

D. Загальне число особин в популяції

Е. Абсолютне число особин у популяції з даним алелем

144. Метгемоглобінемія (автосомно-рецесивне захворювання) зустрічається з частотою 0,09. Частота гена метгемоглобінемії в популяції становить:

А 0,9

В. 0,1

С. 0,7

D. 0,3

Е. 1

145. Зменшення гребеневого рахунку спостерігається при:

А. Синдромі Шерешевського-Тернера

В. Синдромі Едвардса

С. Синдромі Дауна

D. Синдромі Клайнфельтера

Е. Синдромі Патау

146. В ізольованій людській популяції зарєстровано понад 90% близькоспоріднених шлюбів. Як зміниться генетична структура популяції?

A. Збільшиться гетерозиготність і домінантна гомозиготність

B. Зменшиться гетерозиготність і рецесивна гомозиготність

C. Зменшиться рецесивна гомозиготність

D. Збільшиться рецесивна гомозиготність

E. Збільшиться гетерозиготність

147. Закон Харді-Вайнберга відображає:

А Зв’язок генотипу з чинниками середовища

В. Розподіл генів у разі незалежного успадкування

С. Характер успадкування зчеплених генів

D. Характер успадкування зчеплених зі статтю генів

Е. Розподіл генотипів в ізольованих популяціях

148. При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 66⁰. Для якого захворювання це характерно?

А. Синдром Шерешевського-Тернера

В.Синдром Едвардса

С. Синдром Дауна

D. Синдром Клайнфельтера

Е. Синдром Патау

149. Гребеневий рахунок у жінок становить:

А. 127 ± 52

В. 127 ± 51

С. 144 ± 51

D. 144 ± 52

Е. Вірна відповідь відсутня

150. Панміксія – це...(знайдіть правильне продовження):

А. Схрещування близькоспоріднених форм з різних популяцій

В. Схрещування між собою близькоспоріднених форм у межах роду

С. Вільне схрещування особин у межах популяції

D. Схрещування неспоріднених організмів

Е. Вільне схрещування особин з різних популяцій

151. Кількісним показником дерматогліфіки є:

А. Кут atd

В. Папілярні лінії візерунка

С. Тип візерунка

D. Гребеневий рахунок

Е. Трирадіус

152. Який % людей блакитнооких в популяції, якщо частота гена кароокості становить 0, 6?

А. 16

В. 36

С. 48

D. 64

Е. 84

153. При синдромі Клайнфельтера серед папілярних ліній пальців рук переважають:

A. Дуги

B. Радіальні петлі

C. Ульнарні петлі

D. Завитки

E. Петлі і дуги

154. Невеликі популяції людей, де представники інших груп складають близько 1 %, називаються:

А. Відкритими популяціями

В. Закритими популяціями

С. Ідеальними популяціями

D. Деми

Е. Ізоляти

155. В популяції Європи частота фенілкетонурії (автосомно-рецесивне захворювання) становить 25´10^-6. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий?

А50000.

В. 100000

С. 40000

D. 200000

Е. 20000

Змістовий модуль 4. Біологія індивідуального розвитку

1. Процес запліднення у людини проходить:

A. У яєчниках

B. У яєчках

C. У піхві

D. У матці

E. У маткових трубах

2. Вкажіть кількість хромосом і комплексів ДНК в зоні дозрівання сперматогенезу:

A2n, 8c.

B. n, 2c

C. 2n, 4c

D. n, 4c

E. n, c

3. Зареєстровано початок імплантації зародка людини. Який вік зародка? А3-4 доби

В. 6-7 діб

С. 4-5 діб.

D. 8-9 діб

Е. 2-3 доби

4. В експерименті зруйнована ділянка мезодерми - спланхнотом. На розвитку якої тканини це позначиться?

А. Сполучної

В. Нервової

С. Епітеліальної

D. Гладеньком'язової

Е. Поперечно-смугастої м'язової

5. Виберіть тварину, яка належить до анамній:

А. Ланцетник

В. Ящірка

С. Голуб

D. Жаба

Е. Собака

6. При дробленні зиготи в ембріогенезі людини утворюються темні і світлі бластомери. Що розвивається із темних бластомерів?

А Ембріобласт

В. Бластопор

С. Трофобласт

D. Бластоциста

Е. Бластоцель

7. В експерименті зруйнована ділянка мезодерми - міотом. На розвитку якої тканини це позначиться?

А. М'язів спини

В. М'язів трахеї

С. М'язів кишок

D.Мм'язів шлунка

Е. М'язів бронхів

8. Вкажіть, який із органів розвивається з ентодерми: А. Нервова трубка

В. Печінка

С. Скелетні м'язи

D. Кістка

Е. Потові залози

9. Виберіть клас тварин, у яких в ембріогенезі редукується жовтковий мішок:

А. Риби

B. Амфібії

С. Ссавці

D. Птахи

Е. Рептилії

10. Виберіть, до складу якого провізорного органу ссавців входить зачаток алантоїса?

А. Пупкового канатика

B. Хоріона С. Плаценти

D. Ворсинчастої оболонки

Е. Дитячого місця

11. Виберіть клас тварин, у яких розвинений алантоїс: А. Ланцетник

В. Риби

С. Птахи

D. Амфібії

Е. Ссавці

12. В експерименті зруйнована ділянка мезодерми - дерматом. На розвитку якої тканини це позначиться?

А. Cполучної тканини печінки

В. Сполучної тканини кровоносних судин

С. Сполучної тканини кишок

D. Сполучної тканини підшлункової залози

Е Сполучної тканини шкіри

13. З якого зародкового листка утворюється емаль зуба? А. З спланхнотому

В. З ентодерми

С. З мезодерми

D. З нефротому

Е. З ектодерми

14. В ембріогенезі людини при дробленні зиготи утворюються темні і світлі бластомери. Що розвивається із світлих бластомерів?

А. Трофобласт

В. Бластопор

С. Гастроцель

D. Бластоцель

Е. Ембріобласт

15. Виберіть, який тип дроблення яйця ссавців: А. Неповне рівномірне

В. Повне" рівномірне

С. Повне нерівномірне

D. Неповне нерівномірне

Е. Часткове нерівномірне

16. Виберіть тварину, яка належить до амніот: А. Тритон О

В. Жаба

С.Собака

D. Ланцетник

Е. кунь

17.В ембріогенезі зафіксована одна із стадій розвитку зародка - бластоциста. Для якого класу тварин характерна ця стадія ембріогенезу?

А. Ланцетники

В. Риби

С. Рептилії

D. Ссавці

Е. Амфібії

18. Вкажіть, який із органів розвивається з ектодерми:

А Скелетні м язи

B. Печінка С.. Епідерма шкіри

D. Підшлункова залоза

Е. Серце

19. Вкажіть, на якій стадії ембріогенезу утворюється трофобласт:

А. Запліднення

В. Гаструляції

С. Дроблення

О. Під час гістогенезу

Е. Під час органогенезу

20. Постнатальний період онтогенезу – це період:

А. Протягом якого відбувається гісто- та органогенез у людини

В. Від утворення зиготи до смерті людини

С. Від утворення зиготи до народження людини

D. Від народження людини до старості

Е Від народження людини до смерті

21. При старінні спостерігається інволюція функціональних показників організму. При цьому одні функціональні показники прогресивно знижуються, інші – суттєво не змінюються, а деякі зростають. До останніх належать:

А. Скоротливість серця

В. Гострота слуху

С. Гормональна активність статевих залоз

D. Рівень холестерину в крові

Е. Кількість еритроцитів в крові

22. Жінка вважається зрілою, якщо її хронологічний вік становить:

А 18 років

В. 19 років

С. 20 років

D. 21 рік

Е. 22 роки

23. В процесі онтогенезу у здорової людини на рівні організму відбулись наступні зміни: зменшились розміри тіла, шкіра втратила еластичність, зменшились гострота зору і слуху. Найбільш вірогідно це:

А Зрілий вік II

B. Пубертатний

C. Зрілий вік I

D..Літній вік

E. Старечий вік

24. Вкажіть, в якому віці у жінок починається атрофія статевих гонад?

А. 53-56 років

В. 44-47 років

С. 40-43 роки

D. 48-52 роки

Е. 57-60 років

25. У людини зареєстрована клінічна смерть. Свідченням цього є зміна наступних життєво важливих функцій:

А. Відсутності серцебиття і дихання

В. Відсутності рухливості

С. Самооновлення клітин

D. Процесів метаболізму

Е. Реплікації ДНК

26. Чоловік вважається людиною літнього віку, якщо його хронологічний вік становить:

А. 60-74 роки

В. 60-75 років

С. 61-74 роки

D. 61-75 років

Е. 70-75 років

27. Синдром передчасного старіння дітей носить назву:

А. Вернера.

В. Вільсона-Коновалова

С. Хатчинсона-Гілфорда

D. Шерешевського-Тернера

Е. Тея-Сакса

28. Вкажіть, через який час після зупинки дихання і кровообігу в людини відбуваються некротичні зміни в нервових клітинах кори головного мозку?

А. 2-3 хв

В. 4-5 хв

С..10-12 хв

D. 8-9 хв.

Е. 6-7 хв.

29. Назвіть автора адаптаційно-регуляторної теорії старіння:

А. І.І. Мечніков

В. В.В. Фролькіс

С. О.В. Нагорний

D. М. Рубнер

Е. О.О. Богомолець

30. Апоптоз – це:

А. Генетично запрограмована загибель клітини

В. Моніторинг генетичних процесів в популяції

С. Загибель клітини під дією мутагенних чинників довкілля

D. Поява генетично відмінних популяцій клітин

Е. Фактор, який запобігає мутаціям

31. Чоловік вважається зрілим, якщо його хронологічний вік становить:

А. 20 років

В. 19 років

С. 22 роки

D. 21 рік

Е. 18 років

32. Найбільш суттєвим в пубертатному періоді розвитку є дозрівання:

А. APUD-системи

В. Системи гіпоталамус-гіпофіз-наднирники

С. Кори наднирників

D. Системи гіпоталамус-гіпофіз-гонади

Е. Тимусу

33. Вкажіть, в якому віці у людини починається атрофія загрудинної залози?

А. 23-25 роки

В. 10-12 років

С. 16-19 років

D. 20-22 роки

Е. 13-15 років

34. У тяжко травмованої людини поступово наступила біологічна смерть. Свідченням цього є:

А. В клітинах відбувається аутоліз і розклад

В. Відсутність рухливості

С. Втрата свідомості

D. Відсутність серцебиття і дихання

Е. Невпорядкованість біохімічних процесів

35. Старіння – це процес ”дозрівання клітинних колоїдів, які утворюють біохімічно інертні комплекси”. Дане твердження є основою наступної теорії старіння організму:

А. Згасаючого самооновлення білків

В. Міжклітинних системних співвідношень

С. Інтоксикаційної

D. Енергетичної

Е. Адаптаційно-регуляторної

36. Пубертатний – це період:

А. Зрілого віку I

В. Зрілого віку II

С. Статевого дозрівання

D. Підлітковий

Е. Юнацький

37. Чоловіки і жінки вважаються особами старечого віку, якщо їхній хронологічний вік становить:

А. 90 і більше

В. 61-75 років

С. 74-90 років

D. 61-74 роки

Е. 75-90 років

38. Основний обмін речовин регулюється гормоном:

А. Адреналіном

В. Інсуліном

С. Естріолом

D. Тестостероном

Е. Тироксином

39. Реанімаційні заходи є найбільш ефективними на стадії:

А. Клінічної смерті

В. Втрати рухливості

С. Зміни метаболізму

D. Біологічної смерті

Е. Втрати свідомості

40. Геріатрія – це наука, яка вивчає:

A. Тривалість життя організму

B. Механізми старіння організму

C. Вікові біологічні зміни організму людини

D. Вікові особливості адаптації організму до факторів довкілля

E. Хвороби осіб літнього і старечого віку

41. При старінні спостерігається інволюція функціональних показників організму. При цьому одні функціональні показники зростають, інші – суттєво не змінюються, а деякі прогресивно знижуються. До останніх належить:

A. Рівень цукру в крові

B. Активність залоз внутрішньої секреції

C. Кількість еритроцитів в крові

D. Кількість лейкоцитів в крові

E. Рівень холестерину в крові

42. Конституція відображає все, окрім:

1. Ступеня статевого дозрівання

2. Стану здоров’я

3. Схильності до захворювань

4. Пропорцій тіла

Е. Резистентності організму до захворювань

43. В процесі онтогенезу у здорової людини на рівні організму відбулись наступні зміни: збільшились розміри і пропорції тіла, зросли процеси анаболізму, спостерігається активація залоз внутрішньої секреції. Найбільш вірогідно це період:

А. Зрілий вік I

B. Пубертатний

C. Зрілий вік II

D. Дитинство

E. Юнацький

44. Синдром передчасного старіння дорослих носить назву:

A. Тея-Сакса

B. Вільсона-Коновалова

C. Вернера

D. Хатчинсона-Гілфорда

E. Шерешевського-Тернера

45. Назвіть вченого, який ввів у науку термін ”акселерація”:

А. С. Гершензон

В. Ц. Кох

С. О. Кулябко

D. М. Бочков

Е. В. Фролькіс

46. Акселерація – це:

A. Вплив магнітного поля Землі на ріст і розвиток людей

B. Патологічне прискорення росту дітей і підлітків

C. Прискорення росту і розвитку дітей і підлітків

D. Прискорення росту і розвитку людей зрілого віку

E. Патологічне прискорення росту людей зрілого віку

47. Вкажіть, в якому віці у дитини сформовані вигини хребта?

А. 3 місяці

В. 6 місяців

С. 12 місяців

D. 15 місяців

Е. 24 місяці

48. Соматичне та статеве дозрівання порушується при:

А. Cиндромі Шерешевського-Тернера

В. Синдромі Орбелі

С. Синдромі ”крику кішки”

D. Хворобі Тея-Сакса

Е. Хворобі Хартнепа

49. Назвіть вченого, який ввів у науку термін ”геронтологія”:

A. С.М. Давиденков

B. М.П. Бочков

C. С.М. Гершензон

D. О.О. Кулябко

Е. І. І. Мечніков

50. Ріст організму регулюється гормоном (виберіть найбільш правильну відповідь):

A. . Інсуліном

B Соматотропіном

C. Адреналіном

D. Тироксином

E. Кортизолом

51. Показником здоров’я нації є:

A. Соціальний статус людей

B. Стан здоров’я людей

C. Середня тривалість життя

D. Відсоток людей літнього і старечого віку

E. Народжуваність

Модуль 3. Популяційно-видовий, біогеоценотичний і біосферний

рівні організації життя

Змістовий модуль 5. Медико-біологічні основи паразитизму.

Медична протозоологія

1. При санітарно-протозоологічному дослідженні стічних вод одного із районних міст виявлено цисти округлої форми розміром 18мкм з різко окресленою оболонкою, у цитоплазмі 8 ядер. Цисти яких найпростіших виявлено у стічних водах?

A. Токсоплазми

B. Амеби дизентерійної

C. Балантидія кишкового

D. Лямблії кишкової

E. Амеби кишкової

2. При мікроскопії мазка фекалій виявлені чотирьохядерні цисти. Якому паразиту із Найпростіших вони належать?

A. Кишкова амеба

B. Балантидій

C. Лямблія

D. Кишкова трихомонада

E. Дизентерійна амеба

3. Entamoeba histolytica (forma mіnuta) локалізується у:

A. Порожнині тонкої кишки

B. Слизовій оболонці шлунка

C. Порожнині шлунка

D. Слизовій оболонці товстої кишки

E. Порожнині товстої кишки

4. Хворий звернувся до стоматолога з симптомами запалення в ротовій порожнині. У скребках, взятих з поверхні зубів та ясен, виявлені найпростіші з непостійною формою тіла, яка змінюється внаслідок утворення псевдоніжок. Розмір тіла від 6 до 60 мкм. Вкажіть вид найпростішого.

A. Звичайна амеба

B. Кишкова амеба

C. Дизентерійна амеба

D. Кишкова трихомонада

E. Ротова амеба

5. Стоматолог скерував у лабораторію хворого з проханням обстежити на наявність ротових амеб. Який матеріал лаборант повинен взяти для дослідження?

А. Овоскопія фекалій

В. Зіскрібок із ясен

С. Бронхіальний слиз

D. Слину

Е. Зіскрібок із карієсних зубів

6. У 25% здорових людей та в осіб із захворюванням порожнини рота на яснах, білому налипанні на зубах та у криптах мигдаликів зустрічається один з видів найпростіших, який має розміри 6 – 60 мкм, широкі псевдоподії, голе тіло, яке поділяється на екто- та ендоплазму. Вважається, що вони можуть викликати деякі ускладнення при стоматологічних захворюваннях. Вкажіть вид найпростішого?

A. . Entamoeba coli

B. Amoeba proteus

C. Entamoeba histolytica

D. Balantidium coli

E Entamoeba gingivalis

7. У хворого спостерігається слабкість, що супроводжується підвищенням температури, слабкістю, частими рідкими випорожненнями до 10 –12 раз на добу, гострими болями у животі. При дослідженні фекальних мас виявлено структури правильної округлої форми з 4-ма ядрами. Це може бути спричинено паразитуванням:

A. Balantidium coli

B. Trichomonas hominis

C. Entamoeba gingivalis

D. Entamoeba coli

E. Entamoeba histolytica

8. У порожнині карієсних зубів знайдені паразитичні найпростіші. Встановлено, що вони належать до класу Справжні амеби. Цими одноклітинними є:

A. Lamblia intestinalis

B. Entamoeba coli

C. Entamoeba histolуtica

D. Аmoeba proteus

E. Entamoeba gingivalіs

9. Утворення цист не характерне для наступного з перелічених ниже представників Protozoa:

A. Balantidium coli

B. Entamoeba coli

C. Toxoplasma qondii

D. Lamblia intestinalis

Е. Entamoeba gingivalis

10. При вживанні в їжу неякісно приготовленої кров’янки можна захворіти на:

А Лямбліоз

В. Трихомоноз кишковий

С. Амебіаз

D. Токсоплазмоз

E. Балантидіаз

11. У хворого спостерігається нудота, блювання, часті (20 раз на добу) рідкі випорожнення з домішками слизу і крові. При мікроскопічному дослідженні фекалій було виявлено вегетативні форми, які мають 2 ядра і війки та одноядерні цисти. Встановить діагноз:

A. Лямбліоз

B. Кишковий трихомоноз

C. Токсоплазмоз

D. Амебіаз

E. Балантидіаз

12. У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхів. У мазку із слизової оболонки піхви виявлено великі одноклітинні організми грушоподібної формиз 4-мя джгутиками, з загостреним шипом на задньому кінці тіла, великим ядром та ундулюючою мембраною до середини тіла. Які найпростіші знайдені в мазку?

A. Trichomonas hominis

B. Lamblia intestinalis

C.Trichomonas buccalis

D. Trypanosoma gambiense

E. Trichomonas vaginalis

13. До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання можна діагностувати?

A. Амебіаз кишковий

B. Амебна дизентерія

C. Балантидіаз кишковий

D. Трихомоноз кишковий

E. Лямбліоз

14. До лікаря звернулась хвора із скаргами на серозно-гнійні виділення з піхви, пекучий біль. При лабораторному дослідженні виділень із піхви виявлено піхвову трихомонаду. Вкажіть можливий шлях зараження.

A. Перкутанний

B. Укус москіта

C. Аліментарний

D. Повітряно-краплинний

E. Статевий

15. Визначити представника Protozoa, для якого характерні наступні морфологічні особливості: розміри 7-30 мкм, 4 джгутики, ундулююча мембрана до середини тіла?

A. Лямблія кишкова

B. Лейшманія тропічна

C. Трихомонада кишкова

D. Амеба ротова

E. Трихомонада урогенітальна

16. При лабораторному дослідженні виділень із піхви виявлено піхвову трихомонаду. Вкажіть можливий шлях зараження.

A. Перкутанний

B. Укус москіта

C. Статевий

D. Повітряно-краплинний

E. Аліментарний

17. До лікаря звернувся студент з Індії. Лабораторно діагностовано, що у хворого вісцеральний лейшманіоз. Вкажіть можливий шлях зараження цим захворюванням:

1. Укус комара

2. Аліментарний

3. Статевий

4. Повітряно-крапельний

5. Укус москіта

18. У людини після укусу москітом виникли виразки шкіри. Аналіз вмісту виразки виявив внутрі клітин людини безджгутикові одноклітинні організми. Встановіть діагноз:

A. Лейшманіоз вісцеральний

B. Трипаносомоз

C. Балантідіоз

D. Токсоплазмоз

E. Лейшманіоз дерматотропний

19. При огляді хворого лікар відзначив збільшення печінки, селезінки, а також блідо-рожеві вузлики на обличчі, що виникли після укусу москіта. Яке протозойне захворювання можна діагностувати?

A. Токсоплазмоз

B. Лейшманіоз дерматотропний

C. Малярію

D. Лямбліоз

Е. Трипаносомоз

20. Подружжя повернулось з відрядження із Східної Африки. У їхнього 12-річного сина анемія, пальпується печінка, збільшена селезінка, загальне виснаження. Яке протозойне захворювання можна діагностувати?

A. Токсоплазмоз

B. Вісцеральний лейшманіоз

C. Амебіаз

D. Трихомоноз

Е. Балантидіаз

21. Для якого представника Підцарства Найпростіші характерні морфологічні особливості: розміри 8-20 мкм, форма тілаовальна, 5 джгутиків на передньому кінці, ундулююча мембрана вздовж тіла?

A. Лейшманія тропічна

B. Трихомонада урогенітальна

C. Лямблія кишкова

D. Амеба ротова

E. Трихомонада кишкова

22. Вказати метод лабораторної діагностики лямбліозу:

A. Серологічні реакції

B. Мікроскопія вмісту 12-палої кишки

C. Мікроскопія мазка крові

D. Мікроскопія вмісту карієсних порожнин

E. Шкірно-алергічна проба

23. Який із перелічених нижче засобів найефективніший для профілактики шкірного лейшманіозу?

A. Боротьба з хатніми гризунами

B. Знищення бродячих собак

C. Знищення малярійних комарів

D. Захист від укусів москітів

E. Щеплення живою культурою паразитів

24. У хворого студента з Пакистану лабораторно діагностовано вісцеральний лейшманіоз. Вкажіть можливий шлях зараження цим захворюванням:

А. Повітряно-краплинний

В. Перкутанний

С Трансмісивний

D. Трансплацентарний

Е. Статевий

25. При огляді хворого на шкірі виявили невеликі виразки у формі кратера з нерівними краями. Хворий повернувся з подорожі країнами Азії, де зустрічається багато москітів. Яке захворювання в нього можна запідозрити?

A. . Міаз

B Шкірний лейшманіоз

C. Демодекоз

D. Вісцеральний лейшманіоз

E. Коросту

26. У хворого із симптомами запалення 12-ти палої кишки, жовчного міхура, жовчних проток у фекаліях виявили 2-4 ядерні цисти розміром 10-14 мкм овальної форми з відшарованою оболонкою. Які найпростіші паразитують у хворого?

А. Кишкова амеба

В. Дизентерійна амеба

С. Кишкова трихомонада

D. Кишковий балантидій

Е. Лямблія

27. Утворення цист не характерне для наступного з нижче перелічених представників підцарства Protozoa:

A Entamoeba coli

B. Toxoplasma qondii

C. Trichomonas vaqinalis

D. Lamblia intestinalis

Е. Balantidium coli

28. Вкажіть можливий шлях зараження вісцеральним лейшманіозом:

А Трансмісивний

В. Статевий

С Перкутанний

D.Плацентарний

Е. Повітряно-краплинний

29. Для якого із перелічених нижче представника Protozoa характерні наступні морфологічні особливості: грушоподібна форма, розміри 9-18 мкм, 4 пари джгутиків, на черевному боці присмоктувальний диск?

A. Лямблія

B. Лейшманія тропічна

C. Трихомонада урогенітальна

D. Амеба дизентерійна

E. Трихомонада кишкова

30. З метою паразитологічного підтвердження діагнозу і виділення культури збудника середземноморського вісцерального лейшманіозу у хворих проводилась стернальна пункція кісткового мозку. Які тварини є природним резервуарами вісцерального лейшманіозу?

1. Собаки, лисиці, шакали

2. Кішки і представники родини котячих

3. Дикі кабани, ведмеді

4. Гризуни: піщанки, ховрахи, байбаки

Е. Антилопи, свині, домашні тварини

31. Природним резервуаром Leishmania major:

1. Людина

2. Лисиці

3. Гризуни

4. Собаки

5. Шакали

32. У хірургічне відділення лікарні був прийнятий хворий з підозрою на абсцес печінки. Хворий тривалий час знаходився у відрядженні в одній з африканських країн і неоднарозово хворів на гостре шлунково-кишкове захворювання. Яке протозойне захворювання може бути в хворого?

1. Амебіаз

2. Трипаносомоз

3. Малярія

4. Лейшманіоз

5. Токсоплазмоз

33. У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісяцевої форми паразити з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

A. . Амеба

B. Токсоплазма

C. Лямблія

D Лейшманія

E. Трихомонада

34. У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у зв‘язку з народженням дитини з багатьма вадами розвиту (мікроцефалія, ідіотія тощо) дитини. Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як з’ясував лікар, у квартирі сім‘я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва?

A. Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.

B. Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

C. Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

D. Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

E. Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

35. При дослідженні пунктату лімфатичних вузлів виявлено тільця, що мають форму півмісяця, з одним загостреним і протилежним заокругленим кінцем. При забарвленні мазка за Романовським видно цитоплазму блакитного кольору і яскраво-червоне ядро. Для якого з представників підцарства Найпростіші характерна така будова?

A. Toxoplasma gondii

B. Trichomonas hominis

C. Lamblia intestinalis

D. Plasmodium vivax

E. Plasmodium malariae

36. Дівчинка 4-х років поступила в очну клініку з приводу погіршення зору на ліве око. В родині живе кіт, у якої спостерігається погіршення зору. Яке протозойне захворювання можна передбачити?

A Балантидіаз

B. Малярію

C. Лейшманіоз

D. Лямбліоз

E. Токсоплазмоз

37. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?

A. Трихомоніоз

B. Амебіаз

C. Лямбліоз

D. Токсоплазмоз

E. Балантидіаз

38. У хворого малярією підвищення температури і пропасниця. Яка із стадій розвитку малярійного плазмодія відповідає цьому періоду хвороби?

A. Гаметогонія

B. Еритроцитарна шизогонія

C. Спорогонія

D. Тканинна шизогонія

E. Прееритроцитарна шизогонія

39. За даними ВООЗ малярією щорічно на Землі хворіють приблизно 250 млн. чоловік. Ця хвороба зустрічається переважно у тропічних і субтропічних областях. Межі ії розповсюдження співпадають з ареалами комарів роду:

A. Culizetta

B. Culex

C. Aedes

D. Anopheles

E. Mansonia

40. Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув із Анголи. Через два тижні у реципієнтки виникла пропасниця. Яке лабораторне дослідження необхідно використати для підтвердження діагнозу малярії?

A. Проведення серологічних досліджень

B. Вивчення лейкоцитарної формули

C. Визначення збудника методом посіву крові на поживне середовище

D. Вивчення мазка товстої краплі крові для знаходження еритроцитарних стадій збудника

E. Вивчення пунктату лімфатичних вузлів

41. Вкажіть, де утворюється оокінета малярійного плазмодія:

А. У шлунку самки малярійного комара

В. У печінці людини

C. У слинних залозах самки малярійного комара

D. У тонких кишках самки малярійного комара

E. В еритроцитах крові людини

42. Вкажіть, яка тривалість еритроцитарної шизогонії у збудника тропічної малярії:

A. 24 год.

B. 32 год.

C. 48 год.

D. 12 год.

E. 72 год.

43. Вкажіть, яка тривалість еритроцитарної шизогонії у збудника 4-хденної малярії:

A. 12 год

B. 72 год

C. 24 год.

D 32 год.

E. 48 год.

44. Вкажіть, де утворюється тканинний шизонт малярійного плазмодія:

А. У печінці людини

В. У тонких кишках самки малярійного комара

C. У слинних залозах самки малярійного комара

D. У шлунку самки малярійного комара

E. В еритроцитах крові люди

45. У хворого спостерігається типова для нападу малярії клінічна картина: пропасниця, жар, інтенсивне потовиділення. Яка стадія малярійного плазмодія найвірогідніше буде виявлена в крові хворого в цей час?

A. Мерозоїт

B. Спорозоїт

C. Мікро- чи макрогамети

D. Спороциста

E. Оокінета

46. Спорозоїт малярійного плазмодія має набір хромосом n=12. Яка кількість хромосом у мерозоїта?

A. 12

B. 32

C. 24

D. 64

E. 76

47. Напади малярії пов’язані з:

A. Утворенням спорозоїтів

B Тканинною шизогонією

C. Спорогонією

D. Утворенням оокінети

E. Виходом мерозоїтів з еритроцитів

48. Вкажіть шлях зараження малярією:

А. Трансмісивний

В. Аліментарний

С. Статевий

D. Перкутанний

Е. Повітряно-краплинний

49. У жінки на підставі клініко-епідеміологічного анамнезу запідозрено хронічний токсоплазмоз. Яке лабораторне дослідження найбільш ефективне для підтвердження діагнозу?

A. Мікроскопія мазка крові

B. Серологічні реакції

C. Мікроскопія мазка виділень із піхви

D. Шкірно-алергічна проба

E. Мікроскопія мазка фекалій

50. У жінки в анамнезі два викидні, третьою народилася дитина з множинними вадами розвитку (відсутні верхні кінцівки, недорозвинені нижні кінцівки, немає анального отвору). Яке протозойне захворювання може спричинити таку патологію?

A. Балантидіаз

B. Вісцеральний лейшманіоз

C. Токсоплазмоз

D. Малярія

E. Трихомоноз кишковий

Змістовий модуль 6. Медична гельмінтологія

ТИП ПЛОСКІ ЧЕРВИ - PLATHELMINTHES

1. При копрологічному обстеженні у фекаліях хворої жінки виявлено яйця дрібних розмірів із кришечкою. З анамнезу відомо, що хвора часто вживає рибні страви. На основі лабораторних досліджень встановіть, який сисун паразитує:

1. Котячий

2. Легеневий

3. Кров’яний

4. Печінковий

5. Ланцетоподібний

2. Перший проміжний господар для збудника дикроцеліозу:

1. Наземний молюск

2. Риба

3. Рак

4. Ставковик

5. Циклоп

3. Який із названих представників є першим проміжним господарем для котячого сисуна?

1. Молюск

2. Рак

3. Риба

4. Краб

5. Циклоп

4. Виберіть представника плоских червів, який в своєму розвитку проходить стадію адолескарії:

A. Schistosoma japonicum

B. Schistosoma haematobium

C. Dicrocoelium lanceatum

D. Fasciola hepatica

E. Opistorchis felineus

5. Назвати інвазійне захворювання:

1. Дифтерія

2. Енцефаліт

3. Туберкульоз

4. Дикроцеліоз

5. Грип

6. Яка стадія розвитку в організмі першого проміжного господаря не характерна для збудника дикроцеліозу?

1. Спороциста

2. Мірацидій

3. Церкарій

4. Редії

5. Метацеркарії

7. Мисливець напився сирої води із ставка. Яким трематодозом він міг заразитися?

A. Дикроцеліоз

B. Опісторхоз

C. Парагонімоз

D. Клонорхоз

E. Фасціольоз

8. Назвати органи виділення плоских червів:

A. Метанефридії

B. Протонефридії

C. Шкірні залози, видозмінені у канали

D. Мальпігієві судини

E. Нирки

9. Збудник фасціольозу в організмі людини паразитує у:

1. Шлунку

2. Печінці

3. Тонкій кишці

4. Легенях

5. Кровоносних судинах

10. Назвати другого проміжного господаря для збудника дикроцеліозу:

A. Молюски

B. Циклоп

C.Мурашки

D. Риба

E. Річковий рак

11. Із адолескарії розвивається:

A Метацеркарія.

B. Церкарія

C. Редія

D. Марита

E. Мірацидій

12. Назвати організм, де розвивається інвазійна для людини стадія збудника дикроцеліозу:

A. Мурашки

B. Молюски

C. Риба

D.Циклоп

E. Рак

13. Хворому після обстеження поставили діагноз фасціольоз, Він міг заразитися при вживанні:

A. Сирої води із ставка

B. Раків

C. Зараженої риби.

D. Зараженої печінки.

E. Зараженого м'яса

14. Назвати орган першого проміжного господаря, де відбувається розвиток личинкових стадій сисунів:

A. Серце

B. Легені

C. Печінка

D. Нирки

E. Кишка

15. Із організму першого проміжного господаря ланцетоподібного сисуна виділяється:

A. Адолескарія

B. Збірна циста

C. Редія

D. Спороциста другого порядку

E. Спороциста першого порядку

16. В організмі першого проміжного господаря збудника дікроцеліозу із мірацидія розвивається:

A. Спороциста другого порядку

B. Спороциста першого порядку

C. Редія

D. Церкарія

E. Адолескарія

17. Назвати стадію, де розвивається із мірацидія у Fasciola hepatica:

A. Спороциста

B. Редія

C. Церкарія

D. Адолескарія

E. Ооциста

18. Статевозріла стадія сисунів називається:

A. Марита

B. Роздільна статева

C. Мірацидій

D. Редія

E. Церкарія

19. Назвати орган, де проходить запліднення у сисунів:

A. Оотип

B. Тільця Меліса

C. Яєчнику

D. Жовтівник

E. Матка

20. Назвати інвазійну для людини стадію розвитку збудника дикроцеліозу:

A. Метацеркарія

B. Редія

C. Адолескарія

D. Мірацидій

Е. Збірна циста

21. Порожнина тіла у сисунів:

A. Відсутня, заповнена паренхімою

B. Первинна

C. Вторинна

D. Змішана

E. Міксоцель

22. Марита сисунів паразитує в організмі господаря:

1. Другого проміжного

2. Дефінітивного

3. Додаткового

4. Першого проміжного

5. Перехідного

23. На відміну від печінкового сисуна ланцетоподібний сисун має:

1. Гермафродитну статеву систему

2. Розгалужені гілки кишківника

3. Протонефридії

4. Нерозгалужені дві гілки кишківника

5. Два присоски

24. Профілактика фасціольозу:

A. Не купатись в сумнівних водоймах

B. Термічна обробка риби

C. Термічна обробка м’ясних продуктів

D. Не споживати непрокип’ячену воду

E. Не споживати погано термічно оброблених раків

25. Остаточний господар збудника фасціольозу заражується:

А. Редіями

В. Адолескаріями

С. Церкаріями

D. Метацеркаріями

Е. Мірацидіями

26. Сисуни найчастіше локалізуються у:

1. Печінці

2. Серці

3. Мозку

4. Нирках

5. Діафрагмі

27. Захворювання, які викликають сисуни називаються:

A. Опісторхози

B. Цестодози

C. Трематодози

D. Фасціольози

E. Дикроцеліози

28. Для діагностики трематодозів використовують:

A. Ендоскопію

B. Аналіз крові

C. Біопсію м’язів

D. Рентгенографію

E. Овоскопію фекалій

29. Мурашки роду Formica є проміжними господарями для:

A. Fasciola hepatica

B. Schistosoma haematobium

C. Opistorchis felineus

D. Schistosoma japonicum

E. Dicrocoelium lanceatum

30. Із яєць фасціоли розвивається:

A. Редія

B. Церкарія

C. Спороциста

D. Мірацидій

E. Адолескарія

31. Повар студентської їдальні хворий фасціольозом. Чи потрібно його відсторонити від роботи до повного одужання? Чому?

1. Потрібно, оскільки він є джерелом інвазії

2. Потрібно, оскільки він є носієм інвазії

3. Потрібно, оскільки він забруднює довкілля

4. Не потрібно, оскільки він є джерелом неінвазійних для людини стадій збудника

5. Потрібно, оскільки він є небезпечним для оточуючих

32. Транзитні яйця гельмінтів це такі, що:

1. Здатні заразити хазяїна;

2. Випадково потрапляють в організм людини, але не здатні продовжувати свій розвиток і викликати захворювання

3. Виділяються паразитом, який живе в кінцевому хазяїні;

4. Випадково потрапляють в організм людини і здатні її заразити;

5. Потребують виходу в зовнішнє середовище.

33. Назвіть трематодози, вогнища яких реєструються в Україні:

1. Фасціольоз, дикроцеліоз, метагонімоз, парагонімоз;

2. Метагонімоз, клонорхоз, дикроцеліоз, шистосомоз;

3. Метагонімоз, опісторхоз

4. Фасціольоз, дикроцеліоз, опісторхоз, метагонімоз

5. Опісторхоз, парагонімоз, метагонімоз.

34. Назвіть проміжного і резервуарного хазяїна ланцетоподібного сисуна:

1. Молюск водний, раки і краби

2. Молюск водний і риба

3. Молюск водний і водні комахи

4. Риба і водний молюск

5. Молюск наземний і мурашки

35. У циклі розвитку стадія редії відсутня у:

A. Opistorchis felineus

B. Schistosoma haematobium

C. Fasciola hepatica

D. Schistosoma japonicum

E. Dicrocoelium lanceatum

36. Біогельмінти – це паразити, для яких характерно:

1. Наявність в циклі розвитку проміжного і остаточного хазяїнів

2. Відсутність в циклі розвитку проміжного хазяїна

3. Чергування статевого і нестатевого розмноження

4. Наявність в циклі розвитку лише остаточного хазяїна

5. Передача збудника лише контамінативним шляхом

37. Геогельмінтами називають паразитів, в життєвому циклі яких:

1. Присутній проміжний хазяїн

2. Присутній кінцевий і проміжний хазяїн

3. Відсутній проміжний хазяїн

4. Необхідні певні біогеоценози

Е. Необхідні певні органи та тканини

38. Під час бронхоскопії у легенях в бронхіальному секреті були знайдені яйцеподібної форми червоно-коричневого кольору, сплюснуті в спинно-черевному напрямі паразити, у яких присутні два присоски, але черевний присосок розміщена ближче до центру тіла. За черевною присоском розміщуються паралельно яєчник і петлі матки. Два сім’яники лежать з боків екскреторного каналу поза яєчником і маткою. Жовтівники займають бічні ділянки вздовж тіла. Визначити вид паразита.

A. Fasciola hepatica

B. Schistosoma haematobium

C. Schistosoma japonicum

D. Paragonimus ringeri

E. Opistorchis felineus

39. Механізм передачі фасціольозу:

1. Аліментарний

2. Пероральний

3. Трансмісивний

4. Контамінативний

5. Перкутанний

40. У фекаліях людини виявлені яйця овальної форми, оболонка тонка, гладенька, жовтого кольору, на одному із полюсів є кришечка. У цитоплазмі численні жовткові включення, що складають рівномірну зернистість. Розміри 130 – 150 х 70 – 90 мкм. Якому гельмінту належать ці яйця?

A. Schistosoma japonicum

B. Schistosoma haematobium

C. Paragonimus ringeri

D. Fasciola hepatica

E. Opistorchis felineus

41. При мікроскопії фекалій виявлені золотисто-коричневі овальні яйця з товстою оболонкою, на верхньому полюсі яких знаходиться кришечка, а на протилежному – горбик. Приблизні розміри яєць 130 х 70 мкм. Встановіть діагноз:

1. Парагонімоз

2. Фасціольоз

3. Дикроцеліоз

4. Шистосомоз

5. Теніоз

42. У пацієнта при зондуванні жовчного міхура був виявлений паразит овальної форми, розміром 4 -13 мм в довжину, що має дві присоски – ротовий і черевний. Гермафродит. Парні сім’яники розміщені в задній частині тіла і відділені один від одного видільним каналом. Встановіть діагноз:

1. Дикроцеліоз

2. Опісторхоз

3. Метагонімоз

4. Клонорхоз

5. Фасціольоз

43. Дегельмінтизація – це:

1. Комплекс заходів, спрямованих на вигнання паразита на всіх стадіях його розвитку з організму хазяїна, а також очищення довкілля від інвазійного матеріалу (яєць, личинок)

2. Комплекс заходів, спрямованих на очищення довкілля від інвазійного матеріалу

3. Комплекс заходів, спрямованих на ліквідацію паразита у воді, ґрунті, овочах, фруктах, приміщеннях, предметах побуту

4. Комплекс заходів, спрямованих на знищення паразита на всіх стадіях його розвитку з організму хазяїна

5. Комплекс заходів, спрямованих на ліквідацію статевозрілого паразита