- •История микробиологии (17: 17, 0)
- •Морфология и классификация микробов (60: 55, 5)
- •Структура бактериальной клетки (78: 69, 9)
- •Физиология и культивирование бактерий (55: 45, 10)
- •Генетика бактерий, генная инженерия (47: 38, 9)
- •Молекулярно-генетические методы исследования (15: 14, 1)
- •Строение, репликация и культивирование вирусов (46: 33, 13)
- •Антимикробные препараты (23: 21, 2)
- •Микробиота человека (30: 26, 4)
- •Санитарно-показательные микроорганизмы (13: 11, 2)
- •Стерилизация, дезинфекция, асептика, антисептика (20: 18, 2)
- •Экстра 1 (32: 16, 16)
- •Факторы патогенности бактерий (57; 42; 15)
- •Инфекционный процесс (64; 53; 11)
- •Эпидемический процесс (29; 19; 10)
- •Экстра 2 (13; 5; 8)
Строение, репликация и культивирование вирусов (46: 33, 13)
Вирусы – это:
- грамположительные микроорганизмы
- грамотрицательные микроорганизмы
+ неклеточные формы жизни
- продуценты антибиотиков
- факультативные внутриклеточные паразиты
Вирусы – это:
- грамположительные микроорганизмы
- грамотрицательные микроорганизмы
- продуценты антибиотиков
- свободноживущие микроорганизмы
+ облигатные внутриклеточные паразиты
Характерное свойство вирусов:
- наличие митохондрий
+ наличие одного типа нуклеиновой кислоты
- наличие ядерной оболочки
- наличие белоксинтезирующих систем
- способность к бинарному делению
Характерное свойство вирусов:
- наличие белоксинтезирующего аппарата
- способность синтезировать экзотоксины
+ дизъюнктивный способ репродукции
- способность синтезировать экзоферменты
- способность образовывать капсулу
Характерное свойство вирусов:
+ отсутствие белоксинтезирующего аппарата
- способность синтезировать экзотоксины
- способность к бинарному делению
- способность синтезировать экзоферменты
- способность образовывать капсулу
При таксономической классификации вирусов используют следующие критерии:
+ тип нуклеиновой кислоты
- наличие подвижности
- способ синтеза АТФ
+ симметрия нуклеокапсида
- окраска по Граму
При таксономической классификации вирусов используют следующие критерии:
+ тип нуклеиновой кислоты
- наличие подвижности
+ наличие суперкапсида
- способ синтеза АТФ
- окраска по Граму
Основными компонентами вируса являются:
- жирные кислоты
+ нуклеиновые кислоты
- рибосомы
+ белки
- митохондрии
Суперкапсид входит в состав:
- простых РНК-содержащих вирусов
+ сложных РНК-содержащих вирусов
- простых ДНК-содержащих вирусов
+ сложных ДНК-содержащих вирусов
- грамположительных бактерий
Компоненты просто устроенного вируса:
+ нуклеиновая кислота
+ капсид
- матриксный белок
- суперкапсид
- рибосомы
Компоненты сложно устроенного вируса:
+ нуклеокапсид
+ матриксный белок
+ суперкапсид
- рибосомы
- митохондрии
Компоненты сложно устроенного вируса:
+ нуклеокапсид
+ матриксный белок
- капсула
- рибосомы
- митохондрии
Типы симметрии вирусного нуклеокапсида:
+ икосаэдрический
- сферический
+ спиральный
- цилиндрический
+ смешанный
В состав простых вирусов входят:
+ нуклеиновая кислота
+ капсид
- суперкапсид
- матриксный белок
- рибосомы
В состав сложных вирусов входят:
+ нуклеиновая кислота
- мезосомы
+ суперкапсид
+ матриксный белок
+ капсид
Для изучения морфологии вирусов применяют:
- иммерсионную микроскопию
- темнопольную микроскопию
- фазово-контрастную микроскопию
- люменисцентную микроскопию
+ электронную микроскопию
Единицы измерения размеров вирусных частиц:
- дециметры
- сантиметры
- миллиметры
- микрометры
+ нанометры
Тропность вирусов – это способность поражать:
- только определенные возрастные контингенты
- все возрастные контингенты
+ только определенные клетки
- только ранее инфицированные другим вирусом клетки
- все клетки
Тропность вирусов определяется:
- уровнем метаболизма клетки-мишени
+ набором рецепторов на клетке-мишени
- сроком жизни клетки-мишени
- типом нуклеиновой кислоты вируса
- наличием или отсутствием суперкапсида у вируса
Обязательным условием для инфицирования клетки вирусом является:
- наличие специфических рецепторов в цитоплазме клетки
+ наличие специфических рецепторов на поверхности цитоплазматической мембраны клетки
- наличие достаточного количества лизосом
- способность клетки к делению
- способность клетки синтезировать интерферон
Первый этап в цикле репродукции вирусов:
- пенетрация
- синтез вирусных компонентов
- депротеинизация
+ адсорбция
- сборка вирусных частиц
Адсорбция просто устроенных вирусов на клетке-мишени обеспечивается:
- концевыми участками нуклеиновых кислот вируса
+ капсидными белками
- липидными участками суперкапсида
- белками суперкапсида
- гликопротеинами суперкапсида
Адсорбция просто устроенных вирусов на клетке-мишени обеспечивается:
- капсулой
- поверхностными белками клеточной стенки
+ капсидными белками
- липидными участками суперкапсида
- белками суперкапсида
Адсорбция сложно устроенных вирусов на клетке-мишени может обеспечиваться:
- концевыми участками нуклеиновых кислот вируса
- капсидными белками
- липидными участками суперкапсида
- поверхностными белками клеточной стенки
+ гликопротеинами суперкапсида
Адсорбция сложно устроенных вирусов на клетке-мишени может обеспечиваться:
+ белками суперкапсида
- концевыми участками нуклеиновых кислот вируса
- капсидными белками
- липидными участками суперкапсида
- поверхностными белками клеточной стенки
Вирусы человека проникают в клетку путем:
- экзоцитоза
+ эндоцитоза
- пиноцитоза
- облегченной диффузии
- активного транспорта
Просто устроенные вирусы могут проникать в клетку путем:
- слияния суперкапсида и мембраны клетки-мишени
+ эндоцитоза
- экзоцитоза
- облегченной диффузии
- активного транспорта
Сложно устроенные вирусы могут проникать в клетку путем:
+ эндоцитоза
- экзоцитоза
- пиноцитоза
- облегченной диффузии
- активного транспорта
Сложно устроенные вирусы могут проникать в клетку путем:
+ слияния суперкапсида и мембраны клетки-мишени
- экзоцитоза
- пиноцитоза
- облегченной диффузии
- активного транспорта
Типы репродукции вирусов:
+ продуктивный
+ абортивный
+ интегративный
- гомологичный
- сайт-специфический
Репликация нуклеиновых кислот большинства РНК-содержащих вирусов происходит:
- в ядре
- на наружной поверхности цитоплазматической мембраны
+ в цитоплазме
- в матриксе митохондрий
- в люмене эндоплазматического ретикулюма
Провирус – это:
- дефектная вирусная частица
- незрелая вирусная частица
+ ДНК вируса, встроенная в геном клетки
- вирус, поражающий прокариот
- лечебный препарат на основе вирусов
Встроенную в геном эукариотической клетки-мишени ДНК вируса называют:
- эписомой
- плазмидой
- вставочной последовательностью
+ провирусом
- профагом
Для культивирования вирусов используют:
- простые питательные среды
- сложные питательные среды
+ культуры линий клеток
- полимеразную цепную реакцию
- автоклавирование
Вирусы культивируют:
- на основных питательных средах
- в обогащенных питательных средах
- в бактериофагах
+ в организме восприимчивых животных
- в автоклавах
Вирусы культивируют:
+ в куриных эмбрионах
- в куриных эритроцитах
- в амплификаторах
- на селективных питательных средах
- на дифференциальных питательных средах
Для выявления вирусных нуклеиновых кислот используют:
- посев на основные питательные среды
- посев на селективные питательные среды
- посев на дифференциально-диагностические питательные среды
- инокуляцию вирусов в культуры клеток
+ полимеразную цепную реакцию
Типичные бактериофаги содержат:
+ головку
- капсулу
- эндоспоры
- пили
+ хвостовой отросток
Умеренные бактериофаги:
- инфицируют клетки человека
+ инфицируют бактерии
- вызывают гибель эукариотических клеток
- вызывают гибель бактерий
+ не вызывают гибели бактерий
Профаг – это:
- вирус, поражающий прокариот
- незрелый бактериофаг
+ ДНК умеренного бактериофага, встроенная в геном бактериальной клетки
- ДНК вирулентного бактериофага, встроенная в геном бактериальной клетки
- лечебный препарат на основе бактериофагов
Вирулентные бактериофаги:
- инфицируют человека
- вызывают гибель эукариотических клеток
+ вызывают гибель бактерий
- не вызывают гибели бактерий
- способны встраиваться в бактериальный геном
Вирусы бактерий культивируют:
- на основных питательных средах
- в обогащенных питательных средах
- на среде 199
- в культурах эукариотических клеток
+ в бактериальных культурах
Фаготипирование – это:
- определение активности фагоцитоза
- определение чувствительности бактериофагов к воздействию различных факторов
+ определение чувствительности бактерий к специфическим бактериофагам
- определение культуральных свойств бактериофага
- заражение лабораторных животных бактериофагами
Для фаготипирования применяют:
- фагоциты
- умеренные бактериофаги
+ вирулентные бактериофаги
- вирулентные и умеренные бактериофаги
- антибиотики
Процесс совместного существования бактерии и умеренного бактериофага называется:
- лизис бактерий
+ лизогения
- лизогенная конверсия
- конъюгация
- фаготипирование
Появление у бактерий новых признаков в результате инфицирования умеренным фагом называется:
- лизис бактерий
- лизогения
+ фаговая конверсия
- активация профага
- трансформация