
ФКР 2016 (2)
.pdf
Альтернативные схемы лечения
■■клиндамицин, овули 100 мг интравагинально 1 раз в сутки (на ночь) в течение 3 дней (В) [31], или
■■клиндамицин 300 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней (В) [10, 14], или
■■тинидазол 1,0 г перорально 1 раз в сутки в течение 5 дней (А) [32].
Особые ситуации
Лечение беременных
■■метронидазол 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней, назначается со второго триместра беременности (А) [10—36], или
■■метронидазол 250 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7 дней, назначается со второго триместра беременности (А) [33—36], или
■■клиндамицин 300 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней (А) [37, 38].
Лечение детей
■■метронидазол 10 мг на кг массы тела перорально 3 раза в сутки в течение 5 дней (D) [39].
Требования к результатам лечения
■■клиническое выздоровление;
■■нормализация лабораторных показателей.
Установление излеченности рекомендуется проводить через 14 дней по-
сле окончания лечения.
Тактика при отсутствии эффекта от лечения
Назначение иных препаратов или методик лечения.
|
ЛИТЕРАТУРА |
|
1. |
Акушерство и гинекология. Клинические рекомендации. 3-е изд., испр. |
вагиноз |
|
и доп. / Г. М. Савельева, В. Н. Серов, Г. Т. Сухих. М.: ГЭОТАРМедиа, |
|
|
|
|
|
2009. 880 с. |
|
2. |
Гинекология. Национальное руководство/ В. И. Кулаков, Г. М. Савель- |
Бактериальный |
|
мендации / Под ред. В. Н. Прилепской и соавт. М., 2013. 50 с. |
|
|
ева, И. Б. Манухин. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 1072 с. |
|
3. |
Диагностика и лечение заболеваний, сопровождающихся патологиче- |
|
|
скими выделениями из половых путей женщин // Клинические реко- |
|
651

|
4. |
Ефимов Б. А., Тютюнник В. Л., Бактериальный вагиноз: современный |
|
|
|
взгляд на проблему // РМЖ. 2008. Т. 16, № 1. С. 18–22. |
|
|
5. |
Atashili J., Poole C., Ndumbe P. M. et al. Bacterial vaginosis and HIV |
|
|
|
acquisition: a metaanalysis of published studies // AIDS. 2008. N 22. P. 1493– |
|
|
|
1501. |
|
|
6. |
Chohan V. H., Baeten J., Benki S. et al. A prospective study of risk factors for |
|
|
|
herpes simplex virus Type 2 Acquisition among highrisk HIV1 Seronegative |
|
|
|
Kenyan Women // Sex Transm. Infect. 2009. N 85. P. 489–492. |
|
|
7. |
Gallo M. F., Warner L., Macaluso M. et al. Risk factors for incident herpes |
|
|
|
simplex type 2 virus infection among women attending a sexually transmitted |
|
|
|
disease clinic // Sex Transm. Dis. 2008. N 35. P. 679–685. |
|
|
8. |
Kaul R., Nagelkerke N. J., Kimani J. et al. Prevalent herpes simplex virus |
|
|
|
type 2 infection is associated with altered vaginal fora and an increased |
|
|
|
susceptibility to multiple sexually transmitted infections // J. Infect. Dis. 2007. |
|
|
|
N 196. P. 1692–1697. |
|
|
9. |
Schwebke J. R. Abnormal vaginal flora as a biological risk factor for acquisition |
|
|
|
of HIV infection and sexually transmitted diseases // J. Infect. Dis. 2005. |
|
|
|
N 192. P. 1315–1317. |
|
|
10. |
Sherrard J., Donders G., White D. European (IUSTI/WHO) Guideline |
|
|
|
on the Management of Vaginal Discharge // Int. J. STD AIDS. 2011. N 22. |
|
|
|
P. 421–429. |
|
|
11. |
World Health Organization. Global Prevalence and Incidence of Selected |
|
|
|
Curable Sexually Transmitted Infections: Overviews and Estimates. WHO/ |
|
|
|
HIV_AIDS/2001.02. Geneva: World Health Organization 2001. |
|
|
12. |
Burton J. P., Devillard E., Cadieux P. A., Hammond J. A., Reid G. Detection |
|
|
|
of Atopobium vaginae in postmenstrual women by cultivation-independent |
|
|
|
methods warrants further investigation. Journal of clinical microbiology. Apr. |
|
путем |
|
2004. Р. 1829—1931. |
|
13. |
Ferris D. G. et al. Treatment of bacterial vaginosis: a comparison of oral |
||
половым |
|
metronidazole, metronidazole vaginal gel, and clindamycin vaginal cream // |
|
|
JAMA. 1992. v. 268, N 1. P. 92—95. |
||
14. |
Wilson J. Managing recurrent bacterial vaginosis. Sex transmitted infections. |
||
передаваемые |
|
2004 Feb; 80 (1): 8—11. |
|
15. |
Радзинский В. Е., Хамошина М. Б., Календжян А. С. и др. Эффективная |
||
|
|||
|
|
коррекция нарушений биоценоза влагалища вне и во время беременно- |
|
|
|
сти: почему это важно и что нового? // Доктор.Ру. (Гинекология). 2010. |
|
Инфекции, |
|
№ 7 (58). Ч. 1. С. 20–26. |
|
16. |
Infect. 2009. N 15. P. 67—74. |
||
|
Mastromarino P. et al. Effectiveness of Lactobacillus-containing vaginal |
tablets in the treatment of symptomatic bacterial vaginosis// Clin Microbiol
652

17. |
Nyirjesy P. et al. The effects of intravaginal clindamycin and metronidazole |
|
|
therapy on vaginal lactobacilli in patients with BV // Am Journ of Obstetr and |
|
|
Gynecol. 2006. v. 194. P. 1277—1282. |
|
18. |
Workowski K., Berman S. Sexually Transmitted Diseases Treatment |
|
|
Guidelines, 2010 // MMWR. 2010. Vol. 59 (RR12). P. 1–110. URL: http:// |
|
|
www.cdc.gov/mmwr. |
|
19. |
Рахматулина М. Р. Опыт применения 5-нитроимидазолов в терапии |
|
|
бактериального вагиноза // Российский вестник акушера-гинеколога |
|
|
2015. № 6. С. 92—97. |
|
20. |
Hanson J. M. et.al. Metronidazole for bacterial vaginosis. A comparison of |
|
|
vaginal gel vs. oral therapy // J Fam Pract. 1995. v. 41, №. 5. P. 443—449. |
|
21. |
Lugo-Miro V. I. et al. Comparison of different metronidazole therapeutic |
|
|
regimens for bacterial vaginosis. A meta-analysis // Am J Obstet Gynecol. |
|
|
1993. v. 169, N 2, Pt 2. P. 446—449. |
|
22. |
Sanchez S. et al. Intravaginal metronidazole gel versus metronidazole plus |
|
|
nistatin ovules for BV: a randomized controlled trial // Amer Journ of Obstetr |
|
|
and Gynecol. 2004. v. 191. P. 1898—1906. |
|
23. |
Sobel J., Ferris D., Schwebke J. et al. Suppressive antibacterial therapy with |
|
|
0,75% metronidazole vaginal gel to prevent recurrent bacterial vaginosis // |
|
|
Am. J. Obstet. Gynecol. 2006. № 194. P. 1283–1289. |
|
24. |
Cardamakis E. et al. Prospective randomized trial of ornidazole versus metro |
|
|
nidazole for BV therapy // International Journal of Experimental and Clinical |
|
|
Chemotherapy. 1992. vol. 5, №. 3. P. 153—157. |
|
25. |
Larsson P. G., PlatzChristensen J. J., Thejls H. et al. Incidence of pelvic |
|
|
infammatory disease after firsttrimester legal abortion in women with bacterial |
|
|
vaginosis after treatment with metronidazole: a doubleblind, randomized |
|
|
study // Am. J. Obstet. Gynecol. 1992. N 166 (1 Pt. 1). P. 100–103. |
|
26. |
Рахматулина М. Р. Диагностические и терапевтические аспекты веде- |
|
|
ния пациенток с бактериальным вагинозом // Гинекология. 2012. Т. 14. |
|
|
№ 4. С. 27—32. |
|
27. |
Рахматулина М. Р., Плахова К. И. Бактериальный вагиноз, ассоцииро- |
|
|
ванный с Atopobium vaginae // Акушерство и гинекология. 2012. № 3. |
|
|
С. 88—92. |
|
28. |
Thulkar J., Kriplani A., Agarwal N. A comparative study of oral single dose of |
вагиноз |
|
Indian J Pharmacol 2012 Mar; 44 (2): 243—5. |
|
|
metronidazole, tinidazole, secnidazole and ornidazole in bacterial vaginosis. |
Бактериальный |
29. |
J Microbiol 2009 Feb; 55 (2): 133—8. |
|
Martinez R. C., Franceschini S. A., Patta M. C., Quintana S. M., Gomes B. C., |
|
De Martinis E. C., Reid G. Improved cure of bacterial vaginosis with single dose of tinidazole (2 g), Lactobacillus rhamnosus GR-1, and Lactobacillus reuteri RC-14: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Can
653

|
30. |
Patel Y., Gopalan S., Bagga R., Sharma M., Chopra S., Sethi S. A randomized |
|
|
trial comparing a polyherbal pessary (a complementary and alternative |
|
|
medicine) with Ginlac-V pessary (containing clotrimazole, tinidazole and |
|
|
lactobacilli) for treatment of women with symptomatic vaginal discharge. Arch |
|
|
Gynecol Obstet. 2008 Oct; 278 (4): 341—7. doi: 10.1007/s00404-008-0568-9. |
|
|
Epub 2008 Jan 31. |
|
31. |
Sobel J., Peipert J. F., McGregor J.A. et al. Efficacy of clindamycin vaginal |
|
|
ovule (3-day treatment) vs. clindamycin vaginal cream (7-day treatment) in |
|
|
bacterial vaginosis. Infect Dis Obstet Gynecol 2001; 9: 9–15. |
|
32. |
Livengood C. H., Ferris D. G., Wiesenfeld H. C., Hillier S. L., Soper D. E., |
|
|
Nyirjesy P., Marrazzo J., Chatwani A., Fine P., Sobel J., Taylor S. N., |
|
|
Wood L., Kanalas J. J. Effectiveness of two tinidazole regimens in treatment of |
|
|
bacterial vaginosis: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2007 Aug; |
|
|
110 (2 Pt 1): 302—9. |
|
33. |
Hauth J. C., Goldenberg R. L., Andrews W. W. et al. Reduced incidence |
|
|
of preterm delivery with metronidazole and erythromycin in women with |
|
|
bacterial vaginosis. N Engl J Med 1995; 333: 1732–6. |
|
34. |
Morales W. J., Schorr S., Albritton J. Effect of metronidazole in patients with |
|
|
preterm birth in preceding pregnancy and bacterial vaginosis: a placebo- |
|
|
controlled, double-blind study. Am J Obstet Gynecol 1994; 171: 345–9. |
|
35. |
Yudin M. H., Landers D. V., Meyn L. et al. Clinical and cervical cytokine |
|
|
response to treatment with oral or vaginal metronidazole for bacterial vaginosis |
|
|
during pregnancy: a randomized trial. Obstet Gynecol 2003; 102: 527–34. |
|
36. |
Burtin P., Taddio A., Ariburnu O. et al. Safety of metronidazole in pregnancy: |
|
|
a meta-analysis. Am J Obstet Gynecol 1995; 172 (2 Pt 1): 525–9. |
|
37. |
Ugwumadu A., Reid F., Hay P. et al. Natural history of bacterial vaginosis |
|
|
and intermediate flora in pregnancy and effect of oral clindamycin. Obstet |
|
|
Gynecol 2004; 104: 114–9. |
путем |
38. |
Lamont R. F., Nhan-Chang C. L., Sobel J. D. et al. Treatment of abnormal |
|
vaginal flora in early pregnancy with clindamycin for the prevention of |
|
|
|
|
половым |
|
spontaneous preterm birth: a systematic review and metaanalysis. Am J Obstet |
|
Gynecol 2011; 205: 177–90. |
|
|
|
|
|
39. |
Ведение больных больных с инфекциями, передаваемыми половым |
передаваемыеИнфекции, |
|
путем, и урогенитальными инфекциями: Клинические рекомендации. |
|
Российское общество дерматовенерологов и косметологов. М.: Дело- |
вой экспресс, 2012. 112 с.
654

ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС
Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Генитальный герпес»:
Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.
Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.
Рахматулина Маргарита Рафиковна — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России по научно-клинической работе, доктор медицинских наук, г. Москва.
Перламутров Юрий Николаевич — заведующий кафедрой кожных и венерических болезней ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-сто- матологический университет имени А. И. Евдокимова» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.
Чернова Надежда Ивановна — доцент кафедры кожных и венерических болезней ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологи- ческий университет имени А. И. Евдокимова» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва.
Соколовский Евгений Владиславович — заведующий кафедрой дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И. П. Павлова, доктор медицинских наук, профессор, г. Санкт-Петербург.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Генитальный герпес — хроническое рецидивирующее вирусное заболевание, передаваемое преимущественно половым путем, которое вызывается вирусом простого герпеса II и/или I типа.
Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: А60
ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Возбудитель генитального герпеса — вирус простого герпеса (ВПГ) II и/или I типа.
Генитальный герпес — наиболее распространенное эрозивно-язвенное заболевание гениталий. Сероэпидемиологические исследования указывают на повсеместное распространение генитальной герпетической инфекции. Ежегодно генитальным герпесом заболевают около 500 000 человек. У большинства из них инфекция остается недиагностированной вследст-
Генитальный герпес
655

Инфекции, передаваемые половым путем
вие частых субклинических и атипичных форм заболевания. Генитальный герпес вызывается ВПГ как I, так и II типа, при этом частота выявления ВПГ II типа выше.
В эпидемиологии генитального герпеса важное значение имеет бессимптомное вирусовыделение: до 70% случаев передачи генитального ВПГ происходит при бессимптомном течении инфекционного процесса у больного.
Частота инфицирования вновь приобретенным ВПГ II типа составляет 5,1 случая на 100 человек в год. В Российской Федерации показатель заболеваемости генитальным герпесом в 2014 году составил 14,2 случая на 100 000 населения: у лиц в возрасте от 0 до 14 лет — 0,1 случая на 100 000 населения, у лиц в возрасте 15—17 лет — 8,5 случая на 100 000 населения, у лиц в возрасте старше 18 лет — 17,2 случая на 100 000 населения.
КЛАССИФИКАЦИЯ
А60.0 Герпетическая инфекция половых органов и мочеполового тракта А60.1 Герпетическая инфекция перианальных кожных покровов и пря-
мой кишки
ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ
Увзрослых лиц:
■■половой контакт (инфицирование происходит при любых формах половых контактов с больным герпетической инфекцией как при наличии клинической симптоматики герпетической инфекции у партнера, являющегося источником заболевания, так и при ее отсутствии, но в период выделения вируса);
■■аутоинокуляция.
Удетей:
■■трансплацентарный (редко);
■■перинатальный;
■■половой контакт;
■■контактно-бытовой (при нарушении правил личной гигиены и ухода за детьми);
■■аутоинокуляция.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
В клинической практике различают:
■■первый клинический эпизод генитального герпеса;
■■рецидивирующий генитальный герпес.
Субъективные симптомы:
■■болезненные высыпания в области половых органов и/или в перианальной области;
656

■■зуд, боль, парестезии в области поражения;
■■болезненность во время половых контактов (диспареуния);
■■при локализации высыпаний в области уретры — зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании (дизурия);
■■при вагинальной локализации высыпаний — слизисто-гнойные вагинальные выделения;
■■общие симптомы интоксикации (повышение температуры тела, головная
боль, тошнота, недомогание, миалгия, нарушения сна), возникающие чаще при первом эпизоде заболевания, чем при его рецидиве.
Тяжесть и продолжительность клинических проявлений при рецидивах генитального герпеса менее выражены, чем при первом эпизоде заболевания.
Рецидивы при инфицировании ВПГ II типа возникают раньше и чаще, чем при инфицировании ВПГ I типа.
Объективные симптомы:
Манифестная (типичная) форма генитального герпеса:
■■ гиперемия и отечность кожных покровов и слизистых оболочек в области поражения: у мужчин — в области полового члена, мошонки, лобка, промежности, перианальной области; у женщин — в области вульвы, клитора, влагалища, шейки матки, лобка, промежности, перианальной области;
■■ единичные или множественные везикулезные элементы полициклической фестончатой формы с прозрачным содержимым, нередко билатеральные, на гиперемированном основании, локализующиеся в области поражения;
■■ после вскрытия везикулезных элементов образуются поверхностные, покрытые сероватым налетом эрозии размером 2—4 мм соответственно числу бывших пузырьков или сплошная эрозия с гладким дном и непод рытыми краями, окруженными ярко-красным ободком. При присоединении вторичной инфекции отмечается появление гнойного экссудата;
■■ увеличение и болезненность паховых лимфатических узлов. Атипичные формы генитального герпеса:
■■ гиперемия и отечность области поражения при отсутствии патологических высыпаний;
■■ рецидивирующие трещины слизистой оболочки наружных половых органов, которые самостоятельно эпителизируются в течение 4—5 дней;
■■ единичные или множественные везикулезные элементы с геморрагиче-
ским содержимым (геморрагическая форма); |
герпес |
|
■■ очаг поражения в виде зудящего пятна или папулы при отсутствии вези- |
||
|
||
кулезных элементов (абортивная форма); |
Генитальный |
|
■■ кратковременное появление на слизистой оболочке наружных половых |
||
|
||
органов поверхностных трещинок, сопровождающихся незначительным |
|
|
зудом. |
|
657

Инфекции, передаваемые половым путем
ДИАГНОСТИКА
Диагноз устанавливается на основании клинических проявлений. Лабораторные методы исследования используются для уточнения этиоло-
гии заболевания, при атипичных формах заболевания, а также с целью дифференциальной диагностики с другими заболеваниями.
Содержимое везикул, смывы с тканей и органов, мазки-отпечатки, соскобы, биологические жидкости и секреты организма (слизь, моча, секрет предстательной железы) исследуются молекулярно-биологическими методами с использованием тест-систем, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации.
С целью выявления циркулирующих в сыворотке крови или других биологических жидкостях и секретах организма больного специфических противогерпетических антител (IgM, IgG) может использоваться метод иммуноферментного анализа (ИФА).
При частоте рецидивов более 6 раз в год показано обследование для исключения ВИЧ-инфекции.
Консультации других специалистов рекомендованы по показаниям в следующих случаях:
■■акушера-гинеколога — при ведении беременных, больных генитальным герпесом;
■■неонатолога и педиатра — при ведении новорожденных, больных герпетической инфекцией;
■■иммунолога — при наличии иммунодефицитных состояний и рецидивировании заболевания.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальная диагностика проводится с заболеваниями, сопровождающимися эрозивно-язвенными высыпаниями на половых органах (сифилисом, мягким шанкром, паховой гранулемой, трихомонадным баланопоститом, плазмоклеточным баланитом Зуна, болезнью Крона, болезнью Бехчета), а также некоторыми дерматозами (чесоткой, фиксированной эритемой, эритроплазией Кейра, контактным дерматитом, стрептококковым импетиго, шанкриформной пиодермией).
ЛЕЧЕНИЕ
Показания к проведению лечения
Показанием к проведению эпизодического лечения генитального герпеса является наличие клинических проявлений заболевания.
Показаниями к назначению супрессивной терапии являются: тяжелое, с частыми рецидивами (более 6 раз в год) и осложнениями течение заболевания; тяжелые продромальные симптомы; выраженная иммуносупрес-
658

сия; нарушение психоэмоционального состояния в связи с возможностью передачи ВПГ.
Наличие циркулирующих в сыворотке крови или других биологических жидкостях и секретах организма больного специфических противогерпетических антител не является показанием для назначения терапии.
Цели лечения
■■купирование клинических симптомов генитального герпеса;
■■уменьшение частоты рецидивов заболевания и улучшение качества жизни пациентов;
■■предупреждение развития осложнений;
■■снижение риска инфицирования полового партнера или новорожден ного.
Общие замечания по терапии
Основным направлением в лечении является применение высокоспецифичных противовирусных препаратов — ациклических нуклеозидов, которые блокируют репликацию ВПГ.
Ни один из препаратов не имеет преимущества в эффективности воздействия на течение заболевания (А) [1—3].
Специфическое лечение необходимо начинать как можно раньше после появления первых симптомов заболевания. Применение ациклических нуклеозидов сокращает длительность эпизода и уменьшает выраженность симптомов. Однако лечение не приводит к эрадикации вируса и не всегда влияет на частоту и тяжесть развития рецидивов в последующем.
Показания к госпитализации
Диссеминированная герпетическая инфекция у новорожденных.
Схемы лечения
Лечение первичного клинического эпизода генитального герпеса: |
|
|
■■ ацикловир 200 мг перорально 5 раз в сутки в течение 7—10 дней (А) [1, 4], |
|
|
или |
|
|
■■ ацикловир 400 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7—10 дней (B) |
|
|
[1, 4—5], |
|
|
или |
герпес |
|
[2, 5], |
||
■■ валацикловир 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7—10 дней (А) |
|
|
или |
Генитальный |
|
■■ фамцикловир 250 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7—10 дней (А) |
||
|
||
[3, 8]. |
|
659

Инфекции, передаваемые половым путем
Лечение рецидива генитального герпеса:
■■ацикловир 200 мг перорально 5 раз в сутки в течение 5 дней (А) [1,5], или
■■ацикловир 400 мг перорально 3 раза в сутки в течение 5 дней (B) [5], или
■■ацикловир 800 мг перорально 3 раза в сутки в течение 2 дней (B) [7], или
■■валацикловир 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней (А) [7—11], или
■■валацикловир 1,0 г перорально 2 раза в сутки в течение 1 дня (B) [2], или
■■фамцикловир 125 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней (А) [3, 12, 13], или
■■фамцикловир 1,0 г перорально 2 раза в сутки в течение 1 дня (B) [12].
Супрессивная терапия:
■■валацикловир 500 мг 1 раз в сутки перорально (А) [16], или
■■фамцикловир 250 мг 2 раза в сутки перорально (А) [15], или
■■ацикловир 400 мг 2 раза в сутки перорально (B) [16, 17].
Длительность супрессивной терапии определяется индивидуально. При
достижении стойкого улучшения супрессивная терапия может быть прекращена. Эффективность супрессивной терапии оценивают, как минимум, по двум рецидивам. В случае ухудшения течения заболевания в дальнейшем может быть принято решение о продолжении супрессивной терапии.
Профилактика инфицирования генитальным герпесом здорового полового партнера
■■валацикловир 500 мг перорально 1 раз в сутки в течение 12 месяцев при регулярных половых контактах (А) [18].
Особые ситуации
Лечение беременных
Беременным с высокой частотой рецидивов (более 6 раз в год) и тем, у кого в I или во II триместре возник первичный клинический эпизод, рекомендован прием ацикловира в последние 4 недели беременности. Такая тактика снижает риск возникновения рецидива заболевания [19—24].
Кесарево сечение в качестве профилактики неонатального герпеса необходимо планировать всем беременным, у которых первичный эпизод возник после 34-й недели беременности, т. к. в этом случае существует значительный риск вирусовыделения во время родов. Если родоразрешение че-
660