- •1. Термодинамика. Химическая термодинамика. Основные понятия. Термодинамическая система. Фаза. Классификация термодинамических процессов.
- •2. Системы гомогенные и гетерогенные. Основные параметры системы:
- •3. Понятие термодинамической функции. Внутренняя энергия, полная энергия системы. Устойчивость состояния системы.
- •4. Теплота, работа. 1-й закон термодинамики.
- •6. Энтропия, ее определение. Определение Клаузиуса и Планка. Второй закон термодинамики.
- •9. Энтропия образования вещества в результате химической реакции.Стандартная энтропия образования вещества (s ).Закономерности изменения энтропии.
- •10. Термодинамическое равновесие. Самопроизвольные процессы.
- •12. Влияние отдельных факторов на изменение энергии Гиббса.
- •17. Обратимые и необратимые реакции. Состояние равновесия.Истинное равновесие. Стационарное и кажущееся равновесие. Константа равновесия.
- •16. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса.
- •18. Теория активации химических реакций.Механизм сложной химической реакции.
- •19. Закон Лавуазье-Лапласа.Закономерности изменения энтропии.
- •20. Виды химических реакций. Факторы, определяющие процесс реакции.
- •21. Химические реакции в твердой фазе.Способы инициирования реакций
- •22. Способы инициирования реакций Механохимия. Трибохимия
- •24. Виды диффузионных процессов в твердом теле.
- •25. Избыточная энтальпия.
- •26. Третий закон термодинамики.
- •27. Растворы. Дисперсии. Истинные растворы.
- •28. Идеальные растворы. Закон Рауля и отклонения от него.
- •29. Закон действующих масс. Закон разбавления Оствальда
- •30. Термодинамика процесса растворения. Физическая и Химическая сторона процесса растворения. Теплота растворения.
- •31. Энтропия растворения.Энергия Гиббса.
- •32. Уравнение Нернста
- •34. Методы идентификации продуктов реакции
- •2. Структурный анализ
30. Термодинамика процесса растворения. Физическая и Химическая сторона процесса растворения. Теплота растворения.
Растворение – это физико-химический процесс.
Насыщенный раствор – это раствор который находится в равновесии с растворяющимся веществом.
Физическая сторона – растворяющее вещество теряет свою структуру, разрушается.
Химическая сторона – растворяемое вещество взаимодействует с растворителем- сольватация- образуются сольваты, если растворение идет в воде, то процесс называется гидратацией - образуются гидраты.
Теплотой или энтальпией растворения – называется количество теплоты, которое выделяется или поглощается при растворении.
Что происходит при растворении?
а) разрушение структуры растворенного вещества, т.е. фазовый переход Нфп
Нфп > 0 тепло затрачивается
NaClтв = Na+ + Cl– H>0 S>0
б) гидратация
Нгидр < 0 тепло выделяется
Na+ + n·H2O = [Na(H2O)n]+
Cl– + m·H2O = Cl– •m·H2O H<0 S<0
в) Hраст = Hфп + Нгидр
Если Hфп > Нгидр – то процесс эндотермический,
Если Hфп < Нгидр – то процесс экзотермический.
31. Энтропия растворения.Энергия Гиббса.
Согласно второму началу термодинамики при р, Т = = const вещества самопроизвольно могут растворяться в каком-либо растворителе, если в результате этого процесса энергия Гиббса системы уменьшается, т. е.
ΔG = (ΔН – TΔS) < 0.
Величину ΔН называют энтальпийным фактором, а величину TΔS – энтропийным фактором растворения.
При растворении жидких и твердых веществ энтропия системы обычно возрастает (ΔS > 0), так как растворяе–мые вещества из более упорядоченного состояния переходят в менее упорядоченное. Вклад энтропийного фактора, способствующий увеличению растворимости, особенно заметен при повышенных температурах, по–тому что в этом случае множитель Т велик и абсолютное значение произведения TΔS также велико, соответст–венно возрастает убыль энергии Гиббса.
При растворении газов в жидкости энтропия системы обычно уменьшается (?S < 0), так как растворяемое вещество из менее упорядоченного состояния (большого объема) переходит в более упорядоченное (ма–лый объем). Снижение температуры благоприятствует растворению газов, потому что в этом случае множитель Т мал и абсолютное значение произведения TΔS будет тем меньше, а убыль энергии Гиббса тем больше, чем ниже значение Т.
В процессе образования раствора энтальпия системы также может как увеличиваться (NaCI), так и уменьшаться (КОН). Изменение энтальпии процесса растворения нужно рассматривать в соответствии с законом Гесса как алгебраическую сумму эндо– и экзотермических вкладов всех процессов, сопровождающих про–цесс растворения. Это эндотермические эффекты разрушения кристаллической решетки веществ, разрыва связи молекул, разрушения исходной структуры растворителя и экзотермические эффекты образования различных продуктов взаимодействия, в том числе сольватов.
Для простоты изложения приращение энтальпии растворения ΔНраств можно представить как разность энергии Екр, затрачиваемой на разрушение кристаллической решетки растворяемого вещества, и энергии Есол, выде–ляющейся при сольватации частиц растворенного вещества молекулами растворителя. Иначе говоря, изменение энтальпии представляет собой алгебраическую сумму изменения энтальпии ΔНкр в результате разрушения кристаллической решетки и изменения энтальпии ΔНсол за счет сольватации частицами растворителя:
ΔНраств = ΔНкр + ΔНсол,
где ΔНраств – изменение энтальпии при растворении.
Энтропия растворения твердых и жидких веществ всегда больше нуля S>0
Энтропия растворения газов S<0
