
- •1. Термодинамика. Химическая термодинамика. Основные понятия. Термодинамическая система. Фаза. Классификация термодинамических процессов.
- •2. Системы гомогенные и гетерогенные. Основные параметры системы:
- •3. Понятие термодинамической функции. Внутренняя энергия, полная энергия системы. Устойчивость состояния системы.
- •4. Теплота, работа. 1-й закон термодинамики.
- •6. Энтропия, ее определение. Определение Клаузиуса и Планка. Второй закон термодинамики.
- •7. Классификация химических процессов. 1) по знаку; 2) по условиям протекания; 3) по самопроизвольности.
- •9. Энтропия образования вещества в результате химической реакции.Стандартная энтропия образования вещества (s ).Закономерности изменения энтропии.
- •10. Термодинамическое равновесие. Самопроизвольные процессы.
- •12. Влияние отдельных факторов на изменение энергии Гиббса.
- •16. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса.
- •17. Обратимые и необратимые реакции. Состояние равновесия.Истинное равновесие. Стационарное и кажущееся равновесие. Константа равновесия.
- •18. Теория активации химических реакций.Механизм сложной химической реакции.
- •19. Закон Лавуазье-Лапласа.Закономерности изменения энтропии.
- •20. Виды химических реакций. Факторы, определяющие процесс реакции.
- •21. Химические реакции в твердой фазе.Способы инициирования реакций
- •22. Способы инициирования реакций Механохимия. Трибохимия
- •24. Виды диффузионных процессов в твердом теле.
- •25. Избыточная энтальпия.
- •26. Третий закон термодинамики.
- •27. Растворы. Дисперсии. Истинные растворы.
- •28. Идеальные растворы. Закон Рауля и отклонения от него.
- •29. Закон действующих масс. Закон разбавления Оствальда
- •30. Термодинамика процесса растворения. Физическая и Химическая сторона процесса растворения. Теплота растворения.
- •31. Энтропия растворения.Энергия Гиббса.
- •32. Уравнение Нернста
- •34. Методы идентификации продуктов реакции
- •2. Структурный анализ
24. Виды диффузионных процессов в твердом теле.
Изучение диффузии методом молекулярной динамики
Особенностями протекания элементарного акта химических превращений в твердом теле являются процессы миграции (диффузии) частиц по узлам кристаллической решетки, перемещение дислокаций, туннельные процессы с участием легких частиц - электронов, протонов, атомов водорода и др. Информация о молекулярной подвижности в твердом теле (как поступательной, так и вращательной) может быть получена с помощью современных методов исследований и математических моделей, описывающих диффузионно-контролируемые реакции в твердой фазе.
Механизмы диффузии в твердом теле
Вакансионный — миграции атомов по кристаллической решётке при помощи вакансий
Межузельный — перенос межузельными атомами. Пример: азот в алмазе.
Прямой обмен — два соседних атома одним прыжком меняются местами в решетке.
Эстафетный — междоузельный атом попадает в занятый другим атомом узел, выбивая его из лунки, занимая его место.
Краудионный — межузельный атом внедрен в цепочку решеточных атомов уплотнение цепочки перемещается
Дислокационные + Зернограничные
вдоль дефекта + вместе с дефектом (переползание + скольжение)
Поверхностный
25. Избыточная энтальпия.
Проблема управления реакционной способностью твердых веществ является одной из ключевых проблем современной химии твердого тела. На реакционную способность твердых веществ влияют внешние факторы:
(температура, состав окружающей среды, приложенная извне механическая нагрузка)
и внутренние факторы, связанные с составом твердого вещества, его структурой и наличием в кристаллах дефектов.
Механическая энергия расходуется на :
1. Измельчение 2. нагрев. 3. фрактоэмиссия.
4. образование структурных дефектов
ΔH=H *-H= избыточная энтальпия
H* - энергия кристалла с дефектами, H – энергия кристалла до обработки
Параметры характеризующие механическую обработку :
Размер частиц (измеряется лазерным анализатором размеров частиц).
ΔH ( используется ДТА и ДСК )
Размер блоков и микронапряжения (используется метод рентгеновской дифракции)
26. Третий закон термодинамики.
Первый и второй законы термодинамики не позволяют определить значение S0 энтропии системы при абсолютном нуле температуры (T = 0°К). В связи с этим оказывается невозможным теоретический расчет абсолютных значений энтропии, а также константы равновесия. 2. На основании обобщения экспериментальных исследований свойств различных веществ при сверхнизких температурах был установлен закон, устранивший указанную трудность и получивший название принципа Нернста или третьего закона термодинамики. В формулировке Нернста он гласит: в любом изотермическом процессе, проведенном при абсолютном нуле температуры, изменение энтропии системы равно нулю, т. е. ΔS (T=0) = 0, S = S0 = const, независимо от изменения любых других параметров состояния (например, объема, давления, напряженности внешнего силового поля и т. д.). Иными словами, при абсолютном нуле температуры изотермический процесс является также и изоэнтропийным. 3. Из третьего закона термодинамики следует, что для всех тел при T = 0°К обращаются в нуль теплоемкости Сp и СV и термодинамический коэффициент расширяемости α. Из него также вытекает вывод о невозможности осуществления такого процесса, в результате которого тело охладилось бы до температуры T = 0°К (принцип недостижимости абсолютного нуля температуры). 4. Принцип Нернста был развит Планком, предположившим, что S0 = 0: при абсолютном нуле температуры энтропия системы равна нулю. Физическое истолкование принципа Нернста в формулировке Планка дается в статистической физике. Условие S0 = 0 при T = 0°К является следствием квантового характера процессов, происходящих в любой системе при низких температурах, и выполняется только для систем находящихся при Т = 0°К в состоянии устойчивого, а не метастабильного равновесия. На основании гипотезы Планка можно определить абсолютные значения энтропии системы в произвольном равновесном состоянии.