
- •Физиология растений
- •1 Предмет и задачи физиологии растений.
- •2 Растительная клетка как основа ж/д организма.
- •3 Цитоплазма, ее хим. Состав и структура. Клеточные мембраны.
- •4 Коллоидно-химические свойства цитоплазмы
- •5 Проницаемость мембран. Теории поступ. И выдел. В-в. Ионные насосы.
- •6 Компартментация в клетке и ткани.
- •7 Раздражимость цитоплазмы. Электрогенез и биопотенциалы.
- •8 Уровни и системы регуляции у растений.
- •9 Осмотические процессы в клетке и их роль в жизни растений.
- •10 Содержание и состояние воды в раст. Физиологическая роль воды.
- •11 Состояние воды в почве. Доступная и недоступная для раст. Вода.
- •12 Поглощ. Воды раст. Всасывание и нагнетание воды корневой сист.
- •13 Влияние внешних факторов на поглощение воды растением.
- •15 Завис. Транспирации от вн. И внут. Факторов. Дневной ход трансп.
- •16 Водный баланс и водный дефицит раст. Завядание растений.
- •17 Передвиж. Воды по раст. Концевые двигатели водного тока..
- •18 Физиологическое значение макроэлементов в жизни растений.
- •19 Физиологическое значение микроэлементов в жизни растений.
- •20 Взаимодействие ионов в растении. Уравновешенные растворы.
- •21 Физиол. Знач. Азота. Его формы, поглощаемые раст. Превращение.
- •22 Биологическая фиксация азота.
- •23 Корневая сист. Раст. Как орган поглощ. И превращ. В-в. Физиол. Особ.
- •24 Поглощение мин. В-в раст. Транспорт. Метаболич. И неметабол. Пог.
- •25 Влияние внешних условий на поглощение веществ корнем.
- •26 Почва как среда пит. Раст. Почвенный поглощ. Комплекс и пит. Раст.
- •27 Микрофлора почвы в питании растений. Микориза.
- •28 Определение фотосинтеза и его роль в биосфере Земли. (письм.)
- •29 Лист как орган фотосинтеза. Строение и хим. Состав хлоропластов.
- •30 Хлорофилл. Свойства. Состояние в раст. Условия оразования.
- •31 Каротиноиды, хим. Природа, свойства, физиологическое значение.
- •32 Поглощение и превращение энергии света хлорофиллом.
- •33 Фотосинтетические единицы и фотосистемы.
- •34 Циклический и нециклический транспорт электронов.
- •35 Фотосинтетич. Фосфорилир. Хемиосмотическая теория Митчелла.
- •36 Фиксация углерода при фотосинтезе. Цикл Кальвина.
- •37 С4-путь фотос. (цикл Хетча-Слэка). С3 и с4-раст., особ-ти их метаб.
- •38 Сам-метаболизм. Экологические особенности сам-растений.
- •39 Фотодыхание и его значение. Роль компартментов кл. В фотодых.
- •40 Первичные продукты фотосинтеза, изменчивость их состава.
- •41 Зависимость фотосинтеза от физиологических особенностей раст.
- •42 Свет и фотосинтез. Суточный ход фотосинтеза.
- •43 Влияние t°, газового состава, оводненности листьев, мин. Пит.
- •44 Регуляция процессов фотосинтеза.
- •45 Обр-ие урожая раст. Листовая пов-ть и чистая продуктивность.
- •46 Осн. Направл. Передвижения органич. В-в. Донорно-акцепторные св.
- •47 Зависимость передвижения орг. В-в. От внутр. И вн. Факторов.
- •48 Ближний и дальний транспорт органических веществ в растении.
- •49 Сущность дыхания и его значение.
- •50 Теории биологического окисления.
- •51 Основной (дихотомический) путь дыхания.
- •52 Альтернативные пути дыхания: пентозофосфатное дых., глиоксилатный цикл.
- •53 Окислительное фосфорилирование. Продуктивность дыхания.
- •54 Дыхательный коэффициент и субстраты дыхания.
- •55 Зависимость дыхания от экологических факторов.
- •56 Физиологические особенности дыхания.
- •57 Анаэробное и аэробное дыхание, их взаимосвязь.
- •58 Роль дыхания в обмене веществ
- •59 Определение процесса роста. Его типы.
- •60 Стадии роста клетки.
- •61 Влияние внешних факторов на рост.
- •62 Периодичность роста и период покоя.
- •63 Полярность и корреляция в жизни растений.
- •64 Регенерация у раст. Вегетативное размнож., его значение.
- •65 Движение раст. – тропизмы и настии, их физиологическая природа.
- •66 Общие свойства фитогормонов и механизм их действия.
- •67 Ауксины в растении. История открытия. Синтез, транспорт.
- •69 Цитокинины. История, синтез, транспорт, физиол. Действие.
- •70 Абсцизовая кислота. История, синтез, транспорт, физиол. Действие.
- •71 Этилен. История, синтез, транспорт, физиол. Действие, применение.
- •72 Негормональные регуляторы роста, применение.
- •73 Определение развития растений. Типы и этапы онтогенеза.
- •74 Фенологические фазы развития. Этапы морфогенеза.
- •75 Фотопериодизм у растений. Фитохром, физиологическое значение.
- •76 Гормональная регуляция цветения и пола у растений.
- •77 Изменчивость экологических факторов на Земле и ее причины.
- •78 Вымерзание как основная причина гибели при перезимовке.
- •79 Процессы закаливания озимых и древесных растений.
- •80 Причины повреждения и гибели раст. При перезимовке.
- •81 Холодоустойчивость и ее практическое значение.
- •82 Засуха и засухоустойчивость. Физиол. Действие. Пути борьбы.
- •83 Особенности водообмена у раст. Различных экологических групп.
- •84 Определение иммунитета и болезни растений.
- •85 Физиология больного растения.
- •86 Природа и типы иммунитета у растений.
36 Фиксация углерода при фотосинтезе. Цикл Кальвина.
Единственным источником всех органических веществ, получающихся в процессе фотосинтеза, является углекислый газ СО2, который вступает в реакцию с водой. На самом деле должно пройти большое число реакций, прежде чем образуется, органическое вещество. Следовательно, фотосинтез представляет собой многоступенчатый процесс, который к тому же с трудом поддается исследованию. Сложность заключается в том, что первичные продукты фотосинтеза неустойчивы и подвержены быстрому превращению. Раскрытие химизма фотосинтеза стало возможным только тогда, когда были разработаны очень точные методы биохимического анализа, особенно хроматография и радиоизотопный метод с использованием изотопа углерода Г4С, который в виде двуокиси углерода вводится в растение. Первым продуктом, который удалось зафиксировать при очень коротких световых экспозициях, было трехуглеродное соединение — фосфоглицериновая кислота (ФГК) СООН—СНОН—СН20(Р). Вследствие этого данный путь фотосинтеза, считающийся в настоящее время основным, носит название Сз-пути, или ц. Кальвина. Условно его можно разделить на две половины: связывание и восстановление углерода и регенерация акцептора СО2. Цикл открытый: в него поступает двуокись углерода и удаляются углеводы — продукты фотосинтеза. Рассмотрим подробно только одну половину цикла, представляющую собой собственно фотосинтез. Вторая его половина — регенерация — включает в себя рад чисто биохимических реакций, не связанных с поглощнием света не хлорофиллом.
Цикл начинается с реакции карбоксилирования. Акцептор двуокиси углерода пятичленный фосфорилированный углерод рибулозо-1,5-дифосфат (Р-1,5-ДФ) при участии фермента рибулозодифосфаткарбоксилазы присоединяет молекулу СО2. Образуется шестиуглеродное соединение, очень быстро распадающееся на 2 молекулы фосфоглицериновой кислоты, которая и улавливается как первый продукт фотосинтеза: Р-1,5-ДФ + СО2 2ФГК. Далее происходит фосфорилирование фосфоглицериновой кислоты, т. е. при-соединение к ней еще одной молекулы фосфорной кислоты: ФГК1 — ДЗ-ФГК, АТФ ^ АДФ в результате чего образуется 1,3-фосфоглицериновая кислота (1,3-ФГК). Эта реакция сопряжена, с переходом АТФ в АДФ и идет за счет распада макроэргической связи АТФ. Затем происходит восстановление и дефосфорилирование 1,3-фосфоглнцериновой кислоты. При этом восстанавливается углерод карбоксильной группы в альдегидную: Первичным восстановителем является водород, образующийся при фотолизе воды. Существует сопряженный ряд реакций: фотолиз воды: Н20 ^—+ 2Н + 02t, восстановление НАДФ: НАДФ + 2Н НАДФ • Н2 и, наконец, восстановление 1,3-ФГК в фосфоглицериновый альдегид (ФГА): 1,3-ФГК + НАДФ • Н2 ФГА + НАДФ + Н3РО4. Эта реакция служит основой фотосинтеза, ибо именно здесь используется поглощенная хлорофиллом энергия света. Далее при участии специальных ферментов происходит ряд биохимических реакций, не требующих затраты энергии. Часть фосфоглицеринового альдегида изомеризуется в фосфодиоксиацетон (ФДА), или диоксиацетонфосфат: ФГА ФДА. Оба эти вещества соединяются, образуя первое шестичленное соединение углеводного типа фруктозо-1,б-дифосфат (Ф-1,6-ДФ): ФГА + ФДА ф-1,6-Дф. От него отщепляется фосфорная кислота с образованием фруктозо-6-фосфата (Ф-6-Ф): Ф-1,6-ДФ Н3РО4 + Ф-б-Ф. На этом заканчиваются реакции собственно фотосинтеза — первая часть цикла. Далее превращение фруктозо-б-фосфата идет различными путями. Часть его молекул теряет фосфорную кисло¬ту, превращаясь в различные углеводы — продукты фотосинте¬за — и выходит из цикла: Ф-б-Ф Н3РО4 + углеводы. Другая часть молекул претерпевает дальнейшие превращения и регене-рирует в рибулозо-1,5-дифосфат. Цикл начинается снова. Если фотосинтез идет интенсивно, в хлоропластах образуется первичный крахмал, который накапливается в них днем, а ночью гидролизуется и оттекает из листа. Если же фотосинтез идет не очень интенсивно, в хлоропластах образуются только триозы — фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Они выходят из хлоропластов в цитоплазму, где претерпевают дальнейшие превращения до Сахаров.