
- •Физиология растений
- •1 Предмет и задачи физиологии растений.
- •2 Растительная клетка как основа ж/д организма.
- •3 Цитоплазма, ее хим. Состав и структура. Клеточные мембраны.
- •4 Коллоидно-химические свойства цитоплазмы
- •5 Проницаемость мембран. Теории поступ. И выдел. В-в. Ионные насосы.
- •6 Компартментация в клетке и ткани.
- •7 Раздражимость цитоплазмы. Электрогенез и биопотенциалы.
- •8 Уровни и системы регуляции у растений.
- •9 Осмотические процессы в клетке и их роль в жизни растений.
- •10 Содержание и состояние воды в раст. Физиологическая роль воды.
- •11 Состояние воды в почве. Доступная и недоступная для раст. Вода.
- •12 Поглощ. Воды раст. Всасывание и нагнетание воды корневой сист.
- •13 Влияние внешних факторов на поглощение воды растением.
- •15 Завис. Транспирации от вн. И внут. Факторов. Дневной ход трансп.
- •16 Водный баланс и водный дефицит раст. Завядание растений.
- •17 Передвиж. Воды по раст. Концевые двигатели водного тока..
- •18 Физиологическое значение макроэлементов в жизни растений.
- •19 Физиологическое значение микроэлементов в жизни растений.
- •20 Взаимодействие ионов в растении. Уравновешенные растворы.
- •21 Физиол. Знач. Азота. Его формы, поглощаемые раст. Превращение.
- •22 Биологическая фиксация азота.
- •23 Корневая сист. Раст. Как орган поглощ. И превращ. В-в. Физиол. Особ.
- •24 Поглощение мин. В-в раст. Транспорт. Метаболич. И неметабол. Пог.
- •25 Влияние внешних условий на поглощение веществ корнем.
- •26 Почва как среда пит. Раст. Почвенный поглощ. Комплекс и пит. Раст.
- •27 Микрофлора почвы в питании растений. Микориза.
- •28 Определение фотосинтеза и его роль в биосфере Земли. (письм.)
- •29 Лист как орган фотосинтеза. Строение и хим. Состав хлоропластов.
- •30 Хлорофилл. Свойства. Состояние в раст. Условия оразования.
- •31 Каротиноиды, хим. Природа, свойства, физиологическое значение.
- •32 Поглощение и превращение энергии света хлорофиллом.
- •33 Фотосинтетические единицы и фотосистемы.
- •34 Циклический и нециклический транспорт электронов.
- •35 Фотосинтетич. Фосфорилир. Хемиосмотическая теория Митчелла.
- •36 Фиксация углерода при фотосинтезе. Цикл Кальвина.
- •37 С4-путь фотос. (цикл Хетча-Слэка). С3 и с4-раст., особ-ти их метаб.
- •38 Сам-метаболизм. Экологические особенности сам-растений.
- •39 Фотодыхание и его значение. Роль компартментов кл. В фотодых.
- •40 Первичные продукты фотосинтеза, изменчивость их состава.
- •41 Зависимость фотосинтеза от физиологических особенностей раст.
- •42 Свет и фотосинтез. Суточный ход фотосинтеза.
- •43 Влияние t°, газового состава, оводненности листьев, мин. Пит.
- •44 Регуляция процессов фотосинтеза.
- •45 Обр-ие урожая раст. Листовая пов-ть и чистая продуктивность.
- •46 Осн. Направл. Передвижения органич. В-в. Донорно-акцепторные св.
- •47 Зависимость передвижения орг. В-в. От внутр. И вн. Факторов.
- •48 Ближний и дальний транспорт органических веществ в растении.
- •49 Сущность дыхания и его значение.
- •50 Теории биологического окисления.
- •51 Основной (дихотомический) путь дыхания.
- •52 Альтернативные пути дыхания: пентозофосфатное дых., глиоксилатный цикл.
- •53 Окислительное фосфорилирование. Продуктивность дыхания.
- •54 Дыхательный коэффициент и субстраты дыхания.
- •55 Зависимость дыхания от экологических факторов.
- •56 Физиологические особенности дыхания.
- •57 Анаэробное и аэробное дыхание, их взаимосвязь.
- •58 Роль дыхания в обмене веществ
- •59 Определение процесса роста. Его типы.
- •60 Стадии роста клетки.
- •61 Влияние внешних факторов на рост.
- •62 Периодичность роста и период покоя.
- •63 Полярность и корреляция в жизни растений.
- •64 Регенерация у раст. Вегетативное размнож., его значение.
- •65 Движение раст. – тропизмы и настии, их физиологическая природа.
- •66 Общие свойства фитогормонов и механизм их действия.
- •67 Ауксины в растении. История открытия. Синтез, транспорт.
- •69 Цитокинины. История, синтез, транспорт, физиол. Действие.
- •70 Абсцизовая кислота. История, синтез, транспорт, физиол. Действие.
- •71 Этилен. История, синтез, транспорт, физиол. Действие, применение.
- •72 Негормональные регуляторы роста, применение.
- •73 Определение развития растений. Типы и этапы онтогенеза.
- •74 Фенологические фазы развития. Этапы морфогенеза.
- •75 Фотопериодизм у растений. Фитохром, физиологическое значение.
- •76 Гормональная регуляция цветения и пола у растений.
- •77 Изменчивость экологических факторов на Земле и ее причины.
- •78 Вымерзание как основная причина гибели при перезимовке.
- •79 Процессы закаливания озимых и древесных растений.
- •80 Причины повреждения и гибели раст. При перезимовке.
- •81 Холодоустойчивость и ее практическое значение.
- •82 Засуха и засухоустойчивость. Физиол. Действие. Пути борьбы.
- •83 Особенности водообмена у раст. Различных экологических групп.
- •84 Определение иммунитета и болезни растений.
- •85 Физиология больного растения.
- •86 Природа и типы иммунитета у растений.
17 Передвиж. Воды по раст. Концевые двигатели водного тока..
Т. к. вода поглощается в осн. корневой системой, возникает необходимость ее передвижения по растению. Этот процесс составляет т. н. восходящий ток. Следует отметить, что это название отражает характер передвижения и его локализацию в растении. Он проходит по мертвым тканям стебля или черешка — сосудам у покрытосеменных и трахеидам у голосеменных. Однако эта локализация не абсолютна: вода способна перемещаться и по флоэмной системе. Передвижение по сосудам идет с большей скоростью (20 см/ч), чем по трахеидам (только 5 см/ч).
Если принять во внимание всю протяженность пути восходящего тока, то его можно будет разбить на 2 не равных по длине участка: Мертвые гистологические элементы в середине проводящего пути — сосуды или трахеиды. Протяженность значительна, но вода проходит по нему сравнительно легко, так как двигается пассивно по мертвым элементам, не испытывая с их стороны значительного сопротивления. Живые клетки корня и листа, находящиеся в начале и в конце пути передвижения. Этот путь пространственно короток, но преодолевается он с большим трудом, так как клеточные мембраны препятствуют передвижению воды. Этот ток снабжает водой все органы и ткани, приводя их в состояние тургора. Восходящий ток воды захватывает мин. ионы, поглощенные корнем, переносит их и тем самым облегчает распределение (но не поглощение!) по растению.
Концевые двигатели водного тока
Для того чтобы вода двигалась по растению (и не просто двигалась, а поднималась вверх), необходимы затраты энергии, точки приложения которой располагаются по концам тока, вследствие чего они получили название концевых двигателей.
Нижний концевой двигатель, или корневое давление. Его роль проявляется в основном при активном поглощении — нагнетании воды. При участии актомиозиноподобных сократительных белков он не только подает воду в корневую систему, но и проталкивает ее дальше в сосуды корня и вверх по стеблю. Нагнетание воды — активный энергозависимый процесс, который сильнее всего выражен в коре корня. Сила, развиваемая концевым двигателем, невелика, она может обеспечить подъем воды на высоту не более 1 м., т. е. достаточна для травянистых растений и небольших кустарников. Верхний концевой двигатель, или присасывающая сила транспирации. При постоянном испарении воды в листьях растений разбивается сосущая сила, отсасывающая воду от ближайших клеток и передающаяся др. кл., по к-ым передвигается вода, вплоть до сосудов. В сосудах нет цитоплазмы, поэтому нет и осмотического давления, и всасывание жидкости происходит при участии всей величины сосущей силы. Она позволяет поднять воду на несколько метров. Этой силы дост. для обеспечения водой кустарников и небольших деревьев.
Поднятие воды по стволу
Многие древесные раст. имеют большую протяженность ствола. У таких растений на помощь приходят силы сцепления между молекулами воды, которые очень велики и могут достигать 30 — 35 МПа. Этой силы достаточно для того, чтобы поднять воду на 1 — 2 км, что значительно превышает высоту любого дерева. Силы сцепления молекул воды действуют только при определенных условиях: водные струи в сосудах должны идти непрерывно, без пузырьков воздуха. Если же в них попадает в-х, передвижение воды прерывается. Непрерывность водных струй в сосудах достигается их сильным натяжением и плотным прилеганием к стенкам сосудов. Водные струи оказываются как бы висящими, они удерживаются в подвешенном состоянии сосущей силой трансп. и снизу поддерживаются силой корневого Р. При сильном натяжении водных струй пр-ит натяжение и самих сосудов, при этом у последних наблюдается увелич. длины и уменьшение поперечного сечения (подобно эластичной резине). Это создает предпосылки к смыканию стенок сосудов, что привело бы к их закрыванию и прекращению водного тока. Однако этого не пр-ит, т. к. сосуды имеют внутренние утолщения стенок — кольчатые, спиральные, лестничные, к-ые наподобие каркаса растягивают их и предохр. от смыкания.
Величина его незначительна — всего 20 см воды на 1 см2 площади сосудов. Однако и этого достаточно при условии не очень сильного напряжения атмосферных факторов.