Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра общей и биологической химии
Оценочные средства контроля уровня сформированности компетенций
Биоорганическая химия
Цикл математических и естественнонаучных дисциплин, вариативная часть
Направление подготовки (специальность)
060103 «Педиатрия»
г. Владивосток, 2013 г
Входной контроль по дисциплине «Биоорганическая химия» для специальности 060103 «Педиатрия»
1.Функциональная группа это
+а) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства
б) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ
в) все атомы в молекуле
2.Таутомерия –
а) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей
б) смесь равных количеств энантиомеров
+в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности
3. Сопряжение это
а) чередование двойных и одинарных связей в молекуле
+б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой
в) явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом
4.Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)
а) , сопряжение
+б) р,; , сопряжение
в) р, сопряжение
5.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты
а) +I, -M
+б) –I, -M
в) –M
6.Аминогруппа в молекуле анилина является
+а) электронодонорным заместителем, ориентантом I рода
б) электронодонорным заместителем, ориентантом II рода
в) электроноакцепторным заместителем, ориентатором II рода
7.В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это
а) количество всех электронов в молекуле
б) количество атомов в молекуле
+в) количество электронов участвующих в сопряжении
8.Ориентанты I рода направляют вновь входящие заместители в
а) мета- положение
+б) орто-, пара- положение
в) пара- положение
9.Ориентанты II рода направляют вновь входящие заместители в
+а) мета- положение
б) орто-, пара- положение
в) пара- положение
10.Вид сопряжения у молекулы бензола
+а) , сопряжение
б) сопряжения нет
в) р, сопряжение
11.Ароматической является молекула с
+а) плоским замкнутым - циклом
б) замкнутым - циклом
в) ациклической структурой
12.Молекула акролеина (пропен-2-аль) является
а) несопряженной
+б) сопряженной
в) частично сопряженной
13.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает
а) фенол
+б) бензиловый спирт
в) они равнозначны
14.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это
+а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)
б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)
в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов) и отдавать электронную пару (доноры электронов)
15.Согласно теории Бренстеда – Лоури основание это
а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)
б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)
+в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов)
16.Кислотные свойства в ряду: CH3-SH, CH3-OH, CH3-NH2
+а) уменьшаются
б) увеличиваются
в) не изменяются
17.Основные свойства возрастают слева-направо в ряду
+а) CH3-NH2, (CH3)3N, (CH3)2NH
б) CH3-NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N
в) (CH3)3N, (CH3)2NH, CH3-NH2
18.Радикалы образуются в следствии
а) гетеролитеческого разрыва связи в молекуле
+б) гомолитического разрыва связи в молекуле
в) только при УФ-облучении молекулы
19.В ряду трихлоруксусная кислота → дихлоруксксная кислота → монохлоруксусная кислота → уксусная кислота кислотность
а) не изменяется
б) увеличивается
+в) уменьшается
20.Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром
а) уменьшают основность соединений
+б) увеличивают основность соединений
в) никак не влияют на кислотно-основные свойства соединений
21.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства
+а) увеличиваются
б) уменьшаются
в) практически не изменяются
22.Основные свойства сильнее проявлены у:
а) анилин
б) метиламин
+в) диметиламин
23.В настоящее время общепринятой является:
+а) систематическая номенклатура ИЮПАК
б) тривиальная номенклатура
в) и тривиальная, и систематическая номенклатура ИЮПАК
24.Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) бутен
б) метилпропен
+в) бутен-2
25. Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 1-метилпропанол
+б) бутанол-2
В) бутиловый спирт
26.Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
+а) 2-амино-3-метилбутановая кислота
б) 3-метил-2-аминобутановая кислота
в) 2-амино-пентановая кислота
27.Молочная кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-оксопропановая кислота
+б) 2-гидроксипропановая кислота
в) оксипропановая кислота
28.Ксилит (искусственный заменитель сахара) имеет название пентанпентанол-1,2,3,4,5. Его структурная формула
а) CH2(OH)-CH2-CH2-CH2-CH3
б) CH3-CH(OH)-CH(OH)-CH2-CH3
+в) CH2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2(OH)
29.Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-амино-4-тиопентановая кислота
+б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота
в) 4-тио-2-аминопентановая кислота
30.Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
+а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH
б) COOH-C(O)-CH2-COOH
в) COOH-CH(OH)-CH2-CH3
31.Структурная формула этиламина
+а) C2H5NH2
б) (CH3)2NH
в) (CH3)3N
32.Щавелевая кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название этандиовая кислота. Ее структурная формула
а) HCOOH
б) HOOC-CH2-CH2-COOH
+в) HOOC-COOH
33.Соединение с π,π-сопряженной системой
а) бутадиен-1,2
б) циклогексен
+в) бензол
34.Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с
а) CuSO4
+б) КОН ( недостаток)
в) FeCl3
35. При нагревании превращается в лактон кислота
+а) 4-гидроксигексановая
б) 4-гидроксициклогексанкарбоновая
в) 2-амино-3-гидроксмпентановая
36.Декарбоксилируется легче кислота
+а) НООСС(О)СН2СООН
б) NH2-CН2-СН2-СООН
в) НООССН2СН2СООН
37. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)
а) HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH
+б) NH2-CH2-CH2-СН3
в) NH2-CH2-СOOH
38.Барбитураты применяют как
а) противовоспалительное средство
б) антисептическое средство
+в) снотворное средство
39.Электроноакцепторные заместители кислотность
+а) усиливают
б) не изменяют
в) уменьшают
40. Вид таутомерии у щавелевоуксусной кислоты
а) амин-иминная таутомерия
б) лактам-лактимная таутомерия
+в) кето-енольная таутомерия
Ключ к ответам
1.А
2.В
3.Б
4.Б
5.Б
6.А
7.В
8.Б
9.А
10.А
11.А
12.Б
13.Б
14.А
15.В
16.А
17.А
18.Б
19.В
20.Б
21.А
22.В
23.А
24.В
25.Б
26.А
27.Б
28.В
29.Б
30.А
31.А
32.В
33.В
34.Б
35.А
36.А
37.Б
38.В
39.А
40.В
Итоговый тест по дисциплине «Биоорганическая химия» для специальности 060103 «Педиатрия»
Тема 1. Строение.
Тема 2. Сопряжение, ароматичность, электронные эффекты.
Тема 3. Кислотно-основные свойства.
Тема 4. Механизмы реакций.
Тема 5. Номенклатура.
Тема 6. Органические вещества – лекарственные препараты.
Тема 7. Органические вещества – метаболиты и регуляторы.
Тема 8. Реакционная способность углеводородов и галогенопроизводных .
Тема 9. Реакционная способность спиртов, альдегидов, кетонов.
Тема 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные.
Тема 11. Гетерофункциональные и гетероциклические соединения.
Тема 12. Липиды и алкалоиды.
Тема 13. Аминокислоты.
Тема 14. Углеводы.
Тема 15. Нуклеиновые кислоты.
##theme 1
001.Функциональная группа это
+а) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства
б) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ
в) все атомы в молекуле
002.Конформации молекул –
+а) различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей
б) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей
в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответствующему перераспределению электронной плотности
003.У циклогексанола в конформации «кресло» преобладает
а) аксиальное положение заместителя
+б) экватриальное положение заместителя
в) преобладания в положении заместителя нет
004.Центр хиральности –
а) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя одинаковыми заместителями
+б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями
в) атом, через который можно провести центр симметрии молекулы
005.По предложению М.А.Розанова в 1906г. за конфигурационный стандарт был принят
а) б-аминокислота аланин
б) пропановая кислота
+в) глицериновый альдегид
006.Таутомерия –
а) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей
б) смесь равных количеств энантиомеров
+в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности
007.Вид таутомерии у аденина
+а) амин-иминная таутомерия
б) лактам-лактимная таутомерия
в) кето-енольная таутомерия
008.Вид таутомерии у тимина
а) кето-енольная таутомерия
+б) лактам-лактимная таутомерия
в) амин-иминная таутомерия
009.Атом, по которому определяется принадлежность моносахаридов к ряду (L или D) в формуле Фишера
а) ближайший к главной функциональной группе хиральный атом углерода
б) атом углерода, относящийся к главной функциональной группе
+в) наиболее удаленный от главной функциональной группы хиральный атом углерода
010.Диастереомеры –
а) структурные изомеры, способные к быстрому и самопроизвольному взаимопревращению
+б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, отличающиеся строением одного хирального атома
в) cтереоизомеры, молекулы которых отличаются строением двух и более хиральных атомов
##theme 2
001.Сопряжение это
а) чередование двойных и одинарных связей в молекуле
+б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой
в) явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом
002.Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)
а) , сопряжение
+б) р,; , сопряжение
в) р, сопряжение
003.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты
а) +I, -M
+б) –I, -M
в) –M
004.Аминогруппа в молекуле анилина является
+а) электронодонорным заместителем, ориентантом I рода
б) электронодонорным заместителем, ориентантом II рода
в) электроноакцепторным заместителем, ориентатором II рода
005.В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это
а) количество всех электронов в молекуле
б) количество атомов в молекуле
+в) количество электронов участвующих в сопряжении
006.Ориентанты I рода направляют вновь входящие заместители в
а) мета- положение
+б) орто-, пара- положение
в) пара- положение
007.Ориентанты II рода направляют вновь входящие заместители в
+а) мета- положение
б) орто-, пара- положение
в) пара- положение
008.Вид сопряжения у молекулы бензола
+а) , сопряжение
б) сопряжения нет
в) р, сопряжение
009.Ароматической является молекула с
+а) плоским замкнутым - циклом
б) замкнутым - циклом
в) ациклической структурой
010.Молекула акролеина (пропен-2-аль) является
а) несопряженной
+б) сопряженной
в) частично сопряженной
##theme 3
001.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает
а) фенол
+б) бензиловый спирт
в) они равнозначны
002.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это
+а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)
б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)
в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов) и отдавать электронную пару (доноры электронов)
003.Согласно теории Бренстеда – Лоури основание это
а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)
б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)
+в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов)
004.Кислотные свойства в ряду: CH3-SH, CH3-OH, CH3-NH2
+а) уменьшаются
б) увеличиваются
в) не изменяются
005.Основные свойства возрастают слева-направо в ряду
+а) CH3-NH2, (CH3)3N, (CH3)2NH
б) CH3-NH2, (CH3)2NH, (CH3)3N
в) (CH3)3N, (CH3)2NH, CH3-NH2
006.Радикалы образуются в следствии
а) гетеролитеческого разрыва связи в молекуле
+б) гомолитического разрыва связи в молекуле
в) только при УФ-облучении молекулы
007.В ряду трихлоруксусная кислота → дихлоруксксная кислота → монохлоруксусная кислота → уксусная кислота кислотность
а) не изменяется
б) увеличивается
+в) уменьшается
008.Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром
а) уменьшают основность соединений
+б) увеличивают основность соединений
в) никак не влияют на кислотно-основные свойства соединений
009.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства
+а) увеличиваются
б) уменьшаются
в) практически не изменяются
010.Оснвные свойства сильнее проявлены у:
а) анилин
б) метиламин
+в) диметиламин
##theme 4
001.Реакционный центр –
+а) атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции
б) вся молекула субстрата
в) вся молекула реагента
002.Нуклеофил (N) – это частица с
а) положительным зарядом
б) нейтральным зарядом
+в) отрицательным зарядом
003.Электрофил (E) – это частица с
+а) положительным зарядом
б) нейтральным зарядом
в) отрицательным зарядом
004.В реакцию Sr вступают
а) алифатические ненасыщенные углеводороды
+б) алифатические насыщенные углеводороды
в) ароматические углеводороды
005.Верное количество стадий и их названия в механизме Sr
а) 1. рост цепи; 2. инициация; 3.обрыв цепи
б) 1. рост цепи; 2. обрыв цепи
+в) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи
006.В реакциях Ae участвуют
+а) ненасыщенные алифатические углеводороды
б) ароматические углеводороды
в) насыщенные алифатические углеводороды
007.Из предложенных соединений (толуол, этан) в более мягких условиях хлорируется
а) этан
б) они равнозначны
+в) толуол
008. Механизм реакции E1 называется
а) замещение
+б) отщепление
в) присоединение
009.В реакции Se вступают
+а) ароматические соединения
б) ненасыщенные алифатические соединения
в) галогенпроизводные углеводороды
010.Механизм реакции Se называется
а) электрофильное присоединение
б) нуклеофильное замещение
+в) электрофильное замещение
##theme 5
001.В настоячщее время общепринятой является:
+а) систематическая номенклатура ИЮПАК
б) тривиальная номенклатура
в) и тривиальная, и систематическая номенклатура ИЮПАК
002.Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) бутен
б) метилпропен
+в) бутен-2
003. Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 1-метилпропанол
+б) бутанол-2
В) бутиловый спирт
004.Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
+а) 2-амино-3-метилбутановая кислота
б) 3-метил-2-аминобутановая кислота
в) 2-амино-пентановая кислота
005.Молочная кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-оксопропановая кислота
+б) 2-гидроксипропановая кислота
в) оксипропановая кислота
006.Ксилит (искуственный заменитель сахара) имеет название пентанпентанол-1,2,3,4,5. Его структурная формула
а) CH2(OH)-CH2-CH2-CH2-CH3
б) CH3-CH(OH)-CH(OH)-CH2-CH3
+в) CH2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2(OH)
007.Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-амино-4-тиопентановая кислота
+б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота
в) 4-тио-2-аминопентановая кислота
008.Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
+а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH
б) COOH-C(O)-CH2-COOH
в) COOH-CH(OH)-CH2-CH3
009.Структурная формула этиламина
+а) C2H5NH2
б) (CH3)2NH
в) (CH3)3N
010.Щавелевая кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название этандиовая кислота. Ее структурная формула
а) HCOOH
б) HOOC-CH2-CH2-COOH
+в) HOOC-COOH
##theme 6
001.Хлорпроизводные метана используются в медицине в качестве
а) основы для создания кровезаменителей
+б) средства для ингаляционного наркоза
в) в качестве инсектицидов
002.У фенола (карболовая кислота), введение ОН-группы приводит к появлению:
+а) антисептических свойств
б) диуретических свойств
в) окрашивающих свойств
003.Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на ион
а) (HSO4)-
+б) (HSO3)-
в) (H2PO4)-
004.В качестве отхаркивающих средств применяется
а) n-гидроксибензол
+б) бензоат натрия
в) бензойная кислота
005.Производным n-аминофенола, обладающего анальгитическим и жаропонижающим действием является
а) анестезин
б) бензоат натрия
+в) парацетамол
006.Новокаин (в-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты) применяют в виде соли (гидрохлорида), что связано с
+а) необходимостью увеличить его растворимость в воде
б) необходимостью уменьшить его растворимость в воде
в) появлением его анестезирующих свойств
007.Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том что
а) они являются антагонистами n-аминобензойной кислоты
б) они являются антагонистами фолиевой кислоты
+в) они являются антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте
008.Аспирин (ацетилсалициловая кислота) является
+а) сложным эфиром салициловой кислоты по ОН-группе
б) сложным эфиром салициловой кислоты по карбоксильной группе
в) натриевой солью салициловой кислоты
##theme 6
009.Противотуберкулезным действием обладает следующее производное салициловой кислоты
а) м-аминосалициловая кислота
б) ацетилсалициловая кислота
+в) n-аминосалициловая кислота
010.Представители 5-нитропроизводных фуранового ряда
а) тетрациклин
б) ацетилсалициловая кислота
+в) фурацилин
##theme 7
001.Метаболиты –это:
а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)
+б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма
в) антагонисты естественных метаболитов
002.Антиметаболиты – это:
а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)
б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма
+в) антагонисты естественных метаболитов. Это природные или синтетические биологически активные вещества (соединения),близкие по строению к метаболитам и вступающие с ними в конкуренцию в биологических процессах
003.Антиметаболиты, в силу своего структурного сходства с метаболитами способны:
а) вступать вместо метаболитов в биохимические реакции, которые с их участием будут заканчиваться тем же результатом, что и реакции с участием метаболитов
б) полностью прекращать биохимические реакции в организме
+в) вступать вместо метаболитов в биохимические реакции, которые с их участием будут заканчиваться иным результатом, чем с участием метаболитов
004.Присутствие карбоксильной группы в молекуле сложного вещества увеличивает его растворимость в
а) жире
б) эфире
+в) воде
005.В крапиве и в выделениях муравьев содержится
+а) муравьиная кислота
б) щавелевая кислота
в) уксусная кислота
006.Одним из участников окислительно-востановительных процессов в организме является кофермент НАД+, при биологическом дегидрировании он служит акцептором
а) гидроксид-иона
б) хлорид-иона
+в) гидрид-иона
007.Система хинон-гидрохинон участвует в
а) ферментативном окислении липидов
+б) процессе переноса электронов от субстрата к кислороду
в) ферментативном гидроксилировании ароматических соединений
008.in vivo окислительное дезаминирование используется для
а) синтеза биогенных аминов
б) синтеза липидов
+в) удаления избытка биогенных аминов
009.Ацетилхолин in vivo является
+а) нейромедиатором
б) ингибитором
в) макроэргическим веществом
010.Биологически активные производные тетрапиррольных соединений
а) индол
+б) гемоглобин
в) витамин А
##theme 8
001. Соединение с π,π-сопряженной системой
а) бутадиен-1,2
б) циклогексен
+в) бензол
002. Склонность к реакциям электрофильного присоединения имеют
а) арены
+б) алкены
в) алканы
003. Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении УФ-светом относится к типу
а) электрофильное замещение
б) электрофильное присоединение
+в) свободно-радикальное замещение
004. Качественная реакция на непредельные углеводороды
а) с [Ag( NH3)2]OH
б) с Cu(OH)2
+в) с бромной водой
005 .Не будет проявлять ароматический характер
+а)
б)
в)
006. Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму
а) радикального замещения
б) нуклеофильного замещения
+в) электрофильного замещения
007. Аминогруппа( -NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение:
а) орто- и мета-
б) мета-
+в) орто- и пара-
008. Для получения гомологов бензола используется реакция
+а) алкилирования
б) восстановления
в) ацилирования
009. Данная реакция С2Н5Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму
а) электрофильного замещения
б) нуклеофильного замещения
+в) элиминирования
010. Данная реакция С2Н5Вr+КОН ( водн. р-р) идет по механизму
а) электрофильного замещения
+б) нуклеофильного замещения
в) элиминирования
##theme 9
001. При окислении первичных спиртов образуются
а) кетоны
б) эфиры
+в) альдегиды
002. При окислении вторичных спиртов образуются
а) альдегиды
б) карбоновые кислоты
+в) кетоны
003 Для превращения группы ОН в хороший нуклеофуг нужно спирт
+а) подкислить
б) подщелочить
в) охладить
004.Метилкетоны идентифицируют реакцией образования
а) «серебряного зеркала»
+б) иодоформа
в) азокрасителя
005. 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия
а) СН2=О и СН3-СН2-СН2-СН2-ОН
б) СН3-ОН и СН3-СН2-СН2-СООН
+в) СН3-ОН и СН3-СН2-СН2-СН=О
006. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)
а) пропанол
+б) формальдегид
в) ацетамид
007.Качественная реакция на наличие диольного фрагмента в органических соединениях – реакция с
а) Аg(NH3)ОН
б) FeCl3
+в) Сu(ОН)2
008. Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:
а) йодоформа
+б) серебрянного зеркала
в) азокрасителя
009. Не взаимодействуют со щелочами
а) сложные эфиры
б) монокарбоновые кислоты
+в) одноатомные спирты
010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:
а) желтого цвета
+б) кирпично-красного
в) черного
##theme 10
001. Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму
а) элиминирования
+б) нуклеофильного замещения
в) нуклеофильного присоединения
002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются
а) две молекулы спирта
б) две молекулы кислоты
+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты
003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются
а) CH3-CH2-CH=O и C2H5OH
+б) CH3-COOH и CH3-CH2-CH2OH
в) CH3-CH2-COOH и C2H5OH
004. . К двухосновным кислотам относится
а) муравьиная кислота
б) салициловая
+в) щавелевая
005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион
а) калия
+б) кальция
в) магния
006.Электроноакцепторные заместители кислотность
+а) усиливают
б) не изменяют
в) уменьшают
007.Электронодонорныее заместители кислотность
а) усиливают
б) не изменяют
+в) уменьшают
008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций
а) нуклеофильного присоединения
+б) нуклеофильного замещения
в) элиминирования
009. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с
а) гидроксидом натрия
+б) аммиачным раствором оксида серебра
в) оксидом магния
010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют
+а) галогенангидриды карбоновых кислот
б) амиды карбоновых кислот
в) сложные эфиры
##theme 11
001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с
а) CuSO4
+б) КОН ( недостаток)
в) FeCl3
002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает
а) СН3-СН(ОН)-СН2-СН2-СООН
+б) СН3-СН(ОН)-СН2-СООН
в) НООС-СН(ОН)-СН(СН3)2
003. При нагревании превращается в лактон кислота
+а) 4-гидроксигексановая
б) 4-гидроксициклогексанкарбоновая
в) 2-амино-3-гидроксмпентановая
004. Декарбоксилируется легче кислота
+а) НООСС(О)СН2СООН
б) NH2-CН2-СН2-СООН
в) НООССН2СН2СООН
005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С2Н5NО2, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин
а) СН3-СН2-NO2
б) CH2OH-CONH2
+в) NH2-CH2-СOOH
006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)
а) HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH
+б) NH2-CH2-CH2-СН3
в) NH2-CH2-СOOH
007.Барбитураты применяют как
а) противовоспалительное средство
б) антисептическое средство
+в) снотворное средство
008. Качественной реакцией на мочевую кислоту является образование:
а) уротропина
+б) мурексида
в) γ-глобулина
009. Ацидофобными свойствами обладают
а) пиридин
б) фуран
+в) пиррол
010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:
а) аланин
+б) цистеин
в) глицин
##theme 12
001 Жиры являются
а) сложными эфирами одноатомных спиртов
б) простыми эфирами глицерина
+в) сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот
002 К сложным липидам относится
+а) фосфатидилсерин
б) тимидилфосфат
в) сфингозин
003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов
а) насыщенный фрагмент углеводородного радикала кислоты находится в зигзагообразной конформации
б) двойные связи имеют цис-конфигурацию
+в) двойные связи сопряжены
004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте
а) в углеводородном радикале имеются две π-связи.
б) в углеводородном радикале содержится 18 атомов углерода
+в) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система
005. Триацилглицерин твердой консистенции
+а) 1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин
б) 1,2-ди-О-олеоил-3-О-пальмитоилглицерин
в) 2-О-линолеоил-1-О-пальмитоил-3-О-стераоилглицерин
006. Иодное число является показателем:
а) содержания свободных жирных кислот
б) содержания этерифицированных жирных кислот
+в) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот
007. Стероиды являются производными
а) фенантрена
+б) циклопентанпергидрофенантрена
в) пергидрофенантрена
008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие
а) алкоксильных групп
+б) атомов азота, обладающих основным характером
в) пиррольных атомов азота
009. Алколоид никотин содержит гетероциклическую систему
а) пиримидин
+б) пиридин
в) хинолин
010 В состав женских половых гормонов входит:
а) холестан
+ б) эстран
в) андростан
##theme 13
001.Кислая α-аминокислота в нейтральной среде имеет заряд:
а) положительный
+б) отрицательный
в) не имеет заряд
002.Дипептиды характеризуются наличием связи ....
а) сложноэфирной
+б) амидной
в) ангидридной
003. Качественные реакции на белки все, кроме
а) ксантопротеиновой
б) биуретовой
+в) образование акролеина
005.Качественной реакцией на ароматические аминокислоты является
а) Селеванова
б) Вагнера
+в) ксантопротеиновая
006.Декарбоксилирование α-аминокислоты in vitro протекает под действием
А )HNO2
+б )Ba(OH)2
в) НАД+, НАДФ+
007.Трансаминирование-основной путь биосинтеза α-аминокислот из
а) α-гидроксикислот
б) β-гидроксикислот
+в) α-оксокислот
008.Взаимодействие α-аминокислоты с С2Н5ОН (реакция этерификация) протекает по механизму
а)АN
б)АЕ
+в)SN
009.Качественной реакцией на свободную α-аминокислоту является
а) биуретовая
б) ксантопротеиновая
+в) с нингидрином
010.Реакция окислительного дезаминирования α-аминокислот in vitro это
а) Вагнера
+б) Ван-Слайка
в) Селиванова
##theme 14
001.К моносахаридам относится
+а) глюкоза
б) лактоза
в) крахмал
002.Качественная реакция на фруктозу
а) с реактивом Фелинга
б) с раствором йода
+в) Селеванова
003.С аммиачным раствором гидроксида серебра вступает в реакцию
+а) глюкоза
б) гликоген
в) сахароза
004.Эпимером D-глюкозы является
а) D-фруктоза
б) D-рибоза
+в) D-галактоза
005.Для мальтозы не соответствует утверждение
а) состоит из двух остатков D-глюкопиронозы
б) содержит 1-4-гликозидную связь
+в) не обладает восстанавливающими свойствами
006.К гетерополисахаридам относится
а) амилоза
б) амилопектин
+в) гиалуроновая кислота
007.Не проявляет восстанавливающих свойств
а) лактоза
+б) сахароза
в) манноза
008.Качественная реакция на крахмал
а) с реактивом Толленса
б) с реактивом Фелинга
+в) с йодом
009.К дисахаридам относится
а) целлюлоза
б) гликоген
+в) мальтоза
010.При восстановлении моносахаридов образуется
+а) многоатомные спирты
б) альдегиды
в) кетоны
##theme 15
001.К пуриновым основаниям относится
а) урацил
б) тимин
+в) аденин
##theme 15
002.Амино - иминная таутомерия характерна для
а) тимина
б) урацила
+в) гуанина
003.В результате взаимодействия цитидина с фосфорной кислотой образуется связь
а) ангидридная
+б) сложноэфирная
в) N-гликозидная
004.При гидролизе нуклеотида в щелочной среде гидролизу подвергается
+а) сложноэфирная связь
б) сложноэфирная и N-гликозидная связи
в) ангидридная связь
005.
Вид таутомерии
а) амино-иминная
б) кето-енольная
+в) лактам-лактимная
006.Способны к комплементарному взаимодействию
+а) аденин и тимин
б) аденин и цитозин
в) тимин и 2-оксопиримидин
007.Данное
соединение
а) уридин
б) гуанозин
+в) аденозин
008.В состав ДНК не входит
а) аденин
б) гуанин
+в) урацил
009.Основой пиримидиновых оснований является
а)
+б)
в)
010.
данный
нуклеозид входит в состав
а) РНК
б) РНК и ДНК
+в) ДНК