13)Физиология мозжечка, его влияние на моторные и вегетативные функции организма.

Мозжечок принимает участие в координации и регуляции произвольных и непроизвольных движений, в регуляции вегетативной и поведенческой функции. Кора мозжечка состоит из 3х слоев – молекулярного, ганглионазного и гранулярного. Белое вещество мозжечка содержит ядро шатра, пробковидное и шаровидное ядра, зубчатое ядро. Принцип работы мозжечка заключается в следующем: поступает информация, она обрабатывается в коре мозжечка. Результаты обработки подают на ядра мозжечка, которые управляют деятельностью красного ядра, вестибулярного ядра и ретикулярной формации. С точки зрения функций мозжечок делят на 3 части:

1) старая часть (наиболее выражены связи с вестибулярным аппаратом, что объясняет значение мозжечка в регуляции равновесия)

2) древняя часть (получает информацию от проприоцептивной системы мышц, сухожилий, надкостниц, оболочек суставов)

3) новый мозжечок (получает информацию от 2х. что свидетельствует об его участии в зрительном анализ., слух. сигналов и орган. на них р-й)

Функции: 1) координирующая

2) регулирует тонус движений (атония и дистония)

3) влияние на вегетативные функции

15. Восходящие активирующие влияния ретикулярной формации ствола мозга на кору больших полушарий. Участие ретикулярной формации в формировании целостной деятельности организма.

Ретикулярная формация – особая система нервных клеток, густо переплетенных и интенсивно ветвящихся отростков, нервными волокнами, которые называют сети или ретикулюма.

Располагается на всем протяжении продолговатого, среднего и промежуточного мозга, захватывая таламус.

РФ имеет прямые и обратные связи с корой большого мозга, базальными ганглиями, промежуточным мозгом, мозжечком, средним, продолговатым и спинным мозгом.

 Основной функцией РФ является регуляция уровня активности коры большого мозга, мозжечка, таламуса, спинного мозга.

Она может избирательно оказывать активирующее или тормозящее влияние на разные формы поведения, на сенсорные, моторные, висцеральные системы мозга.

Большинство нейронов РФ имеет длинные дендриты и короткий аксон.

Восходящие влияния РФ на кору большого мозга повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов, не изменяя специфику ответов на адекватные раздражения. РФ влияет на функциональное состояние всех сенсорных областей мозга.

РФ имеет прямое отношение к регуляции цикла бодрствование—сон. Стимуляция одних структур РФ приводит к развитию сна, стимуляция других вызывает пробуждение. 

Возбуждение РФ продолговатого мозга или моста вызывает синхронизацию активности коры большого мозга, появление медленных ритмов в ее электрических показателях, сонное торможение.

 Возбуждение РФ среднего мозга вызывает противоположный эффект пробуждения.

поддержание активного анализирующего состояния мозга возможно при сохранении связи с передним мозгом.

 Реакция активации коры большого мозга наблюдается при раздражении РФ продолговатого, среднего, промежуточного мозга.

РФ ствола мозга может оказывать не только возбуждающее, но и тормозное влияние на активность коры мозга.

 

РФ ствола мозга участвует в передаче информации от коры большого мозга, спинного мозга к мозжечку и, наоборот, от мозжечка к этим же системам. Функция данных связей заключается в подготовке и реализации моторики, связанной с привыканием, ориентировочными реакциями, болевыми реакциями, организацией ходьбы, движениями глаз.

16. гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп. Роль гипоталамуса в интеграции вегетативных, соматических и эндокринных функций, в формировании эмоций, мотивации, стресса, биоритмов.

Гипоталамус ( подбугорье) — структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему, организующая эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции организма.

 

Гипоталамус имеет большое число нервных связей с корой большого мозга, подкорковыми узлами, зрительным бугром, средним мозгом, мостом, продолговатым и спинным мозгом.

В состав гипоталамуса входят серый бугор, воронка с нейрогипофизом и сосцевидные тела. Морфологически в нейронных структурах гипоталамуса можно выделить около 50 пар ядер, имеющих свою специфическую функцию. 

Топографически эти ядра можно объединить в 5 групп:

1).преоптическая группа имеет выраженные связи с конечным мозгом и делится на медиальное и латеральное предоптические ядра; 2) передняя группа, в состав которой входят супраоптическое, паравентрикулярные ядра; 3) средняя группа состоит из нижнемедиального и верхнемедиального ядер; 4) наружная группа включает в себя латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра; 5) задняя группа сформирована из медиальных и латеральных ядер сосцевидных тел и заднего гипоталамического ядра.

Ядра гипоталамуса имеют мощное кровоснабжение.

За счет большого количества связей, полифункциональности структур гипоталамус выполняет интегрирующую функцию вегетативной, соматической и эндокринной регуляции, что проявляется и в организации его ядрами ряда конкретных функций. Так, в гипоталамусе располагаются центры гомеостаза, теплорегуляции, голода и насыщения, жажды и ее удовлетворения, полового поведения, страха, ярости, регуляции цикла бодрствование—сон. Все эти центры реализуют свои функции путем активации или торможения автономного (вегетативного) отдела нервной системы, эндокринной системы, структур ствола и переднего мозга. 

Раздражение передних отделов гипоталамуса может вызывать у животных пассивно-оборонительную реакцию, ярость страх, а раздражение заднего гипоталамуса вызывает активную агрессию.

 

Раздражение заднего гипоталамуса приводит к экзофтальму, расширению зрачков, повышению кровяного давления, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного, мочевого пузырей. Могут возникать взрывы ярости.

Гипоталамус является также центром регуляции цикла бодрствование — сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимуляция переднего вызывает сон. 

Особое место в функциях гипоталамуса занимает регуляция деятельности гипофиза. В гипоталамусе и гипофизе образуются также нейрорегуляторные пептиды — энкефалины, эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и способствующие снижению стресса и т. д.

17. Лимбическая система мозга. Её роль в формировании мотивации, эмоций, организации памяти, саморегуляции вегетативных функций.

Лимбическая система –это комплекс структур, регулирующих эмоции и мотивации (регулирует половые, пищевые инстинкты). Эта система участвует в организации цикла бодрствование—сон.

 Лимбическая система оказывает регулирующее влияние на кору большого мозга и подкорковые структуры, устанавливая необходимое соответствие уровней их активности.

Морфофункциональная организация.

Структуры лимбической системы включают в себя 3 комплекса.

Первый комплекс — древняя кора (препериформная, периамигдалярная, диагональная кора), обонятельные луковицы, обонятельный бугорок, прозрачная перегородка.

Вторым комплексом структур лимбической системы является старая кора, куда входят гиппокамп, зубчатая фасция, поясная извилина.

Третий комплекс лимбической системы — структуры островковой коры, парагиппокамповая извилина.

 

 В лимбическую систему включают подкорковые структуры: миндалевидные тела, ядра прозрачной перегородки, переднее таламическое ядро, сосцевидные тела.

 Особенностью лимбической системы является то, что между ее структурами имеются простые двусторонние связи и сложные пути, образующие множество замкнутых кругов .

В настоящее время хорошо известны связи между структурами мозга, организующие круги, имеющие свою функциональную специфику. 

Другой круг регулирует агрессивно-оборонительные, пищевые и сексуальные формы поведения.

 Круги разного функционального назначения связывают лимбическую систему со многими структурами центральной нервной системы

Нужно отметить, что ранняя и старая кора лимбической системы имеет прямое отношение к обонятельной функции.

18. таламус. Функциональная характеристика и особенности ядерных групп таламуса.

Таламус (зрительный бугор) является коллектором всех афферентных путей, в которых происходит обработка и интеграция всех сигналов от спинного мозга, среднего мозга, мозжечка, базальных ганглиев для последующей передачи в кору.

Является подкорковым центром всех видов чувствительности, за исключением обоняния, здесь раздражение внутренней и внешней среды интегрируется, после чего поступает в кору. Таламус включает в себя около 150 ядер.

Они делятся на группы:

Передние- проецирует аксоны своих нейронов в поясную извилину коры большого мозга.;

Медиальные- в лобную долю коры;

Латеральные- в теменную, височную, затылочную доли коры.

По функциям:

Специфические- тносятся переднее вентральное, медиальное, вентролатеральиое, постлатеральное, постмедиальное, латеральное и медиальное коленчатые тела.  К специфическим ядрам таламуса идут сигналы от рецепторов кожи, глаз, уха, мышечной системы;

Неспецифические- представлены срединным центром, парацентральным ядром, центральным медиальным и латеральным, субмедиальным, вентральным передним, парафасцикулярным комплексами, ретикулярным ядром, перивентрикулярной и центральной серой массой. Нейроны этих ядер образуют свои связи по ретикулярному типу. Их аксоны поднимаются в кору большого мозга и контактируют со всеми ее слоями, образуя не локальные, а диффузные связи. К неспецифическим ядрам поступают связи из РФ ствола мозга, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ганглиев, специфических ядер таламуса.;

Ассоциативные- представлены передним медиодорсальным, латеральным дорсальным ядрами и подушкой. Переднее ядро связано с лимбической корой (поясной извилиной), медиодорсальное — с лобной долей коры, латеральное дорсальное — с теменной, подушка — с ассоциативными зонами теменной и височной долями коры большого мозга..

К специфическим ядрам поступают раздражения, сенсорные сигналы.

19. роль базальных ядер в формировании мышечного тонуса и сложных двигательных актов.

Базальные (подкорковые) ядра головного мозга располагаются под белым веществом внутри переднего мозга, преимущественно в лобных долях .

К баз.ядрам относят: хвостатое ядро, черная субстанция, бледный шар, скорлупу.

Происхождение хвостатого ядра и скорлупы общее, поэтому их объединяют в полосатое тело или стриатум.

Бледный шар – более древние образования, являются антагонистом полосатого тела. Между ними имеются многочисленные двухсторонние связи. Эти структуры обеспечивают согласованную работу всех мышц, совершенные качественности со стороны движения, с переводом их на автоматизированные, наиболее экономичный режим.

При поражении базальных ядер возникает расстройство двигательной активности, а именно, нарушение тонуса мышц и двигательной активности.

Поражение полосатого тела выражается гипотонией мышц (снижение тонуса)и возникновение гиперкинеза (насильственных, неконтролируемых движений).

При поражении бледного шара и черной субстанции приводит к замедленному движению, гипо-брадикинезии, повышение тонуса мышц и тремор (дрожи), связанные с нарушением обмена нейромедиатора (дофамин), подкорковых или базальных ядер.

20. современное представление о локализации функций в коре полушарий. Полифункциональность корковых областей. Пластичность коры.

Современное представление о локализации функций в коре полушарий.:

В коре головного мозга существуют проекционные зоны.

Первичная проекционная зона - занимает центральную часть ядра мозгового анализатора. Это совокупность наиболее дифференцированных нейронов, в которых происходит высший анализ и синтез информации, там возникают четкие и сложные ощущения. К этим нейронам подходят импульсы по специфическому пути передачи импульсов в коре головного мозга (спиноталамический путь).

Вторичная проекционная зона - расположена вокруг первичной, входит в состав ядра мозгового отдела анализатора и получает импульсы от первичной проекционной зоны. Обеспечивает сложное восприятие. При поражении этой зоны возникает сложное нарушение функции.

Третичная проекционная зона - ассоциативная - это полимодальные нейроны, разбросанные по всей коре головного мозга. К ним поступают импульсы от ассоциативных ядер таламуса и конвергируют импульсы различной модальности. Обеспечивает связи между различными анализаторами и играют роль в формировании условных рефлексов.

В коре большого мозга выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области.

Сенсорные области.

в каждой сенсорной системе коры имеются полисенсорные нейроны, которые реагируют не только на «свой» адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем.

Кожная рецептирующая система, аламокортикальные пути проецируются на заднюю центральную извилину.  На верхние отделы этой извилины проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние — туловища, на нижние отделы — руки, головы. На заднюю центральную извилину в основном проецируются болевая и температурная чувствительность.

Зрительная система представлена в затылочной доле мозга.

Слуховая система проецируется в поперечных височных извилинах, в глубине задних отделов латеральной борозды.

Обонятельная система проецируется в области переднего конца гиппокампальной извилины.

Вкусовая система проецируется в гиппокампальной извилине.

Моторные области

раздражение передней центральной извилины мозга вызывает двигательную реакцию. 

В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние.

В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная извилина, затылочная, верхнетеменная области.

Ассоциативные области

Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долях.

21. парность в деятельности коры больших полушарий. Функциональная ассиметрия,доминантность полушарий и её роль в реализации высших психических функций (речь,мышление).

Доминантность полушария

Функциональное значение полушарий различно. Одно из них доминирующее по отношению к определенным функциям. Доминантность полушария обеспечивается: генетической предрасположенностью; неодинаковым кровоснабжением полушарий; воспитанием.

Левое полушарие доминирует в отношении речи, письма, чтения, памяти (особенно зрительной), абстрактного мышления, функции счета, математических способностей.

Правое полушарие: зрительные, тактильные, распознавательные функции, память, восприятие музыки, эмоциональные реакции.

Вегетативная нервная система

1. Структурно-функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы, основные виды рецептивных субстанций.

1. Первое и основное отличие строения автономной нервной системы от строения соматической состоит в расположении эфферентного (моторного) нейрона соматической нервной системе вставочный и моторный нейроны располагаются в сером веществе спинного мозга, в автономной нервной системе эффекторный нейрон вынесен на периферию, за пределы спинного мозга, и лежит в одном из ганглиев — пара-, превертебральном или интраорганном

2. Второе отличие касается выхода нервных волокон из ЦНС. Со­матические нервные волокна покидают спинной мозг сегментарно и перекрывают иннервацией не менее трех смежных сегментов. Волокна же автономной нервной системы выходят из трех участков ЦНС — головного мозга, грудопоясничного и крестцового отделов спинного мозга. Они иннервируют все органы и ткани без исклю­чения. Большинство висцеральных систем имеет тройную — сим­патическую, парасимпатическую и метасимпатическую — иннерва­цию.

3. Третье отличие касается иннервации органов соматической и автономной нервной системой. Перерезка у животных вентральных корешков спинного мозга сопровождается полным перерождением всех соматических эфферентных волокон. 

4. Четвертое отличие относится к свойствам нервных волокон. В автономной нервной системе они в большинстве своем безмякотные или тонкие мякотные, как, например, преганглионарные волокна, диаметр которых не превышает 5 мкм. Постганглионарные волокна еще тоньше, большая часть их лишена миелиновой оболочки. В отличие от них соматические эфферентные волокна толстые, мякотные, ди­аметр их составляет 12—14 мкм. Кроме того, пре- и постганглио­нарные волокна отличаются низкой возбудимостью. Волокна авто­номной нервной системы характеризуются большим рефрактерным периодом и большой хронаксией 

2. Сравнительная характеристика симпатического и парасимпатического отделов внс, синергизм и относительный антагонизм их влияния на иннервируемые органы

Парасимпатический отдел обеспечивает поддержание постоянства внутренней среды организма. Симпатический отдел обеспечивает приспособительные реакции в условиях повышенной функциональной нагрузки, в том числе при стрессе. СНС и ПНС работают в организме по принципу функционального антагонизма, а на уровне всего организма наблюдается синергизм их деятельности. СНС стимулирует катаболизм, а ПНС анаболизм.

Особенности СО ВНС:

1. Вегетативные ганглии находятся вблизи спинного мозга, образуя паравертебральный симпатический ствол. Исключением является брыжеечный ганглий и ганглии солнечного сплетения.

2. Преганглионарных волокна короткие а посганглионарные длинные.

3. Тела преганглионарных нейронов расположены в боковых рогах сегментов с.м с Th1- L3

4. Реакции возбуждения генерированы, т.к от одного ганглия посганглионарные волокна направляются не к одному, а к целому комплексу органов.

5. Окончания преганглионарных волокон выделяют ацетилхолин, окончания постганглионарных волокон – норадреналин.

6. Реакции возбуждения проявляются в стрессовых ситуациях.

Особенности парасимпатического отдела

1. Вегетативные ганглии удалены от цнс и располагаются либо вблизи эффекторных органов, либо интрамурально, т.е в стенке рабочих органов

2. Преганглионарные волокна длинные, посганглионарные короткие.

3. Тела преганглионарных нейронов расположены либо в среднем и продолговатом мозге, либо в боковых рогах сакральных сегментов с.м.

4. Реакции возбуждения узколокализованы каким-то органом или его частью.

5. Окончания и преганглионарных, и постганглионарных нейронов выделяют ацетилхолин.

6. Реакции возбуждения наиболее ярко проявляются в состоянии функционального покоя( особенно во время сна)

3. Роль вегетативных центров различных отделов цнс в регуляции вегетативных функций. Вегетативные компоты поведения.

Сама по себе стимуляция симпатических волокон не вызывает сокращения мышцы, но изменяет состояние мышечной ткани - повышает ее восприимчивость к соматическим нервным импульсам. Такое повышение работоспособности мышцы является результатом увеличения обменных процессов под влиянием симпатических возбуждений. Наряду с этим, было также обнаружение, что стимуляция симпатических волокон может значительно изменить возбудимость рецепторов, функциональные свойства ЦНС. На основании этих и многих других фактов Л.А.Орбели создал теорию адаптационно-трофической функции симпатической нервной системы. Согласно этой теории симпатические влияния не сопровождаются непосредственно видимым действием, но значительно повышают адаптивные возможности эффектора.

Так, симпатическая нервная система активирует деятельность нервной системы в целом, активирует защитные силы организма (иммунные процессы, барьерные механизмы, свертывание крови), процессы терморегуляции. Ее возбуждение происходит при любых стрессовых состояниях и служит первым звеном запуска сложной цепи гормональных реакций. Возбуждение симпатической нервной системы приводит к изменению гомеостатических констант организма, что выражается в повышении кровяного давления, выходе крови из депо, поступлении в кровь ферментов, глюкозы, повышении метаболизма тканей, снижении мочеобразования, угнетении функции пищеварительного тракта и т. д.

Возбуждение ПСНС усиливает работу ЖКТ, активацию слюноотделения, тормозит сердце, лекгие, сосуды. Возникает в покое, приводит к восстановлению гомеостаза обмена веществ, трофики организма, питание организма на уровне клеток.

СНС и ПСНС дополняют друг друга и вся деятельность ВНС называется адапционно-трофической.

4. Механизм передачи возбуждения в вегетативных ганглиях. Медиаторы внс. Передача возбуждения с постганглионарных волокон на рабочие органы

* Три вида синаптической передачи: химическая, электрическая и смешанная.

-Синапсы с химической передачей возбуждения характеризуются теми же свойствами, что и нервно-мышечный синапс. Однако в автономной нервной системе в качестве пре- и постсинаптических образований выступают нейроны, а также гладкомышечные, железистые, миокардальные и другие клетки.

-В электрических синапсах электрический сигнал проходит большей частью в обоих направлениях без синаптической задержки. От химического синапса электрический отличается близким расположением синоптических мембран, а узкая синаптическая щель перекрыта тонкими канальцами, которые создают возможность быстрого перемещения ионов между клетками.

-Смешанных синапсы - в которых электрический контакт занимает только часть площади синапса, остальная часть по морфологическим показателям и функциональным свойствам представляет собой типичный химический синапс.

* В автономной нервной системе насчитывают десятки нервных клеток, которые осуществляют передачу возбуждения при помощи различных медиаторов: ацетилхолин, норадреналин (возбуждающие), ГАМК, глицин (тормозящие) и др аминокислоты, пептиды.

*Опыт О.Леви: при возбуждении иннервирующих сердце нервов, в их постганглионарных окончаниях выделяются определенные вещества, которые действуют на сердце так же, как возбуждение соответствующих нервов. При возбуждении постганглионарных парасимпатических волокон блуждающего нерва в их окончаниях освобождается ацетилхолин. Соединение же, которое образуется в окончаниях постганглионарных симпатических волокон при их возбуждении, чрезвычайно близко к адреналину (норадреналин).

*Холино- и адренорецепторы неоднородны и различаются чувствительностью к некоторым химическим веществам. Так, среди холинорецепторов выделяют мускаринчувствительные (м-холинорецепторы) и никотинчувствительные (н-холинорецепторы) – по названиям естественных алкалоидов, которые оказывают избирательное действие на соответствующие холинорецепторы. Мускариновые холинорецепторы, в свою очередь, могут быть м₁-, м₂- и м₃-типа в зависимости от того, в каких органах или тканях они преобладают. Адренорецепторы, исходя из различной чувствительности их к химическим соединениям, подразделяют на альфа- и бета-адренорецепторы, которые тоже в зависимости от локализации имеют несколько разновидностей. И, хотя холинорецепторы локализуются в большей степени в мышцах внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, глаз, сердца, бронхиол и других органов), а адренорецепторы – в сердце, сосудах, бронхах, печени, почках и в жировых клетках, обнаружить их можно практически в каждом органе. Воздействия, при реализации которых они служат посредниками, очень разнообразны.

5. Холинэргические и адренэргические нервы. Биохимический механизм передачи возбуждения в холинэргических и адренэргических нервах. М- и Н- холинореактивные системы

Эфферентные нервы и синапсы делятся на холинергические и адренергические, в зависимости от синтезирующегося в окончаниях и выделяющегося в синаптическую щель медиатора.

Холинергическими являются все двигательные, все преганглионарные (парасимпатические и симпатические), постганглионарные парасимпатические волокна, а также постганглионарные симпатические нервные волокна, иннервирующие потовые железы.

Среди холинорецепторов выделяют мускаринчувствительные (м-холинорецепторы) и никотинчувствительные (н-холинорецепторы) – по названиям естественных алкалоидов, которые оказывают избирательное действие на соответствующие холинорецепторы. Мускариновые холинорецепторы, в свою очередь, могут быть м₁-, м₂- и м₃-типа в зависимости от того, в каких органах или тканях они преобладают.

К адренергическим относятся только постганглионарные симпатические нервные волокна (исключая иннервацию потовых желез). Средства, влияющие на передачу импульса в холинергических синапсах, называют холинергическими, в адренергических - адренергическими.

Адренорецепторы, исходя из различной чувствительности их к химическим соединениям, подразделяют на альфа- и бета-адренорецепторы, которые тоже в зависимости от локализации имеют несколько разновидностей. (альфа1-, альфа2-; бета1-, бета2-)

*Ацетилхолин, переключает возбуждение с преганглионарных волокон на постганглионарные как в симпатической так и в парасимпатической системах (в ПСНС также АЦХ учавствует и в передаче возбуждения на орган). Чувствительными к АЦХ являются м- и н-холинорецепторы.

Норадреналин взаимодействует с адренорецепторами. Результат – возбуждение симпатического волокна, зависящее от популяции адренорецепторов; преобладает в органе на постсинаптической мембране. Чувствительными к НА являются альфа- и бета-адренорецепторы.

Некоторые препараты, улучшающие активность мозга (фенилпирацетам) строятся на увеличении содержания медиаторов, что благобриятно действует на консолидацию памяти, концентрацию внимания, повышает скорость передачи информации по нервному волокну, благодаря НА функционируют центры удовольствия.

6. Химическая передача возбуждения в ганглиях симпатический нервной системы. Ацетилхолин как передатчик возбуждения в ганглиях. Роль холинэстеразы. Ганглиоблокирующие вещества и их роль в лекарственной терапии.

В ганглиях симпатической НС паравертебральный ганглий располагается по обе стороны от позвоночника. Здесь располагаются синапсы, и возбуждение переключается с преганглионарных нейронов на постганглионарные нейроны с помощью АЦХ и холинорецепторов.

В ганглиях парасимпатической НС преганглионарные волокна несут возбуждение к органу, на органе находится синапс, где переключается возбуждение с преганглионарного волокна на постганглионарный нейрон. От нейрона короткое постганглионарное волокно. В синапсах ганглия медиатор АЦХ. М- и н-холинорецепторы на постсинаптической мембране распознают АЦХ и передают возбуждение.

*Холинэстераза в холинэргических синапсах катализирует гидролиз ацетилхолина, и, как следствие, прекращает влияние данного медиатора на холинорецептор.

* Под действием ганглиоблокаторов вегетативные нервные узлы становятся малочувствительными не только к АЦХ, но и к различным холинергическим раздражителям (никотин, мускарин, лобелин, цитизин и др.). Блокируются симпатические (учавствуют адренолитики: бета1-бутанол, альфа1-празоин и др.) и парасимпатические (учавствуют атропин, скопалин) узлы, однако для разных препаратов в разной последовательности и с различной силой. Первоначально ганглиоблокаторы относительно широко применяли для лечения гипертонической болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, других заболеваний. Сегодня их иногда используют для купирования гипертонических кризов и в комплексной терапии язвенной болезни.

6. Значение внс в деятельности целого организма. Адаптационно-трофическое значение внс организма

Главной функцией автономной нервной системы является регулирование процессов жизнедеятельности органов тела, согласование и приспособление их работы к общим нуждам и потребностям организма в условиях окружающей среды. Выражением этой фун­кции служит регуляция метаболизма, возбудимости и других сторон деятельности органов и самой ЦНС. В этом случае управление работой тканей, органов и систем осуществляется посредством двух типов влияний — пусковых и корригирующих.

 

Пусковые влияния используются в случае, если работа исполнительного органа не является постоянной, а возникает лишь с приходом к нему импульсов по волокнам автономной нервной системы. Если же орган обладает автоматизмом и его функция осуществляется непрерывно, то автономная нервная система посред­ством своих влияний может усиливать или ослаблять его деятель­ность в зависимости от потребности. Это будут корригирующие влияния. Пусковые влияния могут дополняться корригирующими.

Л. А. Орбели и сотр. провели исследо­вание функционального значения симпатической иннервации для скелетных мышц, что позволило ему сформулировать учение об адаптационно-трофическом влиянии симпатической части автоном­ной нервной системы. В этом влиянии было выделено два неразрывно связанных компонента: влияния адаптационные и влияния трофи­ческие, лежащие в основе адаптационных.

 

Под адаптационными понимаются влияния симпатической части автономной нервной системы, в результате которых происходит при­способление органов к выполнению тех или иных функциональных нагрузок. Сдвиги наступают благодаря тому, что симпатические вли­яния оказывают на органы трофическое действие, которое выражается в изменении скорости протекания метаболических процессов.В целом организме адаптаци­онно-трофические влияния могут осуществляться рефлекторно (по­средством стимуляции рецепторов чувствительных путей), а также и путем непосредственного раздражения гипоталамических центров, нейроны которых могут возбуждаться образуемыми местно или при­носимыми с кровью биологически активными веществами. Адаптационно-трофическое влияние симпатической части автономной нервной системы, не являясь пусковым, модулирует функциональную активность того или иного органа — рецепцию, проведение возбуждения, медиацию, сокращение, секрецию и др. и приспосабливает его к потребностям организма.

6. Участие внс в формировании целостных поведенческих реакций

Процессы в автономной и соматической нервной системе тесно связаны, хотя в ответ на раздражение висцеральных афферентных волокон автономная и соматическая системы вовлекаются в разной степени. Висцеро-висцеральный рефлекс включает пути, в ко­торых возбуждение возникает и заканчивается во внутренних ор­ганах. При висцеро-висцеральном рефлексе внутренний орган может отвечать двояко:  либо торможением,  либо  усилением функций.К числу таких рефлексов относится классический рефлекс Гольца: механическое раздражение брыжейки вызывает замедление частоты сердечных сокращений. Другим примером служит раздражение ре­цепторов пищеварительного тракта, сопровождающееся ослаблением тонуса мышц, суживающих зрачок. Разновидностью висцеро-висцерального является аксон-рефлекс. Это понятие охватывает рефлекторные процессы, осуществляющиеся по разветвлениям аксона без участия тела нервной клетки. 

Висцеросоматический рефлекс также возникает при раздражении внутренних органов и в дополнение к висцеральным вызывает появление соматических реакций. Примером такой реакции может слу­жить торможение общей двигательной активности организма при раздражении чувствительных окончаний синокаротидной зоны, а также сокращение мышц брюшной стенки или подергивание конеч­ностей при раздражении рецепторов пищеварительного тракта.

Висцеросенсорный рефлекс осуществляется по тем же путям, что и висцеросоматический, но для его вызова необходимо продолжительное и сильное воздействие. Реакция возникает не толь­ко во внутренних органах, соматической мышечной системе, но в дополнение к этому изменяется и соматическая чувствительность.

Соматовисцеральный рефлекс, разно­видностью которого является дермовисцеральный рефлекс. Он вы­ражается тем, что при раздражении некоторых областей поверхности тела возникают сосудистые реакции и изменения функций опреде­ленных висцеральных органов. 

6. Роль ретикулярной формации, лимбической системы, гипоталамуса и коры больших полушарий в регуляции вегетативных функций

Гипоталамические центры. Гипоталамусу принадлежит ведущая роль в осуществлении многих функций целого организма и прежде всего постоянства внутренней среды. В нем осуществляется интеграция и приспособление различных висцеральных систем к целостной деятельности организма. 

Лимбическая система обеспечивает взаимодействие экстероцептивных (обонятельных, слуховых и др.) и интероцептивных воздей­ствий. Она регулирует висцерально-гормональные функции, направ­ленные на обеспечение различных форм деятельности, таких, как пищевое, сексуальное, оборонительное поведение, регулирует сис­темы, обеспечивающие сон и бодрствование, внимание, эмоциональ­ную сферу, процессы памяти, осуществляя, таким образом, соматовисцеральную интеграцию.

Мозжечок. Наряду с регуляцией двигательной соматической сферы мозжечок контролирует течение висцеральных процессов. При его раздражении могут быть воспроизведены практически все реакции, возникающие при возбуждении симпатической нервной системы — расширение зрачка, сужение сосудов, сокращение во­лосяных мышц, учащение сердечного ритма. После удаления моз­жечка возникает угнетение периодической моторной деятельности пищеварительного тракта, секреторной функции кишечных желез и т. д. 

Ретикулярная формация. Основной ролью ее нисходя­щей части по отношению к деятельности автономной нервной сис­темы является повышение активности нервных центров, связанных с висцеральными функциями. Ретикулярная формация оказывает на них тонизирующее влияние, обеспечивая высокий уровень их активности. 

Кора большого мозга. Еще в середине прошлого столетия благодаря исследованиям В. Я. Данилевского, В. М. Бехтерева, Н. А. Миславского стало известно, что раздражение или выключе­ние отдельных участков коры большого мозга влечет за собой из­менение состояний внутренних органов. При этом могли быть за­регистрированы противоположные по направленности изменения висцеральных функций типа повышения или снижения кровяного давления, усиления или ослабления моторной активности органов пищеварения.

 

У человека раздражение коры кзади от центральной (роландовой) борозды и вблизи латеральной (сильвиевой) борозды вызывает ощу­щение тошноты, рвоты, возникают позывы на дефекацию. Раздра­жение точек в теменных и других долях сопровождается изменением сердечной деятельности, артериального давления, дыхательного рит­ма, слюноотделения, желудочной и кишечной моторики.

Анализаторы

1.Учение Павлова об анализаторах.

Павлов предложил называть органы чувств анализаторами – это единая совокупность рецепторов и нейронов мозга, кот учавствуют в обработке инф-и сигналов внутреннего в внешнего мира, позволяющие получить представление в виде ощущения и восприятия. Выделяют контактные органы: осязания, вкуса, и дистантные: зрения слуха, обоняния, равновесия. Анализатор включает: периферический отдел. Проводниковый. Центральный.

2. Рецепторный отдел анализаторов. Классификация, функциональные свойства и особенности рецепторов. Функциональная мобильность.

Периферический отдел представлен рецепторами —чувствительными нервными окончаниями, обладающими избирательной чувствительностью только к определенному виду раздражителя. Рецепторы входят в состав соответствующих органов чувств. В сложных органах чувств (зрения, слуха, вкуса) кроме рецепторов есть и вспомогательные структуры, которые обеспечивают лучшее восприятие раздражителя, а также выполняют защитную, опорную и другие функции. Функциональная мобильность рецепторов — непрерывное изменение числа и возбудимости работающих рецепторов, обусловленное в основном влиянием на них со стороны ц.н.с.

3.Проводниковый отдел анализатора. Особенности проведения афферентных возбуждений. Участие подкорковых образований в проведении и переработке афферентных возбуждений.

Проводниковый отдел анализатора представлен нервными волокнами, проводящими нервные импульсы от рецептора в центральную нервную систему (например, зрительный, слуховой, обонятельный нерв и т. п.)

Афферентный путь проведения возбуждения от рецепторов в ЦНС может включать от одной до нескольких афферентных нервных клеток. Первая нервная клетка, связанная с рецептором, называется рецепторной, последующие сенсорные, или чувствительные. Они могут располагаться на различных уровнях ЦНС, начиная от спинного мозга и кончая афферентными зонами коры больших полушарий. Афферентные нервные волокна, , проводят возбуждение от рецепторов с различной скоростью. Процесс перехода возбуждения от афферентных нейронов к эфферентным осуществляется в нервных центрах. Простая рефлекторная дуга состоит из двух нейронов рецепторного и эффекторного (так называемая двухнейронная, или моносинаптическая, рефлекторная дуга). Это означает, что возбуждение с группы афферентных нервных клеток переходит непосредственно на группу мотонейронов, которые посылают возбуждение к мышцам, вызывая их сокращение (например, коленный рефлекс). В большинстве рефлекторных дуг распространение импульсов с афферентных нейронов на эффекторные осуществляется через многочисленные вставочные (промежуточные) нервные клетки (так называемые полисинаптические рефлекторные дуги).

4.Корковый отдел анализаторов. Процессы высшего коркового анализа афферентных возбуждений. Взаимодействие анализаторов.

Мозговой, или центральный, корковый, отдел — высший отдел анализатора. Он устроен очень сложно. Здесь осуществляются самые сложные функции анализа. Анализ происходит во всех звеньях анализатора: первичный: в рецепторах реагирующих на конкретные раздражители среды. Более сложный анализ в спинном мозге или в проводящих путях. Наиболее сложный осуществляется в структуре головного мозга, впроекционных зонах коры.

5.Системный характер восприятия. Влияние биологических и социальных мотиваций на состояние анализатора.

Восприятие как высшая психическая функция осуществляется совокупностью центральных и периферических структур, деятельность которых базируется как на механизмах конкретного анализа, так и на механизмах высшего анализа и синтеза. При этом для регуляции физиологических механизмов восприятия обязательно используются не только прямые, но и обратные связи.

В механизмах доминирования функциональных систем в мозге ведущая роль принадлежит биологическим и социальным мотивациям.

Биологические мотивации, как показали наши исследования строятся по пейсмекерному принципу. Пейсмекеры биологических мотиваций локализованы в гипоталамических структурах мозга. Благодаря обширным морфофункциональным связям с другими структурами мозга и с корой больших полушарий, гипоталамические пейсмекерные нейроныдержат практически весь мозг в зависимости от их состояния.

Социальные мотивации, формирующиеся исходно на основе биологических мотиваций, строятся также по пейсмекерному принципу. При этом пейсмекерные нейроны, определявшие тоническую активность социальных мотиваций, локализуются, как установили различных, преимущественно в лобных отделах коры больших полушарий и интегрируют возбуждения разнообразных сенсорных модальностей, поступающие в соответствующие проекционные зоны коры мозга.

6.Адаптация анализаторов, ее периферические и центральные механизмы.

Адаптация проявляется, в снижении абсолютной чувствительности анализатора, повышении его дифференциальной чувствительности к стимулам, близким по силе к адаптирующему.

проявляется в привыкании к действию постоянного раздражителя. Повышение дифференциальной чувствительности анализатора во время адаптации заключается в том, что па фоне длительно действующего раздражителя различается больше градаций сравнительно слабых его изменений.

Адаптационные процессы начинаются на уровне рецепторов, охватывая все нейронные уровни анализатора. Адаптация заметно не изменяется только в вестибуло -и проприоцепторах. По скорости данного процесса все рецепторы делятся на быстро-и медленноадаптирующиеся. Первые после развития адаптационного процесса практически вообще не сообщают следующему за ними нейрону о длящемся раздражении, у вторых эта информация передается, хотя и в значительно уменьшенном виде. Когда действие постоянного раздражителя прекращается, чувствительность анализатора повышается .

7.Характеристика зрительного анализатора. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при действии света.

Зрительный анализатор. Периферический отдел- палочки(видение при низкой освященности и на периферии), колбочки(светоощущение)

От каждой светочувствительной клетки отходит нервное волокно, соединяющееся рецептором с ЦНС, при этом каждую колбочку соединяет свое отдельное волокно, а группу палочек обслуживает одно волокно.

Проводниковый отдел- зрительный нерв. Лучи света, проходя через среды глаза попадают на сетчатку, раздражая палочки и колбочки, под воздействием световых лучей в фоторецепторах происходит фотохимическая реакция (распад зрительных пигментов) в результате образуется потенциал действия, несущий зрительную инф-ю, это раздражение передается через биполярные и ганглиозные клетки зрительному нерву, зрительные нервы с правой и с левой стороны перекрещиваются, после перекреста начинается зрит-й тракт, кот заканчивается в затылочной коре больших полушарий, где происходит формирование зрит. Образа.

8.ВОСПРИЯТИЕ ЦВЕТА.ОСНОВНЫ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ ЦВЕТНОГО ЗРЕНИЯ.СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВОСПРИЯТИИ ЦВЕТА.

О существовании трехкомпонентного механизма восприятия цветов говорил еще М. В. Ломоносов. В дальнейшем эта теория была сформулирована в 1801 г. Т. Юнгом и затем развита Г. Гельмгольцем. Согласно этой теории, в колбочках находятся различ­ные светочувствительные вещества. Одни колбочки содержат вещество, чувствительное к красному цвету, другие — зеленому, третьи — к фиолетовому. Всякий цвет оказывает действие на все три цветоощущающих элемента, но в разной степени. Эти возбуждения суммируются зрительными нейронами и, дойдя до коры, дают ощущение того или иного цвета.

Дейтеранопия – слепота на зеленый цвет (длинные волны)

Протанопия – слепота на красный цвет (средние волны)

Тританопия – цветовая слепота на синий цвет (короткие волны).

Монохромазия – еще одна разновидность нарушения цветового восприятия.

Монохроматы видят все в черном и белом цветах и оттенках серого. Различают два вида монохромазии: монохромазия палочки (клетка сетчатки глаза) и монохромазия колбочки сетчатки. Первый вид цветовой слепоты также называют ахроматопсией. При этом виде нарушения люди страдают плохим зрением и высокой чувствительностью к свету. У некоторых может развиться нистагм (непроизвольные ритмические двухфазные движения глазных яблок).

Теория цветного зрения

То, что мы ощущаем как цвет, представляет собой комбинированное воздействие совокупности факторов: 1) спек­трального распределения источников света; 2) физических и химических свойств материалов, пропускающих и отражающих световой поток (прежде всего, ориентированный в сторону глаза); 3) физиологической реакции глаза на световой поток, включая формирование нервных импульсы, передаваемые в ту часть коры головного мозга, которая отвечает за зрение; 4) переработки нашим мозгом этих сигналов в сочетании с сигналами из соседних областей поля зрения, нашими воспоминаниями о сходных ситуациях, имевших место в прошлом опыте.

9.Физиологические механизмы аккомодации глаза.адаптация зрительного анализатора.формирование зрительного образа.роль правого и левого полушарий в зрительном восприятии.

Аккомодация глаза — способность ясно видеть предметы, находящиеся на различных расстояниях от глаза. Физиологический механизм аккомодации глаза состоит в том, что при сокращении волокон цилиарной мышцы глаза происходит расслабление цинновой связки, при помощи которой хрусталик прикреплен к цилиарному телу . При этом уменьшается натяжение сумки хрусталика, и он благодаря эластическим свойствам становится более выпуклым. Расслабление цилиарной мышцы ведет к уплощению хрусталика. Иннервация цилиарной мышцы осуществляется глазодвигательным и симпатическим нервами.

Адапта́ция гла́за — приспособление глаза к меняющимся условиям освещения. Наиболее полно изучены изменения чувствительности глаза человека при переходе от яркого света в полную темноту (так называемая темновая адаптация) и при переходе от темноты к свету (световая адаптация). Если глаз, находившийся ранее на ярком свету, поместить в темноту, то его чувствительность возрастает вначале быстро, а затем более медленно.

О сложности процессов формирования зрительного образа говорят следующие особенности нашего восприятия: 1. Оптическая система глаза формирует на сетчатке перевернутое изображение, что не отражается на восприятии. При использовании специальных оптических систем, изменяющих изображение на сетчатке на неперевернутое, человек теряет способность адекватного зрительного восприятия. Через несколько дней пользования такой системой зрительная информация вновь начинает восприниматься нормально. 2. Сетчатка разделена на две примерно равные области, нервные волокна от которых идут в разные полушария мозга. Несмотря на то, что граница раздела приходится на центр зрительного поля, изображение не воспринимается как разорванное на две части. 3. Наличие на сетчатке "слепого пятна"

Правое полушарие воспринимает зрительный образ целостно, сразу во всех подробностях и значительно легче решает задачу различения предметов и узнавания визуальных образов, которые трудно описать словами. Левое полушарие оценивает зрительный образ расчленено, по частям, аналитически, при этом каждый признак анализируется раздельно. Легче узнаются знакомые предметы и решаются задачи сходства предметов, зрительные образы лишены конкретных подробностей и имеют высокую степень абстракции; создаются предпосылки логического мышления.

10.Слуховой анализатор.звукоулавливающий и звукопроводящий аппарат.рецепторный отдел слухового анализатора.механизм возникновения рецепторного потенциала в волосковых клетках спирального органа.теория восприятия звуков.

Слуховой анализатор – это совокупность соматических, рецепторных и нервных структур, деятельность которых обеспечивает восприятие человеком слуховых колебаний. Состоит из наружного, среднего и внутреннего уха, слухового нерва, подкорковых центров и корковых отделов. С функциональной точки зрения орган слуха делится на две части:

Звукопроводящий аппарат – наружное и среднее ухо, а также некоторые элементы внутреннего уха, перилимфа и эндолимфа;

Звуковоспринимающий аппарат – внутренне ухо.

Периферический отдел слухового анализатора представлен кортиевым органом, расположенным в улитке внутреннего уха. Улитковый канал разделен двумя перегородками: основной и вестибулярной мембраной на три канала: верхний средний и нижний. Полость верхнего и нижнего каналов заполнена жидкость – перилимфой. А полость среднего канала – эндолимфой. В среднем канале расположен звуковоспринимающий аппарат. Кортиев орган, который представлен волосковыми клетками. Волоски рецепторных клеток погружены в покровную мембрану. Звуковые колебания, поступающие во внутреннее ухо через перепонку овального окна, передаются перилимфе, а колебания этой жидкости приводит к смещениям основной мембраны. При колебании основной мембраны волоски клеток механически раздражаются покровной мембраной. В результате волосковых рецепторов возникает процесс возбуждения.

Передача звукового сигнала

Наружное ухо служит направленной акустической антенной, улавливающей звуковые колебания. А слуховой проход выполняет функцию волноводов, проводящего их к барабанной перепонке, отделяющей наружное ухо от среднего. Вибрации барабанной перепонки через систему слуховых косточек передаются перилимфе вестибулярной лестницы, при этом происходит усиление звукового сигнала по двум механизмам, во-первых, площадь барабанной перепонки значительно превышает площадь овального отверстия закрытого стремечком, во-вторых, сигнал усиливается за счёт неравенства плеч в системе слуховых косточек. Колебание давления распространяется по перилимфе вестибулярной, а затем барабанной лестницы. Жидкость во внутреннем ухе не сжимаема, поэтому круглое окно выполняет функцию выравнивания давления в улитке. Колебание перилимфы в свою очередь порождает колебание базилярной мембраны. За счёт этих колебаний базилярная и текториальная мембраны смещаются друг относительно друга, что приводит к изгибанию волосковых клеток, что приводит к изменению мембранного потенциала.

Теория основана на различной способности волосковых клеток, расположенных в разных местах базилярной мембраны, воспринимать звуки различной частоты. Повреждение отдельных участков базилярной мембраны с волосковыми клетками приводит к повышению порога восприятия звуков определенной частоты.

11.Особенности проводникового и коркового отделов слухового анализатора

Проводниковый отдел слухового анализатора. Возбуждения от рецепторов внутреннего уха по нервным волокнам 8-ой пары черепно-мозговых нервов поступает в кохлеарные ядра продолговатого мозга. После перекреста часть волокон идёт к нижним буграм четверохолмия среднего мозга, а часть к внутреннему коленчатому телу промежуточного мозга.

Центральный отдел слухового анализатора. Возбуждение, возникающее в волокнах слухового нерва, отправляется к центральным отделам нервной системы, которые представлены слуховой сенсорной зоной, расположенной в височной доле коры больших полушарий. В этой области происходит анализ звуковых колебаний.

12. роль вестибулярного анализатора в восприятии и оценке положения тела в пространстве и его перемещении.особенности деятельности вестибулярного анализатора при ускорениях и в состоянии невесомости

Вестибулярный анализатор. Поддержание равновесия тела, регуляция и сохранение позы, пространственная организация движения тела человека.

3 отдела. 1 отдел периферический представлен вестибулярным аппаратом находящимся во внутреннем ухе, образуется 2 образования содержащие механорецепторы

1. аппарат преддверия предназначен для анализа действия силы тяжести при изменение положения тела в пространстве и при ускорении прямолинейного движения перепончатый лабиринт преддверия разделен на две полости мешочек и маточку, содержащие отолитовые приборы, механорцепторы отолитовых приборов представлены волосковыми клетками, поверх которых отолитовая мембрана, содержащая кристаллы углекислого кальция, при изменения положения тела и головы а также вертикальных и горизонтальных ускорений отолитовые мембраны свободно перемещаются под действием силы тяжести во всех трех плоскостях растягивая, сжимая волоски чем больше деформация волосков тем выше частота афферентных импульсов в волокна вестибулярного нерва.

2. аппарат полукружных каналов служит для анализа действия центробежной силы при вращательных движениях адекватным раздражителем является угловое ускорение.

Проводниковый отдел кортиевому органу подходят нервные волокна из спинального нервного узла состоит клеток с двумя отростками, 1 направляется к кортиевому органу, другая входит в состов слухового нерва.

Волокна слухового нерва направлены в ядра продолговатого мозга и заканчивается в корковом отделе слухового анализатора.

Корковый отдел. Височная доля в близости моторной области коры и задней центральной извилины.

при выполнении сложных двигательных актов, насыщенных ускорениями, хорошо выражено взаимодействие анализаторов, в частности кожного, моторного и вестибулярного. Были прослежены изменения функций этих анализаторов при их одновременном раздражении, и оказалось, что вестибуло-соматические реакции снижаются до уровня устойчивости прямостояния в покое. Кроме того, возбудимость вестибулярного анализатора повышается, а максимальная сила и продолжительность статического усиления увеличиваются, если комплексно раздражать кожный, моторный и вестибулярный анализаторыво время вращения со скоростью 180 градусов в секунду. В регуляции вестибулярных реакций отводят первостепенную роль коре головного мозга.

13. Двигательный анализатор. 

За счет активности двигательного анализатора определяется положение тела или его отдельных частей в пространстве, степень сокращения каждой мышцы.

Периферический отдел двигательного анализатора представлен проприорецепторами, находящимися в мышцах, сухожилиях, связках и околосуставных сумках. Проприорецепторами являются: мышечные веретена, находящиеся среди мышечных волокон, луковицеобразные тельца (Гольджи), расположенные в сухожилиях, пластинчатые тельца, обнаруженные в фасциях, покрывающих мышцы, в сухожилиях, связках и надкостнице. Изменение активности различных проприорецепторов происходит в момент сокращения или расслабления мышц. Мышечные веретена всегда находятся в состоянии некоторого возбуждения. Поэтому от мышечных веретен постоянно поступают нервные импульсы в центральную нервную систему, в спинной мозг. Это приводит к тому, что двигательные нервные клетки — мотонейроны спинного мозга находятся в состоянии тонуса и непрерывно посылают редкие нервные импульсы по эфферентным путям к мышечным волокнам, обеспечивая их умеренное сокращение — тонус.

 Проводниковый отдел состоит из соответствующих чувствительных нервов и проводящих путей спинного и головного мозга. Возбуждение,  возникшее  в рецепторах двигательного анализатора по центростреми-тельным нервам через задние (чувствительные) корешки проводится в спинной мозг. По восходящим проводящим путям оно передается в кору головного мозга.

Мозговой отдел анализатора располагается в двигательной области коры головного мозга — передней центральной извилине лобной доли.

Значение   двигательного   анализатора Двигательный анализатор имеет исключительно важное значение для выполнения и разучивания движений. Он контролирует правильность и точность движений. Например, при сгибании руки в локтевом суставе сокращается двуглавая мышца плеча и растягивается трехглавая.   Возбуждение,   возникшее   в  рецепторах   этих мышц, сигнализирует о том, что одна мышца сокращена,  а  другая растянута. Рецепторы трущихся поверхностей локтевого сустава и растянутых сухожилий информируют мозг об амплитуде и быстроте сгибания. Эта сигнализация не только дает возможность человеку ощутить данное движение, но и позволяет коре головного мозга проконтролировать точность и правильность его выполнения. Возбуждение от рецепторов двигательного анализатора поступает в чувствительно-двигательную зону коры. Оттуда идет поток импульсов к работающим мышцам, обеспечивающий своевременное исправление выполняемых движений. Двигательный  анализатор  играет  ведущую  роль  при разучивании новых движений. Любые движения, которые  приобретает  человек  в  течение  жизни,  являются сложными условными двигательными рефлексами. Умение писать пером и играть на рояле, делать battement tendu из первой позиции и выполнять сложнейшие комбинации хореографических движений появляется в результате образования этих рефлексов.  Они вырабатываются с помощью двигательного анализатора. В двигательной деятельности человека участвуют и подкорковые центры, Оки регулируют мышечный тонус, уточняют координацию движений во время бега, ходьбы и танца, согласуют деятельность внутренних органов с двигательными рефлексами.

14.Тактильный анализатор.рецепторный ,проводниковый и корковый отделы анализатора

(лекция) Периферический отдел. Рецепторы, которые располагаются в коже неравномерно, свободные нервные окончания ,облегающие волосяную луковицу реагируют на легкое прикосновение при отклонении волоса на 50градус. Более глубоко в коже тельца Бачели ,реагирующие на давление и вибрацию.

Проводниковый корковый отдел. От механорецепторов информация в цнс по миелиновым волокнам типа А.

1 нейрон в чувствит.ганглиях соответствующих нервов

2нейрон в продолговатом мозге

Центральный отдел.тактильная сенсорная система локализуется в центральной извилине.

(гугл) Тактильные рецепторы, находящиеся на поверхности кожи и слизистых оболочках полости рта и носа, образуют периферический отдел анализатора. Они возбуждаются при прикосновении к ним или давлении на них. Проводниковый отдел тактильного анализатора представлен чувствительными нервными волокнами, идущими от рецепторов в спинной (через задние корешки и задние столбы), продолговатый мозг, зрительные бугры и нейроны ретикулярной формации. Мозговой отдел анализатора- задняя центральная извилина. В нем возникают тактильные ощущения.

15. Роль температурного анализатора в восприятии температуры внешней и внутренней среды организма. Рецепторный, проводниковый и корковый отделы температурного анализатора.

Его значение состоит в определении температуры внешней и внутренней среды организма.Периферический отдел этого анализатора образован терморецепторами. Терморецепторы в коже располагаются на разной глубине: более поверхностно находятся холодовые, глубже — тепловые рецепторы. Проводниковый(холодовые рецепторы передают импульс по быстропроводящим миелиновым волокнам А, а тепловые по медленнопроводящим безмиелиновым волокнам группы С, волокна подходят к спинальному ганглию, путь идет по задним рогам спинного мозга и поступают в таламус, корковый отдел-гипоталамус.

16. Физиология обонятельного анализатора, классификация запахов и механизм их восприятия. 1)Периферический отдел обонятельного анализатора, который лежит в верхнем отделе полости носа. Часть слизистой носа, покрывающая верхнюю носовую раковину и верхний отдел носовой перегородки называются обонятельной областью слизистой носа (содержит обонятельные Боумэновы железы, выделяющие слизь). Эпителий здесь называется обонятельным и является рецепторным аппаратом обонятельного анализатора. В составе эпителия находится три вида клеток: Обонятельные (рецепторные), Опорные, Базальные (регенеративные). Стереохимическая теория – запах вещества определяется формой и размером пахучей молекулы, которая по конфигурации подходит к рецепторному участку мембраны, как ключ к замку.(Камфорные;Эфирные;Цветочные;Мускусные;Острые;Мятные;Гнилостные) 2) Проводниковый отдел обонятельного анализатора представлен обонятельным нервом, волокна которого проходят через отверстия решетчатой кости в полость черепа, где они заканчиваются на клетках обонятельной луковицы. Обонятельный тракт формирует обонятельный треугольник, где волокна делятся на пучки, часть волокон идет к крючку гиппокампта(центр отдел) а часть идет на противоположную сторону. 3) корковый отдел связан с таламусом гиппоталамическими ядрами и структурами лимбической системы.

17. Физиологическая характеристика вкусового анализатора. Отделы. Класс-я вкусовых ощущений.

Вкусовые ощущения родственны обонятельным и основаны на хеморецепции. Периферический отдел вкусового анализатора представлен рецепторными вкусовыми клетками, которые сосредоточены на вкусовых сосочках языка в виде вкусовых луковиц (около 2-х тысяч). В составе луковицы имеется 3 вида клеток:Вкусовые (рецепторные);Опорные;Базальные (регенеративные). Рецепторы обеспечивают восприятие 4-х вкусовых качеств: соленого, сладкого, кислого, горького. Проводниковый и корковый отделы- Импульсы от рецепторов по волокнам барабанной струны лицевого и языкоглоточного нервов поступают сначала в одиночное ядро, лежащее в продолговатом мозге, аксоны клеток этого ядра передают импульсы в таламус к заднемедиальному вентральному ядру, из которого информация поступает по аксонам клеток в область извилины гипокампа, где находится корковый отдел вкусового анализатора.

18. Интерорецепторы. Классификация, особенности и функции.

Висцерорецепторы – рецепторы внутренних органов по сравнению с экстрарецепторами обладают большей чувствительностью по отношению к действующим раздражителям. Среди них различают: хеморецепторы, осморецепторы, барорецепторы и болевые рецепторы. Сдвиги в состоянии внутренних органов, связанные с изменением химического состава, осмотического и механического давления, температуры, вызывает изменение сигналов, поступающих в ЦНС. В ответ на это изменяется нервная и гуморальная регуляция органов. Особенностью висцеральной сенсорной системы является то, что её сигналы не ощущаются человеком. Болевая, соматическая и висцеральная сенсорные системы тесно связаны между собой висцеро-сенсорными связями. Внешние рецепторы кожи становятся посредниками между внешним миром и внутренней средой организма. Каждый орган имеет свое представительство на определенных участках кожи. Такие участки называются зонами отраженных болей или проекционными зонами Захарьина-Геда.

19. Биологическое значение боли. Современные представления о ноницпецпии и центральных механизмах боли. Антиноцицептивная система. Нейрохимический механизм антиноцицепции.

Боль - физиологический феномен, информирующий нас о вредных воздействиях, повреждающих или представляющих потенциальную опасность для организма. Болевые раздражения могут возникать в коже, глубоких тканях и внутренних органах. Эти раздражения воспринимаются ноцицепторами, расположенными по всему телу, за исключением головного мозга. Термин ноцицепция означает процесс восприятия повреждения.

Болевая (ноцицпетивная) сенсорная система

Имеет особое значение для выживания организма

Вызывает сохранительные рефлекторные реакции, которые сопровождаются вегетативными изменениями: расширение зрачок и т.д

Преферический отдел: болевые рецепторы, свободные нервные окончания в поверхностных слоях кожи и внутри тела.

Проводниковый в проведении болевых сигналов учувствуют быстро проводящие миелиновые волокна группы А, медленно проводящие безмиелиновые волокна группы С

Корковый отдел при усилении болевого раздражителя включаются рецепторы др. типов (температ, тактильная) передавая мощной поток болевых импульсов в таламус а затем в кору. Центр болевых чувств. Таламус. Раздражение коры не вызывает боль.

Антиноцицептивная система блокирует, отключает передачу болевой информации, в результате чего импульсы по ноциципетивным путям проходят, но возбуждения не вызывают. Включают оппиоидную, сератонинергическую, норадренергическую, гамкергическую.

Механизмы деятельности HYPERLINK "http://gillettechampions.ru/?p=1556"антиноцицептивнойHYPERLINK "http://gillettechampions.ru/?p=1556" системы

Механизмы деятельности антиноцицептивной системы. При изучении нейрохимических механизмов действия эндогенной антиноцицептивной системы были описаны так называемые опиатные рецепторы, посредством которых организм воспринимает морфин и другие опиоиды. Они были обнаружены во многих тканях организма, но главным образом – на разных уровнях переключения афферентной импульсации по всей центральной нервной системе. В настоящее время известно четыре типа опиатных рецепторов: мю-, дельта-, каппа- и сигма.

В организме вырабатываются собственные эндогенные опиоидные вещества в виде так называемых олигопептидов, получивших название эндорфинов (эндоморфинов), энкефалинов и динорфинов. Эти вещества связываются с опиатными рецепторами и приводят к возникновению пре- и постсинаптического торможения в ноцицептивной системе, следствием чего является состояние аналгезии или гипоалгезии.

Практическая часть

1.Сухожильные рефлексы человека.

1) Для определения коленного рефлекса испытуемому предлагают сесть на стул и положить ногу на ногу. Наносят легкий удар неврологическим молоточком по сухожилию четырехглавой мышцы. Сравнивают рефлексы слева и справа.2) При определении локтевого рефлекса полусогнутая и расслабленная рука испытуемого находится на ладони экспериментатора. Большой палец руки экспериментатора ложится на сухожилие двуглавой мышцы испытуемого. Удар молоточком наносится по большому пальцу испытателя. Отметить, сгибается ли предплечье. 3) Определение ахиллова рефлекса производится у испытуемого, стоящего коленями на стуле. Ступни ног свободно свисают. Неврологическим молоточком наносится легкий удар по пяточному (ахиллову) сухожилию. Отмечают, сгибаются ли стопы.4) При определении рефлекса с трехглавой мышцы плеча экспериментатор становится сбоку от испытуемого, отводит пассивно его плечо кнаружи до горизонтального уровня и поддерживает его левой рукой у локтевого сгиба так, чтобы предплечье свисало под прямым углом. Удар неврологическим молоточком наносится у самого локтевого сгиба. Отметить, разгибается ли предплечье.

2.Определение времени реакции у человека.

Испытуемый смотрит на цифровое тало прибора. Экспериментатор нажимает клавишу запуска отчета времени. Как только замигает цифровые индикаторы, испытуемый должен быстро нажать на клавишу и остановить мигание индикатора, на цифровом табло высвечивается время реакции в миллисекундах. Опыт проводится 3р и вычисляется среднее значение времени реакции.

3.Анализ ЭЭГ.

ЭЭГ-это график электр.,активности мозга,получаемый в процесс электроэнцефалографии.

Основные понятия:средняя частота колебаний,их макс.амплитуда и их фаза,оцениваются различия кривых ЭЭГ на разных каналах и их времен. динамика.Ритмы ЭЭГ:

Одной из основных хар-к ЭЭГ явл. частота.В зависимости от частотного диапозона,но также от амплитуды,формы волны,топографии и типа реакции различают ритмы ЭЭГ.

1.Альфа-ритм опред. Как регулярная волновая акт-ть с част.10Гц,связанная с сост. физ.покоя,выраженная в теменно-зат.обл. больших полушарий ГМ.

2.Альфаволны в норме имеют синусоидальную,округлую. форму.Амплитуда альфа-актвности =10-100мкв.

3.Бета-ритм.амплитуда=5-15мкв,частота=14-30Гц.Форма зубчатая неправ.Регулярность-пространство перода и форма каждой послед.волны-нерегуляр.Пространств.распред-е-диффузное,проблад. В переднее-среднем отд. ГМ.

4.Бета-волны имеют период не менее 80м/сек,форма синусоид. Илт веретенообразная.

5.Гамма-ритм.частота=35Гц и более

6.сигма-ритм.частота=14-16Гц,форма веретенообр.,амплитуда=30-50мкв,ритм регулярный.выявл. во время глуб. сна.

7.Дельта-волна.Амплитуда=250-1000мкв.Форма разнообр. полиморфная.Пространств.распред.-локальное или пространственное.Выявление во сне.

8.Дельта-ритм.частота=1-3.5Гц.форма близка к синусоид.Амплитуда200-300мквЭпизофически распростр.во всех обл.ГМ.Регистрируется во время медленноволн.сна.

9.тета-волна.частота=125-250м/сек.Форма разнообр.Ампл.=20-40мкв,устойчивость эпизофическая.

10.Тета-ритм.частота=4-7Гц.форма разнообразная.Ампл.до 200мкв.пароксизмальный устойчивый ритм.

4.Определение остроты зрения.

Цель-опред.остроту зрения по табл.Головина.

1.Сесть на стул на расстояние 5м.от табл.и закрыть один глаз экраном.

2.показывать обслед-му буквы из строк в напр.сверху вниз.Отметить последнюю строку.буквы кот.он может прочесть.Острота=Расстояние с кот.видна последн.прочитан.строка/расст.с кот. Эта строка д.б.видна норм.глазу.

5.Определение полей зрения.

Цель-Опре.поля зрения для белого света.

Для раб.исп-т периметр Форетера,предст.собой подвижно укрепленный в штативе метал.полукруг,имеющий шкалу в угловых градусах.В середине полукруга наход.белая точка,на кот.испытуемый должен фиксировать свой взгляд.

1.Сядьте спиной к свету,поставьте подбородок на подставку штатива пер.Ф.так.чтобы выемка на конце штатива пришлась к нижнему краю глазнице.закройте один глаз рукой,взгляд фиксируйте на белом кружке в центре дуги.

2.установите дугу горизонтально,медленно двигайте белую метку от переферии к центру периметра по пов-ти дуги сначала с одной стороны затем с другой.

3.отметьте число градусов на дуге в тот момент,когда вы видите мрку фиксированным газом.

4.переведите дугу в вертик.положение,повтор.то же самое.

5.нанести получен.цифры на стандартный бланк-схему.

6.опред.поля зрения для др.глаза и сравнить,совпадают ли они.

7.также определить поля зрения для крас.синего и зеленого цветов и сравнить их.

6. Исследование цветного зрения.

Цель- научиться выявлять аномалии в способности различать цвета. методика: для работы используются полихроматические таблицы Рабкина 1)закрыть глаз и посмотреть последовательно все таблицы на расстоянии 1м. 2)сообщить какую фигуру видно 3)повторить для другого глаза 4)определить последовательность ответов

7.Исследование сферической аберрации.

Исследование происходит для каждого глаза отдельно. Испытуемый закрывает глаз, а к другому приближает остро отточенный карандаш до тех пор пока изображение острия карандаша не станет расплывчатым вследствие сферической аберрации. Затем перед глазом помещают черный экран с точечным отверстием. В этом случае будут от-ся периферические лучи, а на сетчатку пройдут только центральные лучи и изображения острия карандаша будет резким.

8.Влияние интенсивности света на ширину зрачка.

Испытуемый плотно закрывает глаз ладонью. Закрытый глаз будет полностью затемнен, а в темноте происходит расширение зрачка. Происходит расширение второго открытого глаза.

9.Изменение ширины зрачка при конвергенции и дивергенции.

При исследуемой реакции зрачка на близкую установку испытуемому предлагают смотреть сначала вдоль, затем на предмет, поднесенный на близкое. Происходит сужение.

10.Исследование костной и воздушной проводимости.

Звучащий камертон ставят на сосцевидный отросток испытуемого и просят назвать момент исчезновения звука. После этого сразу подносят камертон к уху испытуемого и он снова должен услышать звук, который постепенно затихает.

11.Исследование бинаурального слуха.

Испытуемому закрывают ваткой одно ухо, затем он помещается в центре комнаты и ему завязывают глаза. С расстояния 3-4 метра шепотом произносят цифры и предлагают испытуемому указать рукой направление звука. Испытуемый ошибается на 20-40 градусов. Если ухо открыть, то он безошибочно указывает направление звука.

12.Исследование тактильной чувствительности.

Испытуемый спокойно сидит с закрытыми глазами. Экспериментатор раздвигает ножки циркуля на 5 мм и прикасается двумя ножками к подушечке фаланги пальца. Испытуемый должен сказать в скольких точках он чувствует прикосновение циркуля. Определяет пороги на кончиках пальцев, предплечье, на тыле кисти.

13.Исследование температурной чувствительности.

Для определения точек температурной чувствительности используются касалки, которые предварительно опускаются в горячую и холодную воду. Отличают расположение тепловых и холодовых точек на тыльной поверхности кисти и пальцев.

14.Наблюдение нистагма глаз и головы.

Испытуемый смотрит на медленно вращающийся полосатый барабан. Глазные яблоки вначале медленно движутся в сторону вращения барабана, а затем быстро возвращаются в первоначальное положение. Происхождение нистагма: глазные яблоки, отклоняясь в сторону вращения барабана, обеспечивают неподвижность сетчаток относительно рассматриваемых предметов. Однако предельный поворот глазных яблок вызывает быстрый компонент и глаза возвращаются в первоначальное положение. Вслед за этим вновь начинается медленное отклонение, обуславливающее неподвижность сетчаток.

15.Исследование функциональной устойчивости вестибулярного аппарата при вращательных нагрузках.

Вращательный нистагм. Характерным эффектом раздражения вестибулярного аппарата в результате вращения тела является нистагм глаз и головы. Глаза совершают ритмические движения, сначала медленно в сторону, противоположную вращению, затем быстро в сторону, совпадающую с этим направлением. Голова также сначала медленно поворачивается в сторону противоположную вращению, а затем быстро в сторону, совпадающую с этим направлением. Испытуемого усаживают в кресло Барани, фиксируют и начинают медленно вращать, при этом наблюдают выше описанные компоненты оптокинетического и вращательного нистагма глаз и головы.