для студентов_ словарик

Комплекс ионов поглощённый - ions absorbing complex. Совокупность ионов, сосредоточенных на поверхности адсорбента. Поскольку природные адсорбенты (коллоиды, глины, органическое вещество) имеют преимущественно отрицательный заряд, между подземными водами и вмещающими их породами совершается большей частью катионный обмен. Говорят о “континентальном” и “морском” комплексах поглощенных ионов. Первый свойствен породам, образовавшимся на суше, и характеризуется преобладанием поглощённого кальция, в морских отложениях на первое место выступает натрий. Однако такое деление является условным, поскольку воздействие подземных вод приводит к существенному перерождению состава комплекса поглощенных ионов.

Комплекс пород ионно-солевой - ion-salt complex of rocks. В состав ионно-солевого комплекса входят твёрдые легко растворимые в воде минералы и рассеянные химические элементы, адсорбированные ионы и растворы поровые, обладающие потенциальной способностью переходить в раствор. На основании изучения ионно-солевого комплекса возможно решение ряда гидрохимических и гидрогеологических вопросов, направленных процессов вторичного осадконакопления в почвах и грунтах аридных зон, генезиса химического состава подземных вод верхней гидродинамической зоны.

Комплексообразование - complexing. Процесс образования комплексных ионов. Растворимость комплексных соединений в подземных водах обычно значительна, поэтому комплексообразование существенно расширяет диапазон водной миграции элементов-комплексообразователей. При этом, чем устойчивее комплексное соединение, тем слабее его гидролизуемость, и, следовательно, выше его миграционная способность в водах.

Комплексообразователь (акцептор) - complexing agent. Один из ионов, обычно положительно заряженный, который занимает центральное место в комплексных соединениях.

Конвекция - convection. Перемещение масс жидкости или газа вследствие разницы температур. Является одним из факторов массопереноса в земной коре, осуществляемого подземными водами. Может также служить причиной распространения загрязняющих компонентов.

Конденсация - condensation. Переход вещества из газообразного состояния в жидкое. К. паров воды на поверхности земли и в зоне аэрации может быть причиной образования подземных вод, которые называют конденсационными. В ряде физико-географических обстановок (напр., в условиях песчаных пустынь или высокогорных районов) конденсация воды способствуют формированию существ. запасов подземной воды

концентрация вещества в растворе - substance concentration in solution. Существует несклько способов выражения концентрации вещества в растворе. М а с с о в а я концентрация - отношение массы к.-л. компонента, содержащегося в растворе, к объему раствора. Выражается в г/л. М о л я р н а я концентрация (молярность) - отношение количества растворенного вещества в молях к объему раствора. Единицей измерения является моль/л. Раствор, в 1 л к-рого содержится 1 моль вещества, называется молярным. М о л я л ь н о с т ь - отношение количества растворенного вещества в молях к массе растворителя. Единицей измерения является моль/кг. Раствор, содержащий 1 моль вещества в 1000 г растворителя, называется моляльным.    

Концентрация ионов водорода в воде - hydrogen ions concentration in water. См. Показатель водородный (рН).

Концентрация предельно допустимая (ПДК) - maximum permissible concentration, allowed limits. Максимальное количество вредного вещества в единице объема среды, практически не влияющее отрицательно на человека в течение неограниченного времени. По отношению к воде - концентрация вещества, при к-рой вода становится непригодной для одного или нескольких видов водопользования. Устанавливается по токсикологич. или органо-лептич. показаниям. Для одного и тогоже вещества в зависимости от видов водопользования могут быть установлены различные ПДК. Наиболее высокие требования предъявляются санитарно-бытовым и рыбохозяйств. водопользователями. Качество питьевой воды определяется микробиологич., токсикологич. и органолептич. показателями. В настоящем словаре ПДК для питьевой воды приведены согласно требованиям СанПиН 2.1.4.559-96 “Питьевая вода. Гигиенич. требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества”.

Концентрирование компонентов солевого состава вод - concentration of components of water composition. Процесс увеличения концентрации минеральных веществ в составе воды за счёт удаления последней путём её выпаривания или разложения. Природное концентрирование приводит к формированию рассолов маточных и эвапоритов. Широко используется при химич. анализе природных вод с целью повышения чувствительности определения компонентов.

Концентрация ионов водорода в воде - hydrogen ions concentration in water.

Концентрация предельно допустимая (ПДК) - maximum permissible concentration, allowed limits. Максимальное количество вредного вещества в единице объема среды, практически не влияющее отрицательно на человека в течение неограниченного времени. По отношению к воде - концентрация вещества, при которой вода становится непригодной для одного или нескольких видов водопользования. Устанавливается по токсикологическому или органо-лептическим показаниям. Для одного и того же вещества в зависимости от видов водопользования могут быть установлены различные ПДК. Наиболее высокие требования предъявляются санитарно-бытовым и рыбохозяйственным водопользователями. Качество питьевой воды определяется микробиологическими, токсикологическими и органолептическими показателями. ПДК для питьевой воды приведены согласно требованиям СанПиН 2.1.4.559-96 “Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества”.

Концентрирование компонентов солевого состава вод - concentration of components of water composition. Процесс увеличения концентрации минеральных веществ в составе воды за счёт удаления последней путём её выпаривания или разложения. Природное концентрирование приводит к формированию рассолов маточных и эвапоритов. Широко используется при химическом анализе природных вод с целью повышения чувствительности определения компонентов.

Коэффициент активности ионов (g) - ions activity coefficient. Величина, показывающая, во сколько раз идеальная (активная) концентрация ионов отличается от реально определяемой (аналитически) концентрации:

g = а/С,

где а - активность, то есть та идеальная (активная) концентрация ионов, при которой для рассматриваемых температуры и давления соблюдается закон действия масс, С - аналитическая концентрация ионов в растворе. При увеличении концентрации раствора коэффициент активности ионов уменьшается, а в разбавленных растворах он увеличивается и с ростом разбавления стремится к единице.

Коэффициент активности ионов (g) - ions activity coefficient. Величина, показывающая, во сколько раз идеальная (активная) концентрация ионов отличается от реально определяемой (аналитич.) концентрации.

g = а/С,

где а - активность, то есть та идеальная (активная) концентрация ионов, при к-рой для рассматриваемых температуры и давления соблюдается закон действия масс, С - аналитич. концентрация ионов в растворе. При увеличении концентрации раствора К. а. и. уменьшается, а в разбавленных растворах он увеличивается и с ростом разбавления стремится к единице.

Коэффициент интенсивности осаждения химического элемента (К_О) - coefficient of sedimentation intensity of chemical element. Отношение содержания элемента в воде к его содержанию в продуктах, образованных в результате разрушения водой первичных пород:К_О = m_х•100/an_О, где m_{х - содержание элемента X в воде, г/л, а - минерализация воды, г/л,} n_{О - содержание исследуемого элемента в продуктах химич. выветривания, %.}

Коэффициент водной миграции химического элемента (К_х) - coefficient of chemical element migration in water, dispersivity coefficient. Отношение содержания химического элемента в минеральном остатке воды к его содержанию в водовмещающих породах или к кларку элемента в литосфере: К_х = m_х• 100/a n_х, где mх - содержание элемента х в воде, г/л; а - минерализация воды, г/л; nх - процентное содержание (по массе) элемента х в водовмещающих породах или в литосфере. Использование Кх позволяет сравнивать интенсивность миграции и концентрации распространённых и редких элементов.

Коэффициент геохимической подвижности химического элемента (Кп) - coefficient of geochemical mobility of chemical element. Коэффициент, который определяется результирующим влиянием процессов растворения и образования минералов и выражается суммой коэффициентов интенсивности осаждения (Ко) и водной миграции химического элемента (Кх), т.е. Кп = Ко + Кх.

Коэффициент хлор-бромный - chlorine-bromine coefficient (rate). Отношение содержания хлора в подземных водах к содержанию брома, выражается в весовых единицах. Для морской воды хлор-бромный коэффициент равен 300. Характеризует гидродинамическую обстановку, степень гидрогеологической закрытости недр. В зонах замедленного водообмена и застойного режима происходит накопление брома, и хлор-бромный коэффициент становится меньше 300, в раскрытых структурах с водами инфильтрационного происхождения намного ниже 300.

Кремний в подземных водах - silicon in groundwater. Химич. элемент IV группы периодич. системы элементов Д.И.Менделеева. По содержанию в земной коре уступает только кислороду (его кларк- 29,5 %). Встречается преимущественно в виде диоксида кремния и силикатов. Главным источником кремния в подземных водах являются кремнесодержащие силикаты, в основном алюмосиликаты, подвергающиеся процессам химического выветривания и растворения. В слабощелочных и нейтральных водах присутствует, как правило, в виде недиссоциированной кремнекислоты. Вследствие низкой растворимости среднее её содержание в подземных водах составляет 10 - 20 мг/л. Только в сильнощелочных водах кремнекислота мигрирует в ионной форме, в связи с чем её концентрация в содовых водах может достигать сотен мг/л. Самые высокие концентрации кремнекислоты отмечаются в термальных водах, в частности в гейзерах, где её содержание достигает 600 мг/л. ПДК кремния для питьевой воды 10 мг/л.

Коэффициент хлор-бромный - chlorine-bromine coefficient (rate). Отношение содержания хлора в подземных водах к содержанию брома, выражается в весовых единицах. Для морской воды К. х.-б. равен 300. Характеризует гидродинамич. обстановку, степень гидрогеологич. закрытости недр. В зонах замедленного водообмена и застойного режима происходит накопление брома, и К. х.-б. становится меньше 300, в раскрытых структурах с водами инфильтрац. происхождения намного ниже 300.

Кремний в подземных водах - silicon in groundwater. Химич. элемент IV группы периодич. системы элементов Д.И.Менделеева. По содержанию в земной коре уступает только кислороду (его кларк - 29,5 %). Встречается преимущественно в виде диоксида кремния и силикатов. Главным источником К. в п. в. являются кремнесодержащие силикаты, в основном алюмосиликаты, подвергающиеся процессам химич. выветривания и растворения. В слабощелочных и нейтральных водах присутствует, как равило, в виде недиссоциированной кремнекислоты. Вследствие низкой растворимости среднее её содержание в подземных водах составляет 10 - 20 мг/л. Только в сильнощелочных водах кремнекислота мигрирует в ионной форме, в связи с чем её концентрация в содовых водах может достигать сотен мг/л. Самые высокие концентрации кремнекислоты отмечаются в термальных водах, в частности в гейзерах, где её содержание достигает 600 мг/л. ПДК кремния для питьевой воды 10 мг/л.

Кривые миграционные - migration curves. Статистические кривые, показывающие изменение относительного содержания компонентов в зависимости от минерализации природных водных растворов. Впервые были построены М.Г. Валяшко в 1954 г. для макрокомпонентного состава вод. В наст. вр. используются в гидрогеохимии для любых компонентов солевого состава вод.

Кристаллизация солей - salts crystallization. Выпадение растворённых веществ в осадок из подземных растворов в случае, если произведение активных концентраций ионов превышает произведение растворимости соответствующих солей. К. с. благоприятствует изменение гидрохимич. обстановки: концентрирование состава вод, дегазация, сдвиг термодинамич. равновесия, смешение вод разного состава и др. В рез-те К. с. происходит гидрогенное минералообразование (см. Галогенез) и значительно меняются минерализация вод и их ионно-солевой состав. Наиболее часто из подземных вод выпадают малорастворимые вещества - кальцит, гипс, доломит.

Кристаллогидраты - crystal hydrates. Кристаллические вещества, в структуру к-рых в виде самостоятельных единиц входят молекулы воды. К. получаются при кристаллизации солей из водных растворов. Количество молекул воды в них находится в простом и постоянном отношении к количеству безводной составляющей. Состав К. принято изображать формулами, показывающими, какое количество кристаллизац. воды содержит К. (напр., гипс СаSО_4•H₂O, мирабилит Na_2SO4•10H2O. В зависимости от термодинамич. условий многие соли могут кристаллизоваться с разным количеством молекул воды. К. устойчивы в опред. интервале температур и при определённой упругости водяного пара.

Критерий качества воды - water quality criterion. Признак или комплекс признаков, по к-рым производится оценка качества воды. Выделяют К. к. в. санитарно-гигиенический, учитывающий безопасность воды при использовании её человеком; рыбохозяйственный, оценивающий пригодность воды для обитания и развития промысловых рыб и промысловых водных организмов; экологический, учитывающий условия нормального развития водной экосистемы; экономический, учитывающий рентабельность использования воды водного объекта.

Критерий качества воды - water quality criterion. Признак или комплекс признаков, по которым производится оценка качества воды. Выделяют следующие критерии качества воды: санитарно-гигиенический, учитывающий безопасность воды при использовании её человеком; рыбохозяйственный, оценивающий пригодность воды для обитания и развития промысловых рыб и промысловых водных организмов; экологический, учитывающий условия нормального развития водной экосистемы; экономический, учитывающий рентабельность использования воды водного объекта.

Кристаллизация солей - salts crystallization. Выпадение растворённых веществ в осадок из подземных растворов в случае, если произведение активных концентраций ионов превышает произведение растворимости соответствующих солей. К. с. благоприятствует изменение гидрохимической обстановки: концентрирование состава вод, дегазация, сдвиг термодинамического равновесия, смешение вод разного состава и др. В результате кристаллизации солей происходит гидрогенное минералообразование и значительно меняются минерализация вод и их ионно-солевой состав. Наиболее часто из подземных вод выпадают малорастворимые вещества - кальцит, гипс, доломит.

Литий в подземных водах - lithium in groundwater. Химич. элемент I группы периодической системы элементов Д.И.Менделеева. Кларк лития в земной коре - 3,2_*10^-3 %. Является типичным щелочным металом. Принадлежит к рассеянным элементам. Источником Л. в п. в. являются магматические горные породы, в к-рых литий присутствует, гл. обр., в сорбированном состоянии. Содержание Л. в п. в. колеблется от сотых долей до 100 - 200 мг/л в рассолах хлоридно-кальциевого состава.. Максим. его концентрации в маломинерализованных подземных водах составляют десятые доли мг/ л. Литий мало токсичен для человека. ПДК лития для питьевой воды составляет 0,03 мг/л.

Литификация – lithification. Диа- и эпигенетические процессы, в рез-те к-рых несцементированный осадок превращается в осадочную породу с высокой и стабильной плотностью. В ходе Л. происходит процесс отжатия и удаления воды.

Литосфера - lithoshpere. Верхняя твёрдая оболочка Земли, включающая земную кору (сиалическую оболочку) и отделённую от неё границей Мохоровичича жёсткую часть верхней мантии, к-рая без резкой границы переходит в астеносферу. Гидросфера проникает в Л. своей подземной частью и образует вместе с ней гидролитосферу.

Магний в подземных водах - magnesium in groundwater. Химич. элемент II группы периодич. системы элементов Д,И.Менделеева. Кларкэлемента в земной коре составляет 2,10%. По распространённости занимает шестое место среди элементов. В подземные воды поступает в основном за счёт растворения доломитов, мергелей и др. минералов. Значит. его количества могут поступать в воды грунтовые с водами сточными металлургич., силикатных, текстильных и др. предприятий. В маломинерализ. водах магний содержится преим. в ионной форме, в более минерализов. - в виде нейтральных (MgSO₄) или заряженных (MgHCO_3-) ионных пар, либо в виде комплексов с органич. веществом. В подземных водах содержится в количестве от единиц мг/л до первых десятков, чаще единиц г/л. В химич. составе подземных вод магний обычно играет подчинённую роль, индифферентно относится к увеличению минерализации воды, весьма редко бывает первым преобладающим компонентом.

Макрокомпоненты подземных вод (главные ионы подземных вод) - macrocomponents in groundwater chemical composition (main ions of groundwater). Ионы, к-рые присутствуют в подземных водах в преобладающих относительно др. компонентов концентрациях, обусловленных высокими кларками элементов и хорошей растворимостью соединений. К ним относятся Na+ , K+, Ca²⁺, Mg²⁺, Cl-, SO₄^2-, HCO₃-, CO₃^2-. Максим. концентрации в подземных водах колеблются от нескольких грамм (SO₄^2-, HCO₃-, K+ ) до десятков (Мg²⁺) и первых сотен граммов (Na+, Ca²⁺, Cl-) на 1 л.

Марганец в подземных водах - manganese in groundwater. Химич. элемент VII группы периодич. системы элементов Д.И. Менделеева. Кларк элемента в земной коре составляет 0,1%. В подземные воды поступает в рез-те выщелачивания железомарганцевых руд и др. минералов, содержащих марганец. Может поступать с водами сточными марганцевых обогатит. фабрик, металлургич. заводов, предприятий химич. пром-ти, а также с водами шахтными. В большинстве случаев подземные воды содержат марганец в небольшом количестве - сотые и тысячные доли мг/л, реже - единицы мг/л. Марганец и его соединения мало токсичны для людей и животных, однако уже невысокие его концентрации значительно ухудшают органолептич. свойства воды. ПДК марганца для питьевой воды 0,1 мг/л.

Масса вещества молярная (М) - molar weight of substance. Масса одного молявещества. Для расчёта М. в. м. следует массу порции вещества (m) разделить на количество молей (n): М = m/n. Единицей СИ М. в. м. является кг/моль или г/моль.

Масса молярная эквивалента - equivalent molar weight. Масса одного моля эквивалента вещества. Для расчёта М. м. э. необходимо массу вещества молярную (M) разделить на число эквивалентности (Z): М_э = M/Z. Единицей СИ М. м. э. является кг/моль или г/моль, Z - безразмерная величина. Напр., М(НCl) = 36,461 г/моль, М_э(HCl) = 36,461 г/моль, т. к. Z=1; М(Н₂С₂О₄) = 90,038 г/моль, М_э(Н₂С₂О₄) = 45,019 г/моль, т. к. Z=2.. Численное значение М. м. э. равно численному значению ранее применявшегося грамм-эквивалента и эквивалентного веса. Эти последние понятия употреблять не рекомендуется, их следует заменять понятием М. м. э.

Медь в подземных водах - copper in groundwater. Химич. элемент I группы периодич. системы элементов Д.И. Менделеева. Кларк элемента в земной коре составляет 4,7_*10-3%. Медь присутствует в земной коре в основном в виде соединений с серой. Соединения меди малорастворимы, ион Cu²⁺ образует как легкорастворимые, так и труднорастворимые соединения. Поведение меди в зоне гипергенеза определяется различной устойчивостью её соединений в зависимости от рН - Eh условий среды. В сильнокислой среде и окислит. условиях содержание М. в п. в. может достигать более 1000 мкг/л, тогда как в щелочных водах и восстановит. условиях концентрация меди обычно не превышает 10 мкг/л. Известно, что медь является активным комплексообразователем и нередко мигрирует в виде коллоидов. Основным источником поступления М. в п. в., кроме естеств. минералов являются воды сточные предприятий химич., металлургич. и др. отраслей пром-ти. Избыт. концентрация меди оказывают неблагоприятное воздействие на растительные и животные организмы. ПДК меди для питьевой воды составляет 1 мг/л, для вод рыбохозяйств. водоемов - 0,05 мг/л.

Мезокомпоненты подземных вод (второстепенные компоненты) - mesocomponents. Компоненты, характеризующиеся высоким кларком элементов, но низкой растворимостью природных соединений, или небольшим кларком, но сравнительно хорошей растворимостью солей. К ним принято относить соединения азота (NH4+, NО3-, NO2-), железо, алюминий, кремнекислоту, фосфор. М. почти всегда присутствуют в подземных водах, но содержание их обычно не превышает нескольких мг/л.

Месторождение подземных вод - groundwater deposit. Часть водоносной системы, в пределах к-рой имеются благоприятные условия для отбора подземных вод в количествах, рентабельных для их целевого использования в народном хозяйстве. В пределах М. п. в. могут быть выделены один или несколько продуктивных водоносных пластов, являющихся объектом эксплуатации. Одной из главных особенностей М. п. в. является возобновляемость их запасов. По видам сырья различают месторождения пресных, промышл. и термальных вод.

Месторождение подземных вод техногенное (искусственное) - technogenous groundwater deposit (artificial). Скопление подземной воды, созданное человеком с целью сохранения или увеличения её запасов.

Металлы токсичные - toxic metals. Химические элементы, ядовитые для живых организмов. К их числу относятся, напр., молибден, медь, стронций.

Металлы тяжёлые - heavy metals. Металлы с большой атомной массой, к-рые при антропогенном рассеивании загрязняют окружающую среду, оказывая токсич. воздействие на живые организмы. В микродозах являются биологически активными элементами, в больших дозах - яды. К М. т. относятся свинец, цинк, ртуть, медь, никель и др.

Метаморфизация подземных вод - groundwater metamorphisation. Направленное изменение состава подземных вод. Если состав вод изменяется от гидрокарбонатного к сульфидному, а затем к хлоридному, то такую М. п. в. называют прямой. Изменение состава в обратном направлении называют обратной М. п. в.

Метаморфизация подземных вод техногенная (антропогенная) - technogenic groundwater metamorphisation (anthropogenic). Направленное изменение химического состава подземных вод под воздействием комплекса техногенных (антропогенных) факторов в рез-те физико-химических и биохимических процессов преобразования и обмена миграционных форм ингредиентов в системе вода - порода - техногенный осадок. Может быть как прямой, т. е. проявляться в увеличении концентраций отдельных химич. элементов или их соединений, так и обратной, связанной с опреснением подземных вод.

Метан - methane. Простейший алкан, первый член гомологического ряда предельных углеводородов. В обычных условиях СН₄ - газ без цвета и запаха. В гидролитосфере встречается в свободном и растворённом состоянии в водах и нефтях. Образуется при биохимич. разложении органич. остатков. Потери М. при добыче углеводородов приводят к загрязнению им атмосферы.

Метасоматоз - metasomatosis. Замещение горных пород с изменением химич. состава, при к-ром растворение первичных минералов и отложение новых происходят почти одновременно. К числу распространённых метасоматич. процессов относится карбонатизация, доломитизация и др.

Миграция химических элементов в подземных водах - migration of chemical elements in groundwater. Перемещение элементов в подземных водах, сопровождающееся рассеянием их на одних участках и концентрированием на других. Миграция обусловлена многими факторами, к-рые А.Е. Ферсман условно разделял на внутренние и внешние. В н у т р е н н и е факторы в основном зависят от размеров атомов и ионов, химич. свойств соединений, энергетич. свойств ионов и т. д. К в н е ш н и м факторам относят параметры среды: температуру, давление, кислотно-щелочные, окислит.-восстановит. условия и т.д.

Микрокомпоненты подземных вод - microcomponents of groundwater. Растворённые в воде элементы и их соединения, имеющие, как правило, невысокую концентрацию, что связано с низким кларком элементов в земной коре и часто плохой растворимостью. Средние их содержания обычно не превышают 10 мг/л. Только в особых условиях их концентрация увеличивается до 100— 200 мг/л, а иногда и до нескольких г/л. Наиболее распространёнными являются иод, бром, бор, фтор, стронций, литий, радиоактивные элементы. Микрокомпоненты в общем не влияют на основные гидрохимич. свойства воды, но придают ей специфич. особенности. Так, ряд микроэлементов имеет бальнеологич. значение, нек-рые при высоких концентрациях могут служить объектом добычи, другие имеют поисковое гидрогеохимич. значение. Многие микрокомпоненты служат индикаторами гидрогеохимич. процессов и могут быть использованы как показатели загрязнения.

Микрокомпоненты подземных вод - microcomponents of groundwater. Растворённые в воде элементы и их соединения, имеющие, как правило, невысокую концентрацию, что связано с низким кларком элементов в земной коре и часто плохой растворимостью. Средние их содержания обычно не превышают 10 мг/л. Только в особых условиях их концентрация увеличивается до 100— 200 мг/л, а иногда и до нескольких г/л. Наиболее распространёнными являются иод, бром, бор, фтор, стронций, литий, радиоактивные элементы. Микрокомпоненты в общем не влияют на основные гидрохимические свойства воды, но придают ей специфические особенности. Так, ряд микроэлементов имеет бальнеологическое значение, некоторые при высоких концентрациях могут служить объектом добычи, другие имеют поисковое гидрогеохимическое значение. Многие микрокомпоненты служат индикаторами гидрогеохимических процессов и могут быть использованы как показатели загрязнения

Минерализация воды - water mineralization, water salinity. Сумма растворённых в воде твёрдых неорганич. (минеральных) веществ, находящихся как в виде ионов, так и в виде коллоидов. Степень минерализации выражается в кг/м³, г/л, мг/ л, г/л, мг/л, реже - в г/кг и мг/кг. М. в. может служить одним из показателей загрязнения подземных вод.

Минералообразование вторичное - secondary minerogenesis. Выпадение из подземных вод минералов, сопровождающееся изменением химического состава вод. М. в. обычно вызывается насыщением подземных вод к.-л. компонентом. Примером может служить выпадение кальцита и флюорита из подземных вод из-за насыщенности их кальцием в рез-те длительного и глубокого взаимодействия вод с горными породами.

Мицеллы - micellas. Частицы дисперсного вещества в коллоидном растворе, средний размер к-рых составляет 10^{-5 - 10-7} см. Представляют собой сложный комплекс молекул или ионов. Обычно имеют отрицательный заряд.

Моделирование гидрохимическое - hydrochemical modeling. Метод исследования гидрохимических процессов, протекающих в водных объектах, путём опытного изучения аналогичного явления, описываемого теми же математич. соотношениями и допускающего измерение значений неизвестных параметров. М. г. в водных экосистемах является значит. этапом сложного комплекса работ по проведению наблюдений, сбору данных, их машинной обработке и анализу результатов. В то же время М. г. - основа прогнозирования процессов, протекающих в водных объектах, и управления качеством воды в них. По способу построения и методам решения поставленных задач существующие модели разделяются на статич., аналитич. и иммитационные.