- •Вариант № 1
- •8. Какое практическое значение hla-типирования?
- •9. Перечислите методы исследования системы фагоцитоза:
- •10. Укажите диагностические критерии вич-инфекции:
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •1. Первичные иммунодефициты могут быть:
- •9. Основные клетки организма человека в которых реплицируется вич-инфекция?
- •10. Укажите качественные методы оценки т-звена иммунитета:
- •Вариант № 4
- •1. Дайте характеристику первичным иммунодефицитным состояниям:
- •Вариант № 5
Вариант № 4
1. Дайте характеристику первичным иммунодефицитным состояниям:
а) развиваются в результате генетических блоков;
б) этиология – лучевая болезнь;
в) этиология – делеция или трансплантация генов, определяющих силу иммунного ответа;
г) частота первичных ИДС составляет 1 случай на 10000 – 100000 живых новорожденных;
д) частота первичных ИДС составляет 1 случай на 500 – 1500 жителей основной популяции.
Ответ: 1. а,б,г 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д.
2. Какие состояния относят к первичным иммунодефицитам с дефектами лимфоцитов?
а) синдром Чедиака-Хигаси;
б) болезнь Ди-Джорджи;
в) синдром Вискотта-Олдрича;
г) дефицит МВР (маннозосвязывающего протеина);
д) хроническая грануломатозная болезнь.
Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в 4. г,д
3. Перечислите комбинированные ИДС:
а) болезнь Брутона;
б) синдром Луи-Бар;
в) синдром Ди-Джорджи;
г) ретикулярная дисгенезия;
д) синдром Чедиака-Хигаси.
Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. б,г 4. в,г,д
4. Какие состояния относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов?
а) синдром Вискотта-Олдрича;
б) синдром Чедиака-Хигаси;
в) болезнь Брутона;
г) синдром Незелофа;
д) хроническая гранулематозная болезнь.
Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,д 4. в,г,д
5. Дайте клиническую характеристику болезни Луи-Бар:
а) мозжечковая атаксия;
б) телеангиоэктазия;
в) гипоплазия тимуса;
г) аллергический синдром;
д) лимфопролиферативный синдром;
е) аутоиммунный синдром.
Ответ: 1. а,б,в,г 2. а,б,в,д 3. в,г,д 4. г,д,е.
6. Укажите клинические особенности течения синдрома Чедиака-Хигаси:
а) альбинизм кожи;
б) рецидивирующие инфекции дыхательных путей;
в) лимфопролиферативный синдром;
г) геморрагический синдром;
д) атопический дерматит.
Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,г,д
7. Укажите патогенетические механизмы вирусной иммунодепрессии:
а) вирусные белки обладают прямым сродством к молекулам МНС человека;
б) вирусы препятствуют распознаванию Т-лимфоцитами;
в) подавляют продукцию цитокинов активированными Т-лимфоцитами;
г) неспособность образовывать псевдовирионы;
д) усиление продукции провоспалительных цитокинов дендритными клетками.
Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,г,д 4. в,г,д
8. Дайте характеристику вторичным ИДС:
а) возникает в организме постнатально;
б) патогенные воздействия повреждают геном лимфоцита;
в) патогенные воздействия физически повреждают большое количество лимфоцитов;
г) это врожденные иммунодефицитные состояния.
Ответ: 1. а,б 2. а,в 3. б,в 4. в,г
9. Какие лабораторные тесты проводят при подозрении на вторичное ИДС?
а) анализ на ВИЧ-инфекцию;
б) клинический анализ крови;
в) исследование гуморального иммунитета;
г) исследование молекул адгезии;
д) цитокиновый статус.
Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д
10. Перечислите диагностические критерии ВИЧ-инфекции:
а) увеличение ЦИК;
б) уменьшение ЦИК;
в) увеличение количества В-лимфоцитов;
г) снижение количества В-лимфоцитов;
д) положительный ПЦР на РНК ВИЧ;
е) снижение количества CD4-клеток.
Ответ: 1. а,б,г 2. а,г,д 3. а,в,д,е 4. д,е
ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ (итогового уровня)
