- •Контрольная №2
- •3. Уксусной кислоты
- •3. Аммиачный раствор оксида серебра
- •2. Восстановительные
- •Гидроксикислот
- •Иминокислот
- •3. Декарбоксилируется
- •2. Надн
- •4. Окисления нитросоединений
- •2. Гуанин
- •4. Нафталина
- •4. Нафталина
- •Эпоксид
- •Изоаллаксозин
- •1) Линоленовая кислота;
- •4) Стеариновая кислота
- •3) Никотиновая кислота;
- •2) Сорбит;
3) Никотиновая кислота;
4) фолевая кислота;
118. Механизм действия α-токоферола связан с:
1) разрушением гидропероксидов ;
2) прямым уничтожением свободных радикалов;
3) разрушением пероксида водорода;
4) дисмутацией радикалов О2.;
119. В качестве комплексообразователя в структуре супероксиддисмутазы
находятся катионы:
1) меди;
2) цинка;
3) железа;
4) кальция;
120. Цистин образуется при реакции ____________ цистеина.
1) восстановления ;
2) окисления;
3) гидроксилирования;
4) декарбоксилирования;
121. Глутатион представляет собой трипептид состава
1) α-Ала-Цис-Сер
2) γ-Глу-Цис-Гли;
3) Гли-Гли-γ-Глу;
4) β-Ала-Цис-Гли;
122. Маркером окислительных превращений ДНК является
1) 2- гидрокси аденин ;
2) 8-гидрокси гуанин;
3) 8-гидрокси аденин;
4) 5-гидроксиметил тимин;
123. Механизм действия глутатионпероксидазы связан с _____.
1) уничтожением гидроксильных радикалов;
2) разрушением гидропероксидов без образования свободных радикалов;
3) уничтожением пероксильных радикалов;
4) уничтожением супероксидных анион-радикалов;
124. При окислении глутатиона образуются:
1) сульфоксиды ;
2) дисульфиды;
3) сульфамиды;
4) сульфиновые кислоты;
125. Какие из приведенных соединений не являются антиоксидантами.
1) α-токоферол ;
2) Сорбит;
3) β-каротин;
4) катехины (чая);