
- •Артериальная гипертензия Статистические данные
- •Вопросы терминологии
- •Этиология
- •Патогенез
- •Нейрогуморальные системы регуляции ад
- •Системы регуляции ад
- •Механизм «давление-натрий-, гидроурез»
- •Теории патогенеза эг
- •Центрогенно-нервная теория патогенеза эг
- •Мембранная теория
- •Мозаичная теория
- •Эволюция эг
- •Патогенетические варианты эг
- •Измерение ад и его клиническая оценка
- •Суточное мониторирование ад
- •Обследование больных с артериальной гипертензией
- •Стратификация пациентов по степени риска
- •Классификации эссенциальной гипертензии Классификация стадий артериальной гипертензии (по рекомендации воз)
- •Классификация эссенциальной гипертензии по даг-1
- •Поражение органов-мишеней при аг Гипертрофия левого желудочка
- •Гипертоническая нефропатия
- •Гипертоническая ретинопатия
- •Поражение цнс при эг
- •Дифференциальная диагностика
- •Почечные (нефрогенные) аг
- •Хронический гломерулонефрит
- •Хронический пиелонефрит
- •Врождённые аномалии почек и нефроптоз
- •Вазоренальная гипертензия
- •Эндокринопатические гипертензии Артериальная гипертензия и сахарный диабет
- •Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна)
- •Феохромоцитома
- •Синдром Иценко-Кушинга
- •Гемодинамические гипертензии Изолированная систолическая артериальная гипертезия (исаг)
- •Коарктация аорты
- •Гипертензия у больных с полной av-блокадой
- •Артериальная гипертензия у больных с недостаточностью аортального клапана
- •Центрогенные гипертензии
- •Гипертензии в результате повышенной вязкости крови
- •Лечение эг
- •Принципы немедикаментозного лечения аг
- •Принципы медикаментозного лечения
- •Основные группы антигипертензивных препаратов Диуретики
- •Тиазидные диуретики и сульфаниламидные
- •Петлевые диуретики
- •Калийсберегающие диуретики
- •-Адреноблокаторы
- •Блокаторы медленных кальциевых каналов (антагонисты кальция)
- •Ингибиторы апф
- •Блокаторы ат1-рецепторов
- •-Адреноблокаторы
- •Селективные агонисты j1-рецепторов (имидазолиновых)
- •Комбинированная антигипертензивная терапия
- •Лечение аг в особых группах и ситуациях аг в пожилом возрасте
- •Злокачественная аг
- •Рефрактерная аг
- •Аг у женщин аг, ассоциированная с приёмом оральных контрацептивов
- •Аг во время беременности
- •Аг в постменопаузе, гормонозаместительная терапия
- •Аг и цереброваскулярная болезнь
- •Аг и гипертрофия левого желудочка
- •Аг и ибс
- •Аг и аспирин
- •Аг и хсн
- •Аг и заболевания почек
- •Аг и сахарный диабет
- •Аг и дислипидемия
- •Аг и синдром ночного апноэ
- •Аг и бронхообструктивные заболевания
- •Аг и подагра
- •Гипертонический криз
- •Лечение сосудистых заболеваний гм
- •Список литературы
Блокаторы ат1-рецепторов
Эти препараты имеют целый ряд общих характеристик с ингибиторами АПФ. Их влияние на смертность и продолжительность жизни активно изучается в многочисленных клинических исследованиях, которые завершаться через 4-6 лет. Блокаторы АТ1-рецепторов показаны при непереносимости ИАПФ и противопоказаны при беременности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиперкалиемии.
Ингибиторы АПФ не полностью блокируют образование А-II, так как продукция этого гормона контролируется также тканевым активатором плазминогена, катепсиномG, химазой, и данный путь образования А-IIв патологических условиях является ведущим.
По химическому строению блокаторы АТ1-рецепторов являются производными следующих соединений:
Бифенилтетразоливые (лозартан);
Небифенилтетразоливые (эпосартан, телмисартан);
Негетероциклические (вальсартан).
Лозартан (козаар), ирбесартан (апровель), кандесартан (атаканд), телмисартан (прайтор, микардис), эпрозартан (теветен).
Лозартан назначают по 50-100 мг 1 раз в сутки, при высоких дозах диуретиков и при нарушении функции печени и почек, начальную дозу снижают до 25 мг/сутки.
-Адреноблокаторы
Безопасно и эффективно снижают АД, являются средствами выбора при ДГПЖ и миоме матки. Возможными показаниями к их назначению считают нарушение толерантности к глюкозе и дислипидемии. Относительное противопоказание – ортостатическая гипотензия, поэтому у пожилых пациентов -АБ следует применять с осторожностью под контролем АД в положении стоя.
В феврале 2000 года комитет по безопасности прервал применение доксазазина в исследовании ALLHATв связи с достоверно большей частотой развития застойной сердечной недостаточности по сравнению с другими схемами лечения.
Выделяют 2 основные группы:
1-АБ: празозин, доксазозин, теразозин;
12-АБ: кетансерин, индорамин.
Доксазозин (кардура). АД снижается постепенно, максимальный эффект наблюдается через 2-6 часов и продолжается 24 часа. Доза варьирует от 1 до 16 мг/сутки. Лечение следует начинать с дозы 1 мг 1 раз в сутки в течение 1-2 недели, затем в последующие 1-2 недели дозу следует увеличить до 2 мг/сутки. Для достижения желаемого эффекта суточную дозу следует увеличивать постепенно, соблюдая равномерные интервалы, до 4, 8 и 16 мг, в зависимости от выраженности реакции пациента. Обычно доза составляет 2-4 мг 1 раз в сутки.
Фентоламин (дибазин) – выпускается в растворе для внутривенного введения по 5 мг фентоламина вместе с 25 мг маннитола в одной ампуле, а также в таблетках по 0,02 г. Начало эффекта наступает немедленно, пик эффекта через 2-5 минут после внутривенного введения, продолжительность действия 5-10 минут. Показан при гипертензивных кризах при феохромоцитоме. При кризах вводится внутривенно в виде болюса по 5-20 мг, затем возможна внутривенная инфузия 100-500 мг/л со скоростью 0,5-1 мг\мин, либо повторное введение болюса через 1-2 часа.
Селективные агонисты j1-рецепторов (имидазолиновых)
J1-рецепторы располагаются в ростральном вентролатеральном отделе продолговатого мозга, отвечают за тонический и рефлекторный контроль за симпатической нервной системой. Активация этих рецепторов приводит к угнетению вставочных нейронов промежуточной зоны СМ, что вызывает подавление симпатических преганглионарных нейронов СМ. Это сопровождается угнетением активности СНС с последующим уменьшением выброса КА.
Стимуляция периферических имидазолиновых рецептров оказывает влияние на метаболический гомеостаз: увеличение глюкозозависимого высвобождения инсулина и перенос глюкозы внутрь клеток с последующим снижением гликемии, усиление аэробного окисления глюкозы и синтеза гликогена, уменьшение продукции лактата, повышение чувствительности к глюкозе тканей мозга.
Моксонидин (цинт, физиотенз) при ЭГ применяется в начальной дозе 0,2 мг 1 раз в сутки, в дальнейшем при необходимости доза может быть увеличена до 0,4 – 0,6 мг 1 раз в сутки. Противопоказания:
СССУ;
АВ-блокада II-IIIстепени;
Тяжёлые аритмии;
Брадикардия менее 50 в минуту;
Выраженная сердечная недостаточность;
Нестабильная стенокардия;
Печёночная и почечная недостаточность;
Указания на отёк Квинке в анамнезе.
При метаболическом синдроме оправдано использование комбинации ИАПФ и цинта.