- •Вариант №1
- •Усиливают.
- •Вариант №2
- •Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
- •Атропин.
- •Вариант №3
- •Третичный амин.
- •Атропин.
- •Неостигмин.
- •Атропин
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •8. Применение м-холиноблокаторов
- •9. Противопоказания применения м-холиноблокаторов
- •10. Перечислить селективные м- холиноБлокаторы
- •Вариант №7
- •Вариант №8
- •3. Армин в отличие от прозерина:
- •7. Показания к применению антихолинэстеразных средств:
- •9. Перечислить никотиноподобные эффекты антихолинэстеразных средств
- •Вариант №10
Вариант №6
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
1. При лечении глаукомы применяют:
Пилокарпин.
Прозерин.
Ацеклидин.
Армин.
Галантамин.
2. М-холиноблокатор, используемый только для снижения тонуса бронхов:
1. Атропин.
2. Скополамин.
3. Ипратропий.
4. Пирензепин.
3. Избирательно блокирует М-холинорецепторы. При приеме внутрь снижает секрецию желез желудка. Применяется при язвенной болезни и гиперацидном гастрите. В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию и сухость во рту.
1. Атропин.
2. Тропикамид.
3.Пирензепин.
4. М-холиноблокатор. Применяется только в офтальмологии. При закапывании в глаз быстро вызывает мидриаз. Действует кратковременно (2-4 часа).
1.Атропин.
2. Пирензепин.
3. Тропикамид.
4. Ипратропий.
5. М-холиномиметики
1. Неостигмин.
2. Ацеклидин.
3. Армии.
4. Пилокарпин.
6. Показания к применению антихолинэстеразных средств:
1. Миастения.
2. Глаукома.
3. Атония кишечника.
4. Бронхиальная астма.
5. Остаточные явления после парезов и параличей.
6. Атония мочевого пузыря.
7. Для устранения действия антидеполяризующих (недеполяризующих) курареподобных средств.
7. Эффекты м-холиномиметиков:
1. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
2. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
3. Повышение тонуса ресничной мышцы (спазм аккомодации).
4. Паралич аккомодации.
5. Тахикардия и повышение артериального давления.
6. Брадикардия и снижение артериального давления.
8. Применение м-холиноблокаторов
1. Гипоацидный гастрит
2. Тахиаритмия
3. Потенциированный наркоз
4. Вестибулярные расстройства
5. Атриовентрикулярная блокада
6. Язвенная болезнь
7. Бронхоспазм
9. Противопоказания применения м-холиноблокаторов
1. Язвенная болезнь
2. Глаукома
3. Тахиаритмии
4. Аденома предстательной железы
5. Бронхоспазм
10. Перечислить селективные м- холиноБлокаторы
1. Пирензепин
2. Атропин
3. Метацин
4. Ипратропий
5. Скополамин
Холинергические синапсы
Вариант №7
Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:
М-холиноблокаторы применяют при
Коликах.
Сердечных блоках.
Бронхоспазмах.
Глаукоме.
Подборе очков.
Избирательно блокирует М-холинорецепторы. Применяется в качестве бронхолитика. При ингаляционном введении практически не всасывается в системный кровоток.
Атропин.
Скополамин.
Ипратропий.
Тропикамид.
Эффекты м-холиномиметиков:
Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
Повышение тонуса ресничной мышцы (спазм аккомодации).
Паралич аккомодации.
Тахикардия и повышение артериального давления.
Брадикардия и снижение артериального давления.
Преобладающий подтип М-холинорецепторов в гладкомышечных клетках:
М1-холинорецепторы
М2-холинорецепторы
М3-холинорецепторы
Брадикардию вызывают:
Ни одно из перечисленного
М-холиномиметики
Антихолинэстеразные вещества
М-, Н-холиномиметики
Тонус кишечника и мочевого пузыря галантамин:
Повышает
Снижает
Не изменяет
Прозерин:
Суживает зрачки
Вызывает спазм аккомодации
Понижает тонус бронхов
Стимулирует моторику желудочно-кишечного тракта
Угнетает секрецию желез
Облегчает нервно-мышечную передачу
Случайный прием внутрь лекарственного препарата вызвал следующие симптомы: мышечные подергивания, брадикардию, сужение зрачков, рвоту, понос, слюнотечение таким препаратом может быть:
Пилокарпин
Армин
Ацеклидин
Паралич аккомодации вызывают:
Атропин
Скополамин
Бензогексоний
Прозерин
Атропин блокирует передачу возбуждения в нейроэффекторных синапсах, так как:
Блокирует действие ацетилхолина на холинорецепторы
Угнетает выделение ацетилхолина из окончаний холинергических волокон
Ускоряет гидролиз ацетилхолина
Холинергические синапсы
