2.Язвсппая болезнь с локализацией язвы в желудке. Причины. Клинические синдромы. Значение дополнительных методов в диагностике.

Язва желудка - это дефект или эрозия его слизистой оболочки, окруженный зоной воспаления.

Возникает в результате дисбаланса между «защитными» факторами слизистой оболочки желудка такими как слизисто- эпителиальный барьер, микроциркуляция, желудочная слизь, гидрокарбонаты, гормоны (гастрин, секретин, соматостатин), активная регенерация, простагландины и факторами «агрессии» - пепсин, соляная кислота, Helicobacter Pylori.

Факторы риска:

1.Наследственная предрасположенность 2.Helicobacter Pylori ,3.Курение , 4. Антигены I группы крови , 5Лекарственные препараты , 6.Злоупотребление алкоголем , 7.Нерациональное питание (острая, солёная, грубая пища) , 8. Нарушение эвакуации пищи из желудка , 9.Сниженный иммунитет , 10.Нервное и физическое перенапряжение, частые стрессы , 11. Метеорологические воздействия (сезонность) Недостаточное количество витаминов в организме

В зависимости от локализации поражения выделяют четыре типа язв:

I тип – эрозия возникает в теле желудка и в месте перехода его в антральный отдел.

II тип – ассоциация язвы желудка с язвой двенадцатипёрстной кишки.

III тип – поражение пилорической части желудка.

IV тип – язвы, возникающие на малой кривизне в верхнем отделе желудка, в области перехода пищевода в желудок. Данные язвы отличаются большой склонностью к малигнизации.

Болевой синдром. Жалобы на боли в эпигастральной области справа от срединной линии, иррадиирущие в поясничную область; ноющие, жгучие, «сосущие» боли возникают через 3-4 часа после приема пищи (поздние), особенно грубой, острой, при поспешном принятии пищи, или ночью (голодные, ночные боли), купируются приемом пищи

Диспептический синдром. Жалобы на изжогу, тошноту, отрыжку кислым и воздухом, рвоту, а также болезненное чувство голода.

Синдром язвенного поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Характерные «поздние» боли через 3-4 часа после приема пищи, особенно острой, жирной, грубой; голодные, ночные боли; боль локализуется в эпигастральной области, справа от срединной линии; диспептические расстройства (изжога, тошнота, рвота).

Синдром нарушений секреторной функции желудка. Гиперсекреция желудочного сока,

Синдром нарушений двигательной функции желудка. Жалобы на изжогу, отрыжку, тошноту и рвоту; данные симптомы связаны с нарушением регуляции моторной функции желудка.

Синдром нарушения двигательной функции кишечника. Жалобы на запоры.

Лабораторные и инструментальные методы исследования:

Общий анализ крови (остаётся без изменений, когда течение болезни не осложнено другими заболеваниями)

Анализ кала на скрытую кровь – реакция Грегерсена

Исследование кислотообразующей функции желудка (внутрижелудочная pH-метрия)

Выявление Helicobacter pylori

Рентгенологический метод: при помощи контрастного вещества данный метод позволяет обнаружить дефекты в слизистой желудка.

3. Нефротический синдром. Патогенез. Клинические и лабораторные проявления

Нефротический синдром — состояние, развивающееся при поражениях почек различного генеза, приводящих к дефектам клубочковых капилляров. Для нефротического синдрома характерен комплекс нефрогенных симптомов: протеинурия (в основном альбуминурия), гипопротеинемия (гипоальбуминемия), гиперлипопротеинемия, липидурия, отёки. Некоторое время назад это состояние (нефротический синдром) обозначали как нефроз.

Причины нефротического синдрома

• Патология почек (первичный нефротический синдром): острый и хронический гломерулонефрит (выявляется у 2/3 пациентов с нефротическим синдромом), гломерулосклероз, липоидный нефроз, мембранозная гломерулопатия.

• Внепочечная патология (вторичный нефротический синдром): хронические инфП (например, остеомиелит, туберкулёз, сифилис, малярия, вирусные гепатиты), поражения системы крови (например, лимфомы, лейкозы, лимфогранулематоз), злокачественные новообразования (бронхов, лёгких, желудка, толстой кишки и др.), СД, болезни иммунной аутоагрессии (СКВ, ревматоидный артрит, склеродермия, васкулиты и др.), лекарственная болезнь (например, вследствие применения препаратов золота, ртути, пенициллинов, рентгеноконтрастных средств, антитоксинов).

Патогенез нефротического синдрома

- повреждение мембран и клеток клубочков

- воспалительный

- повышение проницаемости фильтрационного барьера, увеличение канальцевой реабсорбции белков с последующим её ухудшением и активация синтеза ЛП гепатоцитами.

- Изменения реабсорбции белков в канальцах почек

- Повышение проницаемости стенок клубочковых капилляров.

Проявления нефротического синдрома

Основными проявлениями нефротического синдрома являются: гипопротеинемия (главным образом в связи с гипоальбуминемией) и дислипопротеинемия, протеинурия, гиперлипопротеинемия, липидурия, микрогематурия (обычно при мембранозно-пролиферативной патологии нефрона), отёки, полигиповитаминоз, гиперкоагуляция белков крови и тромбоз, снижение противоинфекционной резистентности организма, анемия (железорезистентная микроцитарная, гипохромная), ацидоз (выделительный — почечный).

Билет 3