II этап

Пересев типичных колоний на сывороточный, мясо-пептонный скошенный агар для получения чистой культуры, подозрительные колонии пересевают на среду Ру, Леффлера

Инкубация посевов в термостате при 37С в течение 24-48 ч

III этап

Идентификация полученной чистой культуры

По морфологическим свойствам

По культуральным свойствам

По биохимическим свойствам

Окраска по методу Грама, Нейсера, Лефлера

Посев на «пестрый» ряд Гисса, уреазная активность, цистиназная активность

Анализ полученных колоний

Схема

По антигенным свойствам

Определение чувствительности к антибиотикам

Метод дисков

Реакция преципитации и агглютинации, фаготипирование

Метод серийных разведений

Пробы на токсигенность

Биологическая проба

Метод преципитации в геле агара с антитоксической противодифтеритической сывороткой (метод Илека и Оухтерлони) (среды Кинг, Парсонс, Фробишер)

Проба Пизу

Заражение фильтратом бульонной культуры морских свинок (в/к, п/к) (гибель животных на 4-5 день)

Заражение куриных эмбрионов (гибель)

Проба Шика накожная

Заражение культур клеток – цитопатический эффект

Серологический метод

Реакция непрямой гемагглютинации, реакция агглютинации ориентировочная и развернутая, иммунофлюоресцентный метод