II. Создание глоссария по теме занятия.

Практическое занятие № 33

Тема: «Количественное определение мочевой кислоты в крови/моче» (лабораторно-практическое занятие)

Перечень контрольных вопросов для самоконтроля знаний:

1. Катаболизм пуриновых нуклеотидов. Пути регенерации пуриновых нуклеотидов.

2. Нарушения метаболизма пуринов: подагра, синдром Леша-Найхана.

Ориентировочная основа деятельности студентов для проведения лабораторной работы: «Определение мочевой кислоты в биологических жидкостях»

Принцип метода. Мочевая кислота восстанавливает фосфорно-вольфрамовый реактив с образованием соединения голубого цвета, оптическая плотность которого при 640 нм пропорциональна концентрации мочевой кислоты в исследуемой жидкости (моча)

Порядок выполнения работы:

Реактивы	Калибровочная проба	Опытная проба
Моча (разведение 1:10)	-	2 мл
Калибровочный раствор мочевой кислоты (0,03 ммоль/л)	2 мл	-
Раствор карбоната натрия (20%)	1 мл	1 мл
Фосфорновольфрамовый реактив	0,5 мл	0,5 мл

Содержимое пробирок тщательно перемешать. Через 30 мин определить оптическую плотность на ФЭКе при 640 нм (красный светофильтр) против воды в кювете с толщиной оптического слоя 1 см. Расчет экскреции мочевой кислоты производится по формуле:

С = ( Е_опыт : Е_калиб) х 0,03 х 10 х Д

где: С – концентрация мочевой кислоты в пробе

Е_опыт - оптическая плотность опытной пробы

Е_калиб – оптическая плотность калибровочной пробы

0,03 - содержание мочевой кислоты в калибровочной пробе

10 - перерасчет на разведение мочи

Д - суточный диурез (♂ - 1,5 л/сут, ♀ - 1,2 л/сут, дети – 1 л/сут)

Нормальные значения:

Экскреция мочевой кислоты с мочой: 1,6 – 3,54 ммоль/сут (270 – 600 мг/сут)

Концентрация мочевой кислоты в крови: ♂ - 0,24 – 0,50 ммоль/л

♀ - 0,16 – 0,44 ммоль/л

Клинико-диагностическое значение определения мочевой кислоты и уратов в биологических жидкостях:

Гиперурикемия – повышение концентрации мочевой кислоты в крови

Гиперурикурия – увеличение выделения мочевой кислоты с мочой (урикозурия)

Гипоурикурия - уменьшение выделения мочевой кислоты с мочой

Возможные причины гиперурикемии:

I. Первичные гиперурикемии (обусловлены энзимодефектами): подагра, синдром Леш-Нихана

II. Вторичные гиперурикемии:

- алиментарные (пищевые);

- нарушение экскреции мочевой кислоты при поражении почек;

- усиление катаболизма (распада) собственных нуклеопротеинов тканей.

Варианты изменения концентрации мочевой кислоты в крови и моче:

Гиперурикемия Гипоурикурия	Подагра (во время приступа) Поражение почек (острый и хронический нефрит)
Гиперурикемия Гиперурикурия	Избыточное потребление нуклеопротеинов с пищей (мясо,икра и др) Катаболизм собственных нуклеопротеинов тканей и органов (лейкоз, лучевая болезнь, гемолиз, злокачественный рост, лечение цитолитиками и цитостатиками, артрит, диабет, голодание, аллергия, гипоксия и др.)
Гипоурикемия Гипоурикурия	Прием KJ, хинина, атропина Прогрессирующая мышечная дистрофия

Практическое занятие № 34

Тема: «Матричные биосинтезы. Репликация, транскрипция, репарация.

Регуляция этих процессов»

(семинар)

Перечень контрольных вопросов для самоконтроля знаний:

1. Матричные биосинтезы.

2. Репликация. Строение репликативной вилки. ДНК-полимераза. ДНК-лигаза. Фрагменты Оказаки.

3. Деградация и репарация ДНК.

4. Транскрипция. Промоторы, терминаторы. ДНК-зависимая РНК-полимераза.

5. Процессинг РНК.

6. Малые ядерные РНК, их биологическая роль. т-РНК, строение и функции.

Задания для СРС во внеучебное время

I. Задания для самоконтроля подготовки к практическому занятию (тесты):

1. Перенос генетической информации ДНК→ДНК называется:

а) элонгация б) транскрипция

в) трансляция г) репликация

2. Поток информации в клетке от генотип к фенотипу (РНК→белок) называется:

а) элонгация б) транскрипция

в) сплайсинг г) трансляция

3. Установить соответствие:

Особенности протекания Процесс

1) матрицей является одна из нитей ДНК а) репликация

2) матрицей являются обе нити ДНК б) репарация

3) субстраты - дезоксирибонуклеозидтрифосфаты в) транскрипция

4) субстраты - рибонуклеозидтрифосфаты

4. «Расплетающим» молекулу ДНК ферментом является

а) ДНК-полимераза б) ДНК-лигаза

в) ДНК-хеликаза г) ДНК-гликозидаза

5. Посттранскрипционные изменения всех видов РНК называются:

а) процессинг б) фолдинг

в) сплайсинг г) трансляция

6. Фермент РНК-зависимая ДНК-полимераза регулирует процесс:

а) репликации ДНК б) репарации ДНК

в) обратной транскрипции г) транскрипции

7. К ферментам системы репарации ДНК относят все, кроме:

а) эндонуклеаза б) ДНК-лигаза

в) экзонуклеаза г) ДНК-зависимая РНК-полимераза

8. Сшивку фрагментов ОКАЗАКИ осуществляет фермент:

а) ДНК-полимераза б) ДНК-лигаза

в) ДНК-аза г) ДНК-гликозидаза

9. Установите соответствие между названием этапа процессинга и химической модификацией м-РНК

а) кэпирование 1) присоединение поли-АМФ

б) полиаденирование 2) удаление поли- АМФ

в) сплайсинг 3) удаление интронов, сшивание экзонов

4) присоединение 7-СН3-ГМФ

10. Установите соответствие:

Ингибитор транскрипции Механизм действия

а) актиномицин Д 1) включается в м-РНК вместо азотистого основания

б) митомицин С 2) ингибирует РНК-полимеразу

в) α-аманитин 3) ингибирует синтез ДНК

г) 5-фторурацил 4) внедряется между основаниями ДНК

II. Заполните таблицу «Характеристика процессов матричных биосинтезов»

	Репликация	Репарация	Транскрипция	Обратная транскрипция	Трансляция
Локализация процесса
Матрица
Субстраты
Источники энергии
Ферменты
Продукт синтеза