Тест по иммунке без ответов

Iga-антитела характеризуются:

А. Существованием в виде мономера и димера.

Б. Наличием в мономерной форме секреторного компонента.

В. Защитой респираторного, гастроинтестинального и урогенитального трактов от инфекций.

Г. Способностью к опсонизации.

Вопрос № 126

Характерные особенности iga:

А. Фиксируется на слизистых оболочках.

Б. Участвует в развитии аллергических реакций немедленного типа. В. Участвует в формировании местного иммунитета.

Г. Выделяют 2 субкласса. Д. Выделяют 4 субкласса.

Е. Период полувыведения 6–8 сут. Ж. Период полувыведения 25–26 сут.

Вопрос № 127

Нормальный уровень igа в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет: А. 0,7–5,0 г/л.

Б. 3,0–8,0 г/л. В. 6,0–12,0 г/л. Г. 8,0–14,0 г/л.

Вопрос № 128

Характеристика и участие ige в иммунологических реакциях: А. Участвует в патогенезе аллергических реакций iv типа.

Б. Участвует в развитии аллергических реакций немедленного типа. В. Период полувыведения 2–4 сут.

Г. Вызывает дегрануляцию тучных клеток.

Вопрос № 129

Нормальный уровень ige в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет: А. 10,0–60,0 ед/мл.

Б. <130 ед/мл.

В. 50,0–150,0 ед/мл. Г. 140,0–300,0 ед/мл.

Тема№8. Стимуляция и торможение иммунного ответа (вопросы 130–134)

Вопрос № 130 К провоспалительным цитокинам относят: А. Ил-1.

Б. Ил-2.

В. Ил-3.

Г. Ил-4.

Вопрос № 131

Ключевой цитокин th1-клеток: А. Ил-4.

Б. Ил-10.

В. Ифнγ. Г. Ил-6.

Вопрос № 132

Ключевой цитокин th2-клеток: А. Ил-1.

Б. Ил-2.

В. Ил-4.

Г. Ифнγ.

Вопрос № 133 К супрессорным цитокинам относят: А. Ил-1.

Б. Ил-3.

В. Ил-7.

Г. Ил-10.

Вопрос № 134 Костимулирующей активностью не обладает молекула: А. Cd40.

Б. Cd28.

В. Cd3.

Г. Cd80.

Часть II. Иммунная система и патология (тесты 135–407)

Тема№9. Иммунный статус и иммунологическое обследование (вопросы 135–137)

Вопрос № 135 Иммунный статус человека — это:

А. Количественные и функциональные характеристики компонентов, определяющих иммунный ответ.

Б. Индивидуальная устойчивость к инфекционным заболеваниям.

В. Динамика изменений конкретного показателя иммунитета в течение определённого времени.

Вопрос № 136 Цель иммунологического обследования:

А. Выявление нарушенного звена иммунной системы. Б. Прогноз течения заболевания.

В. Контроль за качеством лечения.

Г. Обоснование иммунокорригирующей терапии. Д. Все перечисленные задачи.

Вопрос № 137 Для оценки иммунного статуса с помощью моноклональных антител используют метод:

А. Агглютинации. Б. Преципитации.

В. Цитофлуориметрии.

Тема№10. Первичные иммунодефициты (вопросы 138–154)

Вопрос № 138 Причины развития первичных иммунодефицитов:

А. Генетические нарушения. Б. Недостаточность питания. В. Рентгеновское облучение.

Г. Хронические рецидивирующие инфекции.

Вопрос № 139

При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона развиваются инфекционные заболевания:

А. Вирусные. Б. Грибковые.

В. Паразитарные. Г. Бактериальные.

Вопрос № 140

При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона развиваются инфекционные заболевания с:

А. 1–2-го месяца жизни.

Б. 4–6-го месяца жизни. В. На втором году жизни.

Г. В подростковом возрасте.

Вопрос № 141 При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона имеется дефект:

А. Стволовой клетки. Б. Про-в-клетки.

В. Пре-в-клетки.

Г. Незрелой в-клетки.

Вопрос № 142 При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона происходит поражение:

А. Рецепторный аппарат. Б. Цитоскелет.

В. Ферменты клетки.

Г. Адапторные молекулы.

Вопрос № 143 При х-сцепленных агаммаглобулинемиях целесообразно назначение:

А. Тимических гомонов.

Б. Препаратов костного мозга. В. Антибиотиков.

Г. Иммуноглобулинов.

Вопрос № 144

При х-сцепленном гипер-igm-синдроме возникает дефект: А. Т-клеток.

Б. В-клеток.

В. Макрофагов.

Вопрос № 145

При гипер-igm-cиндроме выявляют дефект молекул: А. Cd40.

Б. Cd154.

В. Cd28.

Г. Cd80/86.

Вопрос № 146 При синдроме луи-бар (атаксии-телеангиэктазии) выявляют:

А. Первичный дефицит системы комплемента.

Б. Комбинированный дефицит т- и в-систем иммунитета. В. Дефицит в-лимфоцитов.

Г. Дефект системы фагоцитоза.

Вопрос № 147

Инфекционные заболевания, превалирующие при первичных т-клеточных иммунодефицитах:

А. Вирусные. Б. Грибковые.

В. Паразитарные. Г. Бактериальные.

Вопрос № 148 Для синдрома вискотта–олдрича характерны:

А. Рецидивирующие инфекции. Б. Тромбоцитопения.

В. Экзема.

Г. Пороки сердца.

Вопрос № 149 Для синдрома диджорджи характерны: А. Экземы.

Б. Пороки сердца.

В. Гипоплазия тимуса.

Г. Аномалии лицевого скелета.

Вопрос № 150 Дефекты фагоцитоза характеризуются:

А. Бактериальными инфекциями. Б. Грибковыми инфекциями.

В. Паразитарными инфекциями. Г. Вирусными инфекциями.

Вопрос № 151 Первичные дефекты фагоцитоза проявляются: А. С первых дней жизни.

Б. С 4–6-го месяца жизни. В. На втором году жизни. Г. В подростковом возрасте.

Вопрос № 152 Для хронической гранулёматозной болезни характерны:

А. Гипоплазия тимуса.

Б. Хроническое гранулёматозное поражение кожи и подкожной клетчатки. В. Гипоплазия печени и селезёнки.

Г. Остеомиелиты.

Вопрос № 153 Для хронической гранулёматозной болезни характерен:

А. Дефицит аденозиндезаминазы. Б. Дефицит миелопероксидазы.

В. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Г. Наднф-оксидазы.

Д. Дефицит нуклеозидфосфорилазы.

Вопрос № 154 Клинические проявления дефицита системы комплемента включают:

А. Лимфопролиферативный синдром. Б. Аутоиммунный синдром.

В. Инфекционный синдром. Г. Аллергический синдром.

Тема№11. Вторичные иммунодефициты (вопросы 155–160)

Вопрос № 155

Причины вторичных иммунодефицитов: А. Недостаточность питания.

Б. Иммуносупрессивная терапия. В. Онкологические заболевания. Г. Хронические инфекции.

Д. Диабет.

Е. Все перечисленные факторы.

Вопрос № 156 Вторичные иммунодефициты клинически проявляются: А. С первых дней жизни.

Б. С 4–6-го месяца жизни. В. С двух лет.

Г. В разное время.

Вопрос № 157 При лечении агаммаглобулинемий рекомендуют:

А. Инфузии эритроцитов. Б. Препараты тимуса.

В. Гипериммунный γ-глобулин. Г. Γ-глобулин.

Вопрос № 158 При лечении иммунодефицитов т-клеточного типа возможно применение: А. Γ-глобулина.

Б. Инфузии лейкоцитов. В. Препаратов тимуса.

Вопрос № 159 При лечении иммунодефицитов системы фагоцитоза возможно применение: А. Γ-глобулина.

Б. Препаратов тимуса. В. Лейкомассы.

Вопрос № 160 Для вторичных иммунодефицитов характерны:

А. Наличие в анамнезе стрессовых воздействий.

Б. Наличие контактов с вредными производными факторами. В. Повышенная заболеваемость с первого года жизни.

Г. Наличие аналогичных заболеваний у близких родственников.

Тема№12. Синдром приобретённого иммунодефицита (спид) и вирус

иммунодефицита человека (вич) (вопросы 161–183)