Тест по иммунке без ответов
.pdfс ингаляционным β2-агонистом длительного действия и одним из следующих препарато
(при необходимости): теофиллином замедленного действия, антилейкотриеновым препаратом, пероральными глюкокортикоидами, пероральными β2-агонистами.
Вопрос № 359 Лечение, предлагаемое для каждой ступени при ступенчатом подходе к медикаментозно
терапии интермиттирующей бронхиальной астмы (по gina — the global initiative for asthma):
А. Строго обязательной рекомендацией. Б. Общей рекомендацией.
В. Необязательным советом по лечению.
Вопрос № 360 Для купирования симптомов бронхиальной астмы используют:
А. Ингаляционный глюкокортикостероид.
Б. Ингаляционный β2-агонист короткого действия. В. Кромоны.
Вопрос № 361 Гигиеническая гипотеза развития атопических заболеваний предусматривает следующее
А. Широкая распространённость атопических заболеваний обусловлена улучшением гигиенических условий жизни и снижением заболеваемости распространёнными инфекциями.
Б. Широкая распространённость атопических заболеваний обусловлена ухудшением гигиенических условий и повышенной заболеваемостью распространёнными инфекциями.
В. Широкая распространённость атопических заболеваний не связана
с состоянием гигиенических условий и заболеваемостью распространёнными инфекциями.
Вопрос № 362
Лёгочные эозинофилии –– это:
А. Аллергический бронхолёгочный аспергиллёз. Б. Атопическая бронхиальная астма.
В. Тропическая эозинофилия.
Г. Лёгочный вариант узелкового артериита.
Вопрос № 363 Клинические проявления аллергического бронхолёгочного аспергиллёза включают:
А. Острое начало чаще в сырое холодное время. Б. Обострение в мае-июне.
В. Крапивницу.
Г. Повышение температуры тела.
Д. Кашель со слизисто-гнойной мокротой, иногда примесью крови. Е. Боли в грудной клетке.
Вопрос № 364
Лабораторные параметры у больных аллергическим бронхолёгочным аспергиллёзом характеризуются:
А. Эозинофилией периферической крови свыше 20%. Б. Эозинофилией периферической крови 5–10%.
В. Умеренным лейкоцитозом.
Г. Увеличением скорости оседания эритроцитов.
Д. Преобладанием в мокроте эозинофилов, обнаруживается мицелий грибка. Е. Смешанно-клеточной картиной в мокроте.
Вопрос № 365
Уровень общего ige у больных бронхолёгочным аспергиллёзом: А. 1000 ме и больше.
Б. 100– 200 ме.
В. Повышается в период образования лёгочных инфильтратов.
Г. Понижается в период образования лёгочных инфильтратов.
Вопрос № 366 Для синдрома чёрджа–стросс характерны следующие признаки:
А. Наличие в анамнезе эпизодов затруднённого дыхания или свистящих хрипов на вдохе Б. Рецидивирующие бактериально-грибковые инфекции.
В. Эозинофилия >20%.
Г. Моноили полинейропатия. Д. Лёгочные инфильтраты.
Вопрос № 367 Для псевдоаллергических реакций на пищевые продукты характерно:
А. Наличие специфических ige к пищевым аллергенам. Б. Дозозависимый характер.
В. Усугубление реакции на фоне обострения хронических заболеваний пищеварительного тракта.
Г. Более частое формирование у невротизированных лиц.
Вопрос № 368
Третий тип аллергических реакций является ведущим в развитии следующих заболеваний:
А. Поллиноза.
Б. Геморрагического васкулита. В. Сывороточной болезни.
Вопрос № 369 Длительная заложенность носа и неспецифическая гиперреактивность
при аллергии вызваны следующими патофизиологическими механизмами: А. Стимуляцией чувствительных нервных окончаний.
Б. Стимуляцией секреции слизи.
В. Вазодилатацией.
Г. Результатом поздней фазы аллергической реакции
Тема№21. Анафилактический шок (вопросы 370–378)
Вопрос № 370
Типы реакций повышенной чувствительности, определяющие развитие анафилактического шока:
А. Острая системная реакция сенсибилизированного организма
на повторный контакт с аллергеном, развивающаяся по i типу аллергических реакций. Б. Острая системная реакция сенсибилизированного организма
на повторный контакт с аллергеном, развивающаяся по ii типу аллергических реакций. В. Острая системная реакция сенсибилизированного организма
на повторный контакт с аллергеном, развивающаяся по iii типу аллергических реакций. Г. Острая системная реакция сенсибилизированного организма
на повторный контакт с аллергеном, развивающаяся по iv типу аллергических реакций.
Вопрос № 371 Анафилактический шок — это:
А. Не угрожающее жизни остро развивающееся состояние, сопровождающееся кратковременным нарушением гемодинамики.
Б. Угрожающее жизни остро развивающееся состояние, сопровождающееся нарушением гемодинамики и приводящее к недостаточности кровообращения и гипоксии всех жизненно важных органов.
В. Остро развивающееся состояние, сопровождающееся приступом бронхиальной астмы и транзиторной гипертензии.
Г. Медленно развивающееся состояние, сопровождающееся постепенным в течение двух лет нарушением гемодинамики и приводящее к инвалидизации больного.
Вопрос № 372 Наиболее часто анафилактический шок развивается у следующих лиц:
А. С атопической конституцией.
Б. С хроническими заболеваниями почек. В. У пчеловодов.
Вопрос № 373 Особенности развития анафилактоидной реакции:
А. Возможно повышение артериального давления. Б. Возможно понижение артериального давления.
В. Развитие реакции на первый приём препарата без периода предварительной сенсибилизации.
Г. Развитие реакции на повторное введение препарата.
Вопрос № 374 Сердечно-сосудистые изменения при анафилактическом шоке характеризуются:
А. Резким повышением артериального давления. Б. Резким снижением артериального давления. В. Сердечной недостаточностью.
Г. Повышением проницаемости сосудов. Д. Снижением проницаемости сосудов.
Вопрос № 375 Нарушения дыхательной системы при анафилактическом шоке: А. Бронхоспазм.
Б. Гиперсекреция слизи.
В. Ателектазы в лёгочной ткани. Г. Пневмония.
Д. Застойные явления в малом круге кровообращения. Е. Лёгочные кровотечения.
Вопрос № 376
Наиболее благоприятный вариант течения анафилактического шока: А. Затяжное течение.
Б. Злокачественное течение. В. Рецидивирующая форма. Г. Абортивное течение.
Вопрос № 377 Какой раствор эпинефрина вводят для лечения анафилактического шока? А. 0,1%.
Б. 1%.
В. 2%.
Г. 0,2%.
Вопрос № 378 Основные причины летального исхода при анафилактическом шоке:
А. Хроническая почечная недостаточность. Б. Острая сердечная недостаточность.
В. Острая дыхательная недостаточность. Г. Бактериальный токсический шок.
Д. Кровоизлияния в жизненно важные органы.
Тема№22. Профилактика и лечение аллергических заболеваний (вопросы 379–394)
Вопрос № 379 К блокаторам н1-рецепторов гистамина первого поколения не относят:
А. Дифенгидрамин. Б. Клемастин.
В. Хлорфенирамин. Г. Фексофенадин.
Вопрос № 380
Преимущества блокаторов н1-рецепторов гистамина второго поколения:
А. Высокая специфичность и высокое сродство к н1-рецепторам гистамина. Б. Проходимость через гематоэнцефалический барьер.
В. Быстрое начало действия. Г. Тахифилаксия.
Д. Блокада рецепторов другого типа. Е. Длительность действия.
Вопрос № 381 Особенности действия аллергенспецифической иммунотерапии включают:
А. Снижение тканевой чувствительности к аллергену.
Б. Снижение неспецифической тканевой гиперреактивности. В. Угнетение признаков аллергического воспаления.
Г. Повышение резистентности организма к неблагоприятным факторам среды.
Вопрос № 382
Наличие прямой связи между степенью торможения продукции ige и степенью положительного клинического эффекта:
А. Имеется.
Б. Отсутствует.
В. Неопределённая.
Вопрос № 383 Аллергенспецифическая иммунотерапия эффективна в случае:
А. Аллергических сезонных риноконъюнктивитов. Б. Атопической бронхиальной астмы.
В. Анафилактических реакций на ужаление перепончатокрылыми насекомыми. Г. Хронического обструктивного бронхита.
Вопрос № 384
Основные причины развития системных реакций во время проведения аллергенспецифической иммунотерапии:
А. Ошибочное введение большей дозы аллергена. Б. Использование другой серии аллергена.
В. Неправильная коррекция доз у больного с высокой чувствительностью к аллергену.
Г. Проведение аллергенспецифической иммунотерапии больному с атопическим дерматитом.
Вопрос № 385
Местными реакциями во время проведения аллергенспецифической иммунотерапии считают:
А. Отёк, гиперемию в месте введения аллергена.
Б. Многократное чиханье через 10 мин после введения аллергена.
В. Генерализованную крапивницу через 30 мин после введения аллергена.
Вопрос № 386 К антагонистам рецепторов цистеиновых лейкотриенов относят: А. Зафирлукаст.
Б. Монтелукаст. В. Ципрогептадин.
Вопрос № 387 стимуляция β2-адренорецепторов в лёгочной ткани приводит к:
А. Расслаблению гладкой мускулатуры. Б. Сужению бронхов.
В. Повышению мукоцилиарного клиренса.
Вопрос № 388 К антагонистам β1- и β2-адренорецепторов можно отнести:
А. Орципреналин.
Б. Фенотерол.
Вопрос № 389 К антагонистам β2-адренорецепторов короткого действия можно отнести:
А. Сальбутамол.. Б. Тербуталин. В. Формотерол.
Вопрос № 390 К антагонистам β2-адренорецепторов длительного действия можно отнести: А. Сальметерол.
Б. Формотерол. В. Тербуталин.
Вопрос № 391 Для кромогликата натрия характерны следующие свойства:
А. Не абсорбируется из пищеварительного тракта.
Б. Не метаболизируется, в неизменённом виде выводится с жёлчью и мочой. В. Вызывает сонливость.
Вопрос № 392 Кромогликат натрия и недокромил натрия эффективны при:
А. Легкой бронхиальной астме.
Б. Среднетяжелой бронхиальной астме. В. Тяжёлой бронхиальной астме.
Вопрос № 393
Какое действие на клетки-участники аллергического ответа оказывают глюкокортикоиды?
А. Обеспечивают торможение образования и секреции цитокинов альвеолярными макрофагами.
Б. Снижают численность тучных клеток.
В. Приводят к подавлению повышенной проницаемости эндотелия.
Г. Содействуют повышенной экспрессии β-адренергических рецепторов гладкомышечных клеток.
Д. Повышают секреторную активность слизистых желёз.
Вопрос № 394 Характеристика оптимальных ингаляционных глюкокортикоидов включает:
А. Низкую системную биодоступность. Б. Быстрый метаболизм.
В. Сильное местное действие. Г. Медленный метаболизм.
Тема№23. Аутоиммунные заболевания (вопросы 395–405)
Вопрос № 395 К парапротеинам относят:
А. С-реактивный белок. Б. Миеломный белок.
В. Моноклональные иммуноглобулины. Г. М-протеин.
Вопрос № 396 Для множественной миеломы характерны:
А. Локализация в периферических лимфоидных органах. Б. Наличие белков бенс-джонса.
В. Увеличение уровня только igg. Г. Наличие м-градиента.