акушерство, гинекология и биотехника размножения

ствования и породы гон может наблюдаться в другое время года. Продолжительность стадии возбуждения колеб-

лется в пределах 8...14 сут.

Т е ч к а обычно начинается с первых дней стадии возбуждения и продолжается 8...14 сут. Признаки течки:

отечность и гиперемия наружных по-

ловых органов; выделение из половой

щели слизи со специфическим запа-

хом, улавливаемых самцами на большом расстоянии. Слизь вначале кровя-

нистая, через несколько дней — крас-

новатая, к концу течки становится про-

зрачной и менее обильной.

П о л о в о е в о з б у ж д е н и е обыч- но совпадает во времени с течкой; его

признаки: игривость, беспокойство,

опухание молочных желез, ослабление

и извращение чутья у охотничьих и

сыскных собак. Суки часто вскакивают на других собак и допускают их вспры-

гивание на себя, но коитуса не допус-

кают до наступления охоты.

Признаки о х о т ы: стремление к

самцам, скопление самцов вокруг самки. При приближении самца самка ста-

новится в позу для полового акта, не

противится садке и коитусу. Охота про-

является через 4...5 сут, чаще на 9...12-е сутки после начала течки, и продолжается 1...3 дня. Охота оканчивается од-

новременно с прекращением течки.

О в у л я ц и я обычно происходит в конце течки, совпадает с феноменом охоты; вследствие созревания многих фолликулов она может растянуться на

несколько дней, что обусловливает ча-

стые явления суперфекундации (множественное оплодотворение спермой

у р а в н о в е ш и в а н и я характеризу-

ются отсутствием полового возбужде-

ния, охоты, течки и овуляции, т. е. протекают так же, как у других животных.

Половой цикл крольчихи. Его следует

рассматривать как своеобразное сек-

суальное состояние. Продолжительность — 6…7 сут. О х о т а не связана со стадией возбуждения полового цикла.

Крольчиха допускает самца в любой

день полового сезона. Яичники половозрелой крольчихи всегда содержат готовые к овуляции фолликулы. У нее

почти отсутствует стадия уравновеши-

вания, наблюдаются длительный пери-

од пролиферативных процессов, корот-

кая течка и, главное, овуляция может наступить в любой отрезок полового

цикла в результате полового акта.

Половая активность выражена хоро-

шо в теплое время года (май, июнь,

июль, август), а зимой — после оттепели. Во время т е ч к и у крольчихи на-

блюдается сильная гиперемия слизис-

той оболочки преддверия влагалища

(слизистая оболочка ярко-красного

цвета). О в у л я ц и я зависит от раздражения рецепторного аппарата вла-

галища и происходит приблизительно

через 10 ч после полового акта. Без по-

лового акта и при отсутствии других

сексуальных раздражителей (вид самца

èт.д.) или без механического раздра-

жения рецепторов влагалища овуляции

не происходит. Уже в первые дни после

родов у крольчихи обнаруживают зрелые фолликулы, поэтому осеменением в это время можно повысить воспроиз-

водство (уплотненные окролы).

Половой цикл кошки. Отличается от такого у крольчих тем, что кошка допускает половой акт только в период стадии возбуждения. У кошки о х о т а

проявляется очень ярко и обычно со-

провождается сильным половым возбуждением. Во время стадии возбуждения кошка отказывается от корма, издает своеобразные звуки — сильное мяуканье.

Синхронизация стадии возбуждения

полового цикла. Синхронизацию можно проводить только у здоровых животных

èобязательно на фоне оптимального

кормления и содержания.

Âскотоводстве потребность в таком приеме возникла в связи с пересадкой зародышей, для успеха которой необ-

ходимо синхронное течение стадии

возбуждения у доноров и реципиентов. Способ важен и в мясном скотоводстве, где принято сезонное осеменение

самок. Один из вариантов синхрониза-

ции заключается в следующем: на про-

тяжении 6...15 сут коровам и телкам

вводят какой-либо прогестаген (прогестерон, мегестрол-ацетат и др.), а затем

инъецируют СЖК или эстрогены. Ме-

нее трудоемко применение простаглан-

äèíà F2a или его синтетических анало-

гов: препарат вводят дважды с интервалом в 10...11 сут.

Âсвязи с сезонностью размноже-

ния перспективна синхронизации ста-

дии возбуждения у овец путем скарм-

ливания в течение 10...15 сут по 5 мг мегестрол-ацетата или введения на

указанные срок во влагалище губки,

пропитанной 3 мл 1%-го спиртового

раствора этого препарата. Затем через 15...16 сут после завершения использования мегестрола инъецируют по

1000 ÌÅ ÑÆÊ.

В свиноводстве синхронизацию половых циклов обеспечивает отъем поросят. Этот естественный фактор в со-

четании со стимуляцией пробниками

следует широко использовать как ос-

новной прием синхронизации. Наряду

с этим рекомендуется в день отъема или на следующие сутки после него

инъецировать СЖК (1800...2000 МЕ ос-

новным и 1200...1400 МЕ ремонтным

маткам). Однако введение СЖК может

сопровождаться анафилактическим шоком. Описана синхронизация ста-

дии возбуждения полового цикла у

свиней путем скармливания металли-

бура или цинкметаллибура (суисинхро-

на) в течение 20 сут с последующим введением СЖК. Однако по некото-

рым данным металлибур обладает тера-

тогенным действием.

пользуется спермиями в период их формирования, так как при интенсивном спермиообразовании количество

гликогена в цитоплазме синцития

уменьшается.

Образовавшиеся в извитом канальце спермиотиды поступают в свободную

поверхность цитоплазмы синцития и

формируются в спермиев. Èç ÿäðà è

сетчатого аппарата образуются акросо-

ма, головка и осевая нить; центриоли превращаются в узелки шейки, хонд-

риосомы — в спиральную нить, а ци-

топлазма — в хвост. Часть цитоплазмы

спермиотиды не используется при фор-

мировании спермия и превращается в цитоплазматическую (протоплазмати-

ческую) капельку, расположенную на

спермии и сохраняющуюся до его пол-

ного созревания. Обычно из одной

спермиогонии у быка и барана образуется 16 спермиев.

У различных представителей живот-

ного мира спермии имеют разные раз-

меры и форму; у млекопитающих видо-

вые особенности структуры спермиев выражены слабо (рис. 1.12).

Сформировавшиеся спермии пере-

мещаются в прямые канальцы, дости-

гают сети семенника и через спермиовыносящие протоки проникают в головку придатка. Отсюда по мере на-

копления они продвигаются в канал

придатка, где происходит их оконча- тельное созревание, заключающееся в образовании липопротеидной оболоч- ки, покрывающей спермий и придаю-

щей ему устойчивость во внешней сре-

де. Эта оболочка, по-видимому, образуется из секрета, выделяемого эпителием канала придатка. Помимо защитной оболочки спермии приобретают в канале придатка отрицательный

электрический заряд, предотвращаю-

щий спермиоагглютинацию, и утрачи- вают цитоплазматическую капельку.

Методом меченых атомов установлено,

что на спермиогенез и продвижение

Рис. 1.12. Спермии домашних животных:

1 — жеребца; 2 — îñëà; 3 — áûêà; 4 — барана; 5 — козла; 6 — хряка; 7 — кобеля; 8 — êîòà

спермиев по каналу придатка требуется много времени: у быка 48 сут, а у хря-

ка — 4...5 нед. Продвигаются спермии

по каналу придатка вследствие ритмич- ных сокращений его стенок (через каж-

дые 7...8 с) под влиянием окситоцина.

Считают, что придаток служит также

своего рода биологическим «хранилищем» спермиев. Установлено скопление большого количества их в придатке, особенно в расширенной части его

канала: они составляют 60 % всего со-

держимого придатка. В двух придатках семенника быка, например, до 60 млрд. спермиев.

В придатках семенника спермии

присутствуют всегда: даже при половом

истощении их остается почти 50 %. При этом спермии из хвоста придатка обладают большей способностью к оп-

лодотворению — 70 %, чем спермии из

головки и тела придатка — 30 % (К. Братанов). В придатках семенника спер-

мии могут находиться долго (видимо,

1...2 мес) и расходуются постепенно.

Бычки и баранчики, кастрированные с сохранением придатка, иногда проявляли половую потенцию и производи-

тельную способность в течение всего

пастбищного сезона. Подвижность спермиев в лигированном придатке сохранялась 32 сут.

Температура в полости мошонки

ниже температуры тела на 3...4 °С и со-

ставляет, например, у барана 34...35 °С,

у быка 35...36 °С. Эта особенность весьма благоприятствует нормальному

спермиогенезу и созданию необходи-

мых условий для переживаемости спер-

ìèåâ.

Овогенез. У самок овогенез протекает так же, как и спермиогенез. В первом

периоде — периоде размножения — жен-

ские клетки, называемые овогониями,

интенсивно делятся путем митоза, их

число увеличивается и они становятся

овоцитами первого порядка. Второй пе-

риод — период роста первичных овоц-

итов, значительно продолжительнее,

чем стадия роста спермиоцитов перво-

го порядка. Объясняют это накоплением в овоците большого количества пла-

стических веществ, необходимых для развития зиготы. В третьем периоде — периоде созревания яйцеклетки —

происходят два последовательных де-

ления. В результате первого созревательного деления (первое редукционное деление) образуются крупные

вторичные овоциты и мелкие направи-

тельные, или редукционные, тельца, не

пригодные для оплодотворения. При

втором созревательном делении (второе редукционное деление) вторичный

овоцит делится с образованием созрев-

шей яйцеклетки и второго редукцион-

ного тельца. Окончательное созревание

яйцеклетки происходит после выхода ее из фолликула (овуляция), в яйцепро-

âîäå.

В результате сложного процесса

спермиогенеза и овогенеза спермии

имеют разные хромосомы (Õ è Y), а яйцеклетки — одинаковые (Õ è Õ). Поэто-

му при оплодотворении яйцеклетка

может соединиться со спермием, со-

держащим либо Õ-, ëèáî Y-хромосому.

В первом случае образуется плод женского пола, во втором — мужского.

Половой акт (совокупление — coitus) — сложный комплекс условных

и безусловных рефлексов, обеспечива-

ющий выведение спермиев и секретов придаточных половых желез из полового аппарата самца и введение их в половые пути самки (осеменение).

Половой акт слагается из следую-

щих рефлексов: эрекции; обнимательного; совокупительного и эякуляции.

Все половые рефлексы относятся к безусловным. Однако у животных на них наслаивается комплекс условных

рефлексов. Так, при ручной случке у

жеребцов часто вырабатывается условный рефлекс на уздечку с поводками.

Наслоение условных рефлексов может

быть настолько значительным, что при-

водит к извращению безусловных половых рефлексов — к их чрезмерному уси-

лению или, наоборот, угнетению.

Совокупность безусловных рефлексов есть не что иное, как половой инстинкт — эволюционно сложившийся биологический закон, которому подчи-

няется каждый нормальный организм.

Половой инстинкт проявляется одновременно с половой зрелостью организма и находится в непосредственной зависимости от функционального состояния половых желез и условий су-

ществования организма. У женских ин-

дивидов половой инстинкт проявляется с началом созревания фолликулов, у

мужских, по-видимому, с началом

спермиогенеза.

Влияние полового гормона не ограничивается областью половой системы; оно распространяется на организм в

целом. Кастрация мужских особей вле-

чет за собой развитие признаков, свойственных самке, и наоборот. После кастрации у молодых самцов прекраща-

ется и проявление полового инстинкта.

Для осуществления своих функций

тестикулы имеют сильно развитую кро-

веносную систему. Сосудистая сеть их в 3 раза обильнее таковой сердца, почек и

селезенки, в 7 раз — мозга, в 9 раз — ки-

шечника, в результате чего создаются

исключительно благоприятные условия

деятельности семенников и их эндокринного влияния на весь организм.

Реакция организма на половые гор-

моны выражается в форме полового

влечения; в результате его происходит

спаривание (сближение разнополых индивидов). Оно необходимо при лю-

бом осеменении. Спаривания не быва-

ет лишь тогда, когда искусственное

осеменение проводят без пробников

(не устанавливается оптимальное время введения спермы), поэтому нельзя

противопоставлять естественное осе-

менение искусственному при правиль-

ной организации выбора времени осеменения самки в последнем случае. При спаривании (случке) взаимная

близость двух разнополых особей, обо-

нятельные, зрительные, слуховые и тактильные восприятия приводят их нервную систему в возбуждение, обусловливающее проявление рефлексов

полового акта.

Рефлексы самцов при половом акте.

Возбуждение самца перед и во время полового акта сопровождается тахикардией. При коитусе частота сердечных сокращений в минуту достигает макси-

мума и колеблется в пределах 132...225

у быка, 120...200 у жеребца и 153...244 у хряка. Нормализация частоты пульса

происходит через несколько минут

после завершения коитуса.

Функция половой системы самцов регулируется по тем же принципам, что

èсамок, нейрогуморальным путем че-

рез центральную нервную систему, ги-

поталамус, гипофиз, тестикулы. Нейросекрет гипоталамуса (рилизинг-фак- тор, или гонадотропин-рилизинг-гор-

мон) побуждает гипофиз к выделению

ФСГ и гормона, симулирующего ин-

терстициальные клетки (ГСИК), назы-

ваемого у самки ЛГ. Действуя на извитые канальцы семенников, ФСГ обес-

печивает спермиогенез, а ГСИК по-

буждает гландулоциты (клетки

Лейдига) к секреции андрогенов. Вы-

деляемый гландулоцитами тестостерон при достижении определенного уровня

ослабляет секрецию гипоталамусом ри-

лизинг-фактора (обратная связь), но не

прекращает ее полностью. В результате

снижается секреция гипофизом гонадотропинов, что приводит к уменьше-

нию образования тестостерона и ослаб-

лению его тормозящего влияния на ги-

поталамус. Последний начинает выде-

лять больше рилизинг-фактора, и секреция передней доли гипофиза ФСГ

èГСИК повышается до тех пор, пока

возросшая концентрация андрогенов

не начнет затормаживать выделение гипоталамусом нейросекрета, из-за чего вновь снижается секреция гона-

дотропных гормонов гипофизом.

Óбольшинства самцов сельскохозяйственных животных половые рефлексы протекают в такой последовательности: рефлекс эрекции, обнима-

тельный, совокупительный и, наконец,

рефлекс эякуляции. Однако у животных разных видов половой акт имеет значительные клинические вариации (см. раздел о видовых особенностях полового акта).

Р е ф л е к с э р е к ц и и заключает-

ся в сильном наполнении кровью полового аппарата, в частности полового

члена. Физиологическое значение реф-

лекса эрекции состоит в придании по-

ловому члену упругости, обеспечивающей нормальное течение полового акта. Эрекция наступает постепенно.

Вначале набухают пещеристые тела

ствола полового члена, и лишь после введения последнего во влагалище на- чинает увеличиваться кавернозное тело

головки. Сила напряжения артериаль-

ных кавернозных тел регулируется

мощным мышечным слоем толщи

стенки артерий. Степень и время наполнения венозных кавернозных учас-

тков определяются напряжением

мышц, оплетающих отводящие веноз-

ные стволы полового члена.

Динамика эрекции до сих пор еще выяснена недостаточно. Эрекцию рас-

ценивают как физиологический про-

цесс, во время которого через сосуды

полового члена протекает крови в не-

сколько раз больше, чем в период уравновешенного состояния. Кровяное

давление в артерии полового члена,

равное до полового акта половине кро-

вяного давления в аорте, во время

эрекции достигает 3/5 аортального давления.

Импульс к проявлению рефлекса

эрекции исходит от коры головного

мозга, откуда возбуждение под влиянием зрительных, слуховых, обонятельных и тактильных восприятий переда-

ется в центр эрекции, расположенный

в крестцовой части спинного мозга. От центра эрекции импульс направляется к половым органам, вызывая соответствующую реакцию в мышцах сосудов

и полового аппарата.

О б н и м а т е л ь н ы й р е ф л е к с — вскакивание производителя на самку и обхватывание ее боков передними конечностями (садка. покрытие). Жеребцы и хряки имеют хорошо выраженный

обнимательный рефлекс; у быков и ба-

ранов он проявляется слабее. В то время как жеребцы и хряки делают садку

на чучело, даже когда оно имеет мало

сходства с живым животным, быки и

бараны часто не реагируют или отрицательно относятся к чучелам. Наряду с видовыми особенностями обниматель-

ный рефлекс имеет и индивидуальные

вариации.

Одновременно с обнимательным рефлексом начинает проявляться и со-

вокупительный рефлекс.

Ñ î â î ê ó ï è ò å ë ü í û é ð å ô ë å ê ñ

состоит из толкательных движений

производителя, направленных на восприятие рецепторами кожи полового

члена термических и механических

раздражений, возникающих при его

трении о слизистую оболочку вагины.

Эти раздражения обусловливают эякуляцию.

Ð å ô ë å ê ñ ý ÿ ê ó ë ÿ ö è è (ý ÿ ê ó -

л я ц и я) — выведение спермиев и сек-

ретов придаточных половых желез из

половой ситсемы самца, осуществляемое сокращением мышц полового ап-

парата. В процессе эякуляции участву-

ют мышцы придатка, спермиопрово-

дов, мочеполового канала и придаточ-

ных половых желез. Весь объем секретов, выделенных во время одного

полового акта, называется эякулятом.

Эякуляция сопровождается своеоб-

разным общим нервным возбуждением (оргазмом). Она является следствием раздражения эякуляторного центра,

расположенного в поясничной части

спинного мозга. В этом процессе уча- ствуют органы и ткани, иннервируемые из области поясничного и тазового нервных сплетений, с безусловным

влиянием симпатических и парасимпа-

тических нервных волокон и центральной нервной системы.

Иннервация отдельных частей полового аппарата осуществляется и самостоятельными нервными стволами, а

возможно, и своими особыми нервны-

ми центрами.

При эякуляции начинают последо-

вательно функционировать придаточ-

ные половые железы полового аппара-

Количество секретов придаточных половых желез зависит от типа осеменения животного. У животных с влага-

лищным типом осеменения их немно-

го, а с маточным типом — в десятки раз больше. Соотношение спермиев и секретов придаточных желез имеет

выраженные видовые особенности

(òàáë.1).

1. Количество в эякуляте спермиев и секретов придаточных желез, %

Рефлексы самок во время полового акта. У самок во время полового акта

проявлются те же рефлексы, что и у самцов.

Î á í è ì à ò å ë ü í û é ð å ô ë å ê ñ ó

самок заключается в непротивлении

половому акту. Ряд авторов совершен-

но неправильно называют его рефлек-

сом неподвижности. Обнимательный

рефлекс — активный процесс, непод-

вижность же — ареактивность.

С о в о к у п и т е л ь н ы й р е ф л е к с сводится к комплексу движений отдельных групп мышц туловища и поло-

вых органов, способствующих воспри-

ятию термических и механических раздражений рецепторов.

Р е ф л е к с э р е к ц и и проявляется активной гиперемией половых органов

и особенно шейки и тела матки, набуханием пещеристых тел клитора и

протекает в две фазы. В первую — из-

ливается секрет вестибулярных желез,

соответствующих куперовым железам самца. Однако вестибулярные железы у животных слабо развиты и, по-видимо-

му, не имеют большого значения для

полового акта, так как обильная слизь, имеющаяся во влагалище во время теч- ки, достаточно увлажняет поверхность

слизистой оболочки. Вторая фаза эяку-

ляции совпадает с моментом оргазма; в

это время происходит сильное, судо-

рожного типа сокращение мышц матки и шейки, выталкивающее из просвета

шейки имеющуюся в ней слизь.

Видовые особенности полового акта.

По специфичности коитуса животных

разделяют на группы с влагалищным и маточным осеменением.

Óживотных с влагалищным осеменением (крупный и мелкий рогатый скот,

олени, кролики и др.) коитус корот-

кий, эякуляция синхронная, сперма попадает на шейку.

Óживотным с маточным осеменением (свиньи, лошади, собаки, лисицы)

коитус значительно длительнее, эяку-

ляция протекает асинхронно, сперма изливается в матку (табл. 2).

2.Отличия полового акта у животных с различным

типом осеменения

П о л о в о й а к т у ж в а ч н ы х. Для полового акта быка, барана и козла

характерна кратковременность. Вслед

за эрекцией производитель делает сад-

ку и после введения полового члена во

влагалище заканчивает половой акт одним резким совокупительным толчком.

Наличие этого толчка служит признаком состоявшейся эякуляции. Продолжительность полового акта составляет

2...10 с. Эякуляция протекает одномо-

ментно. Быстрота процесса может быть объяснена тем, что при эрекции и нарастании полового возбуждения спер-

мии из придатка достигают ампуловид-

ных расширений спермиопроводов, где

задерживаются до совокупительного

рефлекса. Во время совокупительного толчка сперма энергичными сокраще-

ниями мышц ампул мочеиспукательно-

го канала выталкивается с такой силой,

что при нахождении полового члена в

момент эякуляции вне влагалища эякулят выбрасывается вперед на несколько

метров.

Ï î ë î â î é à ê ò ó ê ð î ë è ê à. Êî-

роткий. Признаком эякуляции служит

резкое падение самца с самки назад или на бок. Оргазм часто сопровожда-

ется писком.

Ï î ë î â î é à ê ò ó ë î ø à ä å é.

Протекает в определенной последова-

тельности. Жеребец проявляет сильное возбуждение, ржет, часто переступает

ногами и стремится приблизиться к ко-

быле. У производителей, регулярно ис-

пользуемых на пунктах естественного и искусственного осеменения, признаки полового возбуждения могут прояв-

ляться вслед за надеванием уздечки с

растяжками. У жеребцов тяжелого типа половое возбуждение обычно выражено слабее, чем у рысаков и верховых.

Одновременно с половым возбужде-

нием у жеребца, особенно при прибли-

жении к кобыле, наступает эрекция кавернозных тел ствола полового члена. У большинства производителей при этом сразу же проявляются обнимательный («делают садку») и совокупи-

тельный рефлексы. Флегматичные же-

ребцы приходят в половое возбуждение и делают садку после более или менее

длительного обнюхивания самки и контакта с ней. Через 5...10 с после на- чала совокупления происходит эякуля-

ция. Во время оргазма жеребец как бы

успокаивается, производя изредка совокупительные движения, сопровождающиеся ритмичными сокращениями

мышц промежности и хвоста, по кото-

рым обычно судят о выделении эякуля-

та. По окончании оргазма совокупи-

тельные движения прекращаются и производитель спускается с самки.

Весь половой акт длится 1...3 мин.

Ï î ë î â î é à ê ò ó ñ â è í å é. Ïðî-

должительность 10...15 мин. Вслед за

обнимательным рефлексом у хряка происходят эрекция, выведение поло-

вого члена из препуциального мешка и

введение его во влагалище; эякуляция

длится 7...8 мин.

П о л о в о й а к т у с о б а к. Продолжительность иногда длится до 2 ч.

Затягивается вследствие своеобразия

течения рефлекса эрекции — увеличен-

ная головка полового члена ущемляет-

ся набухающими кавернозными телами преддверия влагалища самки («скле-

щивание»).

Контрольные вопросы. 1. В чем особенности строения половой системы у самок домашних животных разных видов? 2. В каком возрасте наступают половая и физиологическая зрелость? 3. Какими факторами регулируется проявление половой функции у домашних животных? 4. Какие стадии различают в половом цикле самок? 5. Какими признаками характеризуются феномены стадии возбуждения полового цикла? 6. Каковы видовые особенности полового цикла у самок домашних животных? 7. В чем заключается синхронное и асинхронное формирование стадии возбуждения? 8. Чем отличаются полноценные половые циклы от неполноценных? Какие бывают разновидности неполноценных циклов? 9. Какие анатомо-физиологические особенности характерны для половой системы самцов с влагалищным и маточным типом осеменения? 10. Из каких рефлексов слагается половой акт домашних животных? В чем состоят его видовые особенности?

При естественном осеменении применяют несколько способов спарива-

ния: ручной, варковый, вольный, ко-

сячный, классный и гаремный. Выбор

способа спаривания зависит от вида

животных, направления продуктивности, местных условий, численности и

состава стада.

Ручное спаривание. При ручном спа-

ривании индивидуально подбирают

маток к производителям, половой акт протекает под непосредственным конт-

ролем и наблюдением животновода.

Это позволяет вести точный учет осе-

менений, регулировать половую на-

грузку производителя, проводить ветеринарный осмотр. За одним жеребцом

закрепляют 30...50 маток, за быком —

60...100, за бараном — 50...60, за хря-

ком — 15...20 маток.

К спариванию допускают только здоровых животных. У самок перед коитусом наружные половые органы тща-

тельно обмывают теплой водой, а у ко-

был хвост от корня до половины репицы забинтовывают чистым полотняным бинтом и отводят в сторону, чтобы не допустить ранения волосом полово-

го члена жеребца. Задние конечности

кобылы должны быть обязательно рас-

кованы. Во избежание травмирования

жеребца ему надевают случную шлей-

ку. Половой член и препуциальный ме-

шок жеребца обмывают теплой водой и вытирают стерильными салфетками.

Спаривание животных проводят в тихой, спокойной обстановке. Первый

коитус жеребца допускают на второй

день (вечером) после выявления охоты

у кобылы и повторяют до отбоя через

48 ч, а при наличии ярко выраженной охоты — через 24...36 ч. Пробу кобыл

на охоту целесообразно сочетать с рек-

тальным контролем фолликулов.

Óкоровы при выявлении охоты до-

пускают двойной коитус (с интервалом 5...10 мин). В целях повышения опло-

дотворяемости лучше проводить руч-

ное спаривание коров в специальном

загоне (манеже).

Óовец первый коитус допускают сразу после установления половой охо-

ты, повторный — через 12...24 ч после

первого.

Óсвиноматок (при двукратной пробе), выявленных в охоте утром, первый коитус допускают вечером, а повторный — на другой день утром. Если охо-

та установлена вечером, то коитус до-

пускают утром следующего дня, а повторный — вечером. Плодовитость ремонтных самок, которые в течение 1,5...2 мес ежедневно по 1,5...2 ч обща-

лись с хряком-пробником и после есте-

ственного осеменения имели коитус с

вазэктомированным хряком, была на

2,3 поросенка больше, чем конт-

рольных свинок (В. С. Шипилов).

В кролиководстве перед спариванием для каждого производителя подбирают