1. Органические эфнры фосфорной кислоты (органофосфаты);

2. фосфоновые кислоты и их соли (фоефенаты);

3. аминофосфоновыс кислоты и их соли (амннофосфонаты);

4. амшюалкнлфосфоновые кислоты и их соли (аминоалкилфосфонаты).

Основным преимуществом фосфорноорганических ингибиторов солеотложения является их высокая эф­фективность при сравнительно небольших расходах, порядка 1-20 мг/л. Причём, если представители первого клас­са выдерживают лишь 90°С, а затем подвергаются гидролизу в щелочных средах то представители остальных классов термоустойчивы до 130 - 150°С и хорошо совместимы с полимерами, гликолями, ингибиторами коррозии и деэмулыаторами.

Наибольшее распространение получили:

1 класс: фосфоридипнрованный триэтаноламин (ФТЭА);

2 класс: оксиэтилндеыдифосфоновам кислота (ОЭДФ) и соли ОЭДФ (СНИХ 5301);

3 класс: нитрилотриметилфосфоновая кислота (НТМФ) и Инкредоп;

4 класс: ПАФ-l; ПАФ-2; ПАФ-13А; ДПФ-1; ПАФ41.

Многолетний опыт их применения свидетельствует:

Для предотвращения образования отложений карбоната кальция наиболее эффективны:

СНПХ 5301 и ПАФ-41.

Для предотвращения образования отложений гипса наиболее эффективны: ПАФ-13А и ПАФ-41.

Однако, данные реагенты достаточно дороги.

Поэтому, следует признать перспективными усилия на создание более дешевых реагентов, не уступаю­щих вышеперечисленным по эффективности. Это, прежде всего, продукты окисления лингнна (лннтин - это смесь нитропроизводных поликарбонатных кислот с системой сопряженных хромофоров, имеющих в бензольном кольце заместители, типа: -СООН; -ОН; -СО*; NO^.

Их расход порядка 20 г/т воды, обычно в виде ~ 1 % раствора.

В последние годы появилась новая товарная форма полностью растворимого в воде окисленного яингина (реагент ЛАУ). Его дозирование не превышает 7 - 10 г/г воды.

Кроме отечественных реагентов в России используют и ряд импортных ингибиторов. Наиболее популя­рен катамип. эффективность которого сопоставима с отечественными марками.

Поскольку, наиболее интенсивные отложения солей наблюдаются в оборудовании сепарации газа, бло­ках нагрева, обезвоживания и обессоливания нефти, а также запорной арматуре и трубопроводных коммуникаци­ях, то наиболее целесообразно подавать ингибитор на приём сырьевого насоса перед ступенью обезвоживания; перед аппаратами нагрева; перед ступенями газосепарации и в линию промывочных пресных вод. Как правило, ингибитор солеотложения подают в несколько точек не смешивая с другими реагентами и лишь до тех пор, пока обводнённость продукции превыпает 5 %.

Подачу ингибитора при этом рассчитывают по формуле:

_q.Q.£3M —— .₁₀-5 ₍₅₀₎

где:

Hi - расход ингибитора, л/ч;

q - удельный расход ингибитора, г/т;

Q - производительность по жидкости, т/ч;

р - плотность ингибитора в товарной форме, кг/м³.

W - массовая доля воды, %.

Если ингибитор подаётся в две точки, то распределение расходов ингибитора определяется по вы­ражению:

Подбор ингибитора осуществляется согласно отраслевого РД 39-641-41 «Методика подбора ингибиторов отложения солей для технологических процессов подготовки нефти»; а технологические принципы их использова­ния осуществляются согласно отраслевому РД 39-0147103-319-86 «Технология защиты высокотемпературного оборудования подготовки нефти от отложения солей. Инструкция по применению».