
- •1. Определение и предмет исследования экологии. Основные этапы становления экологии как науки.
- •2. Мегаэкология как междисциплинарная наука. Основные научные направления мегаэкологии.
- •3. Предмет исследования, основные задачи и внутренняя структура биоэкологии.
- •4. Понятие окружающей среды.
- •5. Предмет исследования и основные задачи геоэкологии.
- •6. Виды антропогенных воздействий на окружающую среду.
- •7. Предмет исследования, основные задачи социальной экологии. Две концепции развития глобальной социальной экосистемы.
- •8. Мониторинг окружающей среды и его функции. Классификация видов мониторинга.
- •9. Понятие экологического фактора и критерии его выделения. Традиционная классификация экологических факторов.
- •10. Классификация экологических факторов по виду и периодичности действия. Условия и ресурсы.
- •11. Концепция лимитирующих факторов (закон Либиха).
- •12. Закон толерантности Шелфорда.
- •13. Многофакторные модели роста организмов.
- •14. Солнечная постоянная и солнечная активность.
- •15. Космическое излучение, солнечный ветер и магнитосфера Земли.
- •16. Волновое излучение солнца. Явление озоновых дыр.
- •17. Схема баланса солнечной энергии в атмосфере и на поверхности Земли.
- •18. Длинноволновое излучение поверхности Земли и атмосферы. Явление парникового эффекта.
- •19. Природные тепловые машины и циркуляция атмосферы.
- •20. Круговорот воды в природе. Мировой водный баланс.
- •21. Классификация организмов по трофическому признаку.
- •22. Понятие жизненной формы организмов. Классификация организмов по жизненным формам.
- •23. Изменение реакции организмов под действием экологических факторов во времени.
- •24. Понятие экологической ниши. Принцип Гаузе. Экологическая диверсификация.
- •25. Понятие популяции. Основные характеристики популяции.
- •26. Модель динамики численности популяции Мальтуса.
- •27. Типы связи между численностью популяции и коэффициентом их прироста. Модель Ферхюльста (логистичекая).
- •28. Формы внутривидовых и межвидовых отношений между организмами.
- •29. Классификация природных систем по информационному признаку. Понятие экологической системы.
- •30. Организация экосистем, их компоненты и внешнее воздействие.
- •31.Основные процессы, определяющие жизнедеятельность экосистем.
- •5) Процессы экологического метаболизма (транслокационные) α
- •32.Основные особенности организации водных экосистем.
- •33. Типы взаимодействия между компонентами экосистемы. Гомеостаз экосистемы.
- •34. Поток энергии в биогеоценозе экосистемы. Пищевые цепи и сети.
- •35. Понятие метаболизма. Экологический метаболизм. Метаболизм и размер особей.
- •36. Первичная продукция и продуктивность.
- •37.Экологические пирамиды и значение размеров особей.
- •38.Универсальная модель потока энергии в звене тропической цепи.
- •39. Поток энергии по трофической цепи. Закон Линдемана-Одума.
- •40. Глобальный круговорот вещества (большой круговорот).
- •41. Общая схема биохимического круговорота вещества (малый круговорот).
- •42. Круговорот углерода в природе.
- •43. Круговорот фосфора в природе.
- •44. Круговорот азота в природе.
- •45. Биосфера как глобальная экосистема. Горизонтальная и вертикальная структура биосферы.
- •46. Основные функции живого вещества и его значение в формировании биосферы.
- •47. Первые четыре биома (биомы тундры, тайги, листопадных лесов умеренных широт, субтропического леса).
- •48. Вторые четыре биома (биом степей умеренных широт, тропических саванн, пустынь, тропических лесов).
26. Модель динамики численности популяции Мальтуса.
Мальтус – в 1798 году построил модель численности населения Англии. Если считать, что популяция однородна (т.е не учитывать состав и размеры особей), то ее численность будет изменяться по экспоненциальному закону. (Рассматривается изолированная популяция, среда неизменная, другие популяции не влияют. Пренебрегаем периодичностью, рождаемостью и смертностью. Тогда число рождений и смертей будет пропорционально численности популяции.)
Коэффициент
прироста (КП) выражается формулой
,
где Е – коэффициент прироста численности
населения,
– прирост численности населения,N
– численность населения,
– время.
,
где ɛ - норма коэффициента прироста.
-
модель Мальтуса
Модель Мальтуса используется для динамики численности населения. Мальтус исходил из предположения, что коэффициент прироста численности мало изменяется во времени и ɛ можно считать постоянным.
У человеческой популяции ɛ имеет положительную корреляцию численности населения, т.е. чем больше численность, тем больше ɛ. У животных наблюдается отрицательная корреляция.
Чтобы решить уравнение:
N|t=0 = N0
N
= N0
причем: ɛ<0 - численность падает, ɛ>0 - растет, ɛ=0 - стабильна.
Уравнение показывает, что если время измерять в арифметической прогрессии, численность растет в геометрической прогрессии, т.е. растет по экспоненте.
График зависимости N от t (экспонента) называется кривой биотического потенциала и показывает, как росла бы численность популяции, если бы не было сдерживающих факторов.
Мальтус сделал вывод о том, что из-за таких высоких темпов роста численности популяции когда-то начнется нехватка ресурсов, а избежать этого помогут голод, мор и войны.
27. Типы связи между численностью популяции и коэффициентом их прироста. Модель Ферхюльста (логистичекая).
В общем случае, с увеличением численности популяции (N) коэффициент прироста (ɛ) падает. Исключение - популяция населения Земли. У человека отмечается слабая, но положительная корреляция между численностью и КП. У большинства животных отрицательная корреляция.
Наблюдающаяся у большинства популяционная корреляция между ɛ и N, доказывает, что существуют ограничивающие факторы, приводящие численность популяции к некоторому оптимальному значению, соответствующему среде их обитания.
Один из таких факторов – внутрипопуляционная конкуренция.
Формой количественного выражения ограничивающих факторов является тип связей между численностью популяции и коэффициентом ее прироста.
ɛ = ɛ(N)
Типы зависимости ɛ(КП) от N (ЧП):
1) монотонная линейная (самая простая форма связи; в точке К ɛ снижается до нуля)
2) монотонная нелинейная
3) немонотонная спиралевидная (тип Олли; здесь существует несколько точек, когда ɛ снижается до нуля; свойственно для популяций имеющих коллективный тип жизни - муравьи, пчелы, люди)
Модель
Ферхюльста - модель
динамики N
(ЧП), в которой ɛ(КП) зависит от ЧП по
линейному(логистическому) закону . Ей
следует большинство популяций.
Флуктуации численности - колебания численности биомассы относительно предела насыщения. Такие колебания происходят по 2 причинам:
1)Из-за изменения факторов среды, приводящих к увеличению или уменьшению предела численности популяции.
2)Из-за взаимодействия с соседней популяцией.
Популяция будет некоторое время увеличиваться за счет биотического потенциала, а затем происходит резкое увеличение смертности и уменьшение численности населения.