- •153. Комплекс Гольжди. Строение. Функция.
 - •154. Лизосомы. Происхождение, функция.
 - •155. Роль протеасом в деградации белков.
 - •156. Макромолекулярные комплексы цитоплазмы: протеосомы, апоптосомы.
 - •157. Апоптоз. Сигнальные механизмы апоптоза.
 - •158. Индуцированные плюрипотентные клетки. Механизм получения и применение в клеточной терапии.
 - •159. Эмбриональная стволовая клетка.
 - •160. Митоз. Кариокинез и цитокинез.
 - •161. Ген p53 и опухолевая трансформация клеток.
 - •162. Центросома. Строение. Функции.
 - •163. Митохондрии. Строение, функция.
 - •164. Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного цикла.
 - •165. Клеточный цикл. Точка рестрикции.
 - •166. Циклин-зависимые протеинкиназы и циклины в регуляции клеточного цикла.
 - •167. Веретено деления. Молекулярное строение и функция.
 - •168. Нетипичные формы митоза. Полиплоидия и политения.
 - •169. Дифференцировка клетки. Клеточные типы.
 - •170. Гомейозисные гены. Значение гомейозисных генов для морфогенеза.
 - •171. Гаструляция. Типы гаструляции.
 - •172. Биологическая роль мейоза. Кроссинговер и комбинативная изменчивость.
 - •173. Сперматогенез: размножение, рост, созревание, формирование.
 - •174. Овогенез: размножение, рост, созревание.
 - •175. Виды бластул в зависимости от типа яйцеклетки. Образование бластулы.
 - •176. Первичная эмбриональная индукция. Нейруляция и образование сомитов.
 - •177. Гибридизация in situ. Применение метода на практике.
 - •178. Днк- зонд для диагностики опухолевых трансформаций клетки.
 - •179. Строение сперматозоидов млекопитающих. Особенности строения ядра. Акросома. Аксонема.
 - •180. Строение яйцеклетки млекопитающих.
 - •181.Клонирование.
 - •182. Клеточный цикл. Интерфаза.
 - •183. Клеточный цикл. Митоз.
 - •184. Канцерогены и тератогены. Принцип действия. Примеры
 - •185. Стволовые клетки. Тотипотентные, плюрипотентные, унипотентные, полипотентные.
 - •186. Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
 - •187. Зародышевые листки: образование, производные.
 - •188. Уровни организации хромосомы.
 - •189. Уровни организации хромосомы.
 - •192. Мозаичность. Механизмы возникновения. Примеры.
 - •193. Экспрессивность. Пенентратность.
 - •194. Основные виды хромосомных аберраций.
 - •195. Определение понятия «ген». Классификация генов. Современное состояние теории гена.
 - •Свойства гена
 - •Классификация
 - •196. Метод полимеразной цепной реакции. Применение в биологии и медицине.
 - •Пцр используется во многих областях для проведения анализов и в научных экспериментах. Установление отцовства
 - •Медицинская диагностика
 - •Персонализированная медицина
 - •Клонирование генов
 - •Секвенирование днк
 - •Мутагенез
 - •197. Этапы пцр
 - •198.Метод fish и его применение в медицине.(см вопрос 201)
 - •199. Значение внешней среды для формирования фенотипа.
 - •200.Рнк-интерференция. Биологическая роль этого процесса.
 - •Иммунитет
 - •Экспрессия генов
 - •201. Многоцветная fish. Применение в медико-генетическом консультировании.
 - •202. Эпигенетические механизмы влияния окружающей среды.
 - •203. Принцип, лежащий в основе Международной Денверской классификации хромосом человека.
 - •204. Полиморфизм генов
 - •205. Приведите примеры заболеваний человека и особенности наследования признаков, сцепленных с х-хромосомой.
 - •206. . Приведите примеры заболеваний человека и особенности наследования признаков, сцепленных с у-хромосомой.
 - •207. Назовите особенности наследование и формирования признаков, контролируемых у-хромосомой. Приведите примеры заболеваний человека, сцепленных с у-хромосомой.
 - •208. Приведите примеры генных заболеваний человека и особенности наследования признаков, при цитоплазматической наследственности.
 - •209.Приведите примеры генных заболеваний человека и особенности наследования признаков, контролируемых аутосомами.
 - •210. Модификационная изменчивость. Назовите основные характеристика модифткационной изменчивости.
 - •211. Принцип и применение метода блоттинга по Саузерну.
 - •212. Что такое фенокопии и генокопии? Приведите примеры.
 - •213.Митохондриальная днк: строение, наследование. Заболевания, связанные с митохондриальной днк.
 - •214.Методы и условия применения прямой днк-диагностики.
 - •215. Методы прямой днк-диагностики.
 - •216.Принцип метода блоттинга по Саузерну. Применение в биологии и медицине.
 - •217.Альтернативный сплайсинг. Приведите примеры
 - •218. Генетические механизмы формирования групп крови по системе аво.
 - •219. Центральная догма молекулярной биологии.
 - •220. Клинико-генеалогический метод.
 - •221. Использование fish метода в диагностике наследственных заболеваний.(см.Вопрос №201)
 - •222. Значение проекта «Геном человека» для медицины
 - •223. Международная Парижская классификация хромосом человека
 - •224. Короткие тандемные повторы. Их роль в днк-диагностике
 - •225.Типы рнк. Функции различных типов рнк.
 - •226. Мобильные генетические элементы – транспозрны, ретротранспозоны.
 - •227. Морфозы. Приведите пример морфоза у человека.
 - •229.Лайонизация. Механизм и биологическое значение лайонизации.
 - •230. Характеристики модификационной изменчивости.
 - •231.Генетический груз» в человеческих популяциях.
 - •232.Обратная транскрипция.
 - •233. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов на примере лактозного оперона Кишечной палочки.
 - •234.Последовательность процессов транскрипции у эукариот.
 - •235.Заболевания человека, сцепленные с полом.
 - •236.Применение полиморфных маркеров в лабораторной диагностике.
 - •237.Механизм созревания мРнк.
 - •238.Свойства генетического кода и их характеристики.
 - •239.Строение генов у про- и эукариот.
 - •240.Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
 - •242. Альтернативный сплайсинг. Механизм. Биологическая роль.
 - •243 Трансляция, как стадия синтеза белка. Инициация, элонгация, терминация.
 - •2)Элонгация трансляции
 - •3)Терминация трансляции
 - •244.Виды хромосомных аберраций. Примеры заболеваний
 - •245. Виды генных мутаций. Примеры заболеваний (Генетика .Глава 3.Стр.10)
 - •11.Генные мутации ,вызывающие заболевания ,могут быть обусловлены разными дефектами днк гена-мишени
 - •247. Современные методы цитогенетики.
 - •248.249.Цитологические основы первого и второго законов Менделя
 - •250. Цитологические основы третьего закона Менделя
 - •251)Хромосомная теория наследственности т. Моргана.
 - •252)Анализирующее скрещивание, как метод генетического анализа.
 - •256. Косвенная днк диагностика.
 - •257. Митохондриальные заболевания. Особенности их наследования.
 - •258. Половой хроматин. Лайонизация. Физиологический клеточный мозаицизм.
 - •259. Генные мутации. Механизмы их возникновения.
 - •260. Закон гомологических рядов н.И. Вавилова. Медицинское значение.
 - •266. Репарация днк. Виды репарации.
 - •267. Механизмы эпигенетического регулирования экспрессии генов.
 - •268. Принцип метода секвенирования днк.
 - •269. Структура генома.
 - •270) Комплементарная, клонированная, рекомбинантная днк.
 - •271) Полиморфные гены.
 - •272) Тандемные повторы генома человека.
 - •273. Дифференциальное окрашивание хромосом.
 - •274. Методы цитогенетики.
 - •275. Что такое полиморфизм генов?
 - •276. Что такое полиморфизм генов?
 - •277. Хромосомные заболевания человека, связанные с аутосомами.
 - •278. Генные заболевания человека, связанные с аутосомами.
 - •279. Методы выявлений генных мутаций у человека.
 - •280. Определение и структура белок-кодирующего гена эукариот.
 - •281. Классификация генов.
 - •282. Что такое вектор? Генетические векторы.
 - •283.Рекомбинантные днк. Переносчики генетической информации (векторы).
 - •284.Рибозимы. Их биологическая роль.
 - •285.Днк – зонды. Их применение в определении наследственных заболеваний.
 - •286.Псевдогены
 - •287. Виды и роль тандемных повторов в геноме человека.
 - •288. Перечислите базовые регуляторные элементы генома.
 - •289. Методы клонирования днк.
 - •290. Методы получения генов для трансгенеза.
 - •291. Методы клонирования генов.
 
173. Сперматогенез: размножение, рост, созревание, формирование.
Сперматогенез — процесс развития, созревания и формирования мужских половых клеток.
Стадия размножения у человека начинается с наступлением половой зрелости.
Стадия размножения: (митозы 2n2c) – сперматогонии многократно делятся митозом, в результате чего их количество существенно возрастает. Сперматогонии размножаются в течение всего репродуктивного периода в мужском организме.
Стадия роста: Клетки увеличиваются в размерах и превращаются в сперматоциты 1го порядка. Эта стадия соответствует интерфазе I мейоза; важные процессы:
- генетическая рекомбинация (кроссинговер)
- уменьшение числа хромосом
-снижение содержания ДНК
-уменьшение плоидности клеточных потомков
-значительный синтез РНК
Стадия созревания состоит из двух последовательных делений мейоза. В результате первого деления мейоза образуются сперматоциты 2го порядка(1n2c) (Из одного сперматоцита 1го порядка образуются 2 сперматоцита 2го порядка)
После второго деления мейоза –образуются сперматиды(1n1c). МейозI – редукционное деление, мейозII – эквационное.
Таким образом, в результате стадии созревания один сперматоцит 1го порядка(2n4c) образует 4 сперматиды(1n1c).
Стадия формирования: незрелые сперматиды превращаются в зрелые сперматозоиды(1n1c), приобретая все свойственные ему структуры(акросома, хвост). На этой стадии разрываются цитоплазматические мостики между сперматогенными клетками, сперматозоиды оказываются свободными (на стадиях размножения, роста и созревания сперматозоиды связаны друг с другом цитоплазматическими мостиками).
174. Овогенез: размножение, рост, созревание.
Овогенез - развитие женской половой клетки — яйцеклетки.
В претерпевающих дифференцировку яичниках овогонии вступают в стадию размножения.
Стадия размножения: (митозы 2n2c) – овогонии многократно делятся митозом, в результате чего их количество существенно возрастает. Размножение овогоний у человека происходит в эмбриональном периоде.Стадия роста: Половые клетки в этом периоде называются овоцитами первого порядка. Они теряют способность к митотическому делению и вступают в профазу I мейоза. В этот период осуществляется рост половых клеток(многократное увеличение размеров) Завершив стадию роста, овоциты первого порядка в профазе первого деления мейоза приобретают оболочку из фолликулярных клеток (образуется примордиальный фолликул) и вступают в длительный период покоя, вплоть до наступления половой зрелости.
Стадия созревания: Созревание овоцита — это процесс последовательного прохождения двух делений мейоза (делений созревания). Поскольку первому(редукционное) делению созревания предшествовала S-фаза, каждая из разошедшихся хромосом содержит двойное количество ДНК (две хроматиды). Эти генетически идентичные хроматиды и расходятся по сестринским клеткам во втором делении созревания, которое является эквационным (как и обычное деление соматических клеток). После двух делений созревания число хромосом в каждой из клеток оказывается гаплоидным (1n), а общее количество хроматина в каждом клеточном ядре будет соответствовать 1с.
Таким образом, в результате стадии созревания один овоцит 1го порядка(2n4c) образует 1 зрелую яйцеклетку и 3 направительных тельца.
