- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ |
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА | |
МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯ ЖӘНЕ ГЕНЕТИКА КАФЕДРАСЫ ЖАЛПЫ МЕДИЦИНА МАМАНДЫҒЫНА АРНАЛҒАН ЕМТИХАННЫҢ ТЕСТІК ТАПСЫРМАЛАРЫ |
«БЕКІТЕМІН»
«Базалық пәндер»
ОД директоры,
доцент Мустафина К.К.
_________________
«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
1 курс студенттеріне арналған молекулалық биология және медициналық генетика пәнінен емтиханның тесттік тапсырмалары
2015-2016 оқу жылы
ТЕСТІК ТАПСЫРМАЛАР БЛОГЫ
«МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯ НЕГІЗДЕРІ» - 173
*1*66*4*
1. ДНҚ құрылысының моделін ұсынған ғалым
1) Эрвин Чаргафф
2) Джордж Бидл
3) Джеймс Уотсон
4) Франсуа Жакоб
5) Жак Моно
2. ДНҚ – ААТ триплетіне комплементарлы РНҚ триплеті
1) ТТА
2) УУА
3) ААУ
4) ТТУ
5) УУТ
3. Өздігінен екі еселену үдерісі
1) трансляция
2) транскрипция
3) репарация
4) репликация
5) редукция
4. Бір белгі жайында ақпарат жазылған ДНҚ бөлігі
1) ген
2) цистрон
3) оперон
4) нуклеогистон
5) репликон
5. Нуклеин қышқылының мономері
1) нуклеозид
2) нуклеогистон
3) нуклеомер
4) нуклеотид
5) нуклеосома
6. Полипептидтік тізбектің мономері
1) полисахарид
2) нуклеозид
3) нуклеотид
4) моносахарид
5) аминокислота
7. Берілген АГГЦТГГЦТААГЦ кесіндісі нуклеин қышқылының типіне тән
1) РНК
2) ДНК
3) т-РНК
4) Р-РНК
5) а-РНК
8. ДНҚ тізбегіндегі комплементарлық ұстаным
1) А-Т
2) А-У
3) А-Г
4) А-Ц
5) А-А
9. Чаргафф ережесімен анықталатын арақатынас
1) Г = А
2) Г = Ц
3) Г = Г
4) Г = У
5) Г = Т
10. Прокариоттардағы ДНҚ орны
1) цитоплазмада
2) ядрода
3) ядро мембранасында
4) кариоплазмада
5) цитоплазма мембранасында
11. Эукариоттардағы ДНҚ орны
1) цитоплазмада
2) хромосомада
3) рибосомада
4) гольджи аппаратында
5) эндоплазмалық торда
12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
1) экзон
2) интрон
3) промотор
4) цистрон
5) аттенуатор
13. Промотор, оператор, аттенуаторы бар және олар транскрипцияланбайтын геннің бөлігі
1) мағыналы
2) матрицалық
3) кодтаушы
4) реттеуші
5) ұрылымдық
14. Гендерді бөліп тұратын нуклеотидтер қатары
1) оператор
2) аттенуатор
3) спейсер
4) промотор
5) терминатор
15. Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратты бөлігі
1) цистрон
2) экзон
3) интрон
4) спейсер
5) энхансер
16. Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратсыз бөлігі
1) цистрон
2) экзон
3) интрон
4) спейсер
5) энхансер
17. Транскрипцияны аяқтау үшін қажет
1) экзон
2) интрон
3) цистрон
4) терминатор
5) аттенуатор
18. Геннің реттеуші ақуызбен байланысатын бөлігі
1) терминатор
2) оператор
3) промотор
4) репрессор
5) аттенуатор
19. Геннің транскрипция жүретін бөлігі
1) матрицалық
2) мағыналы
3) кодтаушы
4) реттеуші
5) спейсерлік
20. Транскрипция жылдамдығын жоғарлататын нуклеотидтер қатары
1) экзон
2) интрон
3) спейсер
4) энхансер
5) сайленсер
21. Транскрипция жылдамдығын төмендететін нуклеотидтер қатары
1) экзон
2) интрон
3) терминатор
4) энхансер
5) сайленсер
22. Белгілі бір жағдайда транскрипцияны тоқтататын геннің бөлігі
1) экзон
2) интрон
3) аттенуатор
4) терминатор
5) оператор