
- •1) Предмет и задачи химической науки
- •2) Значение химии для медиков
- •3) Роль н2о и растворов в жизнедеятельности.
- •1. Влияние равновесия с образованием комплексного соединения на гетерогенное равновесие.
- •2. Влияние кислотно-основного равновесия на гетерогенное равновесие.
- •3. Влияние окислительно-восстановительного равновесия на ге-
- •8). Сильные и слабые электролиты.
- •9). Степень и константа диссоциации. Факторы, влияющие на степень и константу диссоциации.
- •10). Сформулируйте закон разведения Оствальда.
- •11). Что называют ионной силой раствора? Закон Дебая-Хюккеля.
- •12). Роль электролитов в процессах жизнедеятельности.
- •13). Процессы сольватации и гидратации. Сольволиз и гидролиз.
- •14). Гидролиз солей. Дайте определение гидролизу. Гидролиз с точки зрения протолитической теории.
- •15. Какие типы солей подвергаются гидролизу? Типы гидролиза.
- •16.Роль гидролиза биоорганических соединений в процессах жизидеятельности?
- •17.Напишите уравнение гидролиза атф. Какова роль этого процесса в организме человека?
- •18.Как выражается константа гидролиза для различных случаев гидролиза? Что называется константой гидролиза? От чего зависит константа гидролиза соли?
- •19.Как определяется степень гидролиза, факторы влияющие на степень гидролиза.
- •20. Что называют растворами? Значение растворов в жизнедеятельности организмов?
- •21.Классификация растворов: растворы электролитов, неэлектролитов, растворы амфолитов, растворы полиэлетролитов.
- •22.Концентрация растворов и способы её выражения
- •23.Диффузия в растворах. Закон Фика. Уравнение Эйнштейна-Смолуховского
- •24. Факторы, влияющие на скорость диффузии. Роль диффузии в процессах переноса веществ в биологических системах
- •25.Коллигативные свойства разбавленных растворов электролитов
- •26. Закон Рауля и следствия из него: понижение температуры замерзания растворителя, повышение температуры кипения, осмос.
- •27. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Зависит ли осмотическое давление от природы растворённого вещества?
- •50)Предмет химической кинетики?
- •51) Что понимают под скоростью химической реакции?
- •52)В чем различие гомогенных и гетерогенных химических процессов?
- •53)Как выражается средняя и истинная скорость химических реакций?
- •54)Какие факторы влияют на скорость химической реакции?
- •55) Закон действия масс?
- •56)Что такое константа скорости химической реакции?
- •58.Порядок и молекулярность реакции.
- •59.Какое явление называется катализом? Отличие гомогенного от гетерогенного. Особенности ферментативного катализа.
- •61.Выражение константы равновесия через равновесные концентрации реагирующих веществ.Каков физический смысл константы равновесия.
- •62.Принцип Ле Шателье.
- •63.При увеличении температуры увеличиваются скорости как прямой,так и обратной реакции.Почему наблюдается смещение равновесия?Изменяется ли при этом константа хим.Равновесия?
- •71 Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра.
- •72. Уравнение Фрейндлиха.
- •73. Правило Шилова .
- •75.Классификация дисперсных систем по размеру частиц дф и степени дисперстности .
- •77. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию фаз , их виды и обозначения .?
- •86Понятие от полимерах. Природные биополимеры
- •89Классификация вмс
- •II. По природе высокомолекулярные соединения подразделяются на:
- •90.Способы получения вмс
- •99) Взаимосвязь между процессами обмена веществ и энергии. Калорийность основных составных частей пищи и некоторых продуктов. Расход энергии при различных видах двигательной активности.
- •101. Термодинамически обратимые и необратимые процессы. Второй и третий закон термодинамики.
- •102. Энтропия. Статистическое и термодинамическое толкование энтропии. Стандартная энтропия.
- •103. Свободная энергия Гиббса(изобарно-изотермический потенциал). Энтальпийный и энтропийный факторы. Экзо- и эдноэрганические процессыв организме
- •104)Термодинамические и кинетические аспекты химического равновесия
- •105) Кислотно-основное равновесие. Современные представления о кислотно-основных равновесиях.
- •10. Структурная и пространственная изомерии.
- •20. Что такое Ка,рКа? Какая существует зависимость между их величиной и силой кислоты?
- •21. Дать определения кислоты и основания по теории Бренстеда.
- •22. От каких факторов зависит сила кислот? Перечислите их.
- •23. Как зависит кислотность от природы атома в кислотном центре? Как она изменяется в группах, периодах? Почему?
- •24. Охарактеризуйте влияние донорных и акцепторных заместителей на силу кислоты и оснований.
- •37. Гетерофункциональный заместитель как фактор, влияющий на химические свойства реакционного центра. Специфические реакции гетерофункциональных соединений.
15. Какие типы солей подвергаются гидролизу? Типы гидролиза.
Гидролизу
подвергаются соли, образованные: а)
слабым основание и сильной кислотой,
б) сильным основанием и слабой кислотой.
Это происходит от того, что в составе
таких солей имеются ионы, которые могут
связываться с ионами
или
(на
которые незначительно диссоциирует
вода). Например:
(кислая
среда)
Соль
образована сильной кислотой и слабым
основанием.
Соль,
образованная сильной кислотой и сильным
основанием гидролизу не
подвергается.
(щелочная
среда)
Если
соль образована сильным основанием и
слабой кислотой, тогда гидролиз идет с
образованием щелочной среды. 4) Соли,
образованные слабой кислотой и слабым
основанием подвергаются наиболее
полному гидролизу. В этом случае реакция
среды зависит от степени диссоциации
продуктов гидролиза.
-
ацетат аммония
Гидро́лиз (от греч. hydro — вода и lysis — разложение) — взаимодействие веществ с водой с образованием различных соединений (кислот, оснований и др.) . Гидролизу подвергаются соединения различных классов: соли, углеводы, белки, сложные эфиры, жиры и др. Гидролиз солей Взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию молекул слабого электролита, называют гидролизом солей. Различают несколько вариантов гидролиза солей: 1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания: Na2CO3 + Н2О = NaHCO3 + NaOH CO32- + H2O = HCO3- + OН- (раствор имеет щелочную реакцию, реакция протекает обратимо) 2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания: СuСl2 + Н2О = CuOHCl + HCl Cu2+ + Н2О = CuOH+ + Н+ (раствор имеет кислую реакцию, реакция протекает обратимо) 3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания: Al2S3 + 6H2O = 2Al(OН) 3 + 3H2S 2Аl3+ + 3S2- + 6Н2О = 2Аl(OН) 3 + ЗН2S (Гидролиз в этом случае протекает практически полностью, так как оба продукта гидролиза уходят из сферы реакции в виде осадка или газа) . Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и раствор нейтрален.
16.Роль гидролиза биоорганических соединений в процессах жизидеятельности?
Реакции гидролиза подвергаются самые различные вещества. Так в процессе пищеварения высокомолекулярные вещества (белки, жиры, полисахариды и др.) подвергаются ферментативному гидролизу с образованием низкомолекулярных соединений (соответственно, аминокислот, жирных кислот и глицерина, глюкозы и др.). Без этого процесса не было бы возможным усвоение пищевых продуктов, так как высасываться в кишечнике способны только относительно небольшие молекулы. Так, например, усвоение полисахаридов и дисахаридов становится возможным лишь после полного их гидролиза ферментами до моносахаридов. Точно так же белки и липиды гидролизуются до веществ, которые лишь потом могут усваиваться. Рассмотрим основные реакции гидролиза, протекающие в организме. Гидролиз белков. Белковые вещества составляют громадный класс органических, то есть углеродистых, а именно углеродисто азотистых соединений, неизбежно встречаемых в каждом организме. Роль белков в организме огромна. Без белков или их составных частей – аминокислот – не может быть обеспечено воспроизводство основных структурных элементов органов и тканей, а также образование ряда важнейших веществ, как, например, ферментов и гормонов. Белки пищи прежде, чем быть использованы для построения тканей тела, предварительно расщепляются. Организмом используется для питания не сам пищевой белок, а его структурные элементы – аминокислоты и, может быть, частично простейшие пептиды, из которых затем в клетках синтезируются специфические для данного вида организма белковые вещества. Каждый вид организма, каждый орган и каждая ткань содержат свои характерные белки, и при усвоении чужеродных белков пищи организм прежде всего лишает их видовой специфичности. Перед тем, как быть усвоенными белки должны быть разложены на индифферентный материал. Разложение белковых веществ на более простые, лишенные видовой специфичности соединения, способные всасываться в кровь через стенки кишечника, осуществляется в пищеварительных органов человека и животных путем последовательного гидролиза под действием ряда ферментов. В полости рта белки никаким изменениям не подвергаются, так как в состав слюны необходимые для этого протеолитические ферменты не входят. Переваривание белков начинается в желудке. В желудочно-кишечном тракте пищевые белки распадаются на аминокислоты при участи пищеварительных протеолитических ферментов – пептидогидролаз. Эта группа ферментов различающихся по субстратной специфичности: каждый из этих ферментов предпочтительно (т.е. с наибольшей скоростью) гидролизует пептидные связи (рис.1), образованные определёнными аминокислотами. В результате совместного действия всех пищеварительных пептидогидролаз белки пищи полностью распадаются на аминокислоты. Таким путём организм получает мономеры для синтеза собственных белков.