Тесты по педиатрии / Test_po_pediatrii
.pdf1.чаще внутриутробное инфицирование
2.чаще постнатальное инфицирование
3.чаще легочный
4.в форме септицемии
5.форма септикопиемии
6.выраженная гипертермия
7.чаще без гипертермии
0568. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
1.времени кровотечения
2.времени свертываемости
3.и того, и другого
4.ни того, ни другого
0569. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
1.патологией сосудистой стенки
2.дефицитом плазменных факторов свертывания
3.нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
0570. При идиопатической пурпуре тип кровоточивости:
1.гематомный
2.васкулитно-пурпурный
3.петехиально-пятнистый
4.смешанный
5.ангиоматозный
0571. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
1.недостаточным образованием тромбоцитов
2.повышенным разрушением тромбоцитов
3.перераспределением тромбоцитов
0572. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
1.угнетение мегакариоцитарного ростка
2.нормальное число мегакариоцитов
3.раздражение мегакариоцитарного ростка
0573. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
1.симметричность высыпаний
2.полиморфность высыпаний
3.полихромность высыпаний
4.несимметричность высыпаний
5.наличие излюбленной локализации
6.отсутствие излюбленной локализации
0574. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
1.переливанием тромбоконцентрата
2.переливанием недостающих факторов свертывания
3.дициноном
4.викасолом
5.гепарином
6.преднизолоном
7.антиагрегантами
8.препаратами интерферона альфа
0575. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:
1.тромбоцитопенией
2.дефицитом факторов свертывания
3.патологией сосудистой стенки
0576. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:
1.поставки антитромбина III
2.поставки плазменных факторов свертывания
3.восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)
0577. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:
1.повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
2.повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида
3.снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
4.снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида
0578. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:
1.вирусами
2.микротромбами
3.бактериальными токсинами
4.иммунными комплексами
0579. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:
1.анемия
2.тромбоцитопения
3.нейтрофильный лейкоцитоз
4.ускорение СОЭ
5.гипертромбоцитоз
0580. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
1.наличие зуда
2.наличие излюбленной локализации
3.склонность элементов к слиянию
4.несимметричность высыпаний
5.наличие петехий
6.носовые кровотечения
0581. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
1.дицинон
2.преднизолон
3.гепарин
4.антиагреганты
5.факторы свертывания крови
6.тромбоконцентрат
0582. При гемофилии время кровотечения:
1.удлиняется
2.не меняется
3.укорачивается
0583. Тип наследования гемофилии:
1.сцепленный с Х-хромосомой
2.аутосомно-доминантный
3.аутосомно-рецеесивный
0584. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:
1.VIII фактора
2.IX фактора
3.XI фактора
0585. При гемофилии отмечаются изменения:
1.во внешнем механизме свертывания
2.во внутреннем механизме свертывания
0586. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:
1.АКТ (аутокоагуляционный тест)
2.АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время)
3.тромбопластиновое время
4.тромбиновое время
0587. Первичным источником образования лейкозных клеток является:
1.лимфатические узлы
2.костный мозг
3.ЦНС
4.лимфоидные органы
0588. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
1.длительностью заболевания
2.остротой клинических проявлений
3.степенью дифференцировки опухолевых клеток
0589. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:
1.угнетением мегакариоцитарного ростка
2.недостаточной функцией тромбоцитов
3.повышенным разрушением тромбоцитов
0590. Диагноз острого лейкоза не вызывает сомнений при:
1.появлении бластных клеток в гемограмме
2.тотальном бластозе в костном мозге
3.анемическом и геморрагическом синдроме
4.угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге
0591. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:
1.глюкокортикоидов
2.полихимиотерапии
3.лучевой терапии
4.глюкортикоидов+полихимиотерапии
5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии
0592. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:
1.менее 30% бластов
2.менее 5% бластов
3.отсутствием бластов
0593. Для острого нелимфобластного лейкоза характерны следующие цитохимические реакции в бластных клетках:
1.диффузное распределение гликогена
2.гранулярное распределение гликогена
3.положительная реакция с Суданом
4.отрицательная реакция с Суданом
5.положительная реакция с миелопероксидазой
6.отрицательная реакция с миелопероксидазой
0594. Для лечения острого лейкоза применяются:
1.миелосан
2.циклофосфан
3.6-меркаптопурин
4.винкристин
5.интерферон
0595. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:
1.лимфатические узлы
2.ЦНС
3.печень
4.костный мозг
5.яички
0596. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:
1.зрелые клети
2.незрелые клетки
0597. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:
1.геморрагический синдром
2.увеличение лимфатических узлов
3.увеличение селезенки
4.увеличение печени
5.лихорадка
0598. Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:
1.трисомия 21
2.моносомия 7
3.транслокация (9,21)
4.транслокация (4, 11)
5.гиперплоидия
0599. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся: 1. миелосан
2.циклофосфан
3.метотрексат
4.интерферон
0600. В течении хронического миелолейкоза выделяют следующие периоды:
1.начальная фаза
2.хроническая фаза
3.терминальная фаза
4.фаза акселерации
5.гемолитический криз
6.апластический криз
7.геморрагический криз
8.бластный криз
0607. Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:
1.внутриклеточный
2.внутрисосудистый
0608. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:
1.белковой части мембраны эритроцита
2.липидной части мембраны эритроцита
0609. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:
1.повышение прямого билирубина + желтуха
2.повышение непрямого билирубина + желтуха
3.повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин
4.повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
0610. Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:
1.анемия + ретикулоцитоз
2.анемия + ретикулоцитоз + повышение уровня непрямого билирубина
3.повышение цветового показателя
0611. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:
1.увеличивается
2.не меняется
3.снижается
0612. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:
1.бледность
2.желтуха
3.увеличение печени
4.увеличение селезенки
5.лихорадка
6.моча красного цвета
0616. С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:
1.неполными тепловыми агглютининами
2.полными холодовыми антителами
3.двухфазными гемолизинами
4.тепловыми гемолизинами
0617. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:
1.повышение непрямого билирубина
2.ретикулоцитоз
3.повышение свободного гемоглобина плазмы
4.повышение цветового показателя
0618. Какие из ниже перечисленных антикоагулянтов синтезируются в печени и являются витамин К-зависимыми
1.антитромбин III
2.протромбины C и S
3.С1-ингибитор, гепариновые кофакторы II, V
4.факторы VIII, IX
0641. Такой же тип кровоточивости как при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре встречается при:
1.гемофилии
2.геморрагическом васкулите
3.лейкозах
4.апластической анемии
5.ДВС-синдроме
6.тромбоцитопатии
Эталоны ответов
0001. 1 2 3 5 6
0002. 1 2 6 7 8
0003. 3 4 6
0004. 1
0005. 4
0006. 3
0007. 3
0008. 3
0009. 1
0010. 3
0011. 1 3 4
0012. 1 5 6
0013. 1 2 4
0014. 1 2 4 5 6
0015. 3 5
0016. 2 3 5
0017. 4 5
0018. 2 3 5
0019. 4
0020. 2 3 4
0021. 2 4 5 6
0022. 2 3 6 7
0023. 2 3 5
0024. 1 3 5
0025. 2
0026. 4
0027. 3
0028. 3
0029. 2
0030. 3
0031. 3
0032. 1 2 4 5
0033. 1 3 4
0034. 1 2 5
0035. 2 3 4 5
0036. 1 3 6
0037. 3 4 5
0038. 1 3 4
0039. 2 3 4 5
0040. 2 3 4 6
0041. 1 2 3 5
0042. 1 3 5
0043. 2
0044. 3
0045. 2
0046. 2
0047. 2
0048. 2 5 6
0049. 1 3 6
0050. 1 3
0051. 3
0052. 2
0053. 3
0054. 3
0055. 3
0056. 2
0057. 3
0058. 1 2 4 5 6
0059. 1 2
0060. 3 4 6 7
0061. 2 3 5 6
0062. 1 2 4 6
0063.1 2 4 5
0064. 3
0065. 2 4 5 6
0066. 1 4 5
0067. 2 3 4 5
0068. 1 4
0069. 1
0070. 2
0071. 2 3 5 6
0072. 1 3 4 5
0073. 1 2 5
0074. 3
0075. 3
0076. 2
0077. 3
0078. 4
0079. 3
0080. 2 3
0081. 2 3 5
0082. 1 3
0083. 4
0084. 3
0085. 1
0086. 2
0087. 2
0088. 4
0089. 1 4
0090. 2
0091. 3
0092. 2
0093. 2 4 6
0094. 1 2 4 5
0095. 2 3 6
0096. 1 4 6
0097. 1 3 4 5
0098. 3
0099. 2
0100. 1
0101. 2
0102. 1 3 5
0103. 2 3 4 5
0104. 2 3
0105. 1 4
0106. 1
0107. 1 2 3
0108. 1 3 5
0109. 1
0110. 4
0111. 1 2 3
0112. 2
0113. 1
0114. 5
0115. 4
0116. 2
0117. 4
0118. 2
0119. 1 4
0120. 4
0121. 1
0122. 2
0123. 1 2
0124. 4
0125. 3
0126. 2
0127. 2
0128. 1 2 3
0129. 2 3 4
0130. 2 3 4
0131. 3
0132. 2
0133. 2
0134. 2 4 6 7
0135. 2 3 5 7
0136. 1 3 5 6
0137. 2 4 5
0138. 2 4 6 7
0139. 3
0140. 2 3
0141. 3
0142. 2
0143. 3
0144. 1 2 3 4
0145. 1 3 6
0146. 3 4 5
0147. 3 4 5 6
0148. 4
0149. 1 2 3 4 5 7
0150. 1 2 4 5 6
0151. 1 2
0152. 3
0153. 3
0154. 1
0155. 2
0156. 3
0157. 2
0158. 3
0159. 5
0160. 2
0161. 4
0162. 4
0163. 3
0164. 1 3 5
0165. 2 5
0166. 1
0167. 1 3 4
0168. 4
0169. 2
0170. 2
0171. 1
0172. 3
0173. 5
0174. 1
0175. 2
0176. 2
0177. 3
0178. 1
0179. 1 2 4 6 7
0180. 3 4
0181. 1 3
0182. 2
0183. 2
0184. 1
0185. 1
0186. 2
0187. 1
0188. 1
0189. 4
0190. 3
0191. 1 4
0192. 1 3 5
0193. 1 2 4 6
0194. 1 4
0195. 1 3 5
0196. 2 4 6
0197. 1 3 4 5
0198. 2 3 5
0199. 1 2 4 5
0211. 2
0212. 2
0213. 2
0214. 2
0215. 2
0216. 3
0217. 1
0218. 3
0219. 3
0220. 1 4
0221. 1 3 5 6
0222. 1 3
0223. 1 3
0230. 2 3
0231 1
0232. 2
0233. 3
0243. 3
0244. 1
0245. 1
0246. 1
0247. 3
0248. 2
0249. 1 4 5
0250. 1 3 4
0251. 1 2 4
0252. 1 3 4 5
0253. 2 3 4
0254. 2 4
0255. 2 3 5
0256. 1 3 5 6
0257. 1 3 4
0258. 1 3 4
0259. 1 3 4
0260. 1 3
0267. 3
0268. 2 4 5 6