4. Підсумковий контроль контроль:

Контрольні тести:

4.1 АД і АР спадковуються за:

а) геномним типом

б) хромосомним типом

в) пов’язаним із Х хромосомою

*г) полігенним типом спадкування

д). не являються спадковою патологією

4.2. Для кропив’янки, АД та АР характерні наступні імунні порушення:

*а). активація Т-h2, гіпер IgE-емія, еозинофілія

б) активація Т-h1, гіпер IgG емія, нейтрофільоз

в) активація Т-супресорів, гіпер IgAемія, моноцитоз

г)пригноблення Т-h, гіпер IgM емія, нейтрофільоз

д) підвищення -інтерферону, TNF, моноцитоз

4.3. Для Т-h2 характерним є насупний цитокіновий профіль

*а). IL-4,IL-5,IL-13

б) IL-1,IL-2,IL-10

в) інтерферон -, TNF-, IL-6

г) PG E2, IL-3, IL-8

д) серотонін, еозинофільний нейротоксин, брадикінін

4.4. У розвитку кропив’янки, АД та АР відіграють роль всі фактори, крім:

а). інфекція

б). підвищене антигенне навантаження

* в). патологія СВШ

г) патологія ШКТ

д) стреси

4.5. До триггерів при кропив’янці, АД та АР відносяться всі, окрім:

а). емоційний стрес

б). метеоумови

в). подразнювальні речовини ( парфумерія, миючі, фарбники)

*г). контакт із хворими на АД та АР

д) погрішності у дієті

4.6. Для АД у віці від 0 до 2 років характерно все, окрім:

а). ерітема, везікули, мокнуття, серозні шкірочки.

б).симетричний висип на обличчі, волосяній частині голови.

в). спонгіоз (внутрішньоклітинний набряк), свербіж.

*г). ліхенефікація, екскоріації, стійкий білий дермографізм.

д). ураження складок шкіри перевжно згинальних поверхнів.

4.7. Для АД з 2 до 11-12 років характерно все, окрім:

а). сухість шкіри, лущення, дисхромія.

б). ураження згинальних поверхнів з інфільтрацією шкіри, тильної поверхні долонів.

в). виражений свербіж, екскоріації.

*г). мокнуття, серозні шкірочки на обличчі.

д).ліхеніфікації

4.7. До великих критеріїв АД відносяться всі, окрім:

а). пруриго (свербіж)

б). типова морфологія і локалізація уражень.

*в). гострий перебіг.

г). атопія в анамнезі.

Д) хронічний рецедивуюий перебіг

4.8. До додаткових критеріїв АД відносяться всі, окрім:

*а). червоний демографізм.

б).фолікулярний гіперкератоз.

в). лущення, ксероз, іхтіоз.

г). гіперлінеарність долонів і ступнів.

д) підвищений рівень загального і специфічного IgE

4.9. Для АД з провідною харчовою алергією характерне все, окрім:

а). св’язок кожного процесу із вживанням певних харчових продуктів.

*б). пізня маніфестація (у віці після 5-7 років).

в). позитивні тести з харчовими алергенами

г). виражений ефект від елімінаційної дієти.

Д) підвищений рівень специфічного IgE

4.10. Для АД з перважно кліщевою сенсибілізацією характерне все, окрім:

а). загострення спостерігаються протягом всього року.

*б). позитивний ефект від елімінаційної дієти.

в). характерний тяжий, рецедивуючий перебіг.

г). позитивні шкірні тести з алергенами Dormatophagoides і наявність специфічних IgE.

Д) позитивний ефект від частих вологих прибирань, елімінації, збірників пилу

4.11. При грибковій сенсибілізації АД характеризується всім, окрім:

а). загострення шкірного процесу при вживанні кисломолочних та квшених продуктів.

*б). загострення шкірного процесу в сухих помешканнях і весною та влітку

в). загострення при призначенні антибіотиків.

г). ефективні лише елімінаційні заходи.

Д) ефект від лікування стероїдами

4.13. По системі SCORAD оцінюються наступні симптоми, окрім:

а). ерітема, набряк.

б). папули, мокнуття.

в). шкірочки, ліхінефікація.

*г). іхтіоз, анулярна ерітема.

Д) поширеність ураження

4.14. Основними напрямками лікуванняя АД є всі, окрім:

а). дієтотерапія і елімінаційні заходи.

б).антигістаміні препарати.

*в). антидепресанти.

г). глюкокортикоситероїди.

Д) гідратанти, емолієнти

4.15. В гостру фазу запалення використовують все, окрім:

а). антигістамінні 2 покоління.

б). мазьові форми глюкокортикоїдів.

*в).примочки із настоянки кори дубу, 1% розчин таніну, риванолу, фарбники.

г). системные ГКС при отсутствии эффекта.

д) місцеві антигістамінні.

4.16. У період хронічної фази запалення використовують все, окрім:

а).антигістамінні 2 покоління.

б). мазьові форми ГКС.

в). препарати, що містять поліненасичені жирні кислоти.

*г). системні ГКС.

Д) мембраностабілізатори

4.17. До антигістамінних 2 покоління відносяться всі, окрім:

а). лоратадін ( ларитин ).

б). семпрекс

*в). циметидін

г). зіртек

д) терфенадин

4.18. Антигістамінные 1 покоління можуть викликати побічні ефекти, окрім:

а).стимуляція апетиту, тремор, тахікардію.

б). імпотенцію, затримку сечі, сухість слизових.

в). психози, сонливість, зміну інтелекту.

*г). брадикардію, пригнічення апетиту, астигматизм.

Д) закрепи, депресію, зміни інтелекту

4.19. При ускладненнях АД бактеріальною інфекцією препаратом вибору являється:

а). дипросалік.

б). елоком.

*в). тридерм.

г). локоїд.

д) целестодерм

Литература:

1. Лекции.

2. Материалы к консенсусу «Диагностика илечение АД» О.И. Ласица и

Г.Н. Дранник

3. Метод. рекомендації « Сучасні підходи до застосування препаратів зовнішньої дії, що містять глюкокортиткоїди» Харків 2000,

4. Аллергодерматозы у детей ,-Конспект врача- Мед газета №76 , 23 09.98г.

5. Ганс-Вернер Тюттенберг, -Нейродермит,- Питер,1998, с.182.

6. Атопический дерматит у детей. Современные подходы к диагностике и лечению. Практ руководство в таблицах и схемах. под ред. О.И. ДЛасицы, В.В. Бережной, Киев, 2001.