
- •7.2. Определение минерализации воды
- •7.3. Определение жесткости воды
- •7.4. Химическая классификация подземных вод
- •7.5. Формулы химического состава
- •7.5.1. Формула м.Г. Курлова
- •7.5.2. Формула солевого состава
- •7.6. Графическая обработка результатов анализа подземных вод
- •7.6.1. Графики для изображения массовых химических анализов воды
- •7.6.2. Колонки-диаграммы и циклограммы н.И. Толстихина
- •7.6.3 . Гидрохимический профиль а.А. Бродского
- •8. Оценка пригодности воды для различных целей
- •8.1. Оценка пригодности воды для хозяйственно-питьевых целей
- •8.2. Оценка качества воды для орошения
7. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПОДЗЕМНЫХ ВОД И ОЦЕНКА ИХ
КАЧЕСТВА
7.1. Формы выражения результатов анализа химического состава
подземных вод
Природная вода − сильнейший растворитель минералов и горных пород, обогащена различными солями. В связи с большим разбавлением природных растворов, соли практически полностью диссоциированы на ионы.
Главными ионами являются катионы Са2+, Mg2+, Na++К+, и анионы НСО3-, SO42-, Cl-. Определение содержания ионов выполняется аналитическими методами. Результаты принято представлять в ионной, эквивалентной и процентной формах (таблица 6).
Ионная форма - выражение содержания в природных водах ионов в единицах массы на определенный объем воды. Обычно это миллиграммы или граммы на литр воды. Ионная форма дает массовое содержание данного вещества в воде, что имеет большое практическое значение.
Эквивалентная форма. Ионы взаимодействуют друг с другом в эквивалентных количествах. Поэтому для установления взаимосвязи между ионами анализы выражают в эквивалентной форме. Она позволяет:
- судить о правильности произведенного анализа;
- рассчитать содержание некоторых ионов без аналитического определения;
- составить гипотетические соли;
- классифицировать воды по ряду показателей.
Для пересчета необходимо содержание иона в мг/л разделить на его эквивалентный вес или умножить на пересчетный коэффициент, который является величиной обратной эквивалентному весу (таблица 7).
В природных водах ион Na+ значительно преобладает по сравнению с К+, поэтому сумма ионов (Na++К+) определяют по условному коэффициенту 0,04 (или по Na+).
Катионы |
Эквивалентный вес |
Пересчетный коэффициент |
Анионы |
Эквивалентный вес |
Пересчетный коэффициент |
Са2+ |
20,04 |
0,0499 |
НСО3- |
61,02 |
0,0164 |
Mg2+ |
12,16 |
0.0822 |
SO42- |
48,03 |
0,0208 |
Na+ |
22,997 |
0.0438 |
CL- |
35,45 |
0,0282 |
К+ |
39,096 |
0,0256 |
СО32- |
30,01 |
0,0333 |
Na++К+ |
25,0 |
0,04 |
|
|
|
Таблица 7 − Эквивалентные веса и пересчетные коэффициенты
Контроль анализа. Суммы анионов и катионов в мг-экв/л должны быть равны или незначительно различаться. Допустимая погрешность находится по формуле:
;
(7)
где ΣА – сумма анионов в мг-экв/л;
ΣК – сумма катионов в мг-экв/л.З0
В нашем примере расчет Адоп производим для 10 и 11 скважин:
- погрешность допустимая;
- погрешность допустимая.
Процент-эквивалетная форма (%-экв) удобна для последующих сопоставлений природных вод различной минерализации и более четкого представления о соотношениях между ними. Процент-эквивалентная форма используется при графической обработке данных анализа, классификации вод и оценке их качества.
Для вычисления необходимо сумму эквивалентов катионов (ΣК) и сумму эквивалентов анионов (ΣА), каждую в отдельности, принять за 100 %, а затем рассчитать процентное содержание каждого иона. Точность расчета – до одного знака после запятой.
Проверку расчета проводят суммируя %-эквивалентные содержания анионов и катионов отдельно, суммы должны быть равны 100 %-экв.
7.2. Определение минерализации воды
Минерализация – количество растворенных в воде минеральных веществ выраженное в мг/л или г/л. Она имеет следующие понятия:
- сумма ионов (ΣИ, г/л) – арифметическая сумма содержания всех определенных анализом ионов в мг/л или г/л;
- сухой остаток определяется экспериментально, путем выпаривания определенного объема воды и высушивания осадка при температуре 110оС.
Контроль анализа выполняется по сопоставлению величин сухого остатка и суммы ионов: они должны отличаться на 0,5 НСО3-. Это объясняется тем, что при нагревании ионы НСО3- переходят в СО32- по схеме:
2НСО3-→СО32- + Н2О + СО2↑,
т. е. вместо 2 ионов НСО3- в сухом остатке остается только один ион СО32-.
Согласно ГОСТ 17403-72 природные воды по минерализации разделены на группы (таблица 8). Предел пресных вод – 1 г/кг – установлен в связи с тем, что при минерализации более этого значения вкус воды неприятен – соленый или горько-соленый.
Таблица 8 – Характеристика вод по минерализации
Группа воды |
Минерализация, г/кг или г/л |
Ультрапресная |
- |
Пресная |
до 1 |
Солоноватая |
1-25 |
Соленая |
25-50 |
Рассол |
>50 |
7.3. Определение жесткости воды
Жесткость воды, согласно стандарту выражается суммой мг-экв/л ионов Са2+ и Mg2+. Различают общую, устранимую (карбонатную) и неустранимую (постоянную) жесткость.
Общая жесткость равна сумме концентраций находящихся в воде катионов Са2+ и Mg2+:
rСа2+ + rMg2+ = общая жесткость(мг-экв/л),где r - содержание иона в мг-экв/л.
Устранимая жесткость определяется по содержанию в воде гидрокарбонат-иона. При кипячении часть ионов Са2+ и Mg2+ соединяется с равным количеством иона НСО3- и образует накипь.
Неустранимая жесткость связана с наличием в воде солей сильных кислот Са2+ и Mg2+ (хлоридов, сульфатов, нитратов и т.д.) Определяется как разность общей и устранимой жесткости:
rСа2+ +rMg2+ − rНСО3- - жесткость неустранимая.
Определяют общую жесткость воды в соответствии с классификацией (таблица 9).
Таблица 9 − Классификация подземных вод по общей жесткости
Группа воды |
Жесткость, мг-экв/л |
Очень жесткая |
до 1.5 |
Мягкая |
1,5-3 |
Умеренно-жесткая |
3-6 |
Жесткая |
6-9 |
Очень жесткая |
более 9 |
7.4. Химическая классификация подземных вод
Разнообразие химического состава природных вод определяет необходимость их систематизации. Существует довольно много классификаций учитывающих химические свойства, соотношение групп анионов и катионов, генетические особенности вод.
Широко применяется классификация О.А. Алекина (рисунок 10), сочетающая принцип деления по преобладающим ионам и соотношениям между ними. Преобладающим является тот ион ( отдельно рассматриваются анионы и катионы ) , содержание которого больше каждого из двух других не менее чем на 10 %-экв/л. Если разница меньше, то вода будет смешанного состава, при этом уступающий в пределах 10 %-эквивалентов ион будет читаться сокращенным прилагательным, а преобладающий – полным.
По преобладающим анионам выделяется три класса вод: гидрокарбонатные (C), сульфатные (S) и хлоридные (Сl). В каждом классе по преобладающим катионам выделяют группы кальциевых, магниевых, натриевых вод.
Рисунок 10 - Схема классификации природных вод по химическому
составу
Класс гидрокарбонатных вод объединяет маломинерализованные воды рек, пресных озер и значительное количество подземных вод.
К хлоридным относятся минерализованные воды рек, озер, морей, лиманов, подземные воды солончаковых районов, пустынь.
Сульфатные воды занимают промежуточное место между гидрокарбонатными и хлоридными.
По соотношению ионов выделяют четыре типа вод:
I
тип
.
Это пресные, мягкие воды рек, поверхностных
водоемов.
II
тип
.
Воды малой и средней минерализации
озер, рек, подземные вода, залегающие в
осадочных породах.
III
тип
.
К этому типу относятся сильноминерализованные
вода глубоких горизонтов, океанов,
морей, лиманов.
IV
тип.
Воды этого типа кислые, сильноминерализованные,
очень жесткие.
Состав воды в соответствии с классификацией О.А. Алекина записывают в виде символа, к которому прибавляется и величина минерализации в г/л.
Например: вода гидрокарбонатная кальциевая второго типа с минерализацией 0,88 г/л будет записана символом - C IICa0,88
Определив класс, группу и тип вод по классификации О.А. Алекина, записывают их в графу 18 таблицы 6 при помощи символов.