Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

биотехнология тест

.doc
Скачиваний:
384
Добавлен:
13.03.2016
Размер:
92.67 Кб
Скачать

Примерный вариант тестовых заданий по биотехнологии

  1. Биосинтез ферментов в клетке осуществляется если

А) белок-репрессор соединен с оператором

Б) белок-репрессор связан с индуктором

В) белок-репрессор активирован корепрессором

  1. Ферменты, образующиеся независимо от присутствия индукторов в питательной среде

А) конститутивные

Б) индуцибельные

В) аллостерические

  1. Ревертант – это

А) организм, возникший в результате мутации

Б) организм, возникший в ходе повторной мутации

В) органоид клетки

Г) продуцент ревертазы

  1. Выберите главный критерий отбора продуцента в качестве биообъекта

А) быстрое накопление биомассы

Б) дешевизна

В) способность синтезировать целевой продукт

Г) устойчивость к посторонней микрофлоре

  1. Регуляция биосинтетических путей по принципу обратной связи проводится методом

А) индукции

Б) интродукции

В) ретроингибирования ?

Г) репрессии

  1. Внутригенные мутации

А) трансверсия

Б) инверсия

В) дупликация

Г) транзиция

  1. Индукция фермента – это

А) уменьшение скорости синтеза фермента в присутствии индуктора

Б) увеличение скорости синтеза фермента в присутствии индуктора

В) уменьшение скорости разложения фермента в присутствии индуктора

  1. Оператор – это

А) участок ДНК, связывающий белки-регуляторы транскрипции в клетке

Б) участок ДНК, кодирующий структурные гены

В) посадочная площадка для РНК-полимеразы

  1. Биосинтез ферментов в клетке прекращается если

А) белок-репрессор соединен с оператором

Б) белок-репрессор связан с индуктором

В) белок-репрессор активирован корепрессором

  1. Фузогенными агентами являются

а) магнитное поле

б) катионы

в) полиэтиленгиколь

г) лизоцим

д) зимолаза виноградной улитки

  1. Функция полиэтиленгликоля при внесении в суспензии протопластов

а) предотвращает слияние

б) способствует слиянию

в) повышает стабильность суспензии

г) не влияет на среду

  1. Условия хранения протопластов

а) низкая температура

б) гипотоническая среда

в) гипертоническая среда

г) наличие антибиотиков

  1. Перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

а) микроинъекции

б) трансформации

в) упаковки в липосомы

г) культивирования протопластов на соответствующих средах

  1. Гибридомы образуются в результате слияния

а) лимфоцитов и вируса Сендай

б) Т-киллера и миеломной клетки

в) В-лимфоцита и миеломной клетки

г) антигена и В-лимфоцита

д) антигена и Т-лимфоцита

  1. Моноклональные антитела получают

а) фракционированием антител организма

б) по гибридомной технологии

в) фракционированием лимфоцитов

г) очисткой антител аффинной хроматографией

  1. В качестве генов-маркеров используют

а) гены синтеза незаменимых аминокислот

б) гены синтеза лигаз

в) гены синтеза рестриктаз

г) гены антибиотикоустойчивости

д) гены синтеза ферментов, расщепляющих неспецифический субстрат

д) гены синтеза ферментов, расщепляющих неспецифический субстрат

  1. Плазмида pBR 322 кодирует устойчивость клеток к

а) тетрациклину

б) ампициллину

в) эритромицину

г) бензилпенициллину

  1. Космиды и фазмиды являются производными

а) бактериофага λ

б) бактериофага М13

в) бактериофага Т4

г) бактериофага Т7

  1. Ген-маркер необходим для

а) включения вектора в клетки хозяина

б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проникает вектор

в) для включения рабочего гена в вектор

г) для повышения стабильности вектора

  1. Сплайсинг - это

а) стадия послетранскрипционного созревания РНК в ядре прокариот

б) стадия удаления неинформативных участков из предшественника РНК

в) стадия сращивания информативных участков «разорванных» м-РНК с помощью РНК-лигаз после вырезания неинформативных участков

  1. Невозможно провести экспрессию гена человека в клетке прокариот вследствие

а) высокой концентрации нуклеаз

б) невозможности сплайсинга

в) невозможности репликации плазмид

г) отсутствие транскрипции

  1. Понятие «липкие концы» применительно к технологии рекомбинатных ДНК отражает

а) комплементарность нуклеотидных последовательностей

б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

в) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

г) гидрофобное взаимодействие липидов.

процесс узнавания аминокислот и биосинтеза белка

  1. Молекула инсулина свиньи отличается от молекулы инсулина человека

а) тремя аминокислотами,

б) одной аминокислотой,

в) наличием дисульфидах мостиков

г) количеством полипептидных цепей

  1. Химическим способом получают

А) ген, программирующий биосинтез предшественника инсулина,

Б) два гена, программирующие в отдельности биосинтез цепей А и В инсулина

  1. Биосинтез проинсулина происходит с участием

А) плазмиды E.coli pBR322, Б) космиды, В) фазмиды

  1. Преимущество генно-инженерного инсулина

а) высокая активность,

б) меньшая аллергогенность,

в) меньшая токсичность,

г) большая стабильность

  1. Первым «генно-инженерным» белком, испытанным на людях был

А) инсулин, Б) соматостатин, В) соматотропин, Г) эритропоэтин

  1. Ген инсулина получают

А) химико-ферментативным путем,

Б) ферментативным на основе м-РНК,

В) выделением из генома рестриктазой

  1. В качестве иммунологических носителей иммунотоксинов предпочтительны

А) клетки E.coli, Б) моноклональные антитела, В) каллус

  1. В процессе синтеза инсулина происходит встраивание гена инсулина в

А) ген бета-галактозидазы плазмид, Б) в бромциан, В) ген лигазы, Г) в протеазы

  1. Биосинтез проинсулина осуществляется

А) во встраивание к-ДНК в ген пенициллиназы

Б) во встраивание к-ДНК в ген бета-галактозидазы

В) во встраивание в трипсин

  1. Ген соматостатина получают

А) химико-ферментативным путем,

Б) ферментативным на основе м-РНК

В) выделением из генома рестриктазой

  1. Способ получения соматостатина путем присоединения его гена к гену β-галактозидазы необходим, так как

а) соматостатин, синтезированный в виде свободных молекул, быстро деградирует под действием бактериальный протеаз

б) соматостатин, синтезированный в виде свободных молекул, быстро деградирует под действием рестриктаз

в) таким образом происходит гликозилирование белков

  1. В гибридном белке, полученном в результате синтеза соматостатина

А) соматостатин отделен от галактозидазной части остатком метионина.

Б) соматостатин отделен от галактозидазной части остатком аланина

В) промотором, Г) оператором

  1. Ген соматотропина получают

А) химико-ферментативным путем,

Б) ферментативным на основе м-РНК

В) выделением из генома рестриктазой

  1. Химическое вещество, выщепляющее метионин в синтезированных белках

А) гидразин, Б) бромциан, В) бромистый этидий

  1. Соматотропин, синтезированный в генетически сконструированных клетках

А) не отличается от продуируемого гипоталамусом,

Б) содержит на N-конце полипептидной цепи дополнительный остаток метионина,

В) имеет замены 3 аминокислот

  1. Максимум концентрации антибиотика достигается, когда

А) рост культуры завершается

Б) идет активный рост продуцента

В) происходит лизис клеток

Г) в лаг-фазе роста

  1. Основной промышленный продуцент пенициллина

А) Penicillium griseofulvum

Б) Penicillium chrysogenum

В) Penicillium marneffei

Г) Penicillium camemberti

  1. Молекула пенициллина – это бициклическая структура, состоящая из

А) β-лактамного кольца

Б) тиазолидинового кольца

В) β-лактамного и тиазолидинового колец

Г) бензольного кольца

  1. При производстве пенициллина стадия сорбции на угле применяется для

А) избавления от коричневого пигмента питательной среды

Б) кристаллизации

В) фильтрации бутилацетата

Г) экстракции

  1. Для производства пенициллина культурой Penicillium chrysogenum лучшим источником углерода является

А) фруктоза

Б) сахароза

В) сочетание глюкозы и лактозы

Г) глицерин

  1. Началом формирования беталактамной молеклы является

А) синтез аминокислот

Б) синтез LLD-трипептида

В) образование кольца бета-лактама

  1. Предшественники синтеза пенициллина

А) лизин

Б) Ацетил-КоА

В) фенилуксусная кислота и производные

  1. Предшественниками аминогликозидов является

А) аминокислота

Б) глюкоза

В) лактоза

Г) гентамицин

  1. Автолиз мицелия в процессе биосинтеза антибиотика характерен для

А) тропофазы

Б) идиофазы

  1. Накопление антибиотика в среде происходит во время

А) тропофазы

Б) идиофазы

  1. Питательные среды неопределенного состава

А) с кукурузным экстрактом

Б) с соевой мукой

В) среда Чапека

Г) среда Сабуро

  1. Отделение нативного раствора антибиотика от мицелия и коллоидных частиц осуществляют методами

А) диализа

Б) хроматографии

В) фильтрации и центрифугирования

Г) сепарирования

  1. Отделение нативного раствора антибиотика от бактериальной массы и коллоидных частиц осуществляют методами

А) адсорбции на активированных углях

Б) сепарирования

В) диализа

Г) хроматоргафии

  1. В основе полусинтетического способа получения антибиотиков лежит

А) химическая модификация аминокислот

Б) получение исходных антибиотиков, которые затем подвергаются химической модификации

В) преобразования кето-глутарата до аминоадипиновой кислоты

  1. Для получения синтетических цефалоспоринов применяют

А) 7-АЦК

Б) 7-АДЦК

В) 6-АПК

Г) пенициллин

  1. Необратимое нарушение жизнедеятельности (гибель) грибов под действие антибиотика означает

А) бактерицидное действие

Б) фунгицидное действие

В) протозоостатическое действие

Г) фунгистатическое действие

  1. Необратимое нарушение жизнедеятельности (гибель) бактерий под действие антибиотика означает

А) бактерицидное действие

Б) фунгицидное действие

В) протозоостатическое действие

Г) бактериостатическое действие

  1. К β-лактамным антибиотикам относят

А) макролиды и аминогликозиды

Б) пенициллины и цефалоспорины

В) гликопептиды и тетрациклины

Г) полиеновые

  1. Основной продуцент стрептомицина

А) P. griseofulvum

Б) P. chrysogenum

В) S. griseus

Г) B. subtilis

  1. Фермент, лишающий пеницеллиновые антибиотики противомикробных свойств

А) лигаза

Б) β-лактамаза

В) липаза

Г) протеаза

  1. Транспорт антибиотика через оболочку продуцента осуществляется

а) в одностороннем направлении из клетки продуцента

б) во всех направлениях

в) в одностороннем направлении в клетку продуцента

  1. Эффлюкс - механизм антимикробной резистентности, заключающийся в

а) активном введении антибиотиков из микробной клетки

б) ферментативной инактивации антибиотика

в) экранировании рибосом бактериальной клетки

г) формирование метаболического шунта

  1. Ключевой фермент при получении полусинтетических пенициллинов

а) пенициллиназа

б) пенициллинацилаза

в) транспептидаза пептидогликана

  1. Бета-лактамные антибиотики в клетке продуцентов синтезируются из

а) аминокислот

б) витаминов

в) жирных кислот

г) пуринов

  1. Культура тканей растений - это

A) культивирование микроорганизмов, усвоивших ген растения и продуцирующих биологически активные вещества

Б) выращивание растений на опытных участках

B) выращивание в стерильных условиях изолированных клеток, тканей растений на твердых или жидких питательных средах

  1. С помощью культуры клеток и тканей растений возможно получить

а) вещества, присущие растению

б) вещества не свойственные растению

в) биотрансформацию БАВ

  1. Особенностями каллусных клеток являются

А) гетерогенность по возрасту

Б) способность к неограниченному количеству делений

В) наличие хлоропластов

Г) уменьшение количества белков, характерных для фотосинтезирующих клеток листьев

  1. Часть каллусной культуры, используемой для пересадки па свежую питательную среду

А) Трансплант

Б) Инокулюм

В) Инокулят

Г) фрагмент

  1. Часть суспензионной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду

А) Трансплант

Б) Инокулюм

В) Инокулят

Г) фрагмент

  1. Шиконин, обладающий антимикробной, противодизентерийной и гонадотропной активностью получают биотехнологическим путем с помощью промышленной культуры ткани

А) женьшеня

Б) воробейника краснокорневищного

В) наперстянки шерстистой

Г) родиолы розовой

  1. Сыворотка является компонентом среды для культивирования клеток млекопитающих по следующим причинам:

А) обеспечение гормональными факторами, стимулирующими рост клеток и их функции;

Б) обеспечение факторами прикрепления и распластывания клеток;

В) обеспечение транспортными белками

Г) содержит протеолитические ферменты

  1. Клетки, получаемые от животного и поддерживаемые в культуре до первого субкультивирования (пересева)

А) первичные

Б) вторичные

В) перевиваемые

Г) опухолевые

  1. клеточную культуру млекопитающих пора рассевать если

А) клетки образуют плотный монослой

Б) индикатор-краситель меняет цвет

В) клетки стали многоядерными

г) модель процессов, протекающих в растении

  1. Преимущества культивирования клеток и тканей растений перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений

A) возможность круглогодичного выращивания биомассы

Б) получение культур, накапливающих биологически активные вещества в количествах, больших их содержание в растении

B) независимость от климатических условий I') стандартность продукта

Д) экологическая чистота

Е) освобождение земельных площадей

  1. Эксплант- это

а) фрагмент каллуса для субкультивирования

б) изолированные из растения фрагменты ткани

в) часть суспензионной культур для субкультивирования

г) культура клеток, возникшая из одной клетки

  1. Эксплант стерилизуют

а) УФ-облучением

б) мембранной фильтрацией

в) обработкой растворами перекиси водорода с добавлением ПАВ

г) обработкой раствором йода

д) обработкой растворами солей ртути с добавлением ПАВ

  1. Женьшень дальневосточный служит источником

А) стероидных гликозидов

Б) диосгенина

В) антиаритмического алкалоида аймалина

Г) убихинона

  1. Гормоны, стимулирующие деление клеток

А) цитокинины

Б) ауксины

В) гиббереллины

Г) этилен

  1. Диоскорея дельтовидная служит источником

А) стероидных гликозидов

Б) берберина

В) никотина

Г) таннидов

  1. Первичная культура может быть получена путём дезинтеграции тканей ферментами

А) трипсином

Б) коллагеназой

В) версеном

Г) лизоцимом

  1. Продуцентом лизина при микробиологическом способе его производства является

А) Corynebacterium glutamicum

Б) Brevibacterium flavum

В) Candida utilis

Г) Bacillus thuringiensis

  1. Продуцент в производстве триптофана

А) Corynebacterium glutamicum

Б) Brevibacterium flavum

В) Candida utilis

Г) Eremothecium ashbyii

  1. Продуцент в производстве рибофлавина

А) Braneslea trispora

Б) Brevibacterium flavum

В) Candida utilis

Г) Eremothecium ashbyii

  1. Продуцент в производстве витамина В 12

А) актиномицеты, пропионовокислые, метанобразующие бактерии

Б) Aspergillus niger

В) Acetobacter и Gluconobacter

Г) Candida utilis

  1. Микробиологический способ получения уксусной кислоты состоит в

А) конверсии этанола в уксусную кислоту при участии штаммов Acetobacter и Gluconobacter

Б) наработке спор на пшене Aspergillus niger

В) культвивровании фитопланктона, бурых и зеленых водорослей

Г) ферментации с участием дрожжей Saccharomyces.

  1. Исходный субстрат для производства витамина С

А) меласса

Б) кукурузный экстракт

В) глюкоза

Г) соевая или хлопковая мука

  1. Метаболическим предшественником триптофана в клетках служит

А) антраниловая кислота

Б) аминоадипиновая кислота

В) LLD-трипептид

Г) фенилуксусная кислота

  1. Получение лизина химико-ферментативным способом основано на

А) ферментативной конверсии циклогексена

Б) превращения сорбитола в сорбозу

В) утилизации мелассы

Г) синтезе антраниловой кислоты

  1. Продуцент в производстве бета-каротина

А) Blakeslea trispora,актиномицеты, плесневые грибы, дрожжи

Б) Brevibacterium flavum

В) Candida utilis

Г) Eremothecium ashbyii

  1. Продуцент в производстве лимонной кислоты

А) Penicillium

Б) Aspergillus niger

В) Acetobacter и Gluconobacter

Г) Candida utilis

  1. В получении витамина С микробиологическая стадия заключается в

А) превращения сорбитола в сорбозу

Б) каталитическом восстановлении глюкозы

В) продуцировании кетоглутарата

Г) окислении сорбитола

  1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

  1. установления структуры ДНК

  2. создания концепции гена

  3. дифференциации регуляторных и структурных участков гена

  4. полного секвенирования генома у ряда организмов

  5. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]