
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •Введение
- •Основные положения
- •1.1. Вероятность случайного события
- •1.2. Теоремы о вероятности
- •1.3. Характеристики случайной дискретной величины
- •Относительная флуктуация
- •1.4. Характеристики случайной непрерывной величины
- •1.5. Биномиальное распределение
- •1.6. Распределение Пуассона
- •1.7. Нормальное распределение
- •Результаты (1.44) и (1.45) совпадают с выражениями (1.36) и (1.37) для распределения Пуассона. Из (1.41) и (1.45) получаем плотность вероятности в виде
- •Примеры 1
- •СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА КЛАССИЧЕСКИХ СИСТЕМ
- •2.1. Фазовое пространство системы частиц
- •2.2. Число микросостояний
- •2.3. Энергетическая плотность состояний
- •2.4. Характеристики макросостояния
- •2.6. Теорема Лиувилля
- •Аналогично течет несжимаемая жидкость, сохраняя свою плотность. Теорема используется для получения функции распределения состояний по фазовому пространству. Теорему доказал Ж. Лиувилль в 1838 г.
- •2.7. Микроканоническое распределение
- •Примеры 2
- •2.8. Каноническое распределение
- •Примеры 3
- •2.10. Распределение тепловой энергии по степеням свободы
- •Примеры 4
- •2.11. Распределение Максвелла
- •2.12. Поток частиц
- •Примеры 5
- •Задачи 1
- •2.13. Распределение Больцмана
- •Примеры 6
- •2.14. Химический потенциал и активность
- •2.15. Распределение частиц по состояниям.
- •2.17. Большое каноническое распределение
- •Примеры 7
- •2.18. Условия применимости классической статистической физики
- •Задачи 2
- •3.1. Плотность состояний частицы
- •Примеры 8
- •3.2. Каноническое распределение квантового газа
- •Примеры 9
- •СТАТИСТИЧЕСКИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЗОВ ФЕРМИОНОВ И БОЗОНОВ
- •4.1. Большое каноническое распределение квантовой системы
- •Результат выражается через статистическую сумму (4.9)
- •4.2. Распределение фермионов
- •4.3. Распределение бозонов
- •Объединенное распределение по состояниям имеет вид
- •Если бы принцип Паули не действовал, то для получения энергии Ферми потребовалась бы температура, называемая температурой Ферми:
- •Рис. 4.8. Ферми-поверхность металлов: (а) – Na, (б) – Cu, (в) – Cs
- •4.6. Распределение Ферми–Дирака для f-мерного газа
- •4.7. Двухмерный электронный газ
- •4.8. Одномерный электронный газ
- •4.9. Баллистический проводник
- •4.10. Сканирующий туннельный микроскоп
- •Примеры 10
- •4.11. Фотонный газ
- •Концентрация фотонов со всеми частотами
- •Вычисляем интеграл по формуле
- •Получаем
- •Примеры 11
- •4.12. Фононный газ
- •Примеры 12
- •4.13. Конденсация Бозе–Эйнштейна
- •Примеры 13
- •Задачи 3
- •ПРИЛОЖЕНИЯ
- •1. Физические постоянные
- •Постоянная Больцмана
- •Число Авогадро
- •Газовая постоянная
- •Постоянная Планка
- •Масса свободного электрона
- •Заряд электрона
- •Магнетон Бора
- •2. Интегралы классической статистики
- •3. Интегралы квантовой статистики
- •4. Суммы рядов
- •БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
- •ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

2.3. ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ СОСТОЯНИЙ
Для частицы с законом дисперсии ε = spt +u , где s, t и u – веще-
ственные числа; p – модуль импульса, из (2.10) или из (2.11) при ε ≥ u получаем
∆X1 |
(ε,Vf ) = |
|
2πf /2 Vf |
[(ε−u) / s] f /t . |
(2.12) |
|||
|
|
|
|
|||||
f |
Г( f /2) h f |
|||||||
|
|
|
|
В частности, для ε = p2 / 2m +u
f |
=1: |
∆X1(ε, L) = 2L [2m(ε−u)]1/2 |
= |
|
|
|
L |
|
2 p ; |
|
(2.13) |
|||
|
|
|
h |
|
||||||||||
|
|
|
h |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
f |
= 2 : |
|
∆X1(ε, S) = 2πS m(ε−u) = |
S |
|
|
|
πp2 ; |
|
(2.14) |
||||
|
h2 |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
h2 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
f = 3: ∆X1 |
(ε,V ) = 4πV |
[2m(ε−u)]3/2 |
= |
|
V |
4 πp3 |
, |
(2.15) |
||||||
h3 |
||||||||||||||
|
|
|
3h3 |
|
|
3 |
|
|
где V1 = L , V2 = S , V3 =V – длина, площадь и объем, занятые одно-
мерным, двухмерным и трехмерным газом соответственно. В (2.13) множитель 2 учитывает два направления импульса одномерного движения.
2.3. Энергетическая плотность состояний
Набор возможных значений энергии системы называется энергетическим спектром. Газ в ограниченном объеме имеет дискретный спектр, зависящий в общем случае от координат, от объема и от соотношения между энергией и импульсом частицы. На рис. 2.2 показан
пример энергетического спектра. При мак- |
|
|
|
E |
|
|
||||
роскопическом |
объеме |
газа |
расстояние |
|
|
|
|
|
|
|
между уровнями мало и спектр квазинепре- |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||
рывный. Для характеристики спектра |
∆E=1 |
|
E |
|
g(E) |
|||||
|
|
|||||||||
используем энергетическую |
плотность |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|||||
уровней g(E) |
– число уровней в единич- |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||||
ном интервале энергии. В кла |
ссической |
|
|
|
|
|
|
|||
физике каждый уровень энергии соответ- |
|
|
|
|
|
|
||||
Рис. 2.2. Спектр энергии |
||||||||||
ствует определенному |
микросостоянию. |
53

Г л а в а 2. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА КЛАССИЧЕСКИХ СИСТЕМ
Выразим энергетическую плотность спектра через распределение микросостояний по фазовому пространству.
Энергетическая плотность состояний газа. Для газа с чис-
лом частиц N в объеме Vf с энергией H (X ) = E микросостояния
находятся в фазовом пространстве на замкнутой гиперповерхности. Число микросостояний внутри гиперповерхности ∆X N (E,Vf ) . При
увеличении энергии на dE гиперповерхность сдвигается, объем фазового пространства внутри нее возрастает, число микросостояний увеличивается на
d∆X N = gN (E,Vf ) dE , |
(2.16) |
где энергетическая плотность спектра состояний равна увеличе-
нию числа микросостояний при возрастании энергии на единицу
gN (E,Vf ) = |
|
∂∆X N (E,Vf ) |
. |
(2.17) |
|
∂E |
|||
|
|
|
|
|
Из (2.3) и (2.17) с учетом d H(E) / dE = δ(E) , где |
δ(E) – дельта- |
|||
функция, находим |
|
|
|
|
gN (E,Vf ) = ∫δ[E − H (X )] dX . |
(2.18) |
|||
Число микросостояний внутри гиперповерхности H (X ) = E получаем |
||||
интегрированием (2.16) |
|
|
|
|
|
E |
|
|
|
∆X N (E,Vf ) = ∫ gN (E′,Vf ) dE′. |
(2.19) |
|||
|
0 |
|
|
Значок Δ, использованный в формулах, может далее опускаться для упрощения записей.
Для дисперсии E −U = ( p2 |
+ p2 +...+ p2 ) / 2m , где |
U = const , из |
|||||||
|
|
1 |
|
2 |
|
n |
|
|
|
(2.6) и (2.17) при E ≥U получаем |
|
|
|
|
|
|
|||
gN (E,Vf ) |
= |
1 |
|
|
VfN |
|
[2πm(E −U )] fN /2 |
. |
(2.20) |
Γ( fN / 2) |
|
h fN N ! |
E −U |
||||||
|
|
|
|
|
Изменение числа микросостояний при вариации объема газа. Подставляем (2.18) в (2.19) и меняем порядок интегрирований:
54

2.3. ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ СОСТОЯНИЙ
E E
∆X N (E,V ) = ∫dE′ ∫δ[E′− H (X )] dX = ∫dX ∫δ[H (X ) − E′] dE′ .
0 0
Варьируем объем газа при постоянной энергии. От объема зависит гамильтониан, тогда
|
|
|
|
|
∂ |
|
= |
∂H |
|
∂ |
, |
|
||
|
|
|
|
|
∂V |
∂V ∂H |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
∂∆X N |
|
∂H |
|
|
E |
∂ |
|
|
′ ′ |
|
|||
|
= ∫ |
|
|
dX |
∫ |
|
|
|
|
. |
||||
∂V |
|
∂V |
∂H |
|
δ[H (X ) − E ] dE |
|||||||||
|
E |
|
|
|
0 |
|
|
|
|
В аргумент дельта-функции переменные H и E′ входят симметрично, заменяем ∂ / ∂H → −∂ / ∂E′, тогда
|
∂∆X |
N |
|
|
∂H |
|
E |
∂ |
|
∂H |
E |
|
|
|
|
= −∫ |
|
dX |
∫ |
|
δ(H − E′) dE′ = −∫ |
|
dX ∫d δ(H − E′) . |
||
∂V |
∂V |
∂E′ |
∂V |
|||||||||
|
|
E |
|
|
0 |
|
0 |
На нижнем пределе внутреннего интеграла выполняется δ(H −0) = 0 ,
поскольку H ≠ 0. В результате при увеличении объема газа на единицу число микросостояний изменяется на
∂∆X |
N |
|
= −∫ |
∂H |
δ[H (X ) − E]dX . |
(2.21) |
|
|
∂V |
|
∂V |
||||
|
|
E |
|
|
|
Энергетическая плотность состояний частицы. Получен-
ные соотношения для идеального газа применимы также к одной частице. Плотность состояний частицы равна числу состояний в единичном интервале энергии около значения ε
|
g (ε,V |
f |
) = |
∂X1(ε,Vf ) |
. |
(2.22) |
||
|
|
|||||||
|
1 |
|
|
|
∂ε |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||
Число состояний (2.7) для частицы с законом дисперсии |
ε = ε( p, q) |
|||||||
подставляем в (2.22), учитываем d H(ε) / dε = δ(ε) и получаем |
||||||||
g1 |
(ε,Vf ) = |
1 |
|
∫δ[ε−ε( p, q)] d f p d f q . |
(2.23) |
|||
f |
||||||||
|
|
h |
|
|
|
|
|
55

Г л а в а 2. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА КЛАССИЧЕСКИХ СИСТЕМ
Для закона дисперсии ε = spt |
+u(q) из (2.10) и (2.22) находим |
|
||||||||||||
g1(ε) = |
|
2πf /2 |
|
|
∫ |
[ε−u(q)]−1+ f /t d f q . |
(2.24) |
|||||||
t Γ( f / 2) h |
f |
s |
f /t |
|||||||||||
|
|
|
u(q)≤ε |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
В частности, для дисперсии ε = p2 / 2m +u(r) из (2.24) получаем |
|
|||||||||||||
f =1: |
g1(ε) = |
2 |
(2m)1/2 |
∫ |
|
|
dx |
|
, |
|
||||
h |
|
|
|
|
|
|||||||||
ε−u(x) |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
u(x)≤ε |
|
|
|
|
||||||
f = 2 : |
g (ε) = 2π m S(ε) , |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
1 |
h2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
f = 3: |
g1(ε) = 2π |
(2m)3/2 |
∫ |
|
|
d3r , |
(2.25) |
|||||||
|
ε−u(r) |
|||||||||||||
|
|
|
h3 |
|
u(r)≤ε |
|
|
|
|
|
|
|||
где S(ε) – площадь, ограниченная кривой u(r) = ε. В (2.25) для |
f =1 |
множитель 2 учитывает два направления импульса.
Если энергия частицы ε = ε( p) не зависит от координат, тогда из (2.11) следует
g (ε,V |
f |
) = |
Vf |
|
dVp, f (ε) |
. |
(2.26) |
|
|
||||||
1 |
|
h f |
|
dε |
|
||
|
|
|
|
|
Для ε = s pt +u , где s, t и u – вещественные числа, из (2.12) и (2.22) при ε ≥ u находим
g |
(ε,V |
f |
) = |
2πf /2 |
|
|
Vf |
|
|
|
(ε−u)−1+ f /t . |
(2.27) |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
1 |
|
|
t Г( f /2) h f s f /t |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
В частности, для ε = p2 / 2m +u из (2.27) или (2.25) получаем |
|
||||||||||||||
|
|
|
L |
|
|
|
|
|
= 2L , |
|
|||||
|
f =1: |
g (ε, L) = |
|
|
2m |
|
(2.28) |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
1 |
|
|
h |
|
ε−u |
|
hv |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
f = 2 : g (S) = |
2π |
S m , |
(2.29) |
|||||||||
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
h2 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
56