
- •Лекция: Введение и история
- •Современные положения клеточной теории:
- •Методы цитологического исследования:
- •Лекция: Химический состав клетки
- •Органические составляющие клетки
- •Нуклеиновые кислоты
- •Лекция: Формы жизни: прокариоты и эукариоты.
- •Основные компартменты эукариотической клетки:
- •Цитоплазма и строение биомембран.
- •Функции гиалоплазмы:
- •Плазмолемма выполняет следующие функции:
- •80% Атф расходуется на поддержание гомеостаза.
- •Лекция: Вакуолярная система.
- •Лекция: Комплекс Гольджи
- •1) Гидролитические ферменты (гидролазы), которые направляются в компартмент лизосом.
- •Лизосомы.
- •Вакуоли растительных клеток.
- •Пероксисомы (микротельца).
- •Лекция: Энергетический обмен, митохондрии
- •Митохондрии.
- •Лекция: Опорно-двигательная система клетки. Цитоскелет.
- •Лекция: Клеточный центр (центросома)
- •Лекция: Рибосомы.
- •Лекция: Ядерный аппарат
- •Основные белки хроматина – гистоны.
- •Ядрышко.
- •Поверхностный аппарат ядра
- •Лекция: Клеточный цикл эукариот.
- •Лекция: Митоз
- •Лекция: Мейоз
- •Клеточная стенка растений.
- •Хлоропласт.
- •Геном пластид.
- •Лекция: Межклеточные контакты
- •Проводящие контакты. По-разному у животных и растений.
Хлоропласт.
Имеют удлиненную форму, размер 2-4мкм., а длина может быть 10мкм. Хроматофоры (огромные хлоропласты).
Внутреннее пространство хлоропласта – люмен. 2 важных явления: фотосинтез, синтез энергии. Характерным для мембраны тилакоида является наличие хлорофилла, он способен поглощать кванты солнечного света и превращать энергию солнца в хим.энергию. Поглощение света с определенной длиной волны приводит к изменению хлорофилла. Он переходит в возбужденное состояние. И освобождающаяся энергия активированного хлорофилла через ряд промежуточных этапов передается на цепь переноса электронов, что приводит к синтезу АТФ и восстановлению переносчика, которым является 2 мононуклеотида (НАД и ФАД). Энергия расходуется на синтез диоксида углерода и синтез сахаров.
Фотосинтез: световая и темновая фаза.
Световая фаза протекает только на свету связана с поглощения света пигментом и проведением хим.реакции – реакция Хилла.
В темновой фазе происходит фиксация и восстановление диоксида углерода (из атмосферы), что приводит к синтезу углерода, АМК и других веществ. В результате световой фазы происходит процесс фосфорилированивая, синтез АДФ и АТФ. А так же восстановление переносчика происходящего при гидролизе и фотолизе воды.
В световой фазе фотосинтеза энергия солнечного света возбуждает электроны хлорофилла. Они переносятся по компонентам окислительной цепи в тилакоидной мембране, подобно тому, как электроны транспортируются по дыхательной цепи в митохондриях. В хлоропластах протоны перекачиваются из стромы (рН =8) в люмен (рН = 5) создавая градиент в 3 единицы рН. Этот градиент протонный создает на протонной мембране протон-движущую силу 200 мВт, но она почти целиком обусловлена градиентом рН. По сравнению с дыхательной цепью митохондрий электроны движутся в другом направлении. Электроны берутся от воды, при ее фотолизе и передаются на переносчик с затратами энергии. Т.о. в световой фазе мы имеем: синтезированные молекулы АТФ и восстановленный переносчик. Оба продукта используются в темновой стадии.
В темновой стадии за счет восстановленного НАД и АТФ происходит образование углеводов. Этот процесс многоступенчатый. В нем участвует большое количество ферментов. Цикл Кальвина. Увеличение числа хлоропластов, и образование других форм пластид происходит из структур-предшественников (пропластид).
Пропластиды мелкие двумембранные пузырьки, без отличительных черт. Они отличаются от вакуолей цитоплазмы более плотным содержимым, наличием двух мембран. Пропластиды располагаются в делящихся тканях растений. Увеличивается число пропластид путем деления и почкования. При нормальном освещении пропластиды превращаются в хлоропласты (увеличиваются в размерах, происходит образование продольно расположенных мембранных складок. Одни формируют ламеллы, другие – тилакоиды). Если они развиваются в темноте, то сначала происходит увеличение объема пластид, но система внутренних мембран не образуется, образуется масса мелких пузырьков, которые скапливаются в отдельные зоны, формирующие сложные решетчатые структуры – проламеллярные тела (этиопласты). В их мембранах содержится протохлорофилл (желтого цвета), под действием света из них образуется хлоропласты и протохлорофилл может превратиться в настоящий хлорофилл (синтезируется мембраны, компоненты цепи переноса).
Лейкопласты. Отличаются от хлоропластов. Они находятся в клетках запасающих тканей. Из-за них неопределенной морфологии их трудно отличить от пропластид. Они видны ламеллами, но способны к образованию нормальных тилакоидных структур. В темноте они накапливают различные запасные вещества. Если углевод – то лейкопласты формируются в амилопласты (там же могут быть белки в форме алейроновых зерен). А если жиры – элайопласты.
Процесс обесцвечивания и изменения хлоропластов мы наблюдает при развитии лепестков и созревании плодов. В пластидах накапливается доп.мембраны, разрушается хлорофилл и крахмал. При разрушении ламелл выделяются липидные капли, в которых хорошо растворяются пигменты (каратиноиды) и проявляется смена окрашивания. Хромопласты представляют собой дегенерирующую форму пластид, что связано с распадом липопротеидных комплексов.