Лекция: Мейоз

Мейоз – способ созревания гамет. В нем происходит редукция (уменьшение числа) хромосом, и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное.

Мейоз – универсальный способ созревания гамет. Выделяют зиготный мейоз (аскомицеты, базидиомицеты, водоросли, споровики). У них в жизненном цикле преобладает гаплоидная фаза, гаметы сливаются, образуют зиготу с двойным набором хромосом; и споровый мейоз. В органах размножения формируются гаплоидные клетки, которые затем делятся митозом, формируя споры; гаметный тип. Происходит во время созревания гамет.

После G2 периода, наступает профаза I. В клетки наблюдается рост объема половых клеток, которые накапливают запасные питательные вещества (обеспечивание ранние стадии развития будущего зародыша). Отличается от профазы митоза следующими позициями:

1. Занимает много времени (от суток до годов).

2. Состоит из нескольких структурных функциональных фаз (лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез).

3. Происходят коньюгация (объединение гомологичных хромосом, с образованием бивалента = тетрады). Тетрада – хромосомный комплекс из 4 хроматид, которые соединяются вместе за счет структуры – синаптонемный комплекс.

4. В профазе I происходит обмен участками между хроматидами гомологичных хромосом (НО, не между сестринскими хроматидами одной хромосомы). Кроссинговер.

5. Происходит синтез 1.5% хромосомной ДНК, хромосомы сохраняют ряд функциональных нагрузок, они участвуют в процессе транскрипции, репликации и упаковки. Профаза I это еще активная стадия при созревании.

Лептотена – стадия тонких нитей. Зиготена – стадия объединяющихся нитей. Пахитена – стадия толстых нитей (самая длинная, 50% времени). Диплотена – стадия двойных нитей. Диакинез - стадия расходящихся нитей.

Напоминает профазу митоза, но хромосомы очень тонкие и длинные. Степень компактизации крайне низка (в 30 раз менее компактны). Расположение хромосом в лептотене напоминает телофазную полиризацию ядра в животных клетках. Хромосомы имеют фигуру «букета», дугообразные изогнутые, сближенные хромосомы, которые связаны своими теломерами с ядерной оболочкой. А у растений другая ситуация, у них хромосомы собираются в клубок (синезис). Характерным для лептотены является расположение на тонких хромосомах сгустков хроматинов (хромомеров). Число их характерно для каждой хромосомы. По ним составляют карты хромосом. В конце лептотемы хромосомы начинают сближаться.

Зиготена. Стадия коньюгации гомологичных хромосом. Синапсис. Гомологичные хромосомы узнают друг друга по участкам хроматины, сближаются и образуют новый хромосомный ансамбль или бивалент (парные соединенные, удвоенные хромосомы). Каждый бивалент состоит из 4 хроматид. Число бивалентов равно гаплоидному числу хромосом. На этой стадии синтезируется примерно 0,3% от всей ДНК. (zДНК), специфические по своему строению участки этой ДНК на гомологичных хромосомах еще на G2 стадии интерфазы делящихся клеток приближаются друг к другу, узнают друг друга и на некоторое время образуют стабильные связи, необходимые для закрепления хромосом одна вдоль другой. Позднее эта связь осуществляется с помощью синаптонемального комплекса. Имеется этот комплекс почти у всех эукариот, обладающих половыми процессами. Он имеет вид трехслойной ленты, состоящей из 2 боковых компанентов – тяжей. Они имеют толщину 30-60нм, а центральный осевой элемент 10-40 нм. Это комплекс белков. Полное сближение бивалентов происходит на следующей стадии.

Пахитена.

За счет полной коньюгации профазные хромосомы увеличиваются по толщине и хроматиды вступают во взаимный обмен идентичными участками (кроссинговер). Итог кроссинговера- рекомбинация генов. Морфологически этот процесс почти не улавливается, но в следующей стадии (диплотеме), биваленты расходятся, но остаются связанными в точках перехода (хиазма), это и есть места обмена генами. Синтезируется около 1% ДНК. Происходит амплификация рибосомных генов (повышенная выработка дополнительных ядрышек). Активация хрономерных участков, изменяется структура хромосом.

Диплотема.

Отталкивание гомологов друг от друга, в зоне центромеры. Пары сестренских хроматид остаются соединенными между собой. Укорачивание и конденсация хромосом. Вид ламповых щеток. Синтез РНК: преимущественно иРНК (для обеспечения биосинтеза запасных питательных белков, для ранней стадии развития зародыша). Продолжается активная амплификация.

Диокинез.

Уменьшение числа хиазм, укорочение бивалентов, распад ядрышек на составные, хромасомы теряют связь с ядерной оболочкой. Диакинез – переходная стадия к делению.

Метафаза I

Биваленты выстраиваются в экваториальной области, формируется метафазная пластинка. Процессы аналогичные митозу.

Анафаза I

Начинается расхождение хромосом. Расходятся гомологичные хромосомы, состоящие из 2 сестренских хроматид. Выстраиваются независимо друг от друга, и расходятся независимо друг от друга. Результат – образование двух новых ядер, содержащих уменьшенное число хромосом, каждое из которых состоит из 2 сестренских хроматид.

Клетки переходят к делению, который, по морфологии, не отличается от митоза. Сестренские хроматиды связанные в районе центромеры, проходят метафазу, и профазу, а анафазе отделяются и расходятся по одной к дочернему ядру.

В результате двух последовательных делений мейоза из одной диплоидной клетки образуется 4 гаплоидных, причем каждая клетка неизбежно отличается по своей генетической конституции.

Случайное распределение хромосом по дочерним клеткам создает генетическое разнообразие. И число вариантов определяется по формуле 2ⁿ, где n – число пар хромосом.

Для мужских и женских гамет мейоз различен. При мейозе сперматогониев возникает 4 одинаковых по размеру сперматоцита, которые затем дифференциируются в подвижные сперматозоиды. При мейозе ооцитов, отделяется первое направительное тело (потом оно делится еще один раз). При следующем делении возникает второе направительное тело. В результате всего деления возникает одна целая яйцеклетка и 3 направительных клетки.

ЛЕКЦИЯ: Особенности растительной клетки

Суммарный химический состав почти одинаков.

Сходство с животной клеткой: наличие мембраны, цитозоля, ядра, и специфических органелл.

Однако между этими типами эукариот выделяются 2 отличия в строении: наличие специфических органоидов и метаболизм.

В растительной клетки есть центральная вакуоль. Вакуоли растительных клеток поглощают избыток воды, разбухают, что приводит к растяжению клеток, вакуоль занимает большую часть объема растительной клетки, и поэтому в раст.клетки остаются лишь тонкие тяжи цитоплазмы, проходящие через всю клетку. Для растит.клетки это служит экономичным путем увеличения своих размеров. При этом расходуется меньше энергии, чем в случае заполнения такого же объема богатой белками цитоплазмой.

У молодых растительных клеток может быть несколько вакуолей, которые по мере роста клетки сливаются друг с другом и образуют одну или нескольких крупных вакуолей, которые занимают до 90% объема всей клетки. При этом органоиды оттесняются к периферии клетки, и ядро тоже. Мембрана вакуоли – тонопласт. Полость вакуоли заполнена клеточным соком, представляющим собой водный раствор неорганических солей, сахаров, органических кислот и их солей, белки, низкомолекулярных соединений.

Главная функция центральной вакуоли – поддержание тургорного давления. Оно определяется растворенными в клеточном соке вакуоли молекулами, которые поддерживают осмотическую концентрацию. Концентрация способствует тому, что вакуоль функционирует в качестве структуры, поддерживающей внутреннее давление клетки, придавая ей прочность и напряженность. В тонопласте есть АТФ-зависимый протонный насос, обеспечивающий транспорт сахаров, а так же там находятся ионные каналы, которые обеспечивают экскрецию (выведение) из вакуоли различных метаболизмов. Концентрация протонов клеточном соке соответствует кислой среде 2-5pH. Центральная вакуоль обеспечивает накопление запасных питательных веществ – сахаров и белков. Поступление этих веществ связано со способностью мембран взаимодействовать с тонопластом. Внутри вакуоли клеточного сока могут осуществляться и процессы переваривания, т.к. содержатся гидролитические ферменты, при этом тонопласт формирует секреторные пузырьки, они отщепляются от вакуоли, взаимодействуют с экзоцетозными пузырьками, обеспечивая переваривание содержащихся в них компонентов. Они же выполняют и реакции аутофатического цикла, участвуя в гидролизе дефектоного наполнения.