115. Общее представление о синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований.

Образование 5-фосфорибозил-1-дифосфата. Образование фосфорибозилдифосфата является отправным пунктом для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. Образуется путем переноса пирофосфата на бета и гамма положения рибозо-5-фосфата (из ПФП глюкозы) под действие ФРДФ-синтетазы.

Биосинтез пуриновых оснований. Происходит на фосфорибозилдифосфате с переноса амино группы глицина на 1 углерод с образование фосфорибозилдифосфат-1-амин, а потом и вовсе остаток глицина с образованием 5-Глицинамидрибонуклеазы. Затем идет присоединение одной молекулы метинилфолата, амидной группы глутамина, диоксида углерода, аминогруппы аспартата и формильный остаток формилфолата.

Превращение в АМФ и ГМФ включает две стадии с затратой энергии.

Образование АМФ. Начинается с действия аденилосукцинатсинтетазы, которая присоединяет аспартат к ИМФ с энергии затрата ГТФ. Под действием аденилосукиназы образуется АМФ.

Образование ГМФ. Проходит также в две стадии, начинается с действия НАД-дегидрогеназы и воды с образованием

Синтез ГМФ и АМФ у детей происходит за счет распавшихся на Аденин и Гуанин нуклеотидов.

Биосинтез пиримидиновых оснований. В отличии от пуриновых оснований синтез пиримидиновых требует простых субстратов: глутамин, СО2, аспарагиновая кислота, а потом только связывается с ФРДФ.

Образование дигидроорарата. Происходит в цитозоле клеток (не путать с орнитиновым циклом) из глутамина, СО2, 2 АТФ под действием карбомаилфосфатсинтетазы II.Взаимодействие аспартата и карбомаилфосфата взаимодействуя между собой под действием аспартаттранскарбамоилазы образуется аспартаткарбамоил и отщипляя воду образуется дигидрооратат, под действием НАД зависимой дегидрогеназы образуется оратат.

Оротат переносится на ФРДФ с образованием ОМФ (оротидин-5-монофосфат), дальнейшее декарбоксилирование дает уридин-5-фосфат.

Образование как УТФ так и ЦТФ в тетради.

116. Смотри вопрос 47.

117. Общие и частные пути метаболизма углеводов, липидов, аминокислот. Взаимосвязь процессов.

Схема взаимодействия белков, углеводов, липидов в тетради. Выучив обменные процессы не составит труда ответить.

118. Овариальный цикл и соответствующие этапы маточного цикла.

Половой цикл у самок.

С наступлением половой зрелости снижается секреция гормона эпифиза – мелатонина, который сдерживаетс секрецию фоллиберина и люлиберина. Активация их синтеза приводит и к синтезу лютеинизирующего гормона и фоликулостимулирующего гормона.

Под воздействием ФСГ происходит развитие одного или двух фолликулов и клетки внутреннего слоя начинают продуцировать эстрогены.

Эстрогены увеличивают чувствительность к ФСГ, но снижают синтез фоллиберина и усиливают синтез ЛГ и пролактина.

Концентрация ЛГ к концу формирования фолликула становится достаточной, и он способствует овуляции (овуляцию обеспечивают плазмин, простагландины Е1, Е2, который лизируют фолликул). На месте лопнувшего фолликула формируется желтое тело.

Пролактин активирует синтез прогестерона желтым телом, который тормозит секрецию ЛГ.

Эстрогены выделившиеся в процессе созревания фолликула активируют пролиферацию эпителия эндометрия и выделение им слизи, а прогестерон размягчает эндометрий, все это нацелено на имплантацию яйцеклетки.

1. Если зачатие не происходит, то прогестерон продолжает выделяться и тормозя ЛГ происходит отторжение эпителия эндометрия и завершение цикла.

2. Если произошло зачатие, то формируется плацента, которая синтезирует ХГЧ и сохранение желтого тела беременности.

Ну и весь процесс происходит в три фазы

Овариальный цикл	Маточный цикл
Фолликулиновая фаза: Развитие фолликулов, секреция эстрогенов, овуляция.	Пролиферативная фаза: Пролиферация эпителия матки, повышение сократительной способности миометрия.
Лютеинизирующая фаза: Функционирование желтого тела и синтез прогестерона.	Секреторная фаза: Секреция слизи, пролиферация эндометрия.
Фаза инволюции желтого тела: Прекращение секреции эстрогенов и прогестерона.	Менструальная фаза: Отторжение слизистой, кровотечение (ФСГ, эстрогены).