![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
metodika-obsledovaniya
.pdf![](/html/2706/653/html_T05V0lnYW7.OD8G/htmlconvd-qAjgsJ31x1.jpg)
Витамин А (ретинол) – при недостатке витамина А наблюдается замедление, а затем остановка роста скелета в длину, т.к. происходит задержка размножения клеток эпифизарных хрящей; в нервной системе при недостатке витамина А происходят дегенеративные изменения, а также витамин А оказывает влияние на зрение.
Витамин В1 (тиамин) – принимает участие в передаче возбуждения с нерва на исполнительный орган,, угнетает холинэстеразу и тем самым усиливает действие ацетилхолина. Клинические проявления гиповитаминоза В1: апатия, понижение аппетита, рвота, диспепсия, которая приводи к гипотрофии.
Витамин С (аскорбиновая кислота) – стимулирует окислительные процессы в организме, активирует многие ферменты. Аскорбиновая кислота повышает антитоксическую функцию печени. Витамин С необходим для нормального функционирования надпочечников, т.к. стимулирует образование кортикостероидов и катехоламинов.
Наиболее тяжелой формой недостаточности витамина С является цинга, кровоточивость десен, на коже видны мелкие и крупные кровоизлияния, иногда присоединяется анемия, больные склонны к легкому инфицированию. При затяжном течении гиповитаминоза С наблюдается замедление роста и общего развития ребенка.
Генетическая карта (рис. 1)
![](/html/2706/653/html_T05V0lnYW7.OD8G/htmlconvd-qAjgsJ32x1.jpg)
Условные обозначения:
![](/html/2706/653/html_T05V0lnYW7.OD8G/htmlconvd-qAjgsJ33x1.jpg)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА.
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ: