- •Вопрос 1. Введение в иммунологию. Предмет и задачи иммунологии.
- •Вопрос 3. Физиологические защитные системы организма. Определение иммунитета. Виды иммунитета.
- •Вопрос 6. Антигены: виды, свойства.
- •Вопрос 7 Вилочковая железа.
- •Вопрос 8 Костный мозг
- •Вопрос 9 Периферические органы иммунной системы.
- •Вопрос 11. Стадии фагоцитоза.
- •Вопрос 12.Система комплемента. Компоненты система комплемента и их функции.
- •Вопрос 13. Альтернативный и классический пути активации комплемента. Регуляция.
- •Вопрос 14. С-реактивный белок и другие белки острой фазы. Происхождение, иммунобиологическая активность.
- •Вопрос 15. Структура и функция иммунной системы.
- •Вопрос 16. Иммунокомпетентные клетки, и их роль в иммунном ответе.
- •Вопрос 17. Т-клеточная система иммунитета: происхождение, дифференцировка т-лимфоцитов в тимусе.
- •Вопрос 20. Иммуноглобулины.
- •Вопрос 21. Антитела.
- •Вопрос 22. Генетические основы иммунного ответа
- •Вопрос 23. Иммунологическая память
- •Вопрос 24. Иммунологическая толерантность
- •25 Вопрос. Клеточный иммунный ответ.
- •26 Вопрос. Гуморальный иммунный ответ.
- •27 Вопрос. Цитотоксический иммунный ответ
- •28. Гормоны и цитокины иммунной сисетмы
- •29. Интерлейкины, колониестимулирующие факторы, интерфероны.
- •30, 31, 32 Возрастные особенности иммунного ответа.Организация и функционирование иммунной системы детей.
- •33. Критические периоды иммунной системы
- •34. Лабораторные методы исследования иммунной системы
Вопрос 16. Иммунокомпетентные клетки, и их роль в иммунном ответе.
Иммунокомпетентные клетки - клетки, способные специфически распознавать антиген и отвечать на него иммунной реакцией. Такими клетками являются Т- и В-лимфоциты, которые под влиянием чужеродных агентов дифференцируются в сенсибилизированный лимфоцит и плазматическую клетку.
Т-лимфоциты – это сложная по составу группа клеток, которая происходит от полипотентной стволовой клетки костного мозга, а созревает и дифференцируется в тимусе. Т-лимфоциты разделяются на две субпопуляции: иммунорегуляторы и эффекторы. Задачу регуляции иммунного ответа выполняют Т-хелперы. Эффекторную функцию осуществляют Т-киллеры и естественные киллеры. В организме Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа, определяют силу и продолжительность иммунной реакции.
B-лимфоциты – преимущественно эффекторные иммунокомпетентные клетки. Зрелые В-лимфоциты и их потомки – плазматические клетки являются антителопродуцентами. Их основными продуктами являются иммуноглобулины. В-лимфоциты участвуют в формировании гуморального иммунитета, В-клеточной иммунологической памяти и гиперчувствительности немедленного типа.
Макрофаги - клетки соединительной ткани, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков клеток и других, чужеродных для организма частиц. Основная функция макрофагов сводится к борьбе с теми бактериями, вирусами и простейшими, которые могут существовать внутри клетки-хозяина, при помощи мощных бактерицидных механизмов. Роль макрофагов в иммунитете исключительно важна - они обеспечивают фагоцитоз, переработку и представление антигена T-клеткам.
Регуляция клеточного иммунного ответа, как и гуморального, осуществляется Т-супрессорами, которые воздействуют на пролиферацию цитотоксических и антигенпрезентирующих клеток.
Вопрос 17. Т-клеточная система иммунитета: происхождение, дифференцировка т-лимфоцитов в тимусе.
Т-система иммунитета включает тимус как центральный орган системы, различные субпопуляции Т-клеток , группу цитокинов , продуцируемых Т-клетками.
Происхождение Т-лимфоцитов. Данный росток дифференцировки на территории костного мозга проходит только самый начальный этап развития: формирование предшественника Т-клеток (пре-Т-клеток) от лимфоидной стволовой клетки; основные события по созреванию различных субпопуляций клоноспецифических Т-клеток разворачиваются в тимусе.
Стволовая гемопоэтическая клетка, мигрирующая в тимус, превращается (дифференцируется) под влиянием тимического микроокружения в Т-лимфоцит. Цель дифференцировки:
обучить распознаванию чужеродного материала, попавшего в организм, и его разрушению (т. е. осуществлению киллинг-эффекта);
создать толерантность по отношению к собственным (self) антигенам. тимус играет главную роль в этих процессах, поскольку является тем органом, где про¬исходит антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток и создание (генерирование) чрезвычайно разнообразного набора (репертуара) антигенраспознающих Т-клеточных рецепторов.
Вначале стволовая гемопоэтическая клетка попадает в корковую зону тимуса и превращается в ранний предшественник Т-лимфоцита. Под влиянием тимического микроокружения, гормонов тимуса и, особенно, ИЛ-7 ранний предшественник Т-лимфоцита превращается в незрелый Т-лимфоцит. На следующем этапе дифференцировки незрелый предшественник Т-лимфоцита переходит в мозговое вещество тимуса, где завершается тимический этап созревания. При этом происходят два важнейших события: 1) индуцируется толерантность к аутоантигенам; 2) происходит разделение Т-лимфоцитов на две субпопуляции: хелперы и киллеры. Этот этап также реализуется при важном участии ИЛ-7. Покидая тимус, зрелые покоящиеся Т-лимфоциты, которые находятся в G(O) стадии клеточного цикла, расселяются в Т-зоны периферических лимфоидных органов.
18 вопрос. Распределение Т-клеток по лимфоидным органамКлетки, которые покидают тимус по кровеносным сосудам, мигрируют в периферические лимфоидные органы: лимфатические узлы, селезенку, пейеровы бляшки кишечника, оккупируя Т-зоны этих органов.
Процесс миграции Т-клеток контролируется целым набором адгезинов (селектины, интегрины и т.д). Созревшие в тимусе Т-клетки попадают с током крови в лимфатические узлы и пейеровы бляшки, где они, проходя через эндотелий посткапиллярных венул, проникают в паренхиму органа. Процесс заселения паренхимы включает два самостоятельных этапа: первый — взаимодействие мигрировавшей Т-клетки с эндотелием и второй — проход через эндотелий в паренхиму. В реализации этих этапов участвуют разные молекулы адгезинов. На первом этапе в процесс адгезии вступают L-селектиннативных Т-клеток и муциноподобныеадрессины эндотелия сосудов. Преодоление эндотелиального барьера осуществляется при участии двух других групп адгезинов: интегринов и членов суперсемейства иммуноглобулинов. В зависимости от характера лимфоидных образований количество лимфоцитов определенных субпопуляций в них варьирует. Так, более 70% клеток лимфатических узлов представлено Т-клетками, среди которых около 30% составляют Т-киллеры (CD8+) и около 40% — Т-хелперы (CD4+). Напротив, в органах, которые несут основную нагрузку по продукции антител, — селезенке, пейеровых бляшках кишечника — количество Т-клеток снижено и составляет не более 30% от общего числа лимфоцитов.
19 вопрос. Система В-лимфоцитов человека: – происхождение, дифференцировка В-лимфоцитов в костном мозге; миграция, круговорот и распределение В-лимфоцитов в организме.Предшественники B-лимфоцитов обнаружены в островках гемопоэтической ткани эмбриональной печени на 8 -9-й неделе беременности у человека и на 14-й день у мыши. Затем образование B-клеток в печени постепенно прекращается и всю оставшуюся жизнь происходит только в костном мозге . Весь путь развития В-лимфоцитов от стволовой кроветворной клетки до плазмоцита включает несколько этапов(7):
1) стволовая кроветворная клетка - общий предшественник для всехростков дифференцировки лимфомиелопоэза;
2) общий лимфоидный предшественник B-клеток и T-клеток для B- и T-клеточного пути развития - наиболее ранняя лимфоидная клетка, для которой еще не определилось одно из двух направлений развития;3а) ранняя про-В-клетка;3б) поздняя про-В-клетка ;4) пре-В-клетка - клеточный тип, окончательно вышедший на В-клеточный путь развития;5) незрелая В-клетка - завершающая костномозговое развитие клеточная форма, которая активно экспрессирует поверхностный иммуноглобулин и находится в стадии отбора на способность взаимодействовать с собственными антигенами;6) зрелая В-клетка - клеточный тип периферии, способный взаимодействовать только с чужеродными антигенами;7) плазматическая клетка (плазмоцит) - эффекторная, антителопродуцирующая клеточная форма, которая образуется из зрелой В-клетки после ее контакта с антигеном.Анализ распределения в организме человека В-лимфоцитов показал, что в вилочковой железе доля этих клеток — 0.2 %, в грудном лимфатическом протоке — 15 %, в лимфатических узлах — 25 %, в периферической крови — 30%, в селезенке — 40%, в костном мозгу — 40 %, в пейеровых бляшках — 55 %.