Общая характеристика токсического действия
Адаптация – истинное приспособление орга- низма к изменившимся условиям окружаю- щей среды, которое происходит без необ- ратимых нарушений данной биологической системы и без превышения нормальных (гомеостатических) способностей ее реагирования
Концентрация (доза) вещества должна быть достаточной, чтобы вызвать процесс при- способления, но не чрезмерной, превышаю- щей возможности организма к приспособ- лению и восстановлению
Общая характеристика токсического действия
Фазы адаптации:
Фаза первичных реакций – период поиска путей адаптации. Отсутствуют изменения, связанные со специфическим действием яда. Нарушается стабильность функций регулирующих систем. Снижается резистетность организма к не благоприятным факторам окружающей среды.
Фаза развития адаптации – уменьшение реакций на воздействие. Происходит тренировка наиболее адекватных, отобранных в 1-ую фазу приспособительных реакций.
Может длительно сохраняться.
Фаза выраженной интоксикации – ее наступление связано со срывом адаптации. Развивается явная патология с симптомами, специфическими для действующего вредного вещества.
Условия, влияющие на характер и силу токсического эффекта:
Биологические особенности вида
Пол
Возраст
Индивидуальная чувствитель- ность
Строение и физико-химические свойства вещества
Факторы внешней среды (темпера- тура, физическая нагрузка, атмос- ферное давление и т.д.)
Промышленная токсикология – это раздел гигиены труда, изучающий действие на организм химических факторов (вредных веществ) с целью создания безвредных и безопасных условий труда на производстве.
Вредное вещество – это вещество, которое при контакте с организмом человека в случае нарушения требований безопасности может вызывать заболевания и отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемые современными методами как в процессе контакта с ним, так и в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений.
Основные задачи промышленной токсикологии:
Гигиеническая экспертиза токсических веществ (токсикологическая экспертиза)
Гигиеническое нормирование содержания вредных веществ в объектах производственной среды и в биосредах
Гигиеническая стандартизация сырья и продуктов
Токсикометрия –
это совокупность методов и приемов исследова-ний для количественной и качественной оценки токсичности и опасности ядов
Токсичность яда определятся по смертельному эффекту, возникшему при ингаляционной затравке животного определенной концентрацией или при введение ему определенной дозы вещества:
CL50 – концентрация вещества, вызывающая ги- бель 50% животных при 2-х, 4-хчасовых ингаляцио- нных воздействиях (среднесмертельная концент- рация)
DL50 – доза вещества, вызывающая гибель 50% животных при однократном введении (среднесмер- тельная доза)
Токсичность веществ = 1/ CL50 или 1/ DL50
Классификация токсичности веществ
|
|
Классы токсичности |
|
|
Показатель |
I чрезвы- |
II высоко |
III |
IV мало- |
|
чайно |
токсичные |
умеренно |
токсичные |
|
токсичные |
|
токсичные |
|
Средняя смертельная доза |
Менее 15 |
15 - 150 |
151 - 5000 |
Более |
при введении животным в |
|
|
|
5000 |
желудок (DL50), мг/кг |
|
|
|
|
Средняя смертельная доза |
Менее 100 |
100 - 500 |
501 - 2500 |
Более |
при нанесении на кожу |
|
|
|
2500 |
(DL50), мг/кг |
|
|
|
|
Средняя смертельная |
Менее 500 |
500 - 5000 |
5001 - |
Более |
концентрация в воздухе |
|
|
50000 |
50000 |
(CL50), мг/м3
Порог вредного действия
Порог острого действия – Limac устанавливается в эксперименте при однократном введении различных концентраций (учет интегральных показателей)
Порог хронического действия – Limch устанавливае- тся в 4-х месячном эксперименте введением различных концентраций (изучается изменение различных функций организма, органов, систем)
Порог вредного действия (острого или хронического) – это минимальная концентрация (доза) вещества в объекте окружающей среды, при воздействии которой в организме (при конкретных условиях поступления веществ в стандартной статистической группе животных) возникают изменения, выходящие за пределы физиологических приспособительных реакций или скрытая (временно компенсированная) патология
Порог вредного действия
Порог специфического (избирательного) дейст-
вия – Limsp устанавливается в различных по срокам экспериментах (можно прогнозировать по результатам хронического эксперимента, по принадлежности вещества к той или иной группе химических соединений). Оценивается изменение специфических показателей: число опухолей, гибель эмбрионов и т.д.
Limsp – это минимальная концентрация (доза) вещества, вызывающая изменение функций от- дельных органов и систем, которые выходят за пределы приспособительных физиологических реакций
Опасность вещества – вероятность возникновения вредных эффектов в реальных условиях производства. Оценка опасности проводится по ряду количественных
показателей (параметрам токсикометрии):
Коэффициент возможности ингаляционного отравления КВИО = C20/CL50
Зона острого действия
Zac=CL50(DL50)/CLimaс(DLimac)
Зона хронического действия
Zсh=CLimac(DLimac)/ Limch(DLimch)
Зона биологического действия
Zbl=CL50(DL50)/CLimсh(DLimch)
Коэффициент кумуляции
Ccum.= DL50(n)/ DL50