4._Sbornik_-_Testovye_zadanija_po_kursu_norm._fiz
.pdf121
б) чужеродные антигены в комплексе с собственными антигенами тканевой совместимости антигенпредставляющих клеток(макрофагов); в) чужеродные антигены в комплексе с собственными антигенами тканевой совмести-
мости антигенпредставляющих клеток(макрофагов), а также находящихся на поверхности любых клеток-мишеней организма; г) чужеродные антигены в комплексе с компонентами системы комплимента, находящихся на макрофагах?
214.Где происходит селекция Т-лимфоцитов: а) в лимфатических узлах; б) в тимусе; в) в костном мозге; г) в селезенке?
215.Какие различают виды селекции Т-лимфоцитов: а) позитивная и негативная; б) позитивная и тимусзависимая;
в) негативная и тимусзависимая; г) тимусзависимая и тимуснезависимая?
216.Что такое селекция Т-лимфоцитов:
а) отбор нужных Т-лимфоцитов в тимусе; б) отбор нужных Т-лимфоцитов в лимфатических узлах;
в) отбор в тимусе тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает чужеродный антиген в комплексе с антигенами 1и2 типов ГКГ и апоптоз тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает собственные аутоантигены; г) апоптоз в тимусе тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает собственные аутоантигены?
217.Сколько процентов зрелых Т-лимфоцитов ежедневно покидает тимус: а) 2-5%; б) 10-12%; в) 25-30%; г) 95-98%?
218.Сколько процентов тимоцитов ежедневно погибают в тимусе:
а) 2-5%; б) 10-12%; в) 25-30%; г) 95-98%?
219. В каком иммунитете проявляется защитная функция Т-лимфоцитов: а) антимикробном и антивирусном; б) антимикробном и противоопухолевом;
в) противовирусном и противоопухолевом; г) антимикробном?
122
220.Какие маркерные молекулы имеют зрелые Т-лимфоциты, поступающие из мозгового слоя тимуса в кровоток:
а) CD4+; б) CD8+;
â) илиCD4+ или CD 8+; г) CD4+ è CD8+?
221.Какие различают Т-лимфоциты CD8+ :
а) Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты) и Т-супрессоры; б) Т-хелперы и Т-супрессоры; в) Т-супрессоры и Т-хелперы;
г) Т-киллеры, Т-супрессоры и Т-хелперы?
222. Какие различают Т-лимфоциты CD4 (хелперы):
а) Th1и Th2;
б) Th1,Th2,Th3;
â) Th1,Th2, Th33,Th0; ã) Th1,Th2, Th3,Th5,Th0?
223. Каковы особенности и функции Т-киллеров:
а) рецептор состоит из γ и σ цепей , реагируют со вторым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8+ , по функции - эффекторные клетки;
б) рецептор состоит из α и β цепей, реагируют с первым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8+ , по функцииэффекторная клетка;
в) рецептор состоит из α и β цепей, реагируют со вторым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8+, по функциирегуляторная клетка;
г) рецептор состоит из γ и σ цепей , реагируют со первым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8+ , по функции - регуляторные клетки?
224. Каковы особенности и функция Т-супрессоров?
а) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 2 типа, имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют регуляторную функцию;
б) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 1 типа, имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют эффекторную функцию;
в) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 1 типа, имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют регуляторную функцию;
г) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 2 типа, имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют эффекторную функцию;
225.Каковы особенности и функции Т-хелперов:
а) Th1 и Th2; б) Th0 и Th3; в) Th0 и Th1; г) Th2 и Th3 ?
226.Какие субпопуляции Т-лимфоцитов CD4+ являются основными:
123
а) Th1 и Th2; á) Th0 и Th3; â) Th0 и Th1; ã) Th2 и Th3?
227.Какова основная функция Th1 -хелперов: а) активируют В-лимфоциты; б) активируют Т-киллеры; в) активируют макрофаги; г) воспалительная функция?
228.Какая клетка является мишенью для Th1-хелперов: а) В-лимфоцит; б) Т-киллер;
в) антигенпредставляющие макрофаги; г) Т-супрессоры.
229.Что такое процессинг:
а) поглощение и переработка антигенпредставляющими макрофагами антигенов и агрегатов антигена с антителом; б) поглощение и переработка Т-киллером бактерий и агрегатов антигена с антителом;
в) процесс взаимодействия Т и В лимфоцитов; г) процесс взаимодействия макрофагов и компонентов системы комплимента?
230. Куда входят фрагменты антигена после процессинга: а) на мембрану Т-киллеров; б) на мембрану В-лимфоцитов;
в) на мембрану антигенпредставляющего макрофага; г) на мембрану NKклеток?
231.С чем соединяется фрагмент антигена на мембране антигенпредставляющего макрофага:
а) молекулами антигена ГКГ 1-го типа; б) молекулами антигена ГКГ 2-го типа;
в) молекулами антигена ГКГ 1-го и 2-го типа; г) молекулами маркеров CD8+ Т-супрессоров?
232.Чем распознается комплекс фрагмент антиген+антиген ГКГ 2-го типа, находящейся на мембране макрофага:
а) Th0 - лимфоцитам; б) Th1-лимфоцитами; в) Th2–лимфоцитами; г) Th3 –лимфоцитами?
233. Что секретируют при активации Th1-лимфоциты: а) α и β -интерферон;
124
б) α и γ-интерферон; в) β и γ-интерферон; г) γ-интерферон?
234. Каково значение γ-интерферона:
а) активирует макрофаги, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиаторов воспаления - фактора некроза опухоли, интерлейкинов -1,6,8 и фактора, подавляющего миграцию макрофагов; б) активирует Т-киллеры, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиаторов воспаления;
в) активирует NK-клетки, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиаторов воспаления; г) активирует В-лимфоциты, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиаторов воспаления?
235.Какова основная функция Th2-хелперов: а) активируют макрофаги; б) активируют В-лимфоциты; в) активируют Т-киллеры;
г) активируют В -лимфоциты и Т-киллеры?
236.Чем активируются Th2-хелперы:
а) фрагментом антигена в комплексе с антигеном ГКГ 2-го типа; б) фрагментом антигена в комплексе с антигеном ГКГ 1-го типа;
в) фрагментом антигеном в комплексе с антигеном ГКГ 1-го и 2-го типа; г) фрагментами антигена в комплексе с естественными киллерами?
237. Что секретируют активированные Th2-хелперы : а) компоненты системы комплимента; б) компоненты кининовой системы;
в) ростовые и дифференцировочные факторы для превращения В-лимфоцитов в плазматические клетки и В-клетки памяти; г) α ,β и γ -интерферон?
238. Куда поступают созревшие в тимусе Т-лимфоциты: а) в кровь; б) в лимфу;
в) в кровь и лимфу; г) межтканевую жидкость?
239.Куда поступают Т-лимфоциты из крови: а) в печень и селезенку; б) в лимфатические узлы и селезенку;
в) в лимфатические узлы и печень; г) в лимфатические узлы?
240.Каково содержание Т-лимфоцитов в % в периферической крови: а) 20-40%;
125
б) 30-45%; в) 50-65%; г) 70-80%?
241.Каково содержание Т-лимфоцитов в селезенке: а) 20%; б) 35%; в) 45%; г) 65% ?
242.Каково содержание Т-лимфоцитов в лимфатических узлах: а) 20%; б) 35%; в) 45%; г) 65%?
243.Где располагаются Т-лимфоциты в селезенке и лимфатических узлах: а) в паракортикальной зоне (тимус-зависимой) зоне; б) в кортикальной зоне (тимус-независимой) зоне; в) в паракортикальной и кортикальной зонах; г) в мозговом слое?
244.Где происходит контакт Т-лимфоцитов с антигеном:
а) в региональных лимфатических узлах; б) в селезенке; в) в брыжеечных лимфатических узлах;
г) в селезенке, регионарных и брыжеечных лимфатических узлах?
245.В регионарных лимфатических узлах Т-лимфоцит контактирует с антигеном при проникновении его в организм через:
а)кровь; б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта; г) лимфоузлы?
246.В селезенке Т-лимфоциты контактируют с антигеном при проникновении его в организм через:
а)кровь; б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта; г) лимфоузлы.
247.В брыжеечных лимфатических узлах Т-лимфоциты контактируют с антигеном при проникновении его в организм через:
а) кровь; б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта;
126
г) лимфоузлы.
248.Каково значение периферических органов иммунной системы: а) осуществляют апоптоз Т-лимфоцитов; б) осуществляют апоптоз В-лимфоцитов;
в) осуществляют 2-й этап дифференцировки Т-лимфоцитов-иммуногенез; г) осуществляют иммуногенез Т и В-лимфоцитов?
249.Что происходит в периферических органах иммунитета при контакте антигена с Т- лимфоцитом:
а) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности Т-лимфоцитов; б) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности В-лимфоцитов; в) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности макрофагов;
г) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности натуральных киллеров?
250.Что происходит с Т-лимфоцитами в периферических органах иммунной системы при их первом контакте с антигеном:
а) апоптоз; б) деление и дифференцировка;
в) миграция в сосудистое русло; г) миграция в другие органы и ткани?
251.Что образуют все дочерние клетки, произошедшие из одной сенсибилизированной антигеном иммунокомпетентной клетки:
а) клеточный клон В-лимфоцитов; б) клеточный клон Т-лимфоцитов; в) клеточный клон макрофагов;
г) клеточный клон естественных киллеров?
252.Сколько примерно имеется клеточных клонов к различным антигенам в организме взрослого человека:
а) 103 – 104; б) 105 – 106; в) 106 – 107; г) 107 – 108?
253.Укажите правильное определение антигена:
а) вещество, способное вызывать реакции врожденного иммунитета; б) вещество, способное вызывать реакции приобретенного иммунитета;
в) вещество, способное вызывать реакции врожденного и приобретенного иммунитета; г) вещество, способное вызывать сосудистые и внутрисосудистые реакции.
254. Какими свойствами обладают антигены: а) чужеродны для организма; б) макромолекулярны и чужеродны;
в) имеют устойчивую химическую структуру;
127
г) чужеродны, макромолекулярны, устойчивая химическая структура?
255.Что относится к типичным антигенам: а) аминокислоты и полисахариды; б) белки и моносахариды; в) белки и полисахариды;
г) аминокислоты и жирные кислоты?
256.Какие компоненты различают в антигене: а) носитель и детерминанту; б) константный и вариабельный конец;
в) носитель и вариабельный участок; г) константный район и детерминанту?
257.Какова особенность носителя антигена: а) определяет специфичность антигена; б) является не специфичным для антигена;
в) повышает устойчивость антигена к действию различных веществ; г) понижает устойчивость антигена к действию различных веществ?
258.Каковы особенности детерминанты антигена:
а) определяет специфичность антигена; б) является не специфичной для антигена;
в) повышает устойчивость антигена к действию различных веществ; г) понижает устойчивость антигена к действию различных веществ?
259. Что такое гаптены:
а) носитель, отделенный от детерминанты; б) детерминанты, отделенные от носителя; в) носитель, соединенный с антигеном;
г) детерминанты, соединенные с макрофагами?
260. Что такое антитела (иммуноглобулины):
а) специфические соединения, образуются при реакции организма на внедрение антигенов; б) неспецифические соединения, образуются при реакции организма на внедрение антигенов;
в) комплекс специфических и неспецифических соединений, образующихся при реакции организма на внедрение антигенов; г) комплекс неустойчивых соединений, образующихся при реакции организма на внедрение антигенов?
261. Какие различают иммуноглобулины: а) Jg A, Jg G, Jg E;
б) Jg A, Jg G, Jg M;
в) Jg A, Jg E, Jg D, Jg M;
128
г) Jg A., Jg G, Jg E, Jg D, Jg Ì?
262.Какой из иммуноглобулинов организован наиболее просто: а) Jg A:
б) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M?
263.Какой из иммуноглобулинов организован наиболее сложно: а) Jg A;
б) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M?
264.Из каких компонентов состоит Jg G:
а) трех тяжелых полипептидных цепей (Н) и трех легких полипептидных цепей (L), соединенных в шестицепочную молекулу дисульфидными связями; б) одной тяжелой и одной легкой полипептидных цепей, соединенных в одну молекулу дисульфидными связями;
в) двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, соединенных в четырехцепочную молекулу дисульфидными связями; г) трех тяжелых и одной легкой полипептидных цепей, соединенных в четырехцепочную молекулу дисульфидными связями?
265. Каковы особенности строения Jg M:
а) состоит из четырех молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями ; б) состоит из пяти молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями;
в) состоит из шести молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями ; г) состоит из семи молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями?
266.Какие компоненты различают в каждой полипептидной цепи иммуноглобулинов: а) вариабельную и константную области; б) детерминированную и константную области;
в) вариабельную и детерминированную области; г) носитель и детерминанту?
267.Сколько вариабельных областей в молекуле иммуноглобулинов:
а) единицы; б) десятки; в) сотни; г) тысячи?
268. Сколько контактных областей в молекуле иммуноглобулина? а) единицы; б) десятки; в) сотни; г) тысячи?
129
269.Какова главная функция вариабельных областей иммуноглобулинов: а) взаимодействие с компонентами системы комплимента; б) взаимодействие с компонентами кининовой системы; в) взаимодействие с компонентами пропердиновой системы; г) образование активных центров антител?
270.Какое количество активных центров имеется в вариабельной области иммуноглобу-
линов: а) 103-104; б) 105-106; в) 106-107; г) 107- 108?
271.Какие фрагменты различают в молекуле иммуноглобулинов:
а) Fab и Fcd; б) Fc и Fab; в) Fbc и Fab; г) Fbc и Fc?
272.Каковы особенности Fab- фрагмента иммуноглобулина:
а) находится в константной области, не связывается с антигеном; б) находится в вариабельной области, не связывается с антигенами ; в) находится в вариабельной области, связывается с антигенами; г) находится в константной области, связывается с антигеном?
273. Каковы особенности Fc- фрагмента иммуноглобулина:
а) находится в константной области, не связывается с антигенами, взаимодействует с Fc-рецепторами на макрофагах, лимфоцитах или с компонентами системы комплимента; б) находится в вариабельной области, связывается с антигенами;
в) находится в вариабельной области, не связываются с антигенами; г) находится в константной области, связывается с антигенами?
274.Какими этапами характеризуется процесс накопления антител при первичном ответе: а) латентной фазой, фазой роста, фазой стабилизации; б) латентной фазой, фазой роста, фазой снижения; в) фазой роста, фазой стабилизации, фазой снижения;
г) латентной фазой, фазой стабилизации, фазой дестабилизации?
275. От чего зависит продолжительность фаз накопления антител при первичном ответе: а) видовых особенностей организма и дозы антигена; б)индивидуальных и видовых особенностей организма и способа проникновения антигена в организм;
в)структурных особенностей и дозы антигена, способа проникновения его в организм, индивидуальных и видовых особенностей организма; г) структурных особенностей и дозы антигена?
130
276.Какие клетки, синтезирующие антитела, образуются при первичной иммунизации (первичном ответе):
а) В-клетки памяти ( плазмоциты); б) Т-клетки памяти;
в) NK-клетки памяти; г) Т-хелперы памяти?
277.При первичной или вторичной иммунизации быстрее и в большем количестве образуются антитела:
а) при первичной; б) при вторичной;
в) одинаково при первичной и вторичной; г) обусловлена свойствами антигена?
278.За счет каких клеток при повторной иммунизации быстрее и в большем количестве образуются антитела:
а) Т-клеток памяти; б) NK-клеток памяти; в) Т-хелперов памяти;
г) плазмоцитов и В-клеток памяти?
279.Какие иммуноглобулины (антитела) образуются преимущественно при первичной иммунизации:
а) Jg A; á) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M?
280.Какие иммуноглобулины образуются преимущественно при повторной иммунизации: а) Jg A;
á) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M?
281.Где происходит созревание В-лимфоцитов у человека:
а) в костном мозге и тимусе; б) в лимфатических фолликулах кишечника;
в) в костном мозге и лимфатических фолликулах кишечника; г) в пейеровых бляшках?
282. Под влиянием каких клеток в костном мозге осуществляется дифференцировка В- лимфоцитов:
а) эпителиальных; б) дендритных; в) фибробластов;
г) стромальных костномозговых?