Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Itogovye_testy_massiv

.pdf
Скачиваний:
340
Добавлен:
09.03.2016
Размер:
269.78 Кб
Скачать

72. Основные мероприятия для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности в течение первых суток включают все перечисленные, кроме:

1)введение внутривенно изотонического раствора NaCl и глюкозы (5% или 10%)

2)гидрокортизона гемисукцинат 100 мг – в/в

3)гидрокортизона ацетат внутримышечно - 50-100 мг/кг

4)введение внутривенно раствора КСl

73. Для болезни Иценко-Кушинга характерно:

1)перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия

2)равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые

3)ускорение полового развития

4)ускорение роста

74.Для сольтеряющей формы ВДКН характерно:

1)желтуха

2)упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи

3)запоры

4)гипергидроз

75. Назовите признак, не характерный для болезни Иценко-Кушинга: 1) повышение АД 2) ожирение 3) остеопороз 4) сердечная декомпенсация

76. При болезни Иценко-Кушинга используются все перечисленные методы лечения, кроме:

1)

медикаментозное (низорал, ориметен) 2) хирургическое 3) лучевая

терапия

4)

медикаментозное (преднизолон, гидрокортизон)

77. При сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников реабсорбция натрия и хлора в почечных канальцах:

1) увеличивается

2) уменьшается 3) остается без изменений

78. Для новорожденных с сольтеряющей формой ВДКН характерно:

1)

запоры

3)

жидкий стул

2)

позднее отхождение мекония

4)

отсутствие изменений

79. При дефиците 11-гидроксилазы артериальная гипертензия развивается вследствие:

1)повышения уровня ДОКС

2)повышения уровня альдостерона

3)повышения уровня андрогенов

4)нарушения центральной регуляции

80. При какой форме ожирения отмечается артериальная гипертензия? 1) конституционально-экзогенной 2) диэнцефальной

3) адипозо-генитальной дистрофии 4) синдрома Лоренса-Муна-Барде-Бидля

81. Для конституционально-экзогенного ожирения характерно:

1)симптомы внутричерепной гипертензии

2)ускорение развития скелета

3)задержка роста

4)наследственная предрасположенность

82. Избыток массы тела при ожирении 1 степени составляет:

1) 50-100% 2) 10-25% 3) 25-50% 4) 5-10%

83. Для какой формы ожирения характерно равномерное распределение подкожного жира?

1)конституционально-экзогенной

2)диэнцефальной

3)синдрома Кушинга

4)адипозо-генитальной дистрофии

84. При гипоталамическом ожирении стрии на коже:

1) характерны 2) не характерны

85. У больных сахарном диабете 1 типа ожирение наблюдается при синдроме: 1) Мориака 2) Нобекура

86. В лечении конституционально-экзогенной формы ожирения 1-2 степени используется:

1)

анорексигенные препараты

3) тиреоидные гормоны

2)

диетотерапия

4) половые гормоны

87. При какой форме ожирения у детей отмечается задержка роста? 1) конституционально-экзогенном 2) алиментарном 3) синдроме Кушинга 4) диэнцефальном

88. Для конституционально-экзогенного ожирения характерно:

1)перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия

2)равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые

3)ускорение полового развития

4)ускорение роста

89. При какой форме ожирения встречается стриарный синдром?

1)

конституционально-экзогенном

2) адипозо-генитальной дистрофии

3)

диэнцефальном

 

4) синдрома Лоренса-Муна-Барде-Бидля

90. Избыток массы тела при 2 степени ожирения у детей составляет:

1)

10-15%

2) 15-25%

3) 25-50%

4) 50-100%

91. Избыток массы тела при 3 степени ожирения у детей составляет:

1)

10-15%

2) 15-25%

3) 25-50%

4) 50-100%

92.Секреция гонадотропинов при первичной патологии гонад (гипогонадизм): 1) снижена 2) повышена 3) не изменена

93. Для ложного женского гермафродитизма характерен кариотип: 1) 46 ХХ 2) 46 ХУ 3) 47 ХХУ 4) 45 Х 5) 46 ХХ / 46 ХУ

94. В каком возрасте у мальчиков появляются вторичные половые признаки при преждевременном половом развитии?

1) до 10 лет 2) в 10-12 лет 3) 12-14 лет 4) до 9 лет

95. В каком возрасте отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков позволяет диагностировать гипогонадизм?

1) 10 лет 2) 12 лет 3) 13 лет 4) 14 лет 5) 15 лет

96. Для ложного мужского гермафродитизма характерен кариотип: 1) 46 ХХ 2) 46 ХУ 3) 47 ХХУ 4) 45 Х 5) 46 ХХ / 46 ХУ

97. Для первичных форм гипогонадизма характерны:

1)высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

2)низкий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

3)низкий уровень гонадотропных гормонов и резко положительная проба

схорионическим гонадотропином

4)высокий уровень гонадотропных горомонов и нормальный уровень половых гормонов

98. В каком возрасте отсутствие вторичных половых признаков у девочки позволяет диагностировать синдром гипогонадизма?

1) в 10 лет 2) в 12 лет 3) в 13 лет 4) в 14 лет 5) 15 лет

99. Причиной гипергонадотропного гипогонадизма (первичного) может быть:

1)

ветряная оспа

3) корь

2)

эпидемический паротит

4) грипп

100.При преждевременном половом созревании костный возраст:

1)соответствует паспортному

2)опережает паспортный

3)отстает от паспортного возраста

101. Для истинного преждевременного полового созревания характерно:

1)ускорение костного возраста

2)снижение уровня лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов в крови

3)гиперплазия одного или двух надпочечников

4)повышение уровня 17-оксипрогестерона в крови

102. В каком возрасте у девочек появляются (в среднем) вторичные половые признаки?

1) до 8 лет 2) 8-10 лет 3) 10-12 лет 4) 13-14 лет 5) 15-16 лет

103. При проведении пробы с хорионическим гонадотропином в случае первичного гипогонадизма уровень тестостерона в крови:

1) понижается, 2) повышается, 3) остается без изменений

104. Для конституциональной задержки роста и пубертата характерны все признаки, кроме:

1)низкий уровень тестостерона в крови

2)отсутствие ответа на пробу с хорионическим гонадотропином

3)допубертатные значения ЛГ и ФСГ в крови

4)задержка костного возраста

105. Гормон роста вырабатывается:

1) в нейрогипофизе, 2) в аденогипофизе,

106. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофиэарным

нанизмом, начинают замечать:

1) при рождении 2) на первом году жизни 3) в 3-4 года 4) в пубертате

107. Для семейной низкорослости характерно:

1)отставание костного возраста

2)остеопороз

3)позднее вступление в пубертат

4)нормальные показатели физического развития при рождении

108. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции

гормона роста:

 

1) 1 раз в день

2) через день 3) 1 раз в неделю 4) 2 раза в неделю

109. Гормон роста оказывает на уровень глюкозы в крови следующее действие: 1) инсулиноподобное 2) контринсулярное 3) двухфазное

110. У больных с церебрально-гипофизарным нанизмом на фоне физической нагрузки в течение 20 минут уровень гормона роста:

1) повышается

2) понижается 3) остается без изменений

111. При конституциональной задержке роста отставание костного возраста:

1) имеется

2) не имеется

112. Максимальное повышение уровня гормона роста в крови после стимуляции (нг/л) при гипофизарном нанизме:

1) 10,0

2) 7,0

3) 70,0

4) 20,0

113. Для примордиального нанизма характерно:

1)гипогонадизм

2)низкие темпы роста

3)низкие показатели массы тела и роста при рождении

4)низкий уровень гормона роста

114. Укажите препараты для лечения церебрально-гипофизарного нанизма

1)генотропин, нордитропин

2)преднизолон, кортинеф

3) парлодел, соматостатин

4) актрапид, лантус

115. Критериями диагностики гипофизарного нанизма являются все перечисленные, кроме:

1)отставание в росте более –2 SDS роста

2)отставание костного возраста на 3 года и более

3)раннее закрытие зон роста

4)темпы роста - менее 4 см в год

116. Для пангипопитуитаризма характерно:

1)стриарный синдром

2)нечувствительность тканей к СТГ

3)дефицит тропных гормонов

4)изолированный дефицит СТГ

117. Гормон роста обладает всеми перечисленными эффектами в организме, кроме одного:

1)активизирует глюконеогенез

2)участвует в синтезе ИРФ-1

3)анаболический эффект

4)стимулирует запасание жира в депо

118.Какая лекарственная проба не проводится для определения стимулированной секреции гормона роста?

1)с клонидином

2)с инсулином

3)с анаприлином

4)с L-ДОПА

119. Низкорослость эндокринного генеза может быть обусловлена всеми перечисленными причинами, кроме:

1)дефицит тропных гормонов

2)изолированный дефицит гормона роста

3)избыток глюкокортикоидов

4)повышение тиреоидных гормонов и снижение ТТГ

Эталоны ответов

 

 

 

 

 

 

 

1.

4

38. 2

75. 4

 

112.

2

2.

2

39. 4

76. 4

 

113.

3

3.

2

40. 1

77. 2

 

114.

1

4.

1

41. 1

78. 3

 

115.

3

5.

2

42. 1

79. 1

 

116.

3

6.

2

43. 1

80. 2

 

117.

4

7.

1

44. 2

81. 4

 

118.

3

8.

2

45. 3

82. 2

 

119.

4

9.

2

46. 2

83. 1

 

 

 

10.

2

47. 1

84. 1

 

 

 

11.

3

48. 2

85. 1

 

 

 

12.

1

49. 3

86. 2

 

 

 

13.

3

50. 1

87. 3

 

 

 

14.

1

51. 1

88. 2

 

 

 

15.

2

52. 1

89. 3

 

 

 

16.

1

53. 3

90. 3

 

 

 

17.

1

54. 4

91. 4

 

 

 

18.

1

55. 3

92. 2

 

 

 

19.

2

56. 1

93. 1

 

 

 

20.

4

57. 2

94. 4

 

 

 

21.

2

58. 1

95. 5

 

 

 

22.

2

59. 1

96. 2

 

 

 

23.

2

60. 1

97. 1

 

 

 

24.

2

61. 3

98. 3

 

 

 

25.

5

62. 1

99. 2

 

 

 

26.

3

63. 1

100.

2

 

 

27.

4

64. 3

101.

1

 

 

28.

4

65. 2

102.

3

 

 

29.

2

66. 3

103.

3

 

 

30.

1

67. 2

104.

2

 

 

31.

2

68. 1

105.

2

 

 

32.

4

69. 4

106.

3

 

 

33.

1

70. 1

107.

4

 

 

34.

4

71. 1

108.

1

 

 

35.

3

72. 4

109.

3

 

 

36.

3

73. 1

110.

3

 

 

37.

1

74. 2

111.

1

 

 

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]