Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

10.ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ (лекця№2)

.pdf
Скачиваний:
53
Добавлен:
09.03.2016
Размер:
350.7 Кб
Скачать

1

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ (лекця№2)

Цель лекции: ознакомить студентов с основными типами взаимодействия вируса с клеткой; с методами культивирования вирусов, раскрыть вопросы химиотерапии вирусных инфекций, дать сумму представлений по систематике вирусов.

План лекции

1.Типы взаимодействия вируса с клеткой.

2.Характеристика и этапы продуктивного типа взаимодействия вируса с клеткой.

3.Латентная вирусная инфекция.

4.Методы культивирования вирусов:

метод культивирования вирусов в культуре ткани.

5.Химиотерапия вирусных инфекций.

6.Принципы классификации вирусов.

7.Теории происхождения вирусов.

Взаимодействие вируса с клеткой

I. Взаимодействие вируса с клеткой – это сложный процесс, протекающий в едином комплексе «вирус-клетка». Вирусный паразитизм осуществляется на генетическом уровне.

Типы взаимодействия вируса с клеткой:

1)Продуктивная вирусная инфекция Клетка погибает, происходит репродукция вирусов;

2)Абортивная вирусная инфекция Клетка не погибает, репродукции вирусов нет;

3)Латентная вирусная инфекция Продуктивная репродукция вирусов и сохранение жизнеспособности

клетки; органы и ткани, построенные из таких клеток, сохраняют свою функциональную активность;

4)Вирус-индуцированные трансформации Клетки, инфицированные вирусом, приобретают новые, ранее не присущие им свойства.

II. Продуктивная вирусная инфекция

Лежит в основе развития острых вирусных инфекций; сопровождается гибелью клетки и репродукцией вирусов. Условно делится на периоды→фазы→этапы.

2

I. Начальный период

1. Фаза адсорбции а) неспецифическая адсорбция;

б) специфическая адсорбция.

2.Фаза проникновения вирионов в клетку.

3.Фаза депротеинизации

-процесс разрушения белковых оболочек, «раздевание» вируса и освобождение нуклеиновой кислоты.

II.Средний период

1.Фаза синтеза ранних «вирусных» белков-ферментов (клеточного происхождения).

В конце фазы клетка не способна на синтез собственных макромолекул. Произошла смена генетической информации – СИ-фаза.

2.Фаза репликации вирусной нуклеиновой кислоты

3.Фаза синтеза вирусных белков

Репликация нуклеиновой кислоты происходит в ядре клетки, а синтез белка на рибосомах. Первый процесс предшествует второму, т.е. они разобщены во времени и пространстве – дисъюнктивный способ репродукции вирусов.

III.Заключительный период

Фаза 1. Сборка новых вирионов Фаза 2. Выход из клетки

Латентные вирусные инфекции - лежат в основе медленных вирусных инфекций. Это большая группа заболеваний человека и животных. Они протекают длительно, десятилетиями, без клинических проявлений, но неизбежно прогрессируют и заканчиваются летально. К ним относятся рассеянный склероз, амиотрофический склероз, прогрессирующий склерозирующий панэнцефалит и другие.

Два типа латентных вирусных инфекций:

-условная или относительная;

-частично латентная.

3

Методы культивирования вирусов.

Вирусы не способны культивироваться на питательных средах, т.к. являются внутриклеточными паразитами.

1.Метод культивирования в организме чувствительных экспериментальных лабораторных животных.

2.Культивирование вирусов в развивающихся куриных эмбрионах.

3.Метод культивирования вирусов в культуре ткани

для культивирования вирусов вне организма используют эмбриональные, опухолевые клетки, которые активно размножаются в специальных питательных средах для культуры тканей.

Типы культур тканей:

1) перевиваемые тканевые культуры – культуры обычно опухолевых клеток. Они стандартные, одинаковы во всех лабораториях мира; их нужно постоянно поддерживать;

2) первично-трипсинизированные тканевые культуры разной степени зрелости.

Методы регистрации размножения вирусов

1.Организм животного:

гибель;

выработка антител;

наличие антигена;

изменения в организме животного (болезнь).

2.Куриный эмбрион:

гибель;

бляшки на оболочках;

титрование антигена.

3.Культура ткани:

при размножении вирусов проявляются изменения, которые не свойственны здоровым клеткам:

ЦПЭ (цитопатический эффект);

феномен гемадсорбции;

появление в клетках включений;

учет размножения вирусов в культуре ткани (метод цветной пробы – ориентировочный тест, который говорит о нарушении клеточного метаболизма).

4

Культуры тканей по чувствительности к вирусам делятся на 3 группы:

1)пермессивные (поддерживает вирусную инфекцию);

2)непермессивные (не способны поддерживать вирусную инфекцию);

3)полупермессивные (вирус поддерживается, но не размножается; такие клетки передают

вирусную инфекцию при контакте с другими клетками).

Химиотерапия вирусных инфекций

С помощью химиотерапевтических препаратов воздействуют на различные этапы взаимодействия вируса с клеткой:

oтормозят адсорбцию вирусов на клетках. Основные препараты:

-производные ремантадина строго специфичны (ремантадин – при вирусах гриппа А);

-производные марборана (онковирусы, вирус оспы и т.д.);

-производные гуанидина;

-труктурные аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований (фтортимедин, фтордезоксиурацил, азидотимедин и т.п.);

oвстраиваются в вирусную нуклеиновую кислоту → вирусы теряют инфекционность.

-интерфероны и интерфероногены.

Принципы классификации вирусов

По типу нуклеиновой кислоты вирусы делятся на:

РНКовые

ДНКовые

По размерам вириона на:

крупные (более 100 нм);

средние (50-100 нм);

мелкие (меньше 50 нм).

По типу симметрии нуклеокапсида на:

спиральные;

кубические;

смешанные.

По наличию или отсутствию суперкапсидной оболочки. По антигенной структуре.

5

По типу репликации нуклеиновой кислоты.

Главную роль в патологии человека играют РНКовые вирусы к ним относятся:

-сем. Ортомиксовирусы

-сем. Парамиксовирусы

-сем. Ретровирусы

-сем. Пикорновирусы и т.д.

ДНКовые вирусы, патогенные для человека. Это:

-вирус герпеса;

-вирус папилломы, полиомы и бородавок

-Аденовирусы

(постоянные обитатели глоточного кольца), могут вызывать ОРВИ, ОРЗ; - сем. Поксвирусов, включающее вирус натуральной оспы.

Происхождение вирусов

Происхождение вирусов – вопрос, который на протяжении многих лет составлял предмет дискуссий. Было выдвинуто три гипотезы:

1.Вирусы – потомки бактерий и других одноклеточных организмов, претерпевших дегенеративную (регрессивную) эволюцию.

2.Вирусы – потомки древних доклеточных форм жизни, перешедших к паразитическому способу существования.

3.Вирусы – дериваты (производные) клеточных генетических структур, ставших относительно автономными, но сохранившими зависимость от клеток.

III.Заключение: студенты ознакомились с основными типами взаимодействия вируса с клеткой; с методами культивирования вирусов, принципами химиотерапии вирусных инфекций, получили представление о систематике вирусов.