пат. физиология весь диск / Словарь-термины
.docСИМПТОМ ТИНЕЛЯ - метод контроля за процессом восстановления нерва: постукивание над местом прохождения нерва вызывает ощущение покалывания в дистальных отделах конечностей, свидетельствующее о начале регенерации нерва.
СИМПТОМ ТРОЙСИЕРА - увеличение расположенных с левой стороны у основания шеи лимфатических узлов, наблюдающееся при карциноме желудка (в связи с метастазами опухоли в них).
СИМПТОМ ХВОСТЕКА - сокращение мимических мышц, возникающее при раздражении лицевого нерва при постукивании по коже лица в зоне его проекции. Симптом отражает повышенную чувствительность этих мышц, что чаще всего бывает связано с уменьшением уровня кальция в организме.
СИМПТОМ ХЕГАРА (РАННИЙ ПРИЗНАК БЕРЕМЕННОСТИ) - признак, свидетельствующий о наличии у женщины беременности; появляется между 6-й и 12-й неделями беременности. По этому признаку раньше (до того, как стали доступны современные тесты, позволяющие определить наличие беременности по составу мочи) определяли наличие у женщины беременности. Если пальцы одной руки ввести во влагалище, а пальцы другой руки разместить над полостью таза, то нижний край матки будет значительно более мягким на ощупь, чем все остальное тело матки, расположенное выше, и шейка матки, которая расположена ниже.
СИМПТОМ ШТЕЛЬВАГА - кажущееся увеличение глазной щели, вызванное сморщиванием ткани верхнего века и выпячиванием глазного яблока. Данный симптом является одним из симптомов экзофтальмического зоба.
СИМПТОМАТОЛОГИЯ, СЕМИОЛОГИЯ - 1. Направление в медицине, в котором изучаются симптомы различных заболеваний. 2. Обобщенное название симптомов болезни.
СИМУЛЯЦИЯ - склонность человека притворяться больным, обычно чтобы уклониться от какой-либо работы или привлечь всеобщее внимание. Может являться признаком какого-либо психического расстройства.
СИМФИЗИОТОМИЯ - хирургическая операция, заключающаяся в рассечении лобкового симфиза с целью увеличения диаметра таза и облегчения родовой деятельности, если головка плода превышает размеры отверстия таза матери и не может пройти через него. В настоящее время данная операция выполняется редко.
СИНАПС - функциональный контакт мембран двух нервных клеток, через который нервные импульсы передаются от одного нейрона к другому. Достигнув синапса, импульс вызывает освобождение нейромедиатора, который диффундирует в синаптическую щель и связывается с рецептором постсинаптической мембраны, что приводит к возникновению электрического импульса в следующем нейроне. Некоторые клетки головного мозга образуют более 15 000 синапсов (в синапсах происходит преобразование электрических сигналов в химические и обратно).
СИНАРТРОЗ - неподвижное соединение костей посредством соединительной ткани. Примерами синартроза являются швы, соединяющие кости черепа.
СИНГЕННЫЙ - термин используется для описания донорского тканевого трансплантата, который является генетически сходным с тканью реципиента, как, например, у однояйцевых близнецов.
СИНДАКТИЛИЯ - врожденное сращение пальцев на руках или ногах. Степень такого сращения может быть различной: от еле заметной перепонки между двумя или несколькими пальцами до полного сращения всех пальцев.
СИНДЕСМОЗ - неподвижное фиброзное соединение, в котором поверхности костей связаны между собой соединительной тканью (например, межкостная перепонка голени, соединяющая диафизы большеберцовой и малоберцовой костей).
СИНДЕСМОФИТ - вертикальный остеофит позвонка, образующийся при анкилозирующем спондилите, синдроме Рейтера или псориатическом артрите. Сращение синдесмофитов соседних позвонков приводит к развитию ригидности позвоночника, которая наблюдается в тяжелых случаях.
СИНДРОМ - сочетание субъективных и/или объективных симптомов, образующих клиническую картину какого-либо определенного заболевания.
СИНДРОМ - вид сильной преэклампсии, при которой поражаются многие системы организма; характеризуется наличием гемолиза, увеличением содержания в организме ферментов, присутствующих в печени, и уменьшением количества тромбоцитов. Данное состояние представляет угрозу для жизни больной и требует срочного прерывания беременности.
СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ - гормональные нарушения, связанные с аномальной секрецией стероидов корой надпочечников вследствие дефектов их развития Может проявляться в виде маскулинизации у девочек, преждевременного полового развития у мальчиков, а также недостаточностью коры надпочечников (см. Болезнь Аддисона), которая может наблюдаться у представителей обоих полов. На протяжении всей жизни таким больным необходимо принимать стероидосодержащие препараты, восполняющие недостаток данных веществ в организме.
СИНДРОМ АМНЕСТИЧЕСКИЙ - нарушение памяти, при котором человек не может запомнить новую информацию, тогда как старый материал он помнит очень хорошо.
СИНДРОМ АРНОЛЬДА-КИАРИ - врожденный порок развития, представляющий собой языкообразный сходящийся книзу мозжечок и шипообразные отложения в дорсальных отделах продолговатого мозга. Обычно сопровождается дефектами развития нервной трубки с нарушениями ликвородинамики и гидроцефалией.
СИНДРОМ АСПЕРГЕРА - вид психического нарушения, характеризующийся социальной отчужденностью, потерей интереса к другим людям, высокопарным и педантичным стилем речи, а также преобладанием узкоспециализированного интереса (например, к расписаниям). Часто считается проявлением слабой формы аутизма.
СИНДРОМ АТИПИЧНОГО НЕВУСА, СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКОГО НЕВУСА - наличие у человека множественных пигментированных невусов; некоторые из них могут достигать относительно больших размеров и иметь неправильную форму. Данный синдром может быть наследственным или свидетельствовать о развитии у человека меланомы.
СИНДРОМ АШЕРМАНА - заболевание, при котором женщина страдает аменореей и бесплодием, а в случае, если ей удается забеременеть, у нее начинается сильное кровотечение во время беременности. Данное заболевание может развиться вследствие слишком энергичного выскабливания матки, применяющегося для остановки маточного кровотечения. Это приводит к повреждению стенок матки и в той или иной степени к ее разрушению. Более 50% женщин, перенесших эту операцию, впоследствии страдают бесплодием, а те, кому удается забеременеть, практически не могут выносить ребенка до положенного срока.
СИНДРОМ БАДДА-КИАРИ - редкое заболевание, связанное с закупоркой печеночной вены опухолью или тромбом. Характерными симптомами болезни являются асцит и цирроз печени.
СИНДРОМ БАНТИ - хроническое, по-видимому, инфекционное заболевание, связанное с увеличением и нарушением функции селезенки; сопровождается повышением давления в селезеночной вене, анемией, рецидивирующими желудочно-кишечными кровотечениями, желтухой, асцитом и циррозом печени. Чаще всего причиной его возникновения является цирроз печени.
СИНДРОМ "БЛУЖДАЮЩЕЙ ЛИЧИНКИ" КОЖНЫЙ - кожное заболевание, вызываемое личинками или взрослыми нематодами, паразитирующими обычно на собаках и кошках, или личинками некоторых видов мух. Личинки делают ходы в коже человека, их передвижения характеризуются появлением длинных тонких красных полос, которые беспокоят больного. Для лечения используется диэтилкарбамазин или тиабендазол; иногда личинки приходится удалять хирургическим путем.
СИНДРОМ БРОУН-СЕКАРА - неврологическое заболевание, связанное с нарушением функции ряда сегментов спинного мозга. В тех областях тела, которые иннервируются нервами, отходящими от пораженного участка, наблюдается выраженная мышечная слабость и потеря кожной чувствительности. Ниже места поражения на той же самой стороне тела обычно развивается спастический паралич, а на противоположной наблюдается потеря болевой и температурной чувствительности.
СИНДРОМ ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ - состояние, характеризующееся болями в височно-нижнечелюстных суставах и жевательных мышцах; щелканьем суставов и ограничением подвижности нижней челюсти. Причиной развития данного синдрома является дурная привычка сильно стискивать зубы и скрежетать ими.
СИНДРОМ ВОЛЬФФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА - врожденное нарушение сердечного ритма с аномалией внутрижелудочкового распространения возбуждения, возникающее из-за преждевременного возбуждения части миокарда желудочков, независимого от нормальной системы проведения возбуждения. Проведение преждевременного возбуждения от предсердия к желудочку осуществляется по специальному проводящему пучку Кента. Это приводит к преждевременному возбуждению одного из желудочков и характеризуется появлением аномальной волны (дельта-волны в начале комплекса на электрокардиограмме).
СИНДРОМ ГЕЛЛЕРА, ПСИХОЗ ДЕЗИНТЕГРАТИВНЫЙ - редкое психическое заболевание у детей. Сначала могут быть заметными лишь незначительные отклонения в их поведении, однако впоследствии заболевание начинает прогрессировать, и к имевшимся ранее симптомам прибавляются психические нарушения (например, галлюцинации и стереотипы); в конце концов у ребенка развивается деменция. Почти всегда удается точно установить причину заболевания, которое прогрессирует, приводя человека к полной нетрудоспособности или даже заканчиваясь его смертью.
СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКОУРЕМИЧЕСКИЙ - состояние, при котором у человека наблюдается внезапное быстрое разрушение эритроцитов, вызванное острой почечной недостаточностью, возникшей в результате частичной или полной непроходимости мелких почечных артерий. Гемолиз также приводит к снижению числа тромбоцитов в организме, что может вызвать у человека сильное кровоизлияние. Данный синдром может развиться в результате септицемии, экламптических припадков у беременных или вследствие реакции на некоторые лекарственные вещества. Иногда он может развиться спорадически без всяких видимых причин.
СИНДРОМ ГЕРСТМАНА - совокупность симптомов, свидетельствующих о частичной дезинтеграции в узнавании больным собственной схемы тела. Больной не может перечислить названия собственных пальцев, не распознает правую и левую стороны своего тела, а также не может писать и выполнять математические вычисления. Появление этих симптомов связано с заболеванием ассоциативной области левой теменной доли головного мозга.
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ, ПОЛИНЕВРОПАТИЯ ПОСТИНФЕКЦИОННАЯ - заболевание, поражающее периферические нервы;основными его симптомами являются онемение и слабость мышц конечностей. Обычно болезнь развивается на 10-20 день после перенесенной респираторной инфекции, которая провоцирует аллергическую реакцию со стороны периферических нервов; больной чаще всего полностью выздоравливает, однако процесс его выздоровления может быть длительным. Быстро прогрессирующая форма этого заболевания носит название паралича Ландри.
СИНДРОМ ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ, ДЕФИЦИТ ВНИМАНИЯ - нарушение психики, обычно возникающее у детей; характеризуется их чрезмерной активностью и заметным снижением способности сосредоточить свое внимание на чем-либо. В результате они могут отставать в учебе, а в их поведении наблюдаются отклонения: оно может быть вызывающим или агрессивным. Данный синдром часто встречается у умственно неполноценных детей, а также детей, страдающих эпилепсией или имеющих какое-либо заболевание головного мозга. Для лечения назначаются амфетамины и проводится поведенческая терапия; семья, в которой живет больной, должна постоянно получать советы и практическую помощь от врача.
СИНДРОМ ГОРНЕРА - глазо-зрачковый симптомокомплекс, развивающийся в результате поражения шейного или грудного отделов симпатического ствола. Основными симптомами являются: сужение зрачков, опущение верхнего века (птоз), эндофтальм и нарушение секреции слезной жидкости и потоотделения на пораженной половине лица.
СИНДРОМ ГУНТЕРА - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках. В результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм). Данное заболевание связано с полом, и поражает только представителей мужского пола, хотя женщины могут быть носителями этой болезни.
СИНДРОМ ГУРЛЕРА - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках организма. (По-другому это заболевание также называется множественным дизостозом или липохондродистрофией) В результате у человека отмечается диспропорционально малый рост, сильная задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки, пороки сердца, деформация костей и огрубение черт лица (неуклюжая форма черепа, выступающий носовой угол, утолщение губ, увеличение языка) (гаргоилизм).
СИНДРОМ ДАУНА - заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома (вместо двух хромосом 21 присутствует три); в результате общее количество хромосом становится равным 47, тогда как в норме оно должно равняться 46. Шансы родить ребенка, страдающего синдромом Дауна, повышаются у женщин с возрастом. Больные люди имеют характерные черты, в том числе: плоское лицо с раскосыми глазами (как у монголоидной расы, поэтому раньше данное заболевание называли монголизмом); широкие кисти рук с короткими пальцами и единичной складкой, идущей вдоль ладони; недоразвитые уши и глаза с пятнистой радужной оболочкой (пятна Брушфельда); низкий рост и гипотония. У многих наблюдаются также признаки умственной отсталости, хотя диапазон этих признаков достаточно широк и некоторые больные обладают совершенно нормальным интеллектом. Сопутствующими синдрому Дауна отклонениями являются пороки сердца (они встречаются примерно у 40% больных детей), недоразвитие кишечника, глухота и косоглазие. Пренатальная диагностика наличия синдрома Дауна у плода может быть получена путем амниоцентеза, исследования хорионических ворсинок и теста тройного маркера; также в ходе выявления этого заболевания применяется хромосомный анализ. Синдром Дауна также может развиться в результате перераспределения (транслокации) хромосом или как часть мозаицизма. Медицинское название: трисомия 21 (21).
СИНДРОМ ДИ ГЕОРГА - наследственное заболевание (иммунодефицит), вызванное неспособностью организма бороться с инфекцией; сопровождается врожденным отсутствием тимуса и паращитовидной железы, пороками сердца и снижением содержания кальция в крови. Больные дети склонны к инфекционным заболеваниям, вызываемым грибками, и у них зачастую отмечается заметное отставание в развитии.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА - семейная неконъюгированная гипербилирубинемия: состояние, вызванное передающимся по наследству врожденным дефицитом фермента глюкоронил трансферазы в клетках печени. У человека развивается небольшая желтуха, особенно если он ослаблен или ранее перенес какое-либо другое инфекционное заболевание. Иногда отмечаются неприятные ощущения в области живота. Устранить желтуху можно с помощью приема небольших доз фенобарбитона, который стимулирует активность недостающего фермента. Данное состояние обычно не причиняет человеку никакого вреда.
СИНДРОМ ЖИЛЬ-ДЕ-ЛА-ТУРЕТТА, СИНДРОМ ТУРЕТТА - возникновение сильных и множественных тиков у человека, наряду с тиком голосовых связок, одышкой и непроизвольно непристойной речью (копролалией). Больной может также непроизвольно повторять слова или подражать действиям других людей. Данное заболевание обычно развивается в детстве и затем переходит в хроническую стадию; причина его возникновения не известна. Иногда помогает медикаментозное лечение такими препаратами, как пимозид.
СИНДРОМ ЗОЛЛИНГЕРА-ЭЛЛИСОНА - инсулинонепродуцирующая опухоль поджелудочной железы с рецидивируюшей язвой желудочно-кишечного тракта; редкое заболевание, для которого характерна секреция избыточного количества желудочного сока, связанная с повышенным содержанием в организме гормона гастрина; этот гормон вырабатывается опухолевыми клетками поджелудочной железы или клетками увеличенной поджелудочной железы. Повышенная кислотность желудочного сока приводит к развитию у человека поноса и пептических язв (они могут быть множественными), которые образуются в необычных местах (например, в тощей кишке) и могут быстро рецидивировать после перенесенной ваготомии или частичной гастрэктомии. Эффективно назначение лекарственных веществ, блокирующих выработку гистамина; хирургическое удаление опухоли поджелудочной железы (только если она является доброкачественной) или тотальная гастрэктомия.
СИНДРОМ КАНАЛА ЗАПЯСТЬЯ - сдавление срединного нерва в канале запястья (см. Канал запястья). Это вызывает боль и онемение в указательном и среднем пальцах и слабость большого пальца.
СИНДРОМ КАПГРАСА, ИЛЛЮЗИЯ РАЗДВОЕНИЯ - иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении.
СИНДРОМ КАРДИОТОМИЧЕСКИЙ, СИНДРОМ ПОСТКАРДИОТОМИЧЕСКИЙ - может развиться через несколько недель или месяцев после операции на сердце, воспалении окружающей сердце оболочки (перикарда) - перикардит. Иногда данный синдром может проявляться в виде пневмонии и плеврита. Считается, что данный синдром является проходящим проявлением аутоиммунной реакции организма. Аналогичный синдром (синдром Дресслера) может развиться после перенесенного инфаркта миокарда. Состояние больного улучшается при лечении противовоспалительными лекарственными препаратами.
СИНДРОМ КЛЕЙНА-ЛЕВИНА - редкое эпизодическое расстройство, характеризующееся периодами (обычно их продолжительность составляет от нескольких дней до нескольких недель), когда человек испытывает ненасытный аппетит и может съесть огромное количество пищи, практически круглосуточно спит и может стать либо более зависимым, либо более агрессивным по сравнению с его обычным поведением. В промежутках между этими периодами человек совершенно здоров. Данное расстройство практически всегда проходит самостоятельно.
СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА - генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы, вместо обычных двух. Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной выглядит высоким и худым, имеет очень маленькие яички и нарушенное по сравнению с нормой спермообразование (азоспермия и олигоспермия); кроме того, у него наблюдается увеличение груди (гинекомастия), иногда евнухоидный вид и отсутствие роста волос на лице и теле. Заболевание проявляется после полового созревания.
СИНДРОМ КОННА - сочетание мышечной слабости, аномально сильной жажды (полидипсии), выработки большого количества мочи (полиурии) и гипертензии, возникающее в результате избыточной секреции гормона альдостерона корой надпочечников. Примерно в 2% случаев гипертензия развивается у человека именно вследствие этой причины.
СИНДРОМ КОРСАКОВСКИЙ, ПСИХОЗ КОРСАКОВСКИЙ - органическое поражение головного мозга, приводящее к расстройству памяти: человек не может запомнить новую информацию, хотя события, происходившие с ним в прошлом, он может воспроизвести без особого труда; у него наблюдается дезориентация во времени и пространстве; он склонен постоянно выдумывать что-то, чтобы заполнить возникшие в памяти пробелы (см. Конфабуляция). Чаще всего причиной такого поражения мозга является алкоголизм, особенно если он приводит к дефициту в организме больного тиамина (витамина В1). Для лечения этого заболевания тиамин назначается больному в больших количествах, однако данное состояние нередко переходит в хроническую форму.
СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА - врожденная задержка умственного развития, сопровождающаяся множественными физическими аномалиями, а также напоминающим кошачий крик плачем младенцев. Заболевание развивается в результате хромосомного нарушения, когда в наборе хромосом отсутствует одно плечо хромосомы № 5.
СИНДРОМ КУШИНГА - заболевание, развивающееся в результате избыточной выработки кортикостероидных гормонов, особенно глюкокортикоидов в коре надпочечников. Проявляется ожирением с "лунообразным лицом", покраснением лица и шеи, избыточным ростом волос на лице и теле, повышением артериального давления и увеличением содержания сахара в крови, гипокальциемией, остеопорозом, а также иногда различными психическими нарушениями. Синдром Кушинга может развиться в результате чрезмерной активности гипофиза, который начинает вырабатывать большое количество гормона АКТГ; это может быть вызвано опухолью гипофиза (болезнь Кушинга), злокачественной опухолью легкого или какого-либо другого органа. Другими причинами развития у человека синдрома Кушинга являются доброкачественная или злокачественная опухоль надпочечника (надпочечников), также приводящая к их чрезмерной активности, или длительная терапия с применением высоких доз кортикостероидных лекарственных веществ (например, преднизона).
СИНДРОМ ЛЕРИША - отсутствие эрекции полового члена у мужчин, сопровождающееся отсутствием пульса на бедренных артериях ног и ослаблением ягодичных мышц. Причиной этого заболевания обычно является закупорка брюшной аорты и/или подвздошных артерий.
СИНДРОМ ЛЕСТНИЧНОЙ МЫШЦЫ - ряд симптомов, возникающих в результате сдавления подключичной артерии и нижних корешков плечевого сплетения передней лестничной мышцей, которая прижимает их к верхним грудным позвонкам. Пораженная рука теряет чувствительность, слабеет, в ней могут отмечаться различные сосудистые нарушения, которые сопровождаются появлением боли в руке.
СИНДРОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ - значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб, непропорциональные черты лица, большие челюсти, длинные выступающие вперед уши и большие яички. Коэффициент умственного развития у таких детей обычно оказывается ниже 50, и они часто бывают склонными к сильным вспышкам гнева. Назначение фолиевой кислоты помогает контролировать их поведение. Примерно у одной трети женщин, имеющих такую мутацию одной из двух - хромосом, также отмечается задержка их умственного развития. Во избежание рождения детей с подобным дефектом в случае необходимости беременным женщинам производится хромосомный анализ; он осуществляется либо путем амниоцентеза, либо посредством исследования хорионических ворсинок.
СИНДРОМ МАКЛЕОДА, СИНДРОМ СУАЙРА-ДЖЕЙМСА - эмфизема легких, при которой обычно поражается только одно легкое; болезнь чаще всего начинается в детстве или в юности. Развивается после перенесенного некротического бронхита и, по мнению специалистов, вероятнее всего, ее причиной является присутствующий в организме вирус.
СИНДРОМ МАЛЛОРИ-ВЕЙССА - разрывы слизистой оболочки по длиннику пищевода и желудка в зоне их соединения; чаще всего причиной такого разрыва является сильная рвота. Обычно он сопровождается гематемезисом и прободением пищевода.
СИНДРОМ МАРФАНА - наследственное заболевание, поражающее соединительную ткань. Основными его проявлениями являются очень высокий рост, аномально длинные и тонкие пальцы кистей и стоп (арахнодактилия), пороки сердца и частичное смещение хрусталиков глаз из их нормального положения.
СИНДРОМ МЕНДЕЛЬСОНА - вдыхание регургитированного содержимого желудка пациентом, находящимся в состоянии общей анестезии, что может привести к смерти больного от аноксии или вызвать значительное повреждение ткани легких, сопровождающееся отеком легких и резким бронхоспазмом. Данный синдром является хорошо известным в медицине осложнением, возникающим в результате применения общей анестезии в акушерстве; предотвратить его можно с помощью назначения ингибиторов желудочного сока (например, циметидина или ранитидина) или введения цитрата натрия непосредственно перед проведением анестезии.
СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА - психическое расстройство, при котором больной упорно старается попасть в больницу, особенно для оказания ему хирургической помощи, несмотря на то, что у него отсутствуют симптомы какого бы то ни было заболевания; данный синдром является одним из самых сильных проявлений симуляции. Больной весьма подробно описывает свое заболевание, а иногда и наносит себе умышленные повреждения, чтобы убедить окружающих в подлинности своих требований. В случае синдрома Мюнхгаузена больной наносит повреждения другим людям (чаще детям), чтобы привлечь к себе внимание врачей.
СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ - состояние, при котором происходит значительная потеря белка с мочой, снижение содержания альбумина в крови и распространенный отек тканей. Может наблюдаться при различных заболеваниях, однако чаще всего встречается при гломерулонефрите.
СИНДРОМ ОЛПОРТА - наследственное заболевание, характеризующееся нефритом, сочетающимся у больных с глухотой. В случае этого заболевания мужчины обычно умирают от почечной недостаточности в возрасте около сорока лет; у женщин прогноз несколько более благоприятный
СИНДРОМ ОППЕНГЕЙМА - см. Амиотония врожденная.
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ - признаки или симптомы, которые могут развиться у больного злокачественной опухолью, хотя непосредственно они не связаны с воздействием на организм злокачественных клеток. Удаление опухоли обычно приводит к их исчезновению. Так, тяжелая псевдопаралитическая миастения является вторичным признаком наличия у человека опухоли вилочковой железы.
СИНДРОМ ПАТАУ - хромосомное нарушение, при котором в соматичных клетках присутствует три хромосомы № 13 (вместо обычных двух). Это приводит к задержке умственного развития человека, а также к появлению различных дефектов развития сердца, почек и черепа. Выживаемость таких больных обычно очень низка.
СИНДРОМ ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА - наследственное заболевание, характеризующееся образованием множественных полипов в слизистой оболочке тонкой кишки (кишечный полипоз) и появлением пигментированных участков (например, веснушек) вокруг губ, на слизистой оболочке щек, а также на ладонях и подошвах. Образующиеся полипы могут кровоточить, приводя к развитию анемии, или могут привести к непроходимости кишечника.
СИНДРОМ ПОДКЛЮЧИЧНОГО СБРОСА - церебро-васкулярная недостаточность, возникающая в результате отвода крови из позвоночной артерии в подключичную артерию при проксимальной блокаде последней. Это приводит к возникновению приступов, характеризующихся внезапной потерей сознания (синкопе).